Altevir (interferon alfa-2b)

Interferon er en hel række proteinforbindelser, der kombineres på grundlag af lignende egenskaber, og som produceres af celler som reaktion på invasion af fremmedlegemer til egen beskyttelse mod dem (fremmedlegemer). Dette ord er afledt af lat. gensidigt mellem hinanden og ferio-hit ramte.
Baseret på disse forbindelser blev der dannet en immunomodulator-alpha-interferon.

Alpha interferon: egenskaber

Dette lægemiddel har mange egenskaber, hvis vigtigste er dets anticancer og antivirale.
Blandt andet er dette stof:
- besidder antipoliferative egenskaber
- har evnen til at inhibere replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia og vira;
- interfererer med celleproliferation;
- reducerer hastigheden af ​​tumorvækst;
- bidrager til normalisering af neoplastisk celletransformation;
- deltager aktivt i normaliseringen af ​​den menneskelige immunstatus.

Alfa interferon: indikationer og kontraindikationer

Dette lægemiddel bruges:
1. Parenteralt med:
- hepatitis B og C:
- håragtig celle leukæmi;
- kønsvorter
- multiple myelom;
- svamp mycosis;
- non-Hodgkin lymfomer;
- Kaposi sarkom hos AIDS-patienter;
- renal carcinom;
- malignt melanom.
2. Rektale med:
- behandling af kronisk og akut viral hepatitis.
3. Intranasanally med:
- behandling og forebyggelse af SARS
- behandling og forebyggelse af influenza.

Forbehandling er kontraindiceret i tilfælde af:

- alvorlig hjertesygdom
- epilepsi og centralnervesystemet;
- forskellige lidelser i nyrerne og leveren
- kronisk hepatitis og levercirrhose;
- autoimmun hepatitis;
- autoimmun thyroiditis og skjoldbruskkirtel sygdom;
- behandling med immunosuppressive midler.

Bivirkninger af alpha interferon

De mest alvorlige bivirkninger observeres med parenteralt forbrug af lægemidlet. Disse er: hovedpine, feber, svaghed, myalgi.
Bivirkninger af det kardiovaskulære system: arytmi, arteriel hypertension.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat bevidsthed, døsighed, ataksi.
På fordøjelsessystemet: kvalme og opkastning, tab af appetit, darey, muligvis en krænkelse af leverfunktionaliteten.
Der er forskellige dermotologicheskie reaktioner: hudens nakkel, hududslæt, erytem.
Alt dette er som regel manifesteret på baggrund af generel svaghed.

Alpha interferon: brugsanvisning

Dette lægemiddel bruges i form af en opløsning til indånding eller indstødning i næsen. Injektionsflasken rystes og åbnes før brug. Vand tilsættes derefter risikoen på ampullen (2 ml). Derefter skylles alt dette forsigtigt til den endelige opløsning af det tørre pulver.
Til behandling begynder stoffet at blive anvendt ved de første symptomer på sygdommen. Interferon indsættes i hver næsepassage 5 dråber mindst 5 gange om dagen hver 1-2 time. Behandlingsforløbet skal være 2-3 dage.
Til profylaktiske formål anbefales opløsningen at blive indsat som 5 dråber i hver næsebor to gange med et hul på 6 timer.
Lægemidlet anbefales også til instillation af øjne med deres virale læsioner.

Interferon kan anvendes til børn i samme proportioner.
Men der er andre anbefalinger. En særlig effektiv metode til brug af interferon til børn er indånding. For at gøre dette skal du fortynde 3 ampuller af stoffet i 10 ml varmt vand. Udfør indåndingsproceduren bør ikke være mere end to gange om dagen. Vi anbefaler at bruge en elektrisk opvarmet inhalator. Indånding af lægemidlet kan udføres til barnet, både gennem munden og gennem næsen.

Interferon anbefales ikke til gravide kvinder under amning (amning). Det bør også være meget forsigtigt at bruge lægemidlet hos patienter med myokardieinfarkt og med myelodepression, med trombocytopeni. Det er nødvendigt at bruge med stor forsigtighed interferon sammen med sedativer, sovende piller og opioid analgetika.

Interferon: pris og salg

Køb dette lægemiddel i dag er ikke svært. Det sælges i næsten alle apoteker eller specialiserede afdelinger i ethvert supermarked. Interferon, hvis pris ikke er meget høj og næsten det samme overalt, er meget populær. Men vi vil alligevel advare dig om ikke at få dette lægemiddel fra dine hænder, og når du køber det, skal du certificere varernes overensstemmelse. På denne måde beskytter du dig mod forfalskning, hvilke farmaceutiske virksomheder er nu oversvømmet med.

