Amoxiclav tabletter: brugsvejledning til børn og voksne

Amoxiclav - antibiotikum af penicillin gruppen, det omfatter amoxicillin og clavulansyre.

Det er et komplekst præparat af en ny generation, der besidder kraftig antimikrobiel aktivitet mod de fleste patogene bakterier, der er resistente over for andre penicillinpræparater. På grund af dette har Amoxiclav et omfattende anvendelsesområde og anvendes med succes til behandling af forskellige sygdomme

På denne side finder du alle oplysninger om Amoxiclav: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Amoxiclav. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er Amoxiclav? Den gennemsnitlige pris på apoteker afhænger af udgivelsesform:

  • Prisen på Amoxiclav tabletter 250 mg + 125 mg er i gennemsnit 230 rubler til 15 stk. Det er muligt at købe et antibiotikum 500 mg + 125 mg til en pris på 360-400 rubler til 15 stk. Hvor meget er 875 mg tabletter + 125 mg, afhænger af salgsstedet. I gennemsnit er deres omkostninger 420 - 470 rubler til 14 stk.
  • Prisen på Amoxiclav Quiktab 625 mg - fra 420 rubler til 14 stk.
  • Prisen på Amoxiclav suspension til børn er 290 rubler (100 ml).
  • Prisen på Amoxiclav 1000 mg i Ukraine (Kiev, Kharkov osv.) - fra 200 Hryvnia til 14 stykker.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  • Filmovertrukne tabletter
  • Pulver beregnet til fremstilling af suspensioner
  • Lyofiliseret pulver til intravenøs injektion

Inden du bruger lægemidlet i pulverform, fortyndes det i en infusionsopløsning eller vand. Overvej alle former for doseringsformer.

Amoxiclav tabletter indeholder forskellige koncentrationer af aktive stoffer og er tilgængelige i tre versioner:

  1. Amoxiclav 375 (indeholder 250 mg antibiotikum + 125 mg syre)
  2. Amoxiclav 625 (500 mg antibiotikum + 125 mg syre)
  3. Amoxiclav 1000 (850 mg antibiotikum + 125 mg syre)

Desuden i tabletform indbefatter hjælpekomponenter er ansvarlige for dannelsen af ​​viskositeten af ​​lægemidlet :. Magnesiumstearat, siliciumdioxid, cellulose, talkum, etc. Amoksiklava tabletter med aktive bestanddele i enhver sammensætning før anvendelse anbefaler opløst i 100 ml vand. Hvis der ikke er nogen mulighed for at opløse tabletten, skal den grundigt tygges og vaskes med tilstrækkelig mængde væske.

Farmakologisk virkning

Kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre er unik i sin art. Amoxicillin og andre penicillinantibiotika forårsager bakteriecellernes død ved at binde deres overfladereceptorer. Flertallet af bakterier under brug af stoffet har imidlertid lært at ødelægge dette antibiotikum ved hjælp af enzymet beta-lactamase.

Clavulansyre reducerer aktiviteten af ​​dette enzym, så dette lægemiddel har et meget bredt spektrum af handling. Det dræber endda amoxicillinresistente bakteriestammer. Lægemidlet har en udpræget bakteriostatisk og baktericid virkning på alle typer streptokokker (med undtagelse af meticillinresistente stammer), echinococcus, listeria.

Gram-negative bakterier er følsomme for amoxiclav:

  • Bordetella;
  • Brucella;
  • Gardnerella;
  • Klebsiella;
  • Moraxella;
  • salmonella;
  • Proteus;
  • Shigella;
  • Clostridium og andre.

Uanset kombinationen med fødeindtag absorberes stoffet godt i kroppen, den maksimale koncentration af lægemidlet nås i den første time efter indtagelse.

Indikationer for brug

Amoxiclav er ordineret til infektioner forårsaget af følsomme stammer af mikroorganismer, nemlig for følgende sygdomme:

  1. Bilvejsinfektioner (kolangitis, cholecystitis).
  2. Infektioner af knogler og bindevæv.
  3. Infektioner af huden og blødt væv (impetigo, phlegmon, erysipelas, abscess, sekundært inficeret dermatose).
  4. Osteomyelitis, meningitis, sepsis og endokarditis.
  5. Infektioner i de øvre luftveje, den øvre og nedre luftveje (pharyngitis, tonsillitis, bihulebetændelse og mellemørebetændelse hos de akutte og kroniske former, retropharyngeale absces, lungebetændelse, akut bronkitis med superinfektion, kronisk bronkitis); - infektioner i urinvejene og bækkenorganerne.

