Ambrobene: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, som har en bronchosekretolytisk og ekspektorativ virkning. Den aktive bestanddel er Ambroxol hydrochlorid.

Mucolytic agent, stimulerer prænatal udvikling af lungerne (øger syntesen, udskillelse af overfladeaktivt stof og blokerer dets forfald). Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Ambrobene stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronchi, øger indholdet af slimhinde sekretioner og frigivelsen af ​​overfladeaktive stoffer i alveolerne og bronchi.

Normaliserer forstyrret forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet.

Anvendelse Ambrobene øger motoraktiviteten af ​​det cilierede epitel, øger mucociliær transport.

Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter med rektal administration - efter 10-30 minutter og varer i 6-12 timer. Når det administreres parenteralt, kommer handlingen hurtigt og varer i 6-10 timer.

Ambrobene er lavet i følgende former:

  • kapsler;
  • tabletter;
  • Injektionsvæske, opløsning;
  • Løsning til indånding og oral administration
  • Sirup.

In vivo dyreforsøg og cellekulturforsøg indikerer, at Ambroxol aktiverer syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt stof, hvilket demonstrerer aktivitet på overfladen af ​​bronchi og alveoler i både voksen og embryo. Prækliniske undersøgelser har også bekræftet Ambrobene's antioxidanteffekt.

Når de tages sammen med nogle antibiotika (doxycyklin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim), øges deres indhold i sputum og bronchiale sekretioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Ambrobene? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet for sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og vanskeligheden ved dens udledning:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

Instruktioner for brug Ambrobene doseringstabletter og sirup

Tabletter tages oralt, under et måltid, med en lille mængde væske.

I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene-tabletter til voksne og børn over 12 år ordineret i henhold til følgende skema - 30 mg 3 gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen, eller 1 kapsel retard (75 mg) om morgenen. Børn 6-12 år - 15 mg / 2-3 gange om dagen.

Uden recept er lægemidlet ikke anbefalet at tage mere end 4-5 dage. I løbet af brugen af ​​lægemidlet er patienten ordineret rigeligt med drikke (fortynding af sputum kræver indtagelse af en stor mængde væske).

Ambrobensirup

Instruktionen anbefaler at tage sirupen efter et måltid ved hjælp af et målebæger til dosering.

Ambrobensirup dosering til børn:

  • op til 2 år: 1/2 måleglas (2,5 ml) 2 gange om dagen (daglig dosis på 15 mg Ambroxol);
  • fra 2 til 6 år - 1/2 måleglas (2,5 ml) 3 gange dagligt (daglig dosis på 22,5 mg);
  • fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml) 2-3 gange om dagen (daglig dosis på 30-45 mg);
  • for børn over 12 år og voksne i de første tre behandlingsdage - 2 målekopper (10 ml) 3 gange om dagen (90 mg). I mangel af terapeutisk virkning får voksne patienter at øge dosen til 4 kopper (20 ml), idet de tager 2 gange om dagen (60 mg).

inhalation

I form af indånding er Ambrobene ordineret til voksne og børn over 5 år på 15-22,5 mg, for børn under 2 år - 7,5 mg, for børn fra 2-5 år - 15 mg 1-2 gange om dagen.

I det tilfælde, hvor det ikke er muligt at udføre mere end en indånding pr. Dag, anvendes yderligere tabletter, opløsninger eller sirup oralt.

Instruktioner for stearinlys Ambrobene

Lys administreres rektalt, voksne og børn over 12 år - 1 suppositorium (30 mg) 3 gange dagligt i 2-3 dage, derefter 60 mg / 2 gange dagligt, den maksimale daglige dosis Ambrobene er 0,12 g.

Børn fra 6 til 2 år - 15 mg / 2-3 gange om dagen.

Injektioner Ambrobene

Injektionsvæske, opløsning Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en multiplication på 2-3 doser er normalt foreskrevet 1 ampul, men i svære tilfælde er en stigning i en enkelt dosis mulig.

Den daglige dosis for børn beregnes som følger: 1,2-1,6 mg ambroxolchlorid multipliceres med barnets vægt i kg. Instruktionerne for Ambrobene er følgende doser:

  • 1/2 ampul for børn op til 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år (3 gange om dagen),
  • børn 5-12 år er foreskrevet 1 ampul, med en hyppighed på 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af kvælningssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer foreskrives Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg ambroxolhydrochlorid ved vægten af ​​barnet i kg.