Anmeldelser af Interferon generelt er velvillige, dets høje effektivitet ved behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme bemærkes, men samtidig tales mange anmeldelser om folks angst om de bivirkninger, der opstår, når man bruger dette lægemiddel.
Én ting er klart: Du skal kende din krop meget godt, før du anvender terapeutisk medicin.

Interferon og overføringsfaktor

(meget vigtig note)

Omkostningerne ved pakning Interferon fra 80 ja 120 rubler. Emballagen varer 2-3 dage med terapi, og i akutte kroniske sygdomme strækker brugen i flere år, og resultatet er ikke garanteret, og selv om det truer med meget alvorlige komplikationer. Et fuldt kursus for sådanne sygdomme kræver op til 30 pakker (!), Hvilket kræver en pris på ca. 3.500 rubler, lange måneders brug og kontrol af bivirkninger.
De samme funktioner udføres af overføringsfaktoren, hvis pakke indeholder 90 kapsler og koster ca. 2000 rubler, men dens virkning på vores krop er dybere og mere kardinal - det løser det beskadigede humane DNA, dvs. fjerner årsagen til sygdommen, snarere end at behandle dens virkninger, som Interferon. Derudover har TF ingen kontraindikationer og forårsager ikke absolut nogen bivirkninger, det er umuligt for dem at overdosis og har ingen aldersgrænse.
Men hvis du lige beslutter dig for kun at tage Interferon, anbefaler vi dig at tage det med TF i komplekset, siden TF med denne teknik neutraliserer alle bivirkninger af Interferon.
På applikationen af ​​TF finder du alt her.

© 2009-2018 Overførselsfaktor 4Life. Alle rettigheder forbeholdes.
Sitemap
Den officielle side af Roux-Transferfactor.
Moskva, st. Marxistisk, 22, s. 1, af. 505
Tlf: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2019 Overføringsfaktor 4Life. Alle rettigheder forbeholdes.

Det officielle websted for Ru-Transfer Factor. Moskva, st. Marxistisk, 22, s. 1, af. 505
Tlf: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Næsedråber, opløsning i ampuller Interferon: vejledning, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Interferon. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde det er muligt at tage en løsning, fra hvad medicinen hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Interferon, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling og forebyggelse af influenza, SARS og hepatitis B og C hos voksne, børn (herunder nyfødte og spædbørn), som det foreskrives. Håndbogen viser analoger af Interferon, prisen på lægemidlet i apoteker, samt dets anvendelse under graviditeten.

Immunmodulerende medicin er interferon. Instruktioner for brug indikerer, at dråberne i næsen, opløsningen og suppositoriet alpha 2 interferon også har antiviral effekt.

Frigivelse form og sammensætning

Interferon er tilgængelig i form af et lyofysiat til opløsningspræparat. Ampuller med 2 ml 5 eller 10 stykker i en æske. Hvert hætteglas indeholder 1000 IE af human leukocytinterferon. Stoffet er et hvidt pulver, som let opløses, når det presses eller rystes. Detaljerede instruktioner er vedhæftet til forberedelsen.

Interferon er også tilgængelig i form af suppositorier til rektal administration i blister 5 eller 10 stykker i en kartonpakke med forskellige doser afhængigt af indholdet af den aktive komponent i stearinlyset.

Lys til rektal brug 40 000 IE.

Lyofilisat til fremstilling af opløsningen til intranasal administration af 1000 IE (næsedråber).

Væskeopløsning til lokal anvendelse og indånding af 1000 IE / ml.

Følgende former for medicin er også produceret:

  1. tabletter (i tabletter interferon er tilgængelig under varemærket Enthalferon);
  2. dermatologisk gel;
  3. rektal suppositorier;
  4. lyofiliseret pulver til fremstilling af oftalmiske og næsedråber, injektionsopløsning;
  5. øjendråber;
  6. næsedråber og spray;
  7. microclysters;
  8. implantater;
  9. liposomer;
  10. vaginale suppositorier;
  11. oral opløsning
  12. spray;
  13. salve;
  14. injektionsopløsning;
  15. øjenfilm.

Farmakologisk aktivitet

Interferon (human) er en blanding af forskellige subtyper af naturlig interferon fra humane blodleukocytter. Interferons antivirale effekt er hovedsageligt baseret på en stigning i resistensen af ​​celler, der ikke er inficeret med en virus, til en mulig virkning.

