ACC: brugsanvisning

Effervescent tabletter ACC er en farmakologisk gruppe af lægemidler mucolytika eller expectorant medicin. De bruges til kompleks behandling af sygdomme i åndedrætssystemet, som ledsages af dannelse af viskos tyk sputum og krænkelse af dets udledning.

Frigivelse form og sammensætning

ACC tabletter er en doseringsform til opløsning og indtagelse. Disse er letopløselige tabletter, der, når de opløses i vand, danner kuldioxid, derfor er de brusende. Den vigtigste aktive bestanddel af brusende tabletter er acetylcystein. Der er flere doser af lægemidlet med indholdet af det aktive stof i 1 tablet på 100, 200 og 600 mg. Det indeholder også hjælpestoffer, som omfatter:

  • Vandfri citronsyre.
  • Natriumhydrogencarbonat.
  • Vandfri natriumcarbonat.
  • Mannitol.
  • Vandfri laktose.
  • Ascorbinsyre.
  • Natriumcyklamat.
  • Natriumsaccharin.
  • Natriumcitrat.

Effektiviserende tabletter ATC fås i flere emballeringsmuligheder - tabletter i et aluminiumrør på 20 og 25 stykker hver og i en cellefri konturpakke med 15 stk. Et andet antal tabletter i pakken af ​​lægemidlet giver dig mulighed for at vælge det optimale beløb afhængigt af varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af brusende tabletter ACC acetylcystein er et kemisk derivat af aminosyre cystein. Molekylet af denne forbindelse indeholder sulfhydrylgrupper, de bidrager til forstyrrelsen af ​​disulfidbindingerne i molekylerne af mucopolysaccharider, som er basis for sputum. På grund heraf nedsætter det viskositeten og forbedrer udskillelsen fra luftvejene. Acetylcystein har også flere yderligere terapeutiske virkninger:

  • Antioxidantvirkning realiseres på grund af inaktivering af frie radikaler (fragmenter af molekyler, som har en uppareret elektron i deres sammensætning, derfor har de en høj kemisk aktivitet og ødelægger membranen og strukturen af ​​kroppens celler).
  • Afgiftningsegenskaber - det aktive stof af brusende tabletter ACC hjælper med at øge syntesen af ​​glutathion i leveren, som binder og fjerner forskellige toksiner fra kroppen.

Ved profylaktisk administration reducerer brusende tabletter af ACC sandsynligheden for at udvikle akutte respiratoriske virusinfektioner med hoste.

Den aktive bestanddel på grund af den opløselige form af brusende tabletter ACC absorberes hurtigt i blodet fra mave og tyndtarme. Terapeutisk koncentration nås inden for 15 minutter efter opløsning, den maksimale koncentration - inden for 1-3 timer. Acetylcystein metaboliseres for det meste i leveren med dannelsen af ​​cystein- og diacetylcystein-metabolitter, som også har farmakologisk virkning og bidrager til fortynding af sputum. Det aktive stof udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen af ​​nyrerne i urinen i form af inaktive uorganiske nedbrydningsprodukter. Halveringstiden (den tidsperiode, hvorefter halvdelen af ​​hele koncentrationen af ​​den aktive aktive ingrediens udskilles fra kroppen) er ca. 3 timer. Acetylcystein penetrerer delvist blod-hjernebarrieren ind i hjernens og rygmarvets væv. Det kan også komme ind i fosteret gennem moderkagen under graviditet og i modermælk under amning.

Indikationer for brug

Effervescent tabletter er indiceret til brug i respiratorisk og respiratorisk patologi, ledsaget af produktionen af ​​viskos sputum og dets dårlige udskillelse. Disse sygdomme omfatter:

  • Akut bronkitis (betændelse i bronchial slemhinden) i virale luftvejsinfektioner.
  • Akut og kronisk bronkitis af bakteriel etiologi.
  • Obstruerende sygdomme i åndedrætssystemet, præget af spasmer (indsnævring) af bronchi og ophobning af viskøs sputum i dem (især til behandling af "rygerens hoste").
  • Bronchial astma er en bronchial patologi af allergisk karakter, præget af udviklingen af ​​anfald med deres spasmer og produktion af tykt, glasagtigt sputum som reaktion på allergener, der kommer ind i kroppen eller luftveje.
  • Lungebetændelse er en inflammatorisk proces i lungerne forårsaget af forskellige infektiøse patogener.
  • Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde med produktion af tykt sputum i den.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologisk proces med ekspansion af lumen i bronchi og ophobning af viskos sputum i dem.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig genetisk sygdom, hvor tykt sputum produceres i luftvejene uden inflammatoriske processer i dem. Når cystisk fibrose brusetabletter ACC anbefales at tage som en forebyggende foranstaltning.

Som en ekstra komponent anvendes brusende tabletter ACC til behandling af infektiøs inflammatorisk patologi i øvre luftveje - laryngitis (inflammation i strubehovedet), rhinitis (betændelse i næseslimhinden), sinusitis (betændelse i paranasale bihuler). Ved brug af brusende tabletter under behandling af luftvejssygdomme og lunger, anbefales det ikke at anvende lægemidler, der undertrykker hoste, da de kan forværre sputum udskillelse og føre til ophobning i bronchi og bronchioler.

Kontraindikationer

I nogle patologiske og fysiologiske forhold i kroppen er brugen af ​​brusende tabletter ACC kontraindiceret, da acetylcystein kan have en negativ effekt. Disse omfatter:

  • Individuel overfølsomhed overfor acetylcystein eller enhver anden hjælpekomponent af lægemidlet, hvilket kan resultere i en signifikant forringelse af den generelle tilstand.
  • Malabsorptionssyndrom eller enzymmangel i fordøjelsessystemet, der er ansvarlig for nedbrydning af glucose eller galactose.
  • Blødning fra luftvejene af varierende intensitet, herunder hæmoptyse (kan være i lungetuberkulose, ondartede neoplasmer i åndedrætssystemet) - i dette tilfælde kan acetylcystein øge dens intensitet.
  • Peptisk sår i maven eller duodenum i perioden med eksacerbation - acetylcystein kan fremkalde en stigning i sværhedsgraden af ​​slimhindebeskadigelse i denne patologi.
  • Graviditet når som helst og ammer et barn - der er ingen data om sikkerheden af ​​acetylcystein til et udviklingsfoster og et spædbarn, derfor anbefales det ikke at tage det.