I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis med forsigtighed øges med 3 gange.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Ambrobene:

  • På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.
  • På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.
  • Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde - kontakt dermatitis, anafylaktisk shock.
  • Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.
  • Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ambrobene i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed;
  • Epileptisk syndrom;
  • Peptisk sår og duodenalsår
  • Amning periode;
  • Første trimester af graviditeten.
  • Alvorlig leversygdom
  • Nyresvigt
  • Store mængder af secernerede hemmeligheder;
  • Motilitetsforstyrrelser i bronchi.

overdosis

I tilfælde af overdosis af symptomer blev der ikke påvist forgiftning. Mulig udvikling af diarré og fremkomsten af ​​tegn på nervøs spænding.

Når der tages for store doser, kan der være et fald i blodtrykket, øget spytning, kvalme og opkastning.

I de første 1-2 timer efter brug af Ambrobene skal offeret have maveskylling og om nødvendigt bruge andre metoder til intensiv behandling. Yderligere er symptomatisk behandling foreskrevet.

Analoger Ambrobene, pris på apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Ambrobene med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at Ambrobes instruktioner til brug, pris og anmeldelser ikke gælder for sirup og tabletter af lignende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Ambrobene 7,5 mg / ml opløsning til oral administration og inhalation 40 ml - fra 108 til 149 rubler, prisen på Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 100 ml - fra 116 til 152 rubler ifølge 612 apoteker.

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer spytens reologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - opløsning til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle evne og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motorisk motilitet i bronkierne og med store mængder af udskilles sekret (fare for stagnation af sekret i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER FREMSTILLING OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af at der indtil videre ikke foreligger pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og babyer, kan Ambrobene anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostestøvringer). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før ambroxolinhalation, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. De følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år med 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med væsker.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem i ansigtet, luftvejssygdomme, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: øget spyt sekretion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; overvågning af hæmodynamiske parametre og om nødvendigt symptomatisk behandling er nødvendig.

UDGIVELSESFORM
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruehætte. 1 flaske sammen med den medfølgende målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Uden recept.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

AMBROBENE (AMBROBENE) instruktionsmanualen

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Ambrobene

Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet farve, ingen lugt.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der har en direkte virkning på de alveolære pneumocytter af type 2 og Clara-celler i det lille luftvej.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist.

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, metabolisme

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

T1/2 fra plasma varierer fra 7 til 12 h. I alt T1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

På grund af den høje binding til plasmaproteiner er stor Vd og langsom omfordeling fra vævene ind i blodet forekommer der ikke væsentlig fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Indikationer lægemiddel Ambrobene

  • akutte og kroniske sygdomme i luftveje, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Doseringsregime

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Løsningen til indtagelse og indånding optages oralt efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af målekop.

1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg Ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).

Børn fra 2 til 6 år skal ordineres 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år udpeger 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Patienter med bronchial astma anbefales indånding efter at have taget bronchodilatorer.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGY, Republic of Belarus)

AMBROXOL (IVANOVO PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusland)

Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

Lederne på det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at bekæmpe hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

  • aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
  • Tilsætningsstoffer: Konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

  • kasse (pap);
  • flaske med opløsning
  • glas (målt);
  • instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. I instruktionerne af opløsningen foreskrev Ambrobene, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

Indikationer til oral administration

Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtynding) virkninger, ifølge brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning.

Det bruges som et middel til hoste af forskellig oprindelse, med sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

  • akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
  • lungebetændelse;
  • betændelse i bronchi;
  • inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
  • kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
  • pulmonal fibrose;
  • inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
  • smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
  • rhinitis;
  • bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
  • bronkitis;
  • betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
  • pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
  • under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du modtage ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

Hvordan man drikker

Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

  • For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
  • 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
  • i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

Ved indtagelse af børn i teenagere skal du efter 12 års Ambrobene-opløsning i henhold til brugsvejledningen have tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

  • De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
  • På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Ved oral indånding, fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i forholdet 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

  • Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
  • stoffet har bivirkninger på kroppen:
    • hovedpine;
    • generel ulempe
    • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
    • kvalme med opkastning
    • Gastrointestinale sygdomme.
  • Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
  • Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

anmeldelser

Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er medicinen en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

At dømme fra anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og SARS, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

Andre former for lægemiddel

Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

sirup

Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, har en hindbær smag (doseringen er specificeret i instruktionerne).

tabletter


Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

Løsning til indånding

Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet, baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af stoffet.