På celleoverfladen binder Interferon til specifikke receptorer og ændrer cellemembranernes egenskaber, stimulerer enzymer, påvirker virusets RNA aktivt og forhindrer effektivt replikationen.

Immunmodulerende egenskaber af et stof er baseret på stimuleringen af ​​aktiviteten af ​​makrofager og NK-celler involveret i kroppens immunrespons til specifikke tumorceller. Brug af interferon hæmmer chlamydia og vira, normaliserer kroppens immunstatus, hæmmer væksten af ​​tumorceller.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Interferon? Ifølge instruktionerne er human leukocytinterferon indikeret for:

  • Renal carcinom.
  • Hepatitis b og c
  • Multipelt myelom.
  • Fungal mycosis og malignt melanom.
  • Kønsvorter.
  • Ikke-Hodgkin lymfomer.
  • Kaposi sarkom hos patienter med aids (uden en historie med akutte infektioner).

Anvendes også til forebyggelse og behandling af influenza og SARS hos børn og voksne.

Instruktioner til brug

Interferon i ampuller administreret intramuskulært, subkutant, intranasalt. Dosen vælges individuelt for hver patient.

  • I overgangsfasen for kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose er 1-3 millioner IE pr. Dag ordineret efter regimen: i tilfælde af multipel myelom, 1 million IE hver anden dag i kombination med cytostatika og kortikosteroider i mindst 2 måneder.
  • Ved initial thrombocytopeni (mindre end 15 G / l) er initialdosis 0,5 mio. IE.
  • Kronisk hepatitis C: startdosis - 6 millioner IE 3 gange om ugen i 3 måneder; vedligeholdelsesdosis - 3 millioner IE 3 gange om ugen i yderligere 3 måneder.
  • Kronisk myeloid leukæmi og trombocytose i kronisk myeloid leukæmi: 1-3 dage - 3 millioner IE per dag, 4-6 dage - 6 millioner IE om dagen, 7-84 dage - 9 millioner IE om dagen, kurs - 8-12 uger.
  • Ved primær og sekundær trombocytose ordineres 2 mio. IE pr. Dag i starten af ​​behandlingen 5 dage om ugen i 4-5 uger. Hvis antallet af blodplader ikke falder efter 2 uger, øges dosis til 3 millioner IE pr. Dag, uden effekt ved udgangen af ​​den tredje uge, øges dosis til 6 millioner IE pr. Dag.
  • Nyrecellekarcinom: 36 millioner IE pr. Dag med monoterapi eller 18 millioner IE 3 gange om ugen i kombination med vinblastin. Dosis øges gradvist, ifølge ordningen, startende fra 3 millioner IE i 84 dage.
  • Hårcellelukæmi: Startdosis - 3 millioner IE pr. Dag i 16-24 uger, understøttende behandling - 3 millioner IE 3 gange om ugen. Kutant T-celle lymfom: 1-3 dage - 3 millioner IE om dagen, 4-6 dage - 9 millioner IE om dagen, 7-84 dage - 18 millioner IE om dagen; vedligeholdelsesbehandling - den maksimale tolererede dosis (ikke mere end 18 millioner IE) 3 gange om ugen.
  • Trombocytose i myeloproliferative sygdomme undtagen kronisk myeloid leukæmi: 1-3 dage - 3 millioner IE per dag, 4-30 dage - 6 millioner IE om dagen.
  • Kronisk aktiv hepatitis B - 4,5 millioner IE 3 gange om ugen i 6 måneder.
  • Kaposi sarkom med aids: Den første dosis på 3 millioner IE pr. Dag i de første 3 dage, 4-6 dage - 9 millioner IE om dagen, 7-9 dage - 18 millioner IE om dagen, med tolerance, øges dosis til 36 millioner IE under 10-84 dage; vedligeholdelsesbehandling - den maksimale tolererede dosis (men ikke over 36 millioner IE) 3 gange om ugen.
  • Melanom - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger.

Intranasal - til behandling af influenza og ARVI.

Kontraindikationer

Interferon er ikke ordineret til patienter, hvis de har følgende tilstande:

  • Psykiske sygdomme i centralnervesystemet.
  • Alvorlige læsioner af skjoldbruskkirtlen, ledsaget af en krænkelse af dens funktion.
  • Levercirrose.
  • For tidlig babyer født før 34 uger af svangerskabet.
  • Individuel intolerance.
  • Alvorlig lever og nyrefunktion.
  • Intestinal blødning.
  • Alvorlig hjertesygdom.