Bestemmelse af tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til brugen af ​​brusende tabletter af ACC bør udføres inden starten af ​​dens anvendelse til terapeutiske formål.

Dosering og anvendelsesmåde

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, alder og generel tilstand hos personen. Anbefalede gennemsnitlige doser er som følger:

  • Alder fra 2 til 6 år - 100 mg 2-3 gange om dagen.
  • Børn fra 6 til 12 år - 100 mg 3 gange om dagen eller 200 mg 2 gange om dagen.
  • Børn over 12 år og voksne - 200 mg 3 gange om dagen eller 600 mg 1 gang om dagen.

Ved cystisk fibrose kan den anbefalede daglige dosis øges til 800 mg, forudsat at barnet vejer mere end 30 kg. Inden pillen tages, opløses den i et glas vand ved stuetemperatur. Opløsningen tages kun efter fuldstændig opløsning af den brusende tablet. Den færdige opløsning kan ikke efterlades i lang tid, den skal tages inden for 2 timer fra forberedelsestidspunktet. Det er uønsket at tage stoffet på tom mave, da dette kan fremkalde en inflammatorisk reaktion i maveslimhinden. Den gennemsnitlige varighed af brugen af ​​brusekabletter i ACC er 5-7 dage. Behandlingsforløbet kan fortsættes af den behandlende læge individuelt.

Bivirkninger

ACC-brusetabletterne tolereres generelt godt, når de tages oralt som en opløsning, kan der udvikles en række bivirkninger, som omfatter:

  • Fra siden af ​​centralnervesystemet - hovedpine, tinnitus,
  • På den del af kardiovaskulærsystemet - takykardi (forhøjet hjertefrekvens), hypotension (fald i systemisk blodtryk).
  • På fordøjelsessystemet - kvalme, nogle gange opkastning, halsbrand, forstyrret afføring i form af diarré (diarré).
  • Allergiske reaktioner - udvikler sjældent, sværhedsgraden kan være anderledes. Manifest i form af hududslæt, hendes kløe, urticaria (udslæt og hævelse i huden, der ligner en brænding af brænden). I ekstremt sjældne tilfælde kan der være en reaktion fra bronchi i form af deres spasme, der ligner et angreb af bronchial astma. Ved en meget alvorlig allergisk reaktion udvikler anafylaktisk shock med udviklingen af ​​multipel organsvigt på baggrund af et progressivt fald i systemisk arterielt tryk.

I tilfælde af symptomer på bivirkninger skal brugen af ​​lægemidlet standses og søge lægehjælp.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge brusende tabletter ACC til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet, skal du omhyggeligt læse instruktionerne til brug af stoffet. Vær også opmærksom på sådanne særlige instruktioner:

  • Den kombinerede anvendelse af brusende tabletter af ACC og antitussive lægemidler, der undertrykker hoste, er udelukket, da dette kan føre til akkumulering af sputum i luftvejene.
  • Når man deler stoffet med antibiotika, kan acetylcystein blokere deres absorption i blodet fra mave-tarmkanalen. Derfor bør disse lægemidler tages i intervaller på flere timer.
  • Acetylcystein forbedrer vasodilaterende virkning af nitroglycerin, hvilket skal overvejes, når det påføres det.
  • Børn under 2 år, stoffet kan kun administreres af en læge, hvis der er strenge indikationer, doseringen indstilles individuelt.
  • Sammen med modtagelsen af ​​brusende tabletter ACC i form af en opløsning er det ønskeligt at forøge mængden af ​​væske, der kommer ind i kroppen for bedre at fortrænge sputum.
  • Folk med atopisk allergisk bronkitis og astma, lægemidlet er ordineret med forsigtighed under den konstante funktionelle kontrol af luftvejen.
  • Akkumulerende tabletter af ACC indeholder kulhydrater i deres sammensætning, som skal tages i betragtning for patienter med diabetes.
  • Opløs kun tabletter i glasvarer.
  • Acetylcystein påvirker ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Apoteker brusende tabletter ACC dispenseret over-the-counter. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres modtagelse skal du kontakte din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet kan udvikle symptomer på bivirkninger fra fordøjelsessystemet og centralnervesystemet. I tilfælde af overdosis udføres mavetarm og tarmskylning, og der udføres generelle afgiftningsforanstaltninger med symptomatisk terapi.

Analoger ACC

For lægemidler med en lignende terapeutisk virkning indbefatter kaliumiodid, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​brusende tabletter ACC er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Atc brusende tabletter Pris

ACC 100 brusende tabletter 100 mg; tuba plast 20 stk - fra 180 rubler.

ACC 200 brusende tabletter 200 mg; plastrør 20 stk - fra 210 rubler.

ACC (ACC)

Navn: ACC (ACC)

Navn: ACC (ACC)

Indikationer for brug:
ACC er tildelt i alle tilfælde af sygdomme med akkumulering i bronkietræet og øvre luftveje tykviskøs sputum, nemlig:
• Akut og kronisk bronkitis, herunder obstruktiv
• Bronchiolitis;
• tracheitis
• Bronchial astma
• Bronchiectasis;
• Cystisk fibrose
• Laryngitis;
• Bihulebetændelse;
• Gennemsnitlig eksudativ otitis.