Nyttig video

For en yderligere anmeldelse af Ambrobene-opløsningen, se denne video:

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsning til iv administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrophosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Med parenteral administration kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af overfladeaktivt syntese i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning skal Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for trængsel af hemmeligheden i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisk opløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år foreskrives 1 ml (1/2 amp) 2 gange daglig (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand

Behandlingens varighed afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af kapsler retard er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral og inhalationsopløsning er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er fremstillet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for en god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Saltsyre - 0,6 mg.
  • Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

  • Sekretærvirkning er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der bekæmmer luftvejs slimhinden (luftrøret, bronkierne og alveolerne). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
  • Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets udskillelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Bakterier eller andre fremmedlegemer udskilles med sputum, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchioles og hosteudvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtagelse metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, som udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer inflammatorisk proces i dem og ophobning af viskos sputum. Disse omfatter:

  • Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i den bronkiale slimhinde forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
  • Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og sekretion af en stor mængde viskøs sputum.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
  • Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsningen til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

  • Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange om dagen (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
  • Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
  • For børn over 12 år og voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til vedligeholdelsesregimet af lægemidlet i kroppen - 4 ml 1 gang dagligt (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mundhulen og svamphinden, bukdistensionen, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (med hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikler immunsystemets reaktion mere udtalt).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

  • Det er tilrådeligt at bruge stoffet ikke er tomt for at reducere dets negative indvirkning på maveslimhinde og duodenalsår.
  • Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bestemmes af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
  • Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
  • I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
  • Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
  • Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
  • Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges deres koncentration i sputum, hvilket fremskynder processen med behandling af bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. Hvis du har spørgsmål eller tvivl, skal du konsultere din læge, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markant spænding fra den centrale del af nervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

Ambrobene brugsanvisninger: opløsning til indånding

Ambrobene til inhalation er ordineret til patienter ret ofte, da dette værktøj har mange terapeutiske virkninger på kroppen. For eksempel eliminerer stoffet perfekt inflammation i åndedrætsorganerne, og normaliserer også arbejdet i hele åndedrætssystemet. Men for ikke at skade indånding af patientens helbred, er brug af ambroben (latinske navn) kun påkrævet af lægen.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Ambrobene fremstilles af et moderne farmaceutisk selskab i flere former. Dette er:

Baseret på frigivelsesformen af ​​et terapeutisk middel, ordineres det til patienter under indånding og intern brug i hjemmet. Løsningen af ​​dette lægemiddel er en lysegul eller lysebrun sirup, som ikke har en udtalt smag og aroma.

Ambroxolhydrochlorid, som er 7,5 mg pr. Ml af lægemidlet, anses for at være den vigtigste aktive bestanddel af det terapeutiske middel. Hjælpeelementerne i den terapeutiske sammensætning indbefatter:

  • rent vand
  • saltsyre;
  • kaliumsorbat.

Sirupemballage - mørke glasflasker med et volumen på 40 og 100 ml. På toppen af ​​dem er der en speciel tube-dropper, som giver dig mulighed for nemt at måle stoffet (dette gøres med et lille måleglas). Ambrobene-pakken indeholder en flaske, en kop og instruktioner til lægemidlet.

Alle nyanser af at bruge stoffet som indånding til patienten vil blive fortalt af lægen.

Lægen foreskriver normalt, at patienter indånder, når de hoster, da de forårsager liquefaction og sputumproduktion fra bronchiale hulrum. Sammen med det, forlader farlige patogener, der ofte lever i sputum, også lungekaviteten.

Ambrobene-opløsning til indtagelse og indånding skal kun påføres som angivet af lægen og strengt følge doseringen af ​​det terapeutiske middel. Ellers kan medikamentet forårsage bivirkninger, der ikke på bedste måde påvirker en sygers sundhed.