Med særlig forsigtighed anvendes interferon under graviditet og amning.

Bivirkninger

Interferon tilhører kategorien af ​​stoffer, der kan forårsage et stort antal bivirkninger fra forskellige systemer og organer. I de fleste tilfælde er de en konsekvens af indførelsen af ​​interferon in / in, n / a eller v / m, men de kan provokere andre lægemiddelformer af lægemidlet.

De hyppigste bivirkninger ved IFN er:

Opkastning, øget søvnighed, en følelse af tør mund, hårtab (alopeci), asteni; Ikke-specifikke symptomer, der ligner influenzalignende symptomer; rygsmerter, depressive tilstande, muskuloskeletale smerter, selvmordstanker og selvmordsforsøg, generel ubehag, tab af smag og opmærksomhedskoncentration, irritabilitet, søvnforstyrrelser (ofte søvnløshed), hypotension, forvirring.

Under graviditet og amning

Brug af interferon alfa-lægemidler under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brug hos ammende mødre under amning beslutte, at amning skal ophøre. Patienter med reproduktiv alder under terapi bør anvende pålidelige præventionsmetoder.

For børn

Den bedste mulighed for børn er næsedråber: Med denne brug trænger interferon ikke ind i mave-tarmkanalen (før fortynding af næsepreparatet skal vand opvarmes til 37 ° C).

Til spædbørn anbefaler instruktionen brugen af ​​interferon i forskellige typer infektionssygdomme, herunder sygdomme i åndedrætssystemet og intrauterin infektioner.

For spædbørn er interferon ordineret i form af suppositorier (150 tusind IE). Lys til børn skal indgives en 2 gange om dagen, idet der holdes 12-timers interval mellem injektioner. Behandlingsforløbet er 5 dage. For at helbrede et barns ARVI er der som regel et kursus nok.

I forebyggende øjemed anbefales salve. Hun skal smøre barnets næse to gange om dagen hver 12. time.

Til behandling skal der tages 0,5 g salve to gange om dagen. Behandlingen varer i gennemsnit 2 uger. I løbet af de næste 2-4 uger anvendes salve 3 gange om ugen.

Talrige positive anmeldelser af stoffet viser, at det i denne doseringsform også viste sig at være en effektiv behandling for stomatitis og betændte tonsiller. Ikke mindre effektive er inhalationer med interferon til børn.

Effekten af ​​brugen af ​​lægemidlet øges med flere gange, hvis en forstøver anvendes til introduktionen (det er nødvendigt at bruge en enhed, der sprøjter partikler med en diameter større end 5 mikron). Nebulizer indåndinger har deres egne specifikationer.

For det første skal interferon indåndes gennem næsen. For det andet er det nødvendigt at slukke for opvarmningsfunktionen (IFN er et protein, ved en temperatur på mere end 37 ° C, det ødelægges) inden brug af enheden.

Til indånding i en forstøvningsvæske fortyndes indholdet af en ampul i 2-3 ml destilleret eller mineralvand (du kan også bruge saltopløsning til dette formål). Det resulterende volumen er nok til en procedure. Mangfoldigheden af ​​procedurer i løbet af dagen - fra 2 til 4.

Det er vigtigt at huske, at langtidsbehandling af børn med interferon ikke anbefales, fordi det udvikler afhængighed, nedsætter effektiviteten.

Særlige instruktioner

Leukocyt human interferon bør tages med forsigtighed hos patienter, der for nylig har haft myokardieinfarkt. I de indledende behandlingsfaser skal patienterne modtage hydreringsterapi. Det skal bruges med forsigtighed samtidig med beroligende midler, sovende piller og opioid analgetika.

Patienter med hepatitis C kan opleve dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, som udtrykkes i hyper- eller hypothyroidisme. Behandling af sådanne patienter bør initieres ved det oprindelige normale indhold af TSH i blodet.

Drug interaktioner

Kombinationen af ​​interferon med paracetamol eller andre lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, som bør overvejes ved ordination af lægemidler til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion. Sådanne patienter bør være under konstant lægeovervågning.

Analoger Medicin Interferon

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbaseret salve.
  2. Lokferon.
  3. Interferon leukocyt human tørt.
  4. Interferon er en human leukocyt i stearinlys.
  5. Human rekombinant interferon alfa-2b.
  6. Vellferon.
  7. Alfaferon.
  8. Human leukocytinterferon;
  9. Interferon er en human leukocyt.
  10. Humant leukocyt-interferonvæske.
  11. Inferon.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Interferon (ampuller nr. 10) i Moskva er 100 rubler. Interferon er tilladt for OTC.

