Aminocaproic acid - brugsanvisning, sammensætning, indikationer, analoger og anmeldelser

Lægemidlet Aminocaproic acid tilhører kategorien af ​​hæmostatiske stoffer med forøget fibrolyse. Ved anvendelse af denne medicin reduceres kapillærpermeabiliteten signifikant, og leverenes antitoksiske egenskaber øges.

Sammensætning og frigivelsesform

Aktiv stofmedicin: aminocaproic acid.

Udgivelsesformular: Opløsning til infusioner på 5% i flasker på 100, 200 ml.

Lægemidlet opbevares på et tørt sted, temperaturen må ikke overstige +25 grader og være under + 8 grader. Opbevares højst 2 år på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Bruges til at stoppe blødning i følgende situationer:

  • Med nedsat blodkoagulering.
  • For at standse blødninger der opstod under operationer på mave, lunge, skjoldbruskkirtlen, prostata og livmoderhalsen.
  • For tidlig udskillelse af placenta.
  • Komplikationer efter abort.

Syre bruges ofte til at behandle organer, der har en øget tendens til at bløde.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes til:

  • Tilbøjelige til trombose og tromboemboliske sygdomme.
  • I modstrid med cerebral kredsløb.
  • Med intolerance over for det aktive stof.
  • Når DIC syndrom.
  • Hæmaturi.
  • Graviditet og amning.

Især skal du være forsigtig, hvis patienten har sådanne sygdomme:

  • Hypotension.
  • Overtrædelse af leveren.
  • Valvulær hjertesygdom.
  • Hvis der var blødning fra de øvre dele af udskillelsessystemet af ukendt ætiologi.

Bivirkninger

Eventuelle bivirkninger, der kan være i strid med doserings- eller behandlingsregimen. Modtagelse af midler kan medføre følgende uønskede fænomener:

  • Skarpt fald i arterielt tryk.
  • Overtrædelse af fordøjelseskanalen.
  • Hovedpine, tinnitus, svimmelhed.
  • Hjertesygdomme.
  • Subendokardiel blødning.
  • Kramper.
  • Udseendet af allergiske reaktioner.
  • Betændelse i slimhinderne i åndedrætssystemet.

Instruktioner til brug

Lægemidlet kan anvendes til anti-chok og anti-allergisk behandling. Dette lægemiddel absorberes let i mave-tarmkanalen, binder ikke til blodproteiner. Aminocaproic acid udskilles næsten fuldstændigt af nyrerne. Akkumulere i kroppen vil være, hvis urinsystemet er nedsat. Den maksimale koncentration af det aktive stof forekommer inden for et par timer efter indtagelse.

Medicin i pulverform.

Lægemidlet i pulverform tages oralt med mad eller efter at have spist. Pulveret må opløses i sødt vand, eller du kan vaske stoffet med det. Ingredienser: 1 pakke pulver indeholder 1 g syre.

Instruktioner for anvendelse af produktet fastslår, at for voksne patienter kan den daglige mængde af lægemidlet opdeles i 3-6 doser og for børn 3-5 gange.

Modtagelsesmidler til børn med en moderat udtalt stigning i fibrinolytisk aktivitet:

  • Op til 1 år 0,05 g pr. Kg kropsvægt. Bør ikke overstige 1g. Dosis pr. Dag er: yngre end 1 år 3g, fra 2 til 6 år 3-6 g, fra 7 til 10 år 6-9 g. Ungdom 10-15 g.
  • Voksne patienter ordineres 5-24 g pr. Dag.

Ved akut blødning foreskrives følgende dosering:

  • Voksne tager 5 g ad gangen, derefter 1 g hver time ikke mere end 8 gange. Brug indtil blødningen stopper.
  • Børn rådes til at tage følgende medicin: under 1 år, 6 g dagligt, fra to til fire år, 6-9 g pr. Dag, 5-8 år, 9-12 g pr. Dag, 9-10 år, 18 g pr. Dag.

Ved subarachnoid blødning, følgende dosering af medicin:

  • For voksne om dagen 6-9g

Aminocaproic acid i traumatisk hyphema:

  • Modtagelse af 0,1 g pr. Kg legemsvægt hver 4. time ikke mere end 24 g pr. Dag. Tag 5 dage.