Farmakologisk gruppe og virkningsprincippet på kroppen

Ambrobene tilhører gruppen af ​​mucolytika og kraftige ekspiratoriske lægemidler, hvorfor lægemidlet ofte bruges til behandling af mange sygdomme, der udvikler sig i det nedre luftvej.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er Ambroxol, efter at den er kommet ind i lungehulrummet, bekæmper den aktivt sygdomsfremkaldende middel, fjerner det resulterende ødem og bidrager også til hurtig fjernelse af sputum. Dette sker på grund af den aktive handling af hovedkomponenten, så du bør ikke bruge stoffet selv, hvilket kan forårsage en overdosis af den vigtigste aktive ingrediens.

Advarsel! Ambroxol er et moderne mucolytisk middel, der kan øge sputumets rheologiske indekser, sænke dets viskositet og mere sandsynligt fjerne det fra bronchi. For at opnå hurtig terapeutisk virkning udføres Ambrobene bedst ved indånding.

Den korrekte anvendelse af inhalationsformen af ​​lægemidlet muliggør dannelsen af ​​et overfladeaktivt stof, som forbedrer lægemidlets mucolytiske egenskaber.

Lægemidlet efter indtrængen af ​​børns eller voksne krop trænger hurtigt ind i den generelle cirkulation. Den aktive virkning af Ambrobene begynder om en halv time, og det maksimale niveau af fordelagtige stoffer observeres hos en patient, der allerede er på 3. dag med regelmæssig brug af lægemidlet.

Hovedruten for eliminering af lægemidlet sker gennem urinsystemet. Gennem det forlader kroppen 90% af lægemidlet, og de resterende 10% opløses i leveren. Tiden for fjernelse af lægemidlet fra kroppen er 7-12 timer.

Advarsel! Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er i stand til at trænge ind i modermælken og moderkagen. Derfor er brugen af ​​medicin kun tilladt under graviditet, hvis det er angivet af en specialist.

Hvilke sygdomme bruges mod?

Ambrobene er ordineret af læger som den primære mucolytic for lungesygdomme. Som regel er lægemidlet i de fleste tilfælde ordineret til hurtig fjernelse af sputum fra lungerne og bronkiernes hulrum. Betingelser, når patienten skal trække vejret indånding ud fra Ambrobene:

  • bronkitis, forekommer i akut og avanceret form;
  • akut tracheitis
  • tpaheobponhit;
  • lungebetændelse;
  • lungesarcoidose;
  • alvorlige tegn på ARVI;
  • bronchopulmonal abscess;
  • nosokotiel lungebetændelse;
  • lang løbende næse
  • astma af bronchial type
  • bronchiectatisk patologi;
  • halsbetændelse;
  • behandling af tør eller våd hoste
  • onkologi af lungerne eller bronchi;
  • obstruktiv lungesygdom.

Alle de ovennævnte sygdomme forårsager forringelse af drænfunktionen i åndedrætssystemet, som bidrager til den hurtige ophobning af sputum i lungerhulen. Derfor, for at deres symptomer ikke bliver værre, skal man straks se en læge, når tegn på sygdommen opdages - så kan Ambrobene hurtigt genoprette de berørte organers sundhed.

Når stoffet er kontraindiceret

Det er undertiden forbudt at tage Ambrobene-opløsning til indånding. Dette skyldes det faktum, at stoffets hovedstof kan have en negativ indvirkning på helbredet. Kontraindikationer Ambroben er:

  • graviditet forekommer i 1 trimester;
  • intolerance over for stoffets komponenter
  • Trin 3 lever eller nyresvigt
  • forværringen af ​​epithelets epitheliums funktion, der er placeret på bronchialtræet.

Relative kontraindikationer af medicin er:

  • Andet og tredje trimester af graviditeten;
  • duodenal eller mavesår
  • naturlig fodring baby.

Men lægemidlet er godt kombineret med antibakterielle lægemidler, hvilket forbedrer deres terapeutiske virkning på kroppen.