Lyophysiat bør opbevares i køleskabet i den originale emballage i en periode på højst 2 år fra datoen for fremstillingsdatoen, der er angivet på pakningen.

Interferon suppositorier opbevares i køleskabet i højst 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Brug ikke produktet efter udløbsdatoen.

INTERFERON 1000ME / ML 5ML N1 Flac / CAP

Lignende produkter

MICROGEN NPO AO

Læs om produktet

Interferon instruktioner til brug

Doseringsformular

Farveløs til lyserød farveopløsning.1

struktur

Interferon alfa, (human leukocytinterferon) - en gruppe af proteiner, 1, syntetiseret af leukocytter - donorblod * under påvirkning af interferoninducer-viruset, renset ved mikro- og ultrafiltreringsmetode.

Sammensætningen i 1 ml: aktiv ingrediens:

-Interferon alfa (human leukocytinterferon) - 1 tusind ME; hjælpekomponenter:

-natriumchlorid - 0,09 mg;

-natriumdihydrophosphatdihydrat - 0,06 mg;

- natriumphosphatdodecahydrat - 0,003 mg,

- Vand til injektion, op til 1 ml.

farmakodynamik

Interferon Alfa har følgende virkninger:

antivirale (influenza, herpes, adenovirale infektioner mv);

antibakterielle (bakteriostatiske) mod blandede infektioner

immunmodulerende (normaliserer immunstatus)

immunostimulerende (forbedrer immunresponset);

Interferon alfa fra normale humane leukocytter har en indirekte

antiviral virkning, der består i at skabe beskyttelsesmekanismer i

Ikke-virusinficerede celler: Ændringer i egenskaberne af cellemembraner,

forhindre virusets indtrængning i cellen; indledning af syntesen af ​​en serie. specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af ​​viral RNA og proteinsyntese af virussen.

Farmakokinetik

De grundlæggende egenskaber ved interferon alfa anvendes til terapeutiske formål. Interferon * alfa hæmmer replikationen og transkriptionen af ​​vira og chlamydia. Det har en antiviral virkning ved at fremkalde resistens overfor virale infektioner i celler og modulere immunsystemets reaktion på at neutralisere virus eller destruere inficerede celler. Antivirale virkningsmekanismer er at skabe beskyttende mekanismer i celler, der ikke er inficeret med viruset. Ved binding til specifikke receptorer på celleoverfladen, interferon alfa, ændrer cellemembranets egenskaber • forhindrer vedhæftning og penetration af viruset i cellen, stimulerer a specifikke enzymer virker på RNA og inhiberer syntesen af ​​virusproteiner. Undertrykker replikationen af ​​virus i en inficeret celle. De anførte egenskaber ved interferon alfa tillader det at deltage effektivt i processerne for eliminering af patogenet, forebyggelse af infektion og mulige komplikationer. Takket være den immunomodulerende aktivitet af interferon alfa forekommer normalisering af immunstatus. Immunmodulerende virkninger på grund af stimuleringen af ​​aktiviteten af ​​makrofager (fagocytisk aktivitet) og naturlige dræberceller (NK-celler). Stimulerer processen med antigenpræsentation af makrofager

,immunokompetente celler; Naturlige morderceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller. Under påvirkning af; interferon alfa

kroppen øger aktiviteten af ​​T-hjælper, 'cytotoksiske T-lymfocytter; Expres

MHC I- og II-type antigener såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og sikrer genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (urticaria, polymorf udslæt, etc.).

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige forhold

Parenteral administration af lægemidlet er strengt forbudt.

Indånding anbefales til at udføre inhalatorer udstyret med opvarmning.

For at forhindre indførelsen af ​​lægemidlet bør begynde kl

øjeblikkelig trussel mod infektion og fortsætte så længe faren for infektion 1 vedvarer. For at behandle lægemidlet bør anvendes i et tidligt stadium af sygdommen. med udseendet af de første kliniske symptomer.

vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner

Kontraindikationer

Lægemidlet har ingen kontraindikationer, når det administreres gennem luftvejene.

Brug forsigtigt til personer med antibiotisk overfølsomhed og med

overfølsomhed over for stoffer med proteinoprindelse, herunder

kyllingekød, kyllingæg.