Metrorrhagia ved brug af intrauterin udstyr:

Forebyggelse og standsning af blødning i tandlægen:

  • For voksne om dagen 3-5 gange 2-3g.

Instruktioner for brug tilbyder at tage stoffet med mellemrum. Hvis du har glemt at tage en dosis medikament rettidigt, skal du tage det så snart det bliver muligt, den næste dosis skal være efter en bestemt tid. Hvor lang tid terapien varer, afhænger af hvor svært patientens tilstand er. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at gentage medicinsk behandling.

Modtagelse af aminocaproic acid i form af en opløsning

Opløsningsmidlet opløses til intravenøs administration med natriumchloridopløsning. I tilfælde af akut blødning indgives 1 g, som opløses i 50 ml natriumchloridopløsning. Proceduren udføres hvert 60 minut indtil fuldstændig ophør af blødning. Kombinationen af ​​syre- og antiskokløsninger, glucose og hydrolysater er tilladt. Lægemidlet kan anvendes i 5% opløsning til vanding af blødningsoverfladen. Du kan anvende et bandage med en løsning på det blødende sår. Før du bruger opløsningen til sådanne formål, er det tilrådeligt at afkøle det.

Modtagelse af aminokapronsyre til næse

Lægemidlet har anti-ødem og anti-allergiske egenskaber. Styrker blodkarrene i næsehulen, reducerer risikoen for nasal blødning, øger blodproppen. Doseringen er som følger:

  • En gang om dagen dråber 2-3 dråber i hver sinus til profylaktiske formål.
  • 2-3 dråber hver 3. time til behandling.

Du kan også bruge opløsningen til at vaske næsen.

Som tidligere beskrevet er lægemidlet meget effektivt til behandling og forebyggelse af forkølelse. For øjeblikket er forstøvningsterapi meget populær. Til forstøvningsmiddel anvendes 5% syreopløsning. Indånding med en opløsning i mængden 2 ml udføres 2 gange om dagen, 3-4 dage i træk. Brug et nyt hætteglas med opløsning hver gang.

Lægemidlet fortærer slimhinden og blødgør tørre hoster. Glem ikke at desinficere forstøveren efter brug.

Aminocaproic acid for børn

Hvordan man bruger pulveret til børn, blev det beskrevet tidligere. Hvordan det bruges til børn i en løsning om dette yderligere. Børn er mest udsatte for forkølelse. Narkotika bekæmper vira godt og bruges derfor meget til behandling af virussygdomme. Det tillader ikke bakterier at formere sig og komme ind i luftvejene. Derfor er det ordineret til børn både profylaktisk og til behandling af influenza, ARVI og adenovirale infektioner. Brug sin opløsning på 5%. Indstil 4-5 gange om dagen. Behandlingsforløbet er en uge.

Under graviditet og amning

Undervisningen anfører også, at brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder er upassende. Hvis det bliver nødvendigt at bruge det under amning, skal fodring stoppes. Profylaktisk administration af lægemidlet under graviditet for at undgå blodtab under arbejdet er forbudt. Gravide kvinder må bruge stoffet i form af dråber til næsen. Sørg for at konsultere din læge før brug.

Ved langvarig brug af lægemidlet kan den modsatte virkning udvikles. Overskydende doser vil medføre øgede bivirkninger. Behandling af overdosering består i afskaffelsen af ​​lægemidlet og i udførelsen af ​​symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

At reducere aktiviteten af ​​midlerne ved hjælp af antikoagulantia eller antiplatelet midler. Disse er stoffer, der forhindrer dannelsen af ​​blodpropper og bidrager til deres reduktion. Aminocaproic acid interagerer godt med thrombin. Østrogener i kombination med en syre øger risikoen for tromboembolisme.

Indenlandske og udenlandske analoger

Der er en række stoffer - analoger:

Pris i apoteker

Læs prisen på aminocaproic acid i 2018 og billige analoger >>> Prisen på aminocaproic acid i forskellige apoteker kan variere betydeligt. Dette skyldes brugen af ​​billigere komponenter og apotekskædenes prispolitik.

Læs de officielle oplysninger om præparatet Aminocaproic acid, hvis brugsanvisning indeholder generelle oplysninger og behandlingsregime. Teksten er udelukkende til orientering og kan ikke tjene som erstatning for rådgivning af en læge.