Bivirkninger

Regelmæssig indånding kan føre til en række ubehagelige bivirkninger. Ofte efter at have brugt inhalatoren, bemærker patienterne følgende bivirkninger:

  • neurologiske lidelser;
  • smerte i templerne eller hyppig svimmelhed;
  • døsighed;
  • asteni;
  • kvalme;
  • tørt slimlag;
  • flyver i øjnene;
  • udviklingen af ​​bihulebetændelse eller bihulebetændelse;
  • udvikling af faryngitis;
  • diarré eller forstoppelse
  • epigastrisk smerte;
  • overdreven kvældning
  • kropsudslæt;
  • udvikling af anafylaktisk shock under en allergisk reaktion.

Med en lang og grundig undersøgelse af stoffet blev det konstateret, at alle bivirkninger er yderst sjældne hos patienter. Når de opdages, er det et presserende behov for at stoppe behandlingen, måle kroppens temperatur og straks besøge en læge.

Indåndingsteknologi

Under behandlingen kan patienten bruge enhver indåndingsenhed, ud over at arbejde fra et par. For eksempel, når du behandler et barn eller en voksen Ambrobene, kan du bruge en forstøver eller specielle maskeinhalatorer.

Fortynding af stoffet er påkrævet sammen med natriumchlorid (0,9% anvendes). I dette tilfælde ordineres andelen af ​​saltvand og terapeutisk middel af lægen, baseret på sygdommens art og patientens helbredstilstand.

Korrekt indånding undgår tørhed i svælghinden, mundhulen samt bronkierne. Læger anbefaler at udføre procedurer ved hjælp af en forstøver (til voksne patienter) og en maske (til babyer).

Før fortyndingen skal blandingen opvarmes til kropstemperatur. På grund af dette vil det være muligt at undgå udviklingen af ​​hoste under proceduren.

Dosering medicinering

Som tidligere nævnt skal dosis af et terapeutisk middel ordineres af en læge - det afhænger af mange faktorer.

Den gennemsnitlige dosis Ambrobene dråber i forskellige aldre er:

  • spædbørn og børn under to års indånding skal udføres 2 gange om dagen, der kombinerer 2 ml saltvand og medicin (proceduren skal tage 2-3 minutter);
  • fra 2 til 6 år - 2-3 ml medicin og samme mængde natriumchlorid (inhalationer udføres også 2 gange dagligt og observerer det anbefalede interval mellem procedurer)
  • voksne - 3 ml af lægemidlet og den samme mængde saltvand (gentag proceduren i fravær af terapeutisk virkning er ikke nødvendig).

Unge børn har brug for hjemmepleje under tilsyn af en børnelæge. De uhensigtsmæssige inhalation af medicin kan trods alt forårsage vejrtrækningsproblemer.

Overskydende dosis

Hvis patienten, når den tager medicinen, overstiger den tilladte dosis, kan det føre til en række bivirkninger. Derfor bør lægemidlet kun anvendes ifølge doktorens vidnesbyrd og i nøje overensstemmelse med doseringen. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at afbryde Ambrobens modtagelse et stykke tid og besøge en læge for at identificere krænkelser af helbredsmæssige problemer.

Brug af saltvand til indånding

Fortynd et terapeutisk middel er påkrævet efter instruktionerne. Fremgangsmåden udføres i flere trin - præparatet fremstilles først, derefter indstilles indåndingsapparatet, så udføres proceduren. Den sidste fase - rengøring af forstøveren eller sprayen.

Procedureprocedure

Indånding er nødvendig for at udføre, nødvendigvis at være opmærksom på deres sundhedsstatus. Hvis patienten oplever forringelse, mens de udføres, skal proceduren straks afbrydes.

For korrekt beregning af Ambrobene dosen anbefales det at bruge en speciel kop.

Advarsel! Ved anvendelse af indånding og samtidig den orale behandlingsform forbedres effekten af ​​Ambrobene.

Sikkerhedsforanstaltninger

For at udføre indåndingsbehandling er påkrævet ved brug af en arbejdsenhed. Den færdige opløsning anbefales ikke at blive kold - først skal den være lidt opvarmet (menneskets temperatur vil være optimal). Åndedræt under terapi kræves sjældent, roligt og jævnt.

Det er forbudt at indånde stoffet med et fuldt bryst, da dette kan forårsage uønskede virkninger, for eksempel en stærk våd hoste.