Muligheder og funktioner ved "medicinsk" brug af stoffet, gravide kvinder, kvinder under amning:

Under graviditet og amning er Interferon kun foreskrevet, hvis den forventede effekt på moderen overstiger risikoen for fosteret.

Med omhu: Personer med en historie med allergi.

Drug interaktioner

I eksperimenter i vævskultur udført i laboratoriet af antibiotika blev det fundet, at når kombineret methyluracil med interferon. leukocyt human væske observerede en udtalt synergistisk virkning. En udtalt synergistisk effekt observeres, når en kombination af human leukocytinterferon med lysozym observeres.

  • Køb Interferon 1000 ml / ml 5 ml n1 flaske / hætte i Magnitogorsk på din dagligvarebutik ved at bestille en bestilling til Apteka.RU.
  • Prisen for Interferon 1000m / ml 5 ml n1 flaske / hætte i Magnitogorsk er 156,40 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Magnitogorsk kan findes her.

Interferon priser i andre byer

dosering

For at forhindre andre akutte respiratoriske virusinfektioner med influenzavirus L, skal du bruge lægemidlet ved at sprøjte eller indstille en vandig opløsning. Introduktion til form af injektioner er strengt forbudt.

Ampullen eller hætteglasset af lægemidlet bør åbnes umiddelbart før brug. En åbnet ampul med lægemidlet kan opbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C i højst en dag. En åbnet flaske, der er pænt lukket med en dråber lavet af et polymermateriale, kan opbevares ved en temperatur fra 2 til 8 ° C i op til tre dage.

Sprøjtning af et præparat kan ske ved spray af ethvert system. Til børn og voksne anvendes samme doseringsregime. Når indånding af lægemidlet indføres 5 dråber i hver nasal passage 2 gange om dagen med et interval på mindst 6 timer.

Ved behandling af lægemidlet, der anvendes ved indånding, sprøjtning eller indånding. Til børn og voksne anvendes samme doseringsregime. Den mest effektive måde er indånding. For det anbefales at udføre inhalatorer udstyret med elvarme eller et andet system. Ved en indgivelse skal indholdet af 3 ampuller i præparatet anvendes, hvortil der tilsættes 4 ml vand. Opvarm opløsningen til en temperatur, der ikke overstiger 37 ° C. Inhalationsmetode for lægemidlet administreret 2 gange dagligt med et interval på mindst 6 timer. Når indånding af lægemidlet indføres til 0,25 ml (5 dråber) i hver nasal passage i 1-2 timer, mindst 5 gange om dagen i 2-3 dage

Interferon: beskrivelse, instruktioner, pris

Interferon pris og tilgængelighed på apoteker i byen

Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret 03/03/2019 kl. 16:34 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af ​​stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.

Interferon alfa (interferon alfa)

Indholdet

Russisk navn

Latin navn på stoffet interferon alfa

Farmakologisk stofgruppe Interferon Alfa

Nosologisk klassificering (ICD-10)

farmakologi

Interfererer med virusinfektion af celler, ændrer cellemembranets egenskaber, forhindrer vedhæftning og penetration af viruset i cellen. Initierer syntesen af ​​et antal specifikke enzymer, overtræder syntese af virale RNA- og virusproteiner i cellen. Ændrer cellemembranens cytoskelet, metabolisme, forebyggelse af proliferation af tumor (især) celler. Det har en modulerende effekt på syntesen af ​​visse onkogener, hvilket fører til normalisering af neoplastisk celle-transformation og hæmning af tumorvækst. Stimulerer processen med antigenpræsentation til immunkompetente celler, modulerer aktiviteten af ​​mordere involveret i antiviral immunitet. Ved i / m administration er absorptionshastigheden fra administrationsstedet ujævnt. Tid til at nå Cmax i plasma er det 4-8 timer. 70% af den indgivne dosis fordeles i den systemiske cirkulation. T1/2 - 4-12 timer (afhængigt af absorptionsvariationen). Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering.

Anvendelse af stoffet Interferon Alfa

Hårcellelukæmi, kronisk myeloid leukæmi, viral hepatitis B, viral aktiv hepatitis C, primær (essentiel) og sekundær trombocytose, overgangsform for kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose, multipelt myelom, nyrekræft; Aids-relateret Kaposi sarkom, svamp mycosis, reticulosarcoma, multipel sklerose, forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratorisk virusinfektion.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, alvorlig hjertesygdom (herunder en historie), akut myokardieinfarkt, markeret nedsat lever-, nyre- eller hæmatopoietisk system, epilepsi og / eller andre lidelser i centralnervesystemet kronisk hepatitis med dekompenseret levercirrhose; kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller kort tid før behandling med immunosuppressive midler (med undtagelse af kortvarig præbehandling med steroider).