Farmakologisk virkning:
Aktiv ingrediens - acetylcystein - et derivat af cystein (aminosyre). Det har en mucolytisk, ekspektorativ virkning på grund af bruddet af bisulfidbindingerne af sputummucopolysaccharider. Det depolymeriserer mucoproteiner og øger viskositeten af ​​bronchiale sekretioner. Som følge heraf øges mucociliær clearance og sputumafladning forbedres. Acetylcystein har en antioxidant- og pneumo-beskyttelsesvirkning, som er forbundet med bindingsegenskaberne af sulfhydrylgrupper. Det er en modgift til akut forgiftning med aldehyder, paracetamol og phenoler (afgiften er mulig på grund af øget produktion af glutathion).

Acetylcystein med intern brug absorberes næsten øjeblikkeligt fra mave-tarmkanalen. Den aktive metabolit er cystein, som er dannet i leveren. Desuden passerer metabolismen af ​​acetylcystein gennem dannelsen af ​​diacetylcystein, cystin. Slutproduktet af metabolisme er blandede disulfider.

Biotilgængeligheden er 10%. Сmax bestemmes til intern brug efter 1-3 timer. Plasmaproteiner binder 50% acetylcystein. Den maksimale koncentration af farmakologisk aktiv metabolit i blodet er 2 μmol / l.

Inaktive metabolitter udskilles i urinen (uorganiske sulfater, diacetylcystein), men en lille mængde acetylcystein udskilles i fæces i uændret tilstand.

Halveringstiden for acetylcystein afhænger af biotransformationen i leveren. Med leverinsufficiens er det 8 timer, mens det normalt er 1 time. Det passerer gennem hemato-placental barrieren og kan akkumulere i fostervandet.

ACC (ACC) indgivelsesvej og dosering:
• Den daglige dosis til behandling af cystisk fibrose hos patienter med en legemsvægt på over 30 kg anvendes op til 800 mg.
• For børn fra 10 dage og op til 2 år, 50 mg 2-3 p / s.
• I alderen 2-5 år - 400 mg pr. Dag fordelt på 4 doser.
• Fra 6 år - 600 mg / s (opdelt i 3 doser). Behandlingen fortsætter i lang tid, kurser i flere måneder (3-6).
• I alle andre tilfælde er den daglige dosis for børn fra 14 år og voksne 400-600 mg.
• Fra 6 til 14 år - 300-400 mg (opdelt i 2 doser).
• 2-5 år - 200-300 mg (opdelt i 2 doser).
• For børn fra den tiende dag i livet op til 2 år, 50 mg 2-3 p / s. Ved akutte sygdomme uden komplikationer foreskrives produktet i 5-7 dage. Ved tilstedeværelse af komplikationer eller i kronisk forløb er kursbehandling mulig (op til 6 måneder).

ACC tager efter måltider. Tabletten eller indholdet af posen skal opløses i et halvt glas væske (iste, vand, juice).

ACC (ACC) kontraindikationer:
• Overfølsomhed overfor acetylcystein og hjælpestoffer
• Mavesår
• Arvelig fructoseintolerans
• Lungeblødning eller hæmoptyse
• I pædiatrisk praksis - til hepatitis og nyresvigt (truslen om akkumulering af nitrogenholdige produkter).

ACC (ACC) bivirkninger:
På den del af mave-tarmkanalen - stomatitis, kvalme, opkastning, diarré, halsbrand.
Fra siden af ​​centralnervesystemet - hovedpine, tinnitus.
Fra siden af ​​det kardiovaskulære system - arteriel hypotension, øget hjertefrekvens.

Allergiske reaktioner - bronchospasme (især ved bronchial hyperreaktivitet), udslæt og kløe i huden. Ofte er årsagen til produktoverfølsomhed tilstedeværelsen af ​​propyl og methylparahydroxybenzoat.

graviditet:
Den embryotoksiske virkning af acetylcystein er fraværende, men under graviditet, også under amning, er det kun foreskrevet, hvis det er angivet under en læges vejledning.

overdosis:
I pædiatrisk praksis beskrives tilfælde af hypersekretion hos spædbørn. Bivirkninger, der truer liv og sundhed, er ikke beskrevet. I tilfælde af overdosis (dyspeptiske lidelser) er symptomatisk behandling ordineret.

Brug sammen med andre lægemidler:
Tetracyclin og dets derivater (undtagen doxycyclin) kan ikke anvendes sammen med ACC i pædiatrik.
Under eksperimentelle in vitro-undersøgelser blev der ikke påvist tilfælde af inaktivering af andre typer antibakterielle produkter. Ikke desto mindre anbefales det at observere intervallet mellem at tage ACC og et antibiotikum om 2 timer (ikke mindre). In vitro er inkompatibiliteten af ​​acetylcystein med semisyntetiske penicilliner, aminoglycosid og cefalosporinseribiotika blevet påvist. Sådanne undersøgelser er ikke blevet udført med erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.

Det samtidige indtag af antitussiver kan føre til stagnation af luftvejssekretion.

Anvendelse med nitroglycerin kan øge vasodilatorvirkningen i efterfølgeren.

Udgivelsesformular:
ATsTs 100, 200 - brusende tabletter på 20 stk.
ACC varm drikke - pulver til fremstilling af en varm drikke til intern brug - 200 mg (20 poser) og 600 mg (6 poser).
ACC-Langbrusetabletter (600 mg), 10 stk. i tuba.
ACC pulver til fremstilling af opløsning til oral administration - 100, 200 mg, 2 stk. i en pakke.

Børns ASC er et pulver til fremstilling af en opløsning til indgivelse af 30 g i en 75 ml hætteglas (20 mg / ml) og 60 g i et 150 ml hætteglas (20 mg / ml).

Opbevaringsbetingelser:
På steder utilgængelige for børn. Temperatur ikke over 30 ° C. Den tilberedte opløsning skal opbevares i mere end 12 dage i køleskabet (ved en temperatur på 2-8 ° C).

ACC (ACC) sammensætning:
Effervescent tabletter: acetylcystein og hjælpekomponenter (ascorbinsyre, saccharose, saccharin, aromastoffer).