Anvendelsen af ​​Amoxiclav er effektiv til forebyggelse af infektioner i kirurgi og behandling af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Spektrummet af kontraindikationer til brugen af ​​Amoxiclav er ikke bredt, det omfatter sådanne tilstande:

  • Alvorlige krænkelser af den funktionelle aktivitet af lever og nyrer (utilstrækkelighed af disse organer).
  • Nogle virussygdomme er smitsom mononukleose.
  • Tumorprocessen i den lymfocytiske spire af den røde knoglemarv er lymfocytisk leukæmi.
  • Allergi med penicilliner og deres analoger er en absolut kontraindikation, hvor Amoxiclav erstattes med et antibiotikum fra en anden farmakologisk gruppe. Amoxicillin kan forårsage udtalte allergiske reaktioner, der var hududslæt, kløe, nældefeber (nældefeber på baggrund hudødem ligner brod), angioødem (angioneurotisk ødem af huden og subkutant væv), anafylaksi (en alvorlig allergisk reaktion, ved hvilken den gradvise fald i systemisk arterielt tryk med udvikling af multipel organsvigt).

I tilfælde af allergiske reaktioner over for antibiotika i penicillinserierne (disse omfatter amoxicillin) finder Amoxiclav heller ikke anvendelse.

Brug under graviditet og amning

Amoxiclav under graviditet kan anvendes, hvis den forventede effekt overstiger den mulige skade på fosteret. Uønsket brug af stoffet Amoxiclav i tidlig graviditet.

Det foretrukne udtryk er 2. trimester og 3. trimester, men selv i denne periode skal doseringen af ​​Amoxiclav under graviditeten overholdes meget nøjagtigt. Amoxiclav, når amning ikke er ordineret, da de aktive komponenter i midlet trænger ind i modermælken.

Instruktioner til brug Amoxiclav

Brugsanvisningen angiver, at Amkosiklav tabletter til voksne og børn over 12 år (eller med en kropsvægt på> 40 kg) med mild eller moderat infektionsforløb er ordineret til 1 fane. (250 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 12 timer, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner - 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (875 mg + 125 mg) hver 12. time.

Amoxiclav (tabletter 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg suspension) - brugsanvisning for antibiotika, anmeldelser, analoger, bivirkninger af lægemidlet og indikationer til behandling af angina, otitis og andre infektionssygdomme hos voksne og børn

På denne side udgivet detaljerede instruktioner om brugen af ​​Amoxiclav. De tilgængelige lægemiddeldoseringsformer er anført (tabletter 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg suspension) såvel som dets analoger. Der gives oplysninger om de bivirkninger, som antibiotika Amoxiclav kan forårsage, på interaktioner med andre lægemidler. Ud over informationer om sygdomme, for hvilke der er foreskrevet behandling og profylakse, et lægemiddel (angina, otitis media, bihulebetændelse og andre infektionssygdomme), modtagelsesalgoritmerne, mulige doseringer til voksne og børn er beskrevet detaljeret, er muligheden for anvendelse under graviditet og amning specificeret. Annotation til Amoxiclav suppleret med anmeldelser af patienter og læger.

Instruktioner til brug og dosering

Voksne og børn over 12 år (eller over 40 kg legemsvægt): Den sædvanlige dosis ved mild og moderat infektion er 1 bord. 250 + 125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 500 + 125 mg hver 12. time, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner - 1 tabel. 500 + 125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 875 + 125 mg hver 12. time. Tabletter er ikke ordineret til børn under 12 år (mindre end 40 kg legemsvægt).

Den maksimale daglige dosis clavulansyre (i form af kaliumsalt) er 600 mg for voksne og 10 mg / kg legemsvægt for børn. Den maksimale daglige dosis amoxicillin til voksne er -6 g, for børn - 45 mg / kg legemsvægt.