Personer, der lider af astma af bronkialtype, før proceduren skal bruge bronchodilatorer - i dette tilfælde kan Ambrobene have en mere kompleks virkning på patientens helbred.

Advarsel! Fremgangsmåden skal udføres, indtil stoffet er fuldstændigt opløst i forstøveren. Ellers vil det ikke være i stand til at have en terapeutisk effekt på luftvejene.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til personer, der lider af nyresvigt, hvilket forekommer i et avanceret stadium. Det er også vigtigt at gøre dette, hvis patienten tidligere har været diagnosticeret med lav nyretilfiltrering.

I tilfælde af kronisk leversvigt skal dosis af lægemidlet reduceres, da dette kan forårsage toksisk skade på organet.

Brug af Ambrobene og dets analoger til børn under 2 år kræves under tilsyn af en specialist.

Hvordan stoffet virker på patientens opmærksomhed og koordinering, er ikke kendt, så det er bedre at beskytte dig mod hårdt eller livstruende arbejde, som kræver maksimal koncentration fra en person.

Funktioner af terapi

At drikke Ambrobene og inhalation med dette lægemiddel er påkrævet, idet man observerer nogle regler og funktioner i receptionen. Derefter vil det være muligt effektivt at helbrede sygdommen og give maksimale sundhedsmæssige fordele.

Under graviditet og amning

Undersøgelsen af ​​stoffet, da det blev taget under graviditet og naturlig fodring, blev ikke udført. Men lægerne kunne finde ud af, at stoffet har en negativ effekt på det udviklende foster i de første 28 uger af dets bærende. Dette skyldes hæmningen af ​​hans nervesystem, hvilket vil have negativ indflydelse på babyens overordnede udvikling.

I 2. og 3. trimester er brug af inhalationer påkrævet under lægens vejledning. Om nødvendigt kan den erstatte inhalationsbehandling med Ambrobene sirupen, som vil have en mere godartet effekt på barnets helbred.

Der blev ikke fundet nogen negativ indvirkning på barnets helbred, men læger anbefaler fortsat at bruge mere godartede lægemidler i barnets første måneder.

I barndommen og ungdommen

For at behandle babyer med denne medicin er det absolut nødvendigt at følge doseringen og brugsanvisningen. Det er ønskeligt, at procedurerne blev udført under tilsyn af en læge.

Sådan interagerer du med andre stoffer

Lægemidlet er godt kombineret med mange lægemiddelgrupper, så patienter ordineres ofte med kompleks behandling Ambrobene og antibakterielle lægemidler.

Analoger af lægemidlet

Da Ambrobene anses for at være en originalmedicin, har den på det moderne farmaceutiske marked mange analoger med en homogen sammensætning og en lignende virkningsmekanisme for patientens helbred.

Ambrobene's bedste analoger er:

  • ambroxol;
  • Lasolvan;
  • bromhexin;
  • Ambrosol;
  • Amkesol;
  • Ambroxol Richter;
  • ambrogeksal;
  • Flagyl;
  • Bronhoksol.

Alle ovennævnte stoffer fremstilles i form af en sirup, som du kan udføre indånding. Det vigtigste er at observere det korrekte forhold mellem medicin og opløsning.

Under hvilke betingelser frigives apoteker

Ambrobene og dets analoger sælges i et apotek uden recept. Men det er bedre at anvende dem efter en uddrag af lægen.

Holdbarhed og opbevaringsregler

For at lægemidlet skal hjælpe med at helbrede sygdomme i åndedrætsorganerne, skal det opbevares ordentligt. Temperaturen må ikke være mere end 25 grader.

Ambrobens levetid er 5 år.

Drug anmeldelser

Barnet lider ofte af lungesarcoidose. Lægen rådede Ambrobene til at tage hjem indåndingsbehandling. Efter flere procedurer følte sønnen relief og den hurtige forsvinden af ​​symptomerne. Foruden Ambrobene blev ingen andre inhalerede lægemidler ordineret.

Anastasia, 29 år gammel

Efter at jeg forsøgte en masse hostemedicin besluttede jeg at stoppe ved Ambrobene, da dette stof er det sikreste og mest hurtige virkende. Derudover kunne jeg lide alle anmeldelser om denne medicin.