Begrænsninger i brugen af

Graviditet, amning (bør stoppe amning), babyalder.

Bivirkninger af interferon alfa

Døsighed, feber, kuldegysninger, appetitløshed, muskelsmerter, hovedpine, ledsmerter, svedtendens, kvalme, opkastning, smagsforandring, tør mund, vægttab, diarré, mavesmerter, forstoppelse, flatulens, øget peristalsis, halsbrand, nedsat leverfunktion, hepatitis, svimmelhed, synsforstyrrelser, iskæmisk retinopati, depression, døsighed, nedsat bevidsthed, nervøsitet, søvnforstyrrelse, hudallergiske reaktioner (udslæt, kløe).

interaktion

Violerer metabolismen af ​​cimetidin, phenytoin, warfarin, theophyllin, diazepam, propranolol.

Indgivelsesvej

V / m, s / c, intranasal.

Forholdsregler for stoffet interferon alfa

Det er nødvendigt at undgå kombinationer med lægemidler, der virker på centralnervesystemet, immunosuppressive midler. Gennem hele kurset er det nødvendigt at kontrollere indholdet af blodceller og leverfunktion. For at mildne bivirkninger (influenzalignende symptomer) anbefales samtidig administration af paracetamol.

Interferon: brugsanvisning

Lægemidlet Interferon er en blanding af forskellige naturlige alfa-interferoner afledt fra humane blodleukocytter. Lægemidlet anvendes i vid udstrækning på mange områder af medicin til behandling og forebyggelse af virussygdomme og immundefekter.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Interferon er tilgængeligt i form af et lyofysiat til opløsningspræparat. Ampuller med 2 ml 5 eller 10 stykker i en æske. Hvert hætteglas indeholder 1000 IE af human leukocytinterferon. Stoffet er et hvidt pulver, som let opløses, når det presses eller rystes. Detaljerede instruktioner er vedhæftet til forberedelsen.

Interferon er også tilgængelig i form af suppositorier til rektal administration i blister 5 eller 10 stykker i en kartonpakke med forskellige doser afhængigt af indholdet af den aktive komponent i stearinlyset.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Lægemidlet opnås fra humane blodlegocytter. Interferon har en udpræget antiviral og immunostimulerende virkning på kroppen. Under påvirkning af lægemidlet aktiveres celle fagocytose, kroppens modstand mod vira og infektioner stiger. Lægemidlet har en direkte virkning på DNA og RNA af patogene patogener.

Indikationer for brug

Rekombinant human interferon er ordineret til voksne og børn til behandling og forebyggelse af følgende tilstande:

  • Behandling og forebyggelse af viral hepatitis;
  • Behandling af papillomvirusinfektion, manifesteret i form af kønsvorter i anus og kønsorganer;
  • Behandling og forebyggelse af herpesinfektioner, herunder genital herpes;
  • Som led i kompleks behandling af onkologiske sygdomme på baggrund af langvarig brug af kemoterapeutiske lægemidler eller strålingseksponering;
  • At genoprette immunitet hos patienter efter langvarig antibiotisk behandling;
  • Immundefektsyndrom eller HIV;
  • Til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner i den kolde årstid;
  • Behandling af influenza, parainfluenza og adenovirusinfektion.

Kontraindikationer

Interferon er ikke ordineret til patienter, hvis de har følgende tilstande:

  • Alvorlig hjertesygdom
  • Alvorlig lever- og nyrefunktion
  • Psykiske sygdomme i centralnervesystemet;
  • Levercirrose;
  • Individuel intolerance
  • Intestinal blødning;
  • Alvorlig skade på skjoldbruskkirtlen, ledsaget af en krænkelse af dens funktion
  • For tidlig babyer født før 34 uger af svangerskabet.

Med særlig forsigtighed anvendes interferon under graviditet og amning.

Dosering og indgift

Den daglige dosis af lægemidlet og behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge, som er forbundet med intensiteten af ​​manifestationen af ​​de kliniske symptomer på den patologiske proces, patientens alder og organismens individuelle karakteristika.

Før du bruger ampullens lyofysiale indhold, er det nødvendigt at opløse 2 ml vand til injektion eller med fysiologisk natriumchloridopløsning.