Aminocaproic acid analogs

Denne side indeholder en liste over alle analoger af aminocaproic acid i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt at sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analoge aminocapronsyre: Tranexam
  • Den mest populære analoge aminokapronsyre: Tranexam
  • ATC klassificering: Aminocaproic acid

Billige analoger af aminocaproic acid

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af aminocapronsyre blev den mindstepris, der blev fundet i apoteks prislister, taget i betragtning.

Populære analoger Aminocaproic acid

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger af aminocaproic acid

Analoger i sammensætning og indikationer

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvori aminokapronsyre-substitutterne er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive bestanddele og falder sammen i indikationerne for anvendelse

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellig sammensætning kan være den samme ifølge indikationerne og anvendelsesmåden.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke rådgivning fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid lægen, inden du bruger medicin.

Aminocaproic acid price

På nedenstående steder kan du finde Aminocaproic acid priser og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

Aminocaproic acid

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Aminocaproic acid er et lægemiddel af gruppen af ​​antihemorragiske og hæmostatiske lægemidler.

Frigivelse form og sammensætning

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid. I 1 ml af lægemidlet indeholder 50 mg. Desuden indeholder lægemidlet en opløsning af natriumchlorid.

Aminocaproic acid er tilgængelig som en 100 ml opløsning. Opløsningen pakkes i glasflasker, som igen er forseglet i katonemballager.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Ifølge instruktionerne for aminocapronsyre er lægemidlet indikeret for kraftig blødning forårsaget af patologiske tilstande eller kirurgiske indgreb. Særlig effektiv syre til blødning ledsaget af øget fibrinolytisk aktivitet af væv og blod. Især sandsynligheden for udvikling af sådan blødning efter operation på prostata, skjoldbruskkirtlen, bugspytkirtlen. Lægemidlet er også et middel til forebyggelse af sekundær hyperfibrinogenæmi forårsaget af massive blodtransfusioner, for tidlig placentabruddelse, akut pankreatitis, leversygdom osv.

Kontraindikationer

Anvendelse af aminocapronsyre anbefales ikke, hvis patienten har tendens til at danne blodpropper i blodbanen (trombose) og blokering af blodkar (emboli). Lægemidler med medicin bør også opgives for personer med nedsat nyrefunktion, gravide kvinder, patienter med forstyrrelser i cerebral kredsløb.

Brug af lægemidler af personer med hypotension, hjertehindebetændelse, insufficiens, ESRD er tilladt, men forsigtighed er nødvendig under behandlingen.

Dosering og administration Aminocaproic acid

Lægemidlet bør indgives intravenøst.

Voksne patienter 5% opløsning af aminocapronsyre indgives i en mængde på op til 100 ml pr. Dråbe, infusionshastigheden er ca. 50-60 dråber om et minut. Procedurens varighed er fra 15 til 30 minutter. Samtidig skal inden for den første time indsprøjtes 80 til 100 ml af lægemidlet, efterfølgende, hvis et sådant behov eksisterer, ikke mere end 20 ml hver time i 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af gentagen eller uophørlig blødning skal injektioner af en 5% opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Indførelsen af ​​en opløsning af lægemidlet anbefales at kombineres med et dryp af hydrolysater, glukose, anti-chokmidler.

I tilfælde af et kraftigt fald i indholdet af fibrinogen i blodet, anbefales det at infusere fibrinogen efter administration af aminocaproic acid.

Bivirkninger af Aminocaproic Acid

Ved brug af aminokapronsyre kan der forekomme svimmelhed, diarré, tinnitus, hovedpine, kvalme, hududslæt, næsestop, lavere blodtryk, anfald, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyresvigt, myoglobinuri, subendokardiel blødning.

Særlige instruktioner

I hele perioden af ​​lægemidlet anbefales det at overvåge indholdet af fibrinogen i blodet og overvåge dets fibrinolytiske aktivitet.

Der er oplysninger om, at brugen af ​​stoffet hos kvinder under fødslen med forhøjet blodtab er upraktisk, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer i postpartumperioden.