Pulver: acetylcystein og hjælpekomponenter (saccharose).

ACC Langbrusetabletter: acetylcystein og hjælpestoffer (ascorbinsyre, natriumcitrat, saccharin, natriumcyclamat, lactose, citronsyre, natriumcarbonat, mannitol, natriumbicarbonat, aromastoffer).

Børns ASC: acetylcystein.

Desuden:
ACC anvendes omhyggeligt til mavesår eller duodenalt sår.

Ved fremstilling af en opløsning kan en patient med bronchial astma indånde luft med partikler af produktet, hvilket forårsager irritation af slimhinden i det øvre luftveje og kan fremkalde refleksbronkospasme.

For en bedre mucolytisk effekt med acetylcystein bør der tages masser af væsker.

10 ml af den færdige orale opløsning indeholder 0,31 kulhydratenhed, som skal tages i betragtning hos patienter med diabetes.

Sorbitol har en svag afføringsvirkning på afføring.

Nyfødte og børn op til 1 år er acetylcystein udelukkende anvendt af sundhedsmæssige grunde under nøje lægeovervågning. Den anbefalede dosis (10 mg / kg vægt) kan ikke ændres.
ACC 200 anvendes ikke i en alder af 2 år.
ACC Long anbefales ikke til børn under 14 år.

Reaktionshastigheden under kørsel og arbejde med teknologi ændres ikke, når der tages acetylcystein.

Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "ACC (ACC)", bør du konsultere din læge.
Vejledningen er udelukkende tilvejebragt for bekendtgørelse med "ACC (ACC)".

ACC ® (ACC ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Effervescent tabletter, 100 mg: runde fladcylindrisk hvid, med duften af ​​brombær. Kan have en svag lugt. Rekonstitueret opløsning: farveløs gennemsigtig med brombær lugt. Kan have en svag lugt.

Granulat til fremstilling af oral opløsning (orange): homogen, hvid, uden agglomerater, med duften af ​​appelsin.

Sirup: En klar, farveløs, letviskøs opløsning med en kirsebær lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Det har en mucolytisk effekt, der letter sputumudladning på grund af en direkte effekt på sputumets reologiske egenskaber. Handlingen er forårsaget af evnen til at bryde disulfidbindingerne i mucopolysaccharidkæderne og forårsage depolymerisering af sputummucoproteiner, hvilket fører til et fald i viskositeten. Lægemidlet bevarer aktivitet i nærværelse af purulent sputum.

Det har en antioxidant effekt, baseret på evnen af ​​sine reaktive sulfhydrylgrupper (SH-grupper) at binde med oxidative radikaler og dermed neutralisere dem.

Desuden bidrager acetylcystein til syntesen af ​​glutathion, en vigtig bestanddel af antioxidantsystemet og kemisk afgiftning af kroppen. Den antioxidante virkning af acetylcystein øger beskyttelsen af ​​celler mod de skadelige virkninger af fri radikaloxidation, som er karakteristisk for en intens inflammatorisk reaktion.

Ved profylaktisk brug af acetylcystein er der et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​eksacerbationer af bakteriel etiologi hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Det metaboliseres hurtigt i leveren til dannelse af en farmakologisk aktiv metabolit, cystein, såvel som diacetylcystein, cystin og blandede disulfider. Biotilgængelighed ved indtagelse er 10% (på grund af tilstedeværelsen af ​​en udpræget virkning af den første passage gennem leveren). Tmax i blodplasma er 1-3 timer. Kommunikation med plasmaproteiner er 50%. Udskilt af nyrerne som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein). T1/2 Gør ca. 1 time, fører abnorm leverfunktion til forlængelse af T1/2 op til 8 h. Trænger placentaspærringen. Data om acetylcysteins evne til at trænge ind i BBB og udskilles i modermælk er ikke tilgængelige.

Indikationer lægemiddel ACC ®

Til alle doseringsformer

sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af dannelse af viskøs sputum, der er vanskeligt at adskille:

- akut og kronisk bronkitis;

- kronisk obstruktiv lungesygdom

akut og kronisk bihulebetændelse;

betændelse i mellemøret (otitis media).

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed overfor acetylcystein eller andre komponenter i lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium;

hemoptysis, pulmonal blødning;

amning periode

børns alder op til 2 år.

Til brusende tabletter, 100 mg, valgfri

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: mavesår og duodenal sår historie; bronchial astma obstruktiv bronkitis; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerans (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, da acetylcystein påvirker histaminmetabolisme og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); spiserør i spiserøret; binyrerne sygdomme; arteriel hypertension.

Til granuler til opløsning forberedelse desuden

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemangel.

Med forsigtighed: mavesår og duodenal sår historie; arteriel hypertension; spiserør i spiserøret; bronchial astma obstruktiv bronkitis; binyrerne sygdomme; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerans (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, da acetylcystein påvirker histaminmetabolisme og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe).

Til sirup derudover

Med forsigtighed: mavesår og duodenal sår historie; bronchial astma lever- og / eller nyresvigt histaminintolerans (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, da acetylcystein påvirker histaminmetabolisme og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); spiserør i spiserøret; binyrerne sygdomme; arteriel hypertension.

Brug under graviditet og amning

Data om anvendelse af acetylcystein under graviditet og amning er begrænset. Brug af lægemidlet under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Bivirkninger

Ifølge WHO er bivirkninger klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® 100

Indvendigt efter at have spist.

I mangel af andre aftaler anbefales det at overholde følgende doser.

Voksne og børn over 14 år: 2 tabl. brusende 100 mg 2-3 gange om dagen eller 2 pakninger. ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning på 100 mg 2-3 gange om dagen eller 10 ml sirup 2-3 gange dagligt (400-600 mg acetylcystein pr. Dag).