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden genoptagelse.

Dosering med odontogene infektioner: 1 tabel. 250 +125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dage.

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af injektionsopløsning til intravenøs administration (4) 500 mg, 1000 mg.

Pulver til suspension til oral administration 125 mg, 250 mg, 400 mg (praktisk børns form af stoffet).

Tabletter, filmcoated 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Amoxiclav - er en kombination af amoxicillin - halvsyntetisk penicillin med et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet og clavulansyre - en irreversibel inhibitor af beta-lactamase. Clavulansyre danner et stabilt inaktiveret kompleks med disse enzymer og sikrer modstanden af ​​amoxicillin til virkningerne af beta-lactamase produceret af mikroorganismer.

Clavulansyre, der ligner struktur i forhold til beta-lactam-antibiotika, har en svag indre antibakteriel aktivitet.

Amoxiclav har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger.

Det er aktivt mod amoxicillin-følsomme stammer, herunder stammer der producerer beta-lactamase, herunder aerobic gram-positive bakterier, aerobic gram-negative bakterier, anaerobe gram-positive bakterier, gram-negative anaerober.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Begge komponenter absorberes godt efter at have taget lægemidlet inde, fødeindtagelse påvirker ikke graden af ​​absorption. Begge komponenter er kendetegnet ved et godt udbredt volumen i legemsvæsker og væv (lunger, mellemøre, pleurale og peritoneale væsker, livmoder, æggestokke, etc.). Amoxicillin trænger også ind i synovialvæsken, leveren, prostata, palatin mandler, muskelvæv, galdeblære, bihulens hemmelighed, spyt, bronchiale sekretioner. Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke gennem BBB i ikke-inflammatoriske cerebrale membraner. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placenta-barrieren, og i spormoncentrationer udskilles i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre er karakteriseret ved lav binding til plasmaproteiner. Amoxicillin metaboliseres delvist, clavulansyre udviser tilsyneladende en intensiv metabolisme. Amoxicillin udskilles af nyrerne næsten uændret ved tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Clavulansyre udskilles ved glomerulær filtrering, dels som metabolitter.

vidnesbyrd

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:

  • infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
  • nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
  • urinvejsinfektioner;
  • gynækologiske infektioner;
  • infektioner i huden og blødt væv, herunder dyr og humane bites;
  • infektioner af knogle og bindevæv;
  • galdevejsinfektioner (cholecystitis, cholangitis);
  • odontogene infektioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • Overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
  • en historie med indikationer på kolestatisk gulsot og / eller andre abnormiteter i leverfunktionen forårsaget af at tage amoxicillin / clavulansyre;
  • infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi.

Særlige instruktioner

I et behandlingsforløb skal funktionerne i de bloddannende organer, leveren og nyrerne overvåges.

Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion kræver en passende korrektion af doseringsregimen eller en forøgelse af intervallerne mellem dosering.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.

Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin glucose ved anvendelse af Benedict's reagens eller Felling's opløsning. Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.

Det er forbudt at anvende Amoxiclav sammen med samtidig brug af alkohol i nogen form, da risikoen for nedsat leverfunktion øges alvorligt, når de tages samtidigt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Der er ingen data om Amoxiclavs negative effekt i de anbefalede doser om evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.

Bivirkninger

Bivirkninger er i de fleste tilfælde milde og forbigående.

  • tab af appetit
  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • mavesmerter
  • kløe, urticaria, erythematøs udslæt;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • allergisk vaskulitis;
  • eksfoliativ dermatitis;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • reversibel leukopeni (herunder neutropeni);
  • trombocytopeni;
  • hæmolytisk anæmi;
  • eosinofili;
  • svimmelhed, hovedpine
  • kramper (kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion, når der tages lægemidlet i høje doser);
  • angst;
  • søvnløshed;
  • interstitial nefritis;
  • krystaluri;
  • udvikling af superinfektion (herunder candidiasis).

Drug interaktioner

Med samtidig brug af lægemidlet Amoxiclav med antacida, sænker glucosamin, afføringsmidler, aminoglycosider absorptionen med ascorbinsyre - øges.

Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin (clavulansyre er hovedsageligt afledt af glomerulær filtrering).

Ved samtidig brug af Amoxiclav øges methotrexatets toksicitet.

Ved samtidig brug af Amoksiklava med allopurinol øges forekomsten af ​​exanthema.

Samtidig administration med disulfiram bør undgås.

I nogle tilfælde kan det tage hensyn til samtidig behandling af antikoagulantia og Amoxiclav-lægemiddel, når lægemidlet forlænger protrombintiden.

Kombinationen af ​​amoxicillin med rifampicin er antagonistisk (der er en gensidig svækkelse af den antibakterielle virkning).

Amoxiclav bør ikke anvendes samtidigt med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​Amoxiclav.

Probenecid reducerer udskillelsen af ​​amoxicillin og øger dets serumkoncentration.

Antibiotika reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.

Analoger af antibiotikum Amoxiclav

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlette;
  • Augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verklan;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoklav;
  • Panklav;
  • Ranklav;
  • Rapiklav;
  • Taromentin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ekoklav.

Brug under graviditet og amning

Amoxiclav kan ordineres under graviditet med klare indikationer.

Amoxicillin og clavulansyre i små mængder udskilles i modermælk.

Hvordan man tager Amoxiclav?

Amoxiclav påvirker mange typer af patogene bakterier. Lægemidlet kombinerer to aktive stoffer, der udviser antibakteriel aktivitet - amoxicillin og clavulansyre. I apotekets netværk i nærvær af lægemidlet med forskellige former for frigivelse og dosering. Hvordan man tager Amoxiclav, og hvilken ordning afhænger af personens masse og alder, arten af ​​sygdommen og andre relaterede faktorer.

Drug action

Amoxiclav er et kombineret antibakterielt middel i penicillin gruppen. Ud over amoxicillin indeholder den en β-lactamaseinhibitor. På grund af dette er antibiotikumet Amoxiclav mere effektivt end dets forgængere. Komponenterne i lægemidlet er komplekse:

  • Amoxicillin forstyrrer proteinsyntesen i bakteriernes cellevægge og forstyrrer dermed divisionens og vækstprocessen og i sidste ende forårsager døden. Men nogle mikroorganismer, der er indrettet til at modstå antibiotika med beta-lactamase;
  • Clavulansyre inaktiverer enzymet og genopretter antibiotikumets antimikrobielle aktivitet. Imidlertid er nogle bakteriestammer resistente over for Amoxiclav, selv på trods af dette.

Antibiotika har en høj biotilgængelighed, absorberes hurtigt ved oral administration. Udskåret hovedsageligt i urinen. En lille del af lægemidlet kommer i modermælk, så læger ordinerer ofte Amoxiclav under amning.

Indikationer for udnævnelse

Læger ordinerer Amoxiclav til følgende sygdomme:

  • respiratoriske sygdomme;
  • ENT sygdomme (angina, bihulebetændelse);
  • betændelse i urinvejen
  • tilstande efter brystkirurgi.

Amoxiclav er også indiceret til pyoderma, inflammatoriske sygdomme i huden og muskuløs væv (hjælper med forbrændinger, sår eller bid smittede).

Anvendelsesmåde

Doseringen af ​​lægemidlet beregnes ud fra patientens alder og vægt, sygdommens sværhedsgraden og organernes funktionelle evne, der udskiller lægemidlet og metabolitterne. Normalt anbefales det at voksne tager et antibiotikum 2-3 gange om dagen i overensstemmelse med regimen. Kompliceret forløb af sygdommen involverer at tage et antimikrobielt middel i mængden 1 g to gange om dagen. Den højeste daglige dosis af medicin til voksne er 6 gram.

Hvis barnet er over 12 år, anvendes dosen som for en voksen. Det skal tages i betragtning, at selvmedicinering er farlig. Lægemidlet skal tages på anbefaling af en specialist og følge den angivne dosis. En voksen indtag regime har normalt følgende form:

  • 250 / 125mg hver 8. time;
  • 500 / 125mg med et interval på 12 timer;
  • 500 / 125mg administreret med kompliceret sygdomsforløb hver 8. time.