Analoger af aminocapronsyre

Nedenfor er en liste over stoffer, hvis sammensætning og virkningsmekanisme er tæt på virkningsmekanismen og sammensætningen af ​​aminocaproic acid:

Betingelser for opbevaring

Som angivet i instruktionerne for aminocaproic acid, bør lægemidlet opbevares på et sted, der er beskyttet mod indtrængen af ​​fugt og lys, hvor temperaturen ikke overstiger 25 graders mark, væk fra børn.

Under alle opbevaringsforhold er lægemidlet gyldigt i to år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

AMINOCAPRONIC ACID analogs

Analoger af AMINOCAPRONIC ACID-sammensætning

Analoger af AMINOCAPRONIC ACID vælges i sammensætning (samme sammensætning, kemisk struktur af lægemidlet, doser af aktive stoffer kan variere). Sådanne lægemidler kaldes også komplette. Fuld analoger er stoffer, der har identiske aktive stoffer og lignende former for frigivelse. Ved de fundne analoger falder ATH-koden sammen.
Narkotika fundet: 1

Analoger af AMINOCAPRONIC ACID ifølge indikationer og anvendelsesmåde

AMINOCAPRONIC ACID-analogerne vælges ifølge indikationerne og fremgangsmåden til anvendelse, men sådanne analoger kan imidlertid ikke betragtes som farmakoterapeutisk ækvivalente, da de kan variere i deres virkemekanisme, terapeutisk virkning, lægemiddelinteraktioner og udvikling af bivirkninger. Sådanne lægemidler kaldes også gruppe lægemidler. Gruppeanaloger er præparater, der indeholder aktive stoffer med en lignende virkningsmekanisme og har lignende former for frigivelse. Analogerne fundet matchede ATC-koden på det fjerde niveau
Narkotika fundet: 4

Aminocaproic acid | Russiske analoger af stoffer med priser og anmeldelser

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen til børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om Aminocaproic acid: komplette brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Aminocaproic acid. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Hemostatisk lægemiddel. Fibrinolyseinhibitor er en inhibitor af overgangen af ​​plasminogen til plasmin.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver til opløsning til intravenøs brug;
  • Granuler (Aminocaproic acid for børn);
  • 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

  • Til intravenøse injektioner. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
  • Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
  • Til indånding i næsen. Pulveriseret eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes både som en færdigblandet opløsning og Aminocaproic acid (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
  • Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som for langvarig løbende næse eller bihulebetændelse.
  • Til skylning af næse. Sådan manipulation er nogle gange foreskrevet for at fjerne gule eller grønne tykke næsesekretioner. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan medføre øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk virkning på blødninger relateret til øget fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Efter påføring ses den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet efter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

  • Kompliceret abort og livmoderblødning;
  • For tidlig udskillelse af placenta
  • Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
  • Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
  • Ekstrakorporeal cirkulation;
  • Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og hjerte);
  • Brænd sygdom;
  • Sygdomme i indre organer kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

  • eliminering af mucosal ødem og nasal congestion;
  • reducere mængden af ​​slim produceret;
  • reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

  1. Individuel intolerance
  2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
  3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
  4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
  5. DIC syndrom;
  6. Graviditet og amning
  7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
  8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningen anføres, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af aminocapronsyreopløsning 50 mg / ml gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingens varighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Det anbefales også at bruge lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen) lokalt.

Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne.

Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

  • I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
  • Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
  • Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

  1. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.
  2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
  3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
  4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
  5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC helt sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, der kan fremkalde dannelse af thrombus i fartøjer efterfulgt af tromboembolisme.
  3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoagulationen.
  4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har i mange år brugt dette lægemiddel til behandling af forskellige ENT-patologier.

De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblødninger.

De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre lægemidler til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback.

De noterer sig en forholdsvis hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet.

Ulemperne ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med indførelsen af ​​lægemidlet i næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken åbner ubelejligt.

analoger

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges på forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi, for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

  • I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
  • I hætteglas på 50 tabletter.
  • I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

  • Magnesiumstearat.
  • Silikakolloid vandfri.
  • Povidon (polyvinylpyrrolidon).
  • Croscarmelosnatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af alvorligheden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af en blodprop (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer.

Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skader på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor thromben hurtigt resorberes.

Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesser ved at blokere plasminogen enzymet og delvis hæmning af plasmin (enzymer, som katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar).

Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, som reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase.

Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocapronsyre, har dette lægemiddel en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocaproinsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmen, hvor den når terapeutisk koncentration efter 20 minutter.

Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt af nyrerne.

Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af en forøgelse af aktiviteten af ​​fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

  • Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
  • Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
  • Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af enhver ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives en stor mængde vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
  • Abort, livmoderblødning.
  • Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
  • Patologi i fordøjelsessystemet - leversygdom, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
  • Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
  • Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocaproinsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og den ekstra instrumentelle og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Øget blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udvikling af akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
  • Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
  • Graviditet til enhver tid.
  • Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter måltider, tages hel, vaskes ned med en tilstrækkelig mængde vand.

Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) ad gangen. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter).

For børn anvendes lægemidlet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret sådanne doser af lægemidlet:

  • 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
  • 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
  • 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocaproic acid afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre.

Ved konservativ behandling af blodets, lever-, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen med et behandlingsforløb i 14-30 dage.

Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

  • Svimmelhed.
  • Kvalme, opkastning, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en vertikal position.
  • Udslæt på huden.
  • Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis ledsages af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  • Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, der kan fremkalde dannelse af thrombus i fartøjer efterfulgt af tromboembolisme.
  • Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoagulationen.
  • I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic acid: indikationer for brug

Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens diagnose.

Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulat beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:

  • intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
  • intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
  • instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
  • indånding - når hoste, adenoider, langvarig rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
  • skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.

Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper).

Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet.

Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.

Stoffet når sin ultimative blodkoncentration i 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation i leveren.

Lægemidlet kan bruges uden recept. Indikationer for brugen er følgende lidelser og tilstande:

  • for tidlig udskillelse af placenta
  • livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
  • operationer på organer, der er karakteriseret ved et højere indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjerne, livmoder, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtel);
  • Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
  • forbrændinger;
  • ekstrakorporeal cirkulation
  • sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:

  • fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
  • reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
  • stop næseblødning
  • reduceret slimproduktion;
  • forebyggelse af udvikling af komplikationer i rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:

  • patientens tilbøjelighed til forekomsten af ​​trombose, tromboemboliske sygdomme;
  • DIC syndrom;
  • sygdomme i cerebral kredsløb;
  • nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
  • individuel intolerance over for stoffet
  • graviditetsperioden og amning
  • koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
  • blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.

Dosering og administration af aminocaproic acid

Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af ​​aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten injicere op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut.

Varigheden af ​​denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af ​​4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen.

Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.

Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:

  • voksne 5-30 g;
  • babyer under 1 år gammel - 3 g;
  • børn 2-6 år - 3-6 g;
  • børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
  • Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.

Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:

  • babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
  • børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
  • fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
  • fra 9 til 10 år - 18 g.

Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende værktøjet inde under eller efter måltider. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn).

Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt.

Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere udnævner 10-15 g pr. 24 timer.

Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Til livmoderblødning er dosen af ​​lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med ARVI og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand.

Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:

  • babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
  • børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
  • Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
  • patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%).

Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer.

Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:

  1. Ved akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza med svær influenza tillades dosis aminokaprinsyre at øges til det maksimale mulige (i forhold til alder) med en forøgelse af den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad.
  2. Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
  3. Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.

Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:

  1. Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af ​​blodkoagulation i laboratoriet.
  2. Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper i karrene, udviklingen af ​​tromboembolisme.
  3. I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
  4. Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
  5. Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:

  • svimmelhed;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • subendokardiel blødning
  • et fald i blodtrykket
  • udslæt på huden
  • ortostatisk hypotension
  • kramper;
  • akut nyresvigt
  • diarré;
  • tinnitus;
  • nasal congestion;
  • rhabdomyolyse.

Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper.

Ved brug af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger.

Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.

Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af ​​lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.

video

Aminocaproic acid: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Aminocaproic acid er et almindeligt lægemiddel, der betragtes som traditionel medicin som hæmostatisk.

Hemostatisk og antihemoragisk middel anvendt i kirurgisk og gynækologisk praksis. Sammensætningen har sine egne kontraindikationer og indikationer for anvendelse.

Før brug skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug af værktøjet.