Børn fra 6 til 14 år: 1 faneblad. brusende 100 mg 3 gange dagligt eller 2 tabletter. brusende 2 gange om dagen eller 1 pakning. ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning 3 gange om dagen eller 2 pakninger. 2 gange om dagen eller 5 ml sirup 3-4 gange om dagen eller 10 ml sirup 2 gange om dagen (300-400 mg acetylcystein pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. brusende 100 mg eller 1 pakning. ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning på 100 mg 2-3 gange om dagen eller 5 ml sirup 2-3 gange om dagen (200-300 mg acetylcystein pr. Dag).

For patienter med cystisk fibrose (medfødt metabolisk sygdom med hyppige infektioner i bronchialkanalen) og en legemsvægt på mere end 30 kg, kan du om nødvendigt øge dosen til 800 mg acetylcystein pr. Dag.

Børn over 6 år: 2 tabl. brusende 100 mg eller 2 pakninger. ACC ® granulat 100 mg til fremstilling af en opløsning 3 gange dagligt eller 10 ml sirup 3 gange dagligt (600 mg acetylcystein pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. brusende 100 mg eller 1 pakning. ACC ® granulat 100 mg til opløsningsberedning eller 5 ml sirup 4 gange dagligt (400 mg acetylcystein pr. Dag).

Brusetabletter skal opløses i 1 glas vand og tages straks efter opløsning, i ekstraordinære tilfælde kan du lade opløsningen stå klar til brug i 2 timer.

Granulat til fremstilling af oral opløsning (orange) skal opløses i vand, saft eller kold te og tages efter måltider.

Yderligere væskeindtag øger den mucolytiske virkning af lægemidlet. Ved kortvarig forkølelse er behandlingens varighed 5-7 dage.

Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose bør lægemidlet tages over længere tid for at opnå en profylaktisk virkning fra infektioner.

ACC ® sirup er taget ved hjælp af en målesprøjte eller målekop, som er i pakningen. 10 ml sirup svarer til 1/2 målekop eller 2 fyldte sprøjter.

Brug en målesprøjte

1. Åbn hætteglassets låg ved at skubbe det og dreje det mod uret.

2. Fjern korken med et hul fra sprøjten, indsæt den i flaskehalsen og tryk den ind, indtil den stopper. Stoppet er designet til at forbinde sprøjten med flasken og forbliver i flaskenes hals.

3. Sæt sprøjten tæt ind i proppen. Sæt forsigtigt hætteglasset på hovedet, træk sprøjtestemplet ned og opsaml den ønskede mængde sirup. Hvis luftbobler er synlige i sirupen, tryk stemplet, indtil det stopper, og genfyld derefter sprøjten. Returner flasken til sin oprindelige position og fjern sprøjten.

4. Sirup fra sprøjten skal hældes i et barns ske eller direkte i munden (ind i kindområdet langsomt, så barnet kan sluge sirupen ordentligt);

5. Skyl sprøjten med rent vand efter brug.

Instruktioner for diabetikere: 1 brusende tablet svarer til 0,006 XE; 1 pakning ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning på 100 mg svarer til 0,24 XE; 10 ml (2 scoops) klar til at spise sirup indeholder 3,7 g D-glucitol (sorbitol), hvilket svarer til 0,31 XE.

overdosis

Symptomer: Acetylcystein, når det tages i en dosis på op til 500 mg / kg, forårsagede ingen symptomer på forgiftning. I tilfælde af fejlagtig eller forsætlig overdosis kan sådanne fænomener som diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand og kvalme forekomme. Hypersekretion af sputum kan observeres hos børn.

Særlige instruktioner

Når du arbejder med stoffet, er det nødvendigt at bruge glasvarer, undgå kontakt med metaller, gummi, ilt og let oxiderede stoffer.

Når der anvendes acetylcystein, er der meget sjældent rapporteret tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. I tilfælde af ændringer i hud og slimhinder skal straks konsultere en læge, stoffet skal stoppes.

Patienter med bronchial astma og obstruktiv bronkitis, acetylcystein bør indgives med forsigtighed under systemisk kontrol af bronchial patency.

Tag ikke stoffet umiddelbart før sengetid (det anbefales at tage stoffet før 18:00).

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer. Data om lægemidlets negative effekt i de anbefalede doser på evnen til at føre køretøjer, ingen mekanismer.

Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin. Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugt lægemiddel.

Til sirup derudover

Det er nødvendigt at undgå anvendelse af lægemidlet hos patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens for at undgå yderligere dannelse af nitrogenholdige forbindelser.

1 ml sirup indeholder 41,02 mg natrium. Dette bør tages i betragtning ved brug af stoffet af patienter på en diæt, der er designet til at begrænse natriumindtaget (med nedsat natrium / saltindhold).

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 100 mg.

Ved pakning af Hermes Pharma Gesm.b.H., Østrig: 20 tabl. brusende i en plast eller aluminium rør. 1 rør 20 fane. brusende i et kartonpakke.

Granuler til fremstilling af oral opløsning (orange), 100 mg. 3 g granulat i poser af kompositmateriale (aluminiumfolie / papir / PE). 20 pak i en æske.

Sirup, 20 mg / ml. I mørke glasflasker, forseglet med hvide hætter med forseglingsmembran, med beskyttelse mod åbning af børn, med en beskyttelsesring, 100 ml.

- gennemsigtig målekop (cap), gradueret 2,5; 5 og 10 ml;

- gennemsigtig sprøjte til dosering, gradueret 2,5 og 5 ml med et hvidt stempel og med en adapterring til fastgørelse på flasken.

1 fl. sammen med doseringsanordninger i en æske.

producent

1. Hermes Pharma Gesm.b.H., Østrig.

2. Hermes Artsnaymittel GmbH, Tyskland.

Registreringsindehaver: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien.

Granuler til fremstilling af opløsningen

Indehaveren af ​​registreringsbeviset: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000. Ljubljana, Slovenien.

Fremstillet af: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Tyskland.

Pharma Wernigerode GmbH, Tyskland.