Til forebyggelse af influenza- og virusinfektioner i efterårssårperioden ordineres patienten indånding af lægemidlet i hver nasal passage 2 dråber 4-5 gange om dagen i 5-7 dage.

Til behandling af sygdomme forårsaget af herpes eller papillomavirus ordineres lægemidlet i form af rektal suppositorier. Dosis beregnes af lægen separat for hver enkelt patient.

På baggrund af et kursus af kemoterapi eller stråling i behandling af kræft er patienter ordineret intramuskulær administration af interferon i en individuel daglig dosering. Interferonbehandling begynder en uge før den påtænkte eksponering og fortsætter i 2 uger efter kursets afslutning. Dette hjælper med at overføre kemoterapi og stråling meget bedre, og reducerer også sværhedsgraden af ​​bivirkninger.

Brug under graviditet og amning

Interferon kan anvendes til behandling og forebyggelse af forskellige sygdomme hos kvinder i barnets ventetid under tilsyn af en læge. Der er ikke registreret nogen data vedrørende den teratogene eller embryotoksiske virkning af interferon på kvindens krop og foster, men selvmedicinering anbefales ikke!

Når du bruger lægemidlet under amning, er det nødvendigt at nøje observere barnets reaktion, da interferon udskilles i små mængder med modermælk. Med udviklingen af ​​negative reaktioner stoppes behandlingen straks.

Hvis du kun planlægger en graviditet og bliver behandlet med interferon, skal opfattelsen udskydes i 3-6 måneder ved brug af pålidelige præventionsmidler i denne periode.

Bivirkninger

Interferon tolereres som regel godt af patienterne. Med øget individuel følsomhed kan der udvikles nogle bivirkninger:

  • Ved anvendelse af suppositorier - en følelse af fremmedlegeme i endetarmen, brændende og kløe i anus med indførelsen af ​​lægemidlet;
  • Allergisk udslæt på huden, urticaria;
  • Forværring af kroniske sygdomme under behandling med interferon;
  • Influenzalignende symptomer, når parenteral administration af lægemidlet er smerte i kroppen, myalgi, hovedpine, svaghed, feber, svimmelhed, rygsmerter;
  • På den del af fordøjelseskanalen organer - kvalme, oppustethed, unormal leverfunktion, mangel på appetit, i sjældne tilfælde opkastning og diarré;
  • Forhøjet blodtryk, hjertesygeforstyrrelser;
  • Ændringer i det kliniske billede af blod - granulocytopeni, anæmi.

overdosis

Tilfælde af overdosering med interferon er ikke beskrevet i medicin, men for at forhindre udviklingen af ​​de ovenfor beskrevne bivirkninger anbefales det ikke at overskride den dosis, der er angivet af lægen.

Drug interaktioner

Kombinationen af ​​interferon med paracetamol eller andre lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, som bør overvejes ved ordination af lægemidler til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion. Sådanne patienter bør være under konstant lægeovervågning.

Særlige instruktioner

Interferon anvendes omhyggeligt til behandling af patienter med alvorlig svækkelse af hjertet såvel som dem, der for nylig har haft myokardieinfarkt.

Ved alvorlig trombocytopeni hos en patient injiceres Interferon subkutant!

Patienter med lidelser i centralnervesystemet bør regelmæssigt overvåge den generelle tilstand, med forværring af det kliniske billede af psykisk sygdom, stoppes behandlingen straks.

Patienter over 65 år kræver en individuel tilpasning af den daglige dosis.

Patienter med forværring af kroniske hæmorider med blødende knuder og rektal prolaps rektal indgivelse af lægemidlet er kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, foreskrev brugen af ​​Interferon parenteral indgivelse ved injektion.

I løbet af perioden med lægemiddelbehandling skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer eller komplekse mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Interferonanaloger

Analoger af lægemidlet Interferon er:

  • Laferobion suppositorier;
  • Lokferon lyophysiat;
  • Inferon;
  • Interferon tørt human leukocyt lyophysiat.

Når du udskifter lægemidlet, som du har fået ordineret med den specificerede analog, skal du kontakte din læge om den daglige dosis.

Ferie- og opbevaringsforhold

Interferon er tilladt for OTC. Lyophysiat bør opbevares i køleskabet i den originale emballage i en periode på højst 2 år fra datoen for fremstillingsdatoen, der er angivet på pakningen.

Interferon suppositorier opbevares i køleskabet i højst 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Brug ikke produktet efter udløbsdatoen.

Den gennemsnitlige pris på Interferon i apoteker i Moskva varierer fra 80 til 100 rubler pr. Pakke.