Doseringsformular

Aminocaproic acid produceres af farmakologiske virksomheder i form af opløsninger beregnet til infusion med en koncentration af aktiv ingrediens på 5%.

Beskrivelse og sammensætning

Aminocaproic acid fremstilles i form af en injicerbar opløsning. Opløsningen er klar og farveløs. Den vigtigste aktive ingrediens er aminocaproic acid. Natriumchlorid virker som en hjælpekomponent.

Farmakologisk gruppe

I processen med koagulering og resorption af blodpropper deltager forskellige enzymsystemer i kroppen, hvilket fremskynder strømningshastigheden og tilvejebringer den nødvendige intensitet af processen.

Aminocaproic acid reducerer fibrinolyseprocesserne og blokerer produktionen af ​​plasminogen, et enzym, som forbedrer resorptionsprocessen af ​​en blodpropp i blodkar. Derudover reducerer den aktive bestanddel aktiviteten af ​​vævsenzymer.

Ved at reducere permeabiliteten af ​​blodkar reduceres aktiviteten af ​​vaskulærlaget og fremgangsmåderne ved antistofproduktion.

Når injiceret, har præparatet en antihistamin, immunosuppressiv og antiinflammatorisk virkning. På grund af denne effektivitet har midlet en effekt i markeret fibronolytisk aktivitet. Det hæmmer replikationen af ​​visse stammer af influenzavirus.

Når det indgives intravenøst, nås den terapeutiske koncentration af et stof i blodet øjeblikkeligt. Lægemidlet udskilles af nyrerne uændret. Den aktive ingrediens trænger frit ind i placenta-barrieren og udskilles aktivt i modermælk.

Indikationer for brug

Listen over indikationer for brugen af ​​lægemidlet skyldes kompositionens evne til at forøge aktiviteten af ​​produktionen af ​​fibrinolyse i menneskekroppen. Listen over indikationer for modtagelse af midlerne kan repræsenteres som følger:

  • standsning og forebyggelse af blødning forårsaget af mangel på fibrinolyse i kroppen
  • tilstande efter indgreb i hjernen, lungerne, bugspytkirtlen, livmoderen, binyrerne og skjoldbruskkirtlen;
  • brænde sygdomme i forskellige ætiologier;
  • aborter, tilstande efter livmoderblødning;
  • somatiske sygdomme i indre organer
  • malign anæmi
  • leukæmi;
  • onkologiske processer, der dækker blodsystemet
  • tendens til allergiske reaktioner.

Brug stoffet kan kun efter samråd med en specialist.

for voksne

Lægemidlet anvendes af patienter i denne aldersgruppe med indikationer for brug. Korrektion af doser til personer med sygdomme i lever og nyrer samt for ældre patienter er ikke påkrævet. Doseringen kan variere betydeligt afhængigt af indikationerne for brug.

til børn

Lægemidlet i nærvær af indikationer til brug kan anvendes i pædiatrisk praksis. Data om test udført af fabrikanten for at konkludere, at sammensætningen kun kan anvendes til et begrænset kursus.

til gravide og under amning

Hvis der er indikationer for brug, kan sammensætningen anvendes under graviditet, hvis den forventede fordel for moderen primært hersker over farenes risiko.

Sammensætningen anbefales ikke at bruge umiddelbart før fødslen til forebyggelse af rigeligt blodtab på grund af, at der er risiko for tromboembolisme.

Muligheden for at bruge værktøjet under amning er ikke begrænset. Ved indgivelse af infusionsmiddel indføres modermælken i små mængder og beskadiger ikke barnets krop.

Kontraindikationer

En liste over kontraindikationer til brugen af ​​midler kan repræsenteres som følger:

  • forhøjet blodkoagulation med øget risiko for blodpropper i blodbanen;
  • tromboembolismens historie
  • forstyrrelse af blodkoagulationssystemet
  • DIC syndrom;
  • sen graviditet
  • svære lidelser i nyrerne, ledsaget af organers inaktivitet.

Før du begynder at bruge værktøjet, er du bekendt med kontraindikationerne til brugen.