Registreringsindehaver: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenien.

Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Atsts instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Mucolytisk lægemiddel.
Forberedelse: ATsTs®
Det aktive stof i lægemidlet: acetylcystein
ATX kodning: R05CB01
KFG: Mucolytisk lægemiddel
Registreringsnummer: P №015474 / 01
Registreringsdato: 13.01.05
Ejerreg. Hon.: HEXAL AG

Slip form Atsts, lægemiddelemballage og sammensætning.

Granulater til fremstilling af oral opløsning (orange) hvid, uden agglomerater og mekaniske urenheder, med duften af ​​appelsin.

1 pakning
acetylcystein
100 mg
-"-
200 mg

Hjælpestoffer: ascorbinsyre, saccharin, saccharose, appelsinsmak.

3 g - tasker (20) - pakker pap.

Granulater til fremstilling af en opløsning til indtagelse af hvid, homogen, ikke større end 1,5 mm uden agglomerater og mekaniske urenheder med lugten af ​​citron og honning.

1 pakning
acetylcystein
200 mg
-"-
600 mg

Hjælpestoffer: ascorbinsyre, saccharin, saccharose, honning og citron smag.

3 g - poser (6) - pakker pap.
3 g - tasker (10) - pakker pap.
3 g - tasker (20) - pakker pap.

Bræt tabletter hvid, rund, flad, med duften af ​​brombær.

1 faneblad.
acetylcystein
100 mg

Hjælpestoffer: ascorbinsyre, citronsyreanhydrid, lactoseanhydrid, mannitol, natriumcitrat, natriumbicarbonat, saccharin, brombæraroma.

4 stk - strimler (15) - papkasser.
20 stk. - aluminium rør (1) - papkasser.
20 stk. - plastrør (1) - papkasser.
25 stk. - aluminium rør (2) - papkasser.
25 stk. - plastrør (2) - papkasser.
25 stk. - aluminium rør (4) - papkasser.
25 stk. - plastrør (4) - papkasser.

Bræt tabletter hvid, runde, flade, med risiko, med duften af ​​brombær.

1 faneblad.
acetylcystein
200 mg

Hjælpestoffer: ascorbinsyre, citronsyreanhydrid, lactoseanhydrid, mannitol, natriumcitrat, natriumbicarbonat, saccharin, brombæraroma.

4 stk - strimler (15) - papkasser.
20 stk. - aluminium rør (1) - papkasser.
20 stk. - plastrør (1) - papkasser.
25 stk. - aluminium rør (2) - papkasser.
25 stk. - plastrør (2) - papkasser.
25 stk. - aluminium rør (4) - papkasser.
25 stk. - plastrør (4) - papkasser.

Bræt tabletter hvid, rund, med en glat overflade, med en risiko, med duften af ​​brombær.

1 faneblad.
acetylcystein
600 mg

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, natriumhydrogencarbonat, mannitol, vandfri laktose, ascorbinsyre, natriumcyclamat, natriumsaccharinatdihydrat, natriumcitratdihydrat, blackberry flavour "B".

6 stk - polypropylenrør (1) - papemballage.
10 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.
20 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Azz

Mucolytisk lægemiddel. Tilstedeværelsen af ​​sulfhydrylgrupper i strukturen af ​​acetylcysteinmolekylet bidrager til brydningen af ​​disulfidbindinger af syre mucopolysaccharider af sputum, hvilket fører til et fald i viskositeten af ​​slim. Lægemidlet bevarer aktivitet i nærværelse af purulent sputum.

Ved profylaktisk brug af acetylcystein er der observeret et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​exacerbationer hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Lægemidlets farmakokinetik.

Data om lægemidlets farmakokinetik ACC ikke angivet.

Indikationer for brug:

- sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af øget dannelse af viskøs, vanskelig at adskille slim (akut og kronisk bronkitis, obstruktiv bronkitis, lungebetændelse, bronchiektasis, bronchial astma, bronchiolitis, cystisk fibrose, laryngitis);

- akut og kronisk bihulebetændelse

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Voksne og unge over 14 år anbefales at ordinere lægemidlet ved 200 mg 2-3 gange om dagen (ACC 100 eller ACC 200) eller 200 mg 3 gange dagligt (ACC i form af granulat til fremstilling af 200 mg oral opløsning) eller 600 mg 1 time / dag (ACC LONG eller ACC i form af granulat til fremstilling af oral opløsning 600 mg).

Børn i alderen 6 til 14 år rådes til at tage 100 mg 3 gange dagligt eller 200 mg 2 gange dagligt (ACC 100 eller ACC 200) eller 200 mg 2 gange dagligt (ACC i form af granuler til fremstilling af en opløsning til inde i 200 mg).

Børn i alderen 2 til 5 år, lægemidlet anbefales at tage 100 mg 2-3 gange om dagen (ACC 100 eller ACC 200).

Til cystisk fibrose anbefales børn over 6 år at tage 200 mg 3 gange dagligt (ACC 100, ACC 200 eller ACC i form af granulat til fremstilling af 200 mg oral opløsning). Børn i alderen 2 til 6 år - 100 mg 4 gange / dag (ACC 100 eller ACC 200). Patienter, der vejer over 30 kg med cystisk fibrose, kan om nødvendigt øge dosen til 800 mg / dag.

I tilfælde af pludselige kortvarige katarralsygdomme er behandlingens varighed 5-7 dage. Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose bør lægemidlet bruges i lang tid for at forhindre infektioner.

Lægemidlet bør tages efter måltider. Yderligere væskeindtag øger den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Brusetabletter (ACC 100 og ACC 200) skal opløses i 1/2 glas vand. Brusetabletter (ACC LONG) skal opløses i 1 glas vand. Tag straks efter opløsning, i undtagelsestilfælde kan du forlade den færdige opløsning i 2 timer.

Granulaterne til fremstilling af en varm drikke (1 pose) opløses under omrøring i 1 kop varmt vand og er fuld så fuld som muligt. Om nødvendigt kan du forlade den forberedte opløsning i 3 timer.

Granulater til fremstilling af oral opløsning (med duften af ​​appelsin) skal opløses i vand, saft eller kold te og tages efter måltider.

Bivirkninger ACC:

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - hovedpine, tinnitus.

På fordøjelsessystemet: sjældent - stomatitis; i nogle tilfælde diarré, opkastning, halsbrand og kvalme.

Siden hjerte-kar-systemet: i nogle tilfælde - blodtryksfald, takykardi.

På den del af åndedrætssystemet: i isolerede tilfælde - udvikling af lungeblødning som en manifestation af overfølsomhedsreaktioner.

Allergiske reaktioner: i isolerede tilfælde - bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med hyperreaktivt bronchial system i tilfælde af bronchial astma), hududslæt, kløe og urticaria.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- mavesår og duodenalsår i den akutte fase

- laktationsperiode (amning)

- børns alder op til 6 år (et lægemiddel i form af granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration af 200 mg)

- Børnenes alder op til 14 år (doseringsformer af lægemidlet indeholdende 600 mg acetylcystein)

- Overfølsomhed overfor acetylcystein og andre komponenter i lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med spiserør i spiserøret, med øget risiko for at udvikle lungeblødning og hæmoptyse, med bronchial astma, binyrens sygdomme, hepatisk og / eller nyreinsufficiens.

ACC LONG bør ikke ordineres til børn under 14 år. I denne kategori af patienter anbefales det at anvende lægemiddeldoseringsformerne til oral administration med et lavere indhold af acetylcystein.

Brug under graviditet og amning.

På grund af utilstrækkelige data er brugen af ​​stoffet under graviditet og amning kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Særlige brugsanvisninger ACC.

I tilfælde af bronchial astma og obstruktiv bronkitis bør acetylcystein administreres med forsigtighed under systematisk kontrol af bronchial patency.

Med udviklingen af ​​bivirkninger bør ophøre med at tage lægemidlet.

Ved opløsning af lægemidlet er det nødvendigt at bruge glasvarer, undgå kontakt med metaller, gummi, ilt, let oxiderede stoffer.

1 tabletbrudende AC 100 og AC 200 svarer til 0,006 XE.

1 tabletbrud ACC LONG svarer til 0,01 XE.

ACC (i form af granulater til fremstilling af en oral opløsning på 200 mg) svarer til 0,21 XE, ACC (i form af granulater til fremstilling af en oral opløsning på 600 mg) er 0,17 XE.

ACC (i granulater til fremstilling af en opløsning til oral indgivelse 100 mg og 200 mg med en appelsinelugt) svarer 100 mg til 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Anvendelse i pædiatri

Børn under 6 år opfordres til at ordinere lægemidlet i doseringsformer med et lavere indhold af acetylcystein.

Overdosering af lægemidler:

Symptomer: diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand, kvalme.

Behandling: symptomatisk behandling.

Interaktion Atsts med andre lægemidler.

Ved samtidig anvendelse af acetylcystein og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen kan der opstå en farlig stagnation af slim (brug forsigtigt).

Med samtidig brug af acetylcystein og nitroglycerin kan vasodilatorvirkningen af ​​nitroglycerin forbedres.

Synergisme af acetylcystein med bronchodilatorer er noteret.

Acetylcystein er farmaceutisk uforenelig med antibiotika (penicilliner, cephalosporiner, erythromycin, tetracyclin og amphotericin B) og proteolytiske enzymer.

Acetylcystein reducerer absorptionen af ​​cephalosporiner, penicilliner og tetracyclin, så de bør tages oralt ikke tidligere end 2 timer efter at have taget acetylcystein.

Når acetylcystein kommer i kontakt med metaller, dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lugt.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Tidspunktet for tilstanden af ​​lægemiddelopbevaring Ac.

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år, granulens holdbarhed til fremstilling af oral opløsning (med duften af ​​appelsin) - 4 år.

ACC LONG bør opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Efter at have taget p-piller, bør røret være tæt lukket.

ACL indikationer til brug

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

ACC er et stof tilhørende gruppen af ​​mucolytiske lægemidler. Den aktive bestanddel af lægemidlet er acetylcystein.

Farmakologisk aktivitet

ACC bidrager til fortynding af sputum i luftvejene, og dets fjernelse har en ekspektorativ virkning. ACC er en modgift (et stof, der er i stand til at neutralisere den giftige virkning af giftstoffer og toksiner) i tilfælde af forgiftning med paracetamol, aldehyder og phenoler.

ACC absorberes godt fra mave-tarmkanalen, det maksimale stofindhold i blodet ses 1-3 timer efter indtagelse. Bindingen af ​​acetylcystein til plasmaproteiner er 50%. Lægemidlet udskilles i urinen og afføringen (en lille mængde). Halveringstiden under normal drift af leveren er 1 time, med leversvigt forlænges den til 8 timer.

ACC passerer gennem moderkagen og kan akkumulere i fostervæsken.

Frigivelsesformular

ATZTs 100 og ATsTs 200 fremstilles i form af brusende tabletter på 20 stk. Pr. Pakning.

ACC-varm drikke er tilgængelig i pulverform til fremstilling af en drink på 200 og 600 mg pr. Pakning.

ATC Long fremstilles i form af brusende tabletter, 600 mg pr. Pakning (10 stk.).

ACC pulver til fremstilling af en opløsning til intern indgivelse af 100 og 200 mg pr. Pakning.

Børnenes børns center for medicin er fremstillet i form af et pulver til intern brug: 30 gram i et hætteglas på 75 ml og 60 gram i et 150 ml hætteglas.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af ACC er alle sygdomme og tilstande, hvor der er ophobning af sputum i luftvejene. Disse omfatter:

- akut og kronisk bronkitis;

- exudativ otitis media.