Anvendelser og doser

Lægemidlet, der produceres i form af en opløsning, er beregnet til intravenøs administration. Den aktive komponent i sammensætningen absorberes hurtigt i blodbanen, for at forhindre overdosering skal du omhyggeligt beregne dosen.

for voksne

I den første time injicerede 4-5 gram af lægemiddelsammensætningen, derefter 1 g pr. Time. Den maksimale daglige dosis af et middel til patienter i denne aldersgruppe er 30 g. Ved forekomst af systemiske sygdomme i nyrerne anbefales det ikke at anvende lægemidlet i sådanne mængder, dosen skal nedsættes til 20 g pr. Dag.

til børn

Sammensætningen beregnet til intravenøs administration kan anvendes i pædiatrisk praksis. Doseringen beregnes ifølge formlen 100 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet i den første time af indgivelsen og reduceres derefter til 33 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Time. Den maksimale daglige dosis er 18 g.

til gravide og under amning

Brug værktøjet under graviditet, og amning er kun mulig efter at have accepteret de anbefalede doser med din læge. Værktøjet anbefales ikke at bruge et langt kursus. Sammensætningen anvendes ikke i graviditetens tredje trimester på grund af den store risiko for tromboemboliske komplikationer.

Bivirkninger

Bivirkninger med hensyn til patientens overholdelse af de anbefalede doser er yderst sjældne. På den del af det kardiovaskulære system kan der udvikles bradykardi, lavere blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser.

På fordøjelsessystemet er manifestationen af ​​kvalme og gagging mulig. Det er muligt manifestationen af ​​katarrale problemer forbundet med nedsat respiratorisk funktion.

I nogle tilfælde mulig svimmelhed, bevidsthedstab.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen data om lægemiddelinteraktion med andre lægemidler.

Særlige instruktioner

Før du bruger værktøjet, bør du gøre dig bekendt med følgende begrænsninger:

  1. Langvarig brug af aminocaproic acid bør finde sted under lægens vejledning, og blodkoagulationsindikatorer skal overvåges konstant.
  2. Under brugsperioden for lægemidlet er det værd at nægte at spise fede fødevarer, der kan øge risikoen for trombose med udviklingen af ​​efterfølgende tromboembolisme.
  3. Det er ikke nødvendigt at bruge midler sammen med kombinerede orale præventionsmidler. En sådan kombination kan medføre forværring af blodproppens proces.

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Ved anvendelse ved de anbefalede terapeutiske doser forbliver risikoen for overdosering minimal. Ved langvarig brug i betydelige doser kan der udvikles nyreinsufficiens.

Opbevaringsforhold

Den anbefalede holdbarhed for aminocaproic acid, fremstillet i form af en injektionsopløsning, er 3 år fra fremstillingsdatoen. Sammensætningen skal opbevares ved en temperatur på ikke over 15 grader på et sted, der er beskyttet mod børn. Det er forbudt at anvende produktet efter udløbsdatoen Lægemidlet sælges til offentligheden via et netværk af apoteker med recept.

analoger

Aminocaproic syre tilhører kategorien hæmostatiske lægemidler og produceres af farmakologiske virksomheder i form af en opløsning til intravenøs administration. Aminocaproic acid virker som en aktiv ingrediens. Lægemidlet har ingen strukturelle analoger, men mange værktøjer har en lignende virkningsmekanisme.

Dicynone

Dicin er et lægemiddel, som har en direkte virkning på det kardiovaskulære system. Lægemidlet har udtalt antihemorragiske egenskaber. Den aktive bestanddel har en virkning og giver opdeling af mucopolysacchariderne i vaskulærvæggen.

På grund af antihyalurodaseaktiviteten reduceres beholderens permeabilitet under patologiske processer. Værktøjet er lavet i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning. Virkningens varighed opretholdes i 6-8 timer efter indgift.

Sammensætningen har sine egne kontraindikationer og indikationer for anvendelse.

Heksehassel

Witch hazel er en homøopatisk medicin, der ofte bruges til åreknuder for at forhindre venøs tromboembolisme.

Værktøjet giver effektivt styrkelse af væggene i blodkar og justerer blodgennemstrømningen langs kanalen.

Bivirkninger på baggrund af brugen er yderst sjældne, sammensætningen har et minimum antal kontraindikationer, som omfatter individuel intolerance over for enkelte komponenter.

Omkostningerne ved aminocapronsyre er i gennemsnit 654 rubler. Priserne spænder fra 31 til 2043 rubler.