Doserings- og administrationsmetode

Ifølge instruktionerne anvendes ACC til behandling af cystisk fibrose i følgende doser:

- for patienter, der vejer mere end 30 kg, er den daglige dosis af ACC 800 mg;

- ACC til børn fra 10 dage af livet og op til 2 år, brug 50 mg 2-3 gange om dagen;

- ACC til børn fra 2 til 5 år foreskrevet i en dosis på 400 mg / dag. Den daglige dosis er opdelt i fire doser.

- ACC til børn efter seks år anvendes i en dosis på 600 mg, som er opdelt i 3 doser om dagen.

Behandlingsforløbet af ACC er fra 3 til 6 måneder.

Ifølge instruktionerne er ACC for andre sygdomme, der anvendes på en anden måde.

Brug af ACC til voksne og børn efter 14 år er fra 400 til 600 mg pr. Dag.

Anvendelsen af ​​ACC til børn fra 6 til 12 år er 300-400 mg, som er opdelt i 2 doser om dagen.

ACC til børn fra 2 til 5 år foreskrevet i en daglig dosis på 200-300 mg, som skal opdeles i 2 doser.

Børn med 10 dage i livet og op til 2 år, er brugen af ​​ACC vist i en dosis på 50 mg 2-3 gange om dagen.

Behandlingsforløbet for et ukompliceret forløb af sygdommen er 5-7 dage. I nærværelse af komplikationer eller sygdoms kroniske forløb kan behandlingsforløbet variere betydeligt og nå 6 måneder.

Ifølge instruktionerne bør ACC tages efter måltider. Brusetabletter (ACC 100, ACC 200, ACC Long) eller en taske (ACC varm drikke eller ACC pulver til opløsning til oral administration, baby ACC) opløst i 100 ml væske (te, juice, vand).

Bivirkninger

Brug af ACC kan provokere udviklingen af ​​sådanne bivirkninger:

- Mave-tarmkanalen: diarré, kvalme, opkastning, halsbrand, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hovedpine;

- Hjerte og kar: arytmi, forhøjet blodtryk.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af ACC er:

- overfølsomhed over for ACC-komponenter

- blødning fra lungerne;

- hepatitis og nyresvigt (for børn).

Graviditet og amning

Udnævnelse af ACC under drægtighed og amning af et barn er kun muligt ifølge doktorens vidnesbyrd.

Yderligere oplysninger

Med forsigtighed bør der anvendes ACC til mavesår og duodenalsår.

Der skal udvises forsigtighed for at forberede ACC-opløsningen til patienter med bronchial astma, da lægemiddelpartiklerne, der indåndes med luft, kan forårsage bronkialpasmer.

For mere effektiv mucolytisk virkning (flydende og fjernelse af sputum), sammen med at tage lægemidlet skal drikke masser af væsker.

Nyfødte ACC er ordineret i undtagelsestilfælde som foreskrevet af lægen.

ACC 200 anbefales ikke at udpege børn under 2 år.

ACC Long anbefales ikke til børn under 14 år.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 grader. Den færdige opløsning skal opbevares i køleskabet i højst 12 dage.

ACC: priser i online apoteker

ACP 100mg N20 pulver d / tilberedning af p-ra d / intern anvendelse Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg N20 pulver til fremstilling af p-ra til oral administration Sandoz D.D.

ACP 600mg N6 granulat d / tilberedning af p-ra d / indtagelse Sandoz D.D.

ACC granuler 100 mg orange 20 stk.

Azz pore d / prigot. r-ra d / ext. 200mg modtagelse nummer 20 (orange)

Atsts granuler 200 mg 20 pose

Azz pore d / prigot. r-ra d / ext. modtagelse (orange) 100mg №20

Azz pore d / prigot. r-ra d / ext. ca. 600mg (taske) 3g №6

Atsts granuler 100 mg 20 pose

ACC granulat d / prigot. r-ra 200mg №20 (orange)

Atsts granulat til fremstilling af varm drikke 600 mg 6 pose

ACC granulat d / prigot. 600mg №6

ACP 100 100mg N20 fanen. brusende Sandoz D.D.

ACP 200mg N20 pulver til fremstilling af p-ra til oral administration Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg N20 faneblad. brusende Sandoz D.D.

Azz pore d / prigot. r-ra d / ext. modtagelse. 200 mg pakke 3g nummer 20

ACC pulver 200 mg 3 g 20 stk.

ACC granulat d / prigot. r-ra 200mg nummer 20 (honning + citron)

Atsts 200 mg granulat 20 til en drink honning / citron

ACC 20mg / ml 100 ml sirup

ACP 200 200mg N20 faneblad. brusende Sandoz D.D.

ACC sirup 20 mg / ml 100 ml

Atsts 100 fan. spike. 100mg n20

ACC tabletter brusende 100 mg 20 stk.

Atstsirup 20 mg / ml 100 ml n1

Atsts 200 fan. spike. 200mg n20

Atstsirup 20 mg / ml 100 ml

ACC tabletter brusende 200 mg 20 stk.

Acz tabletter brusende 100 mg n20

ACC sirup 20 mg / ml fl 200 ml

ACC sirup 20 mg / ml fl 100 ml

ACC LONG 600mg N10 faneblad. sprudlende

ACC 100 TB spike. 100mg №20

Atsts brusetabletter 200 mg 20 stk

ACC AKTIV 600 mg N10 pulver til oral administration

ACC 20mg / ml 200 ml sirup

ACC 200 TB spike. 200mg №20

Azz lange faneblad. spike. 600mg n10

ACC Langbrusetabletter 600 mg 10 stk.

Acz aktiv 600 mg pulver til oral administration 10 pose

Atsts lange tabletter brusende 600 mg 10 stk

Azz lange faneblad. spike. 600mg n20

ACC Langbrusetabletter 600 mg 20 stk.

Acz lange brusende tabletter 600 mg n20

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandagen med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet en blodgiver omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.