Efter 2-3 dages brug af Amoxiclav tabletter hos voksne patienter falder sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer og patientens tilstand forbedres. Men du kan ikke afbryde behandlingen, selvom sensationstilstanden var fuldt normaliseret. Varigheden af ​​behandling for en voksen bør ikke være mindre end 5 dage.

Applikationsfunktioner

Spise påvirker ikke absorptionen af ​​stoffet, men for at undgå kvalme og irritation i mave-tarmkanalen er det korrekt at tage Amoxiclav i begyndelsen af ​​måltidet eller umiddelbart efter det. Den højeste koncentration af et stof i blodet ses en time efter vedtagelsen. Ved langvarig medicinbehandling kan der udvikles superinfektion med bakterier og svampe, der er resistente over for antibiotika, hvilket kræver aflysning og udnævnelse af passende behandling.

Tabletterne skal tages uden at tygge. Hvis det er umuligt at sluge en pille, kan du male den og fortynd den med en lille mængde vand. Anvend Amoxiclav på denne måde er mest bekvemt for ældre mennesker. Amoxiclav til voksne kan kun anvendes i pædiatrisk praksis, når barnet er 6 år. Forskolebørn og småbørn skal gives Amoxiclav i form af en flydende suspension.

Liste over analoger af amoxiclav

Ifølge vurderinger fra læger er analoger af lægemidlet Amoxiclav fremstillet i Schweiz (nr. 15 for 375 mg) - prisen på 190 rubler billige og af høj kvalitet antibiotika:

  • Oxamps - fra 75 rubler;
  • Augmentin - fra 390 rubler;
  • Ecoclav - fra 175 rubler;
  • Rapiklav - fra 338 rubler;
  • Arlet - 284 rubler.

Generelt er indenlandske modparter billigere.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet Amoxiclav tolereres godt og forårsager sjældent associerede negative virkninger. Som regel opstår de, hvis patienten overskrider det angivne doserings- og doseringsregime, eller hvis en patient har kontraindikationer eller individuel intolerance over for antibiotikumets aktive bestanddele. Bivirkninger opstår oftest ved begyndelsen af ​​modtagelsen og forsvinder gradvist over tid.

Mulige bivirkninger, som er beskrevet i instruktionerne af lægemidlet Amoxiclav:

  • kvalme, opkastning, halsbrand, flatulens.
  • peristaltiske lidelser.
  • hovedpine og desorientering.
  • allergiske reaktioner (udslæt, rødme, kløe).

I sjældne tilfælde symptomer på forgiftning, søvnforstyrrelser, patologiske ændringer i blodets sammensætning. Sandsynligheden for en overdosis ved brug af store doser af lægemidlet Amoxiclav er meget lavt. I dette tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig.

Artikel verificeret
Anna Moschovis er en familie læge.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Antibiotikum Amoxiclav til voksne

Amoxiclav - er et antibiotikum, som omfatter amoxicillin, som har antibakterielle egenskaber og clavulansyre. På grund af de enzymer, der udgør amoxicillin, mister bakteriens cellevæg sin integritet, hvilket resulterer i, at sidstnævnte ødelægges og dør.

Imidlertid har de fleste bakterier lært at producere specielle stoffer for at blokere antibiotikas handlinger. Disse komponenter kaldes beta-lactomer (en gruppe af enzymer rettet mod bekæmpelse af antibiotika). På grund af denne type stof er amoxicillin blevet harmløs for mange typer bakterier.

Derfor var clavulansyre, der var beregnet til at bekæmpe beta-lactamaser, inkluderet i præparatet. I forbindelse med amoxicillin bliver antibiotiske molekyler mindre modtagelige for beta-lactamase. Således har forbindelsen af ​​amoxicillin og clavulansyre et bredere spektrum af bakteriel aktivitet end blot amoxicillin. De bakterier, der kan påvirkes af antibiotika Amoxiclav, omfatter:

  • gram-positive bakterier. Denne type bakterier er let gennemtrængelig shell for antibiotika, danner sporer (encellet formation tjener til ukønnet formering), exotoksiner (giftstoffer, der dannes ved at leve patogene bakterier) blevet blå farve;
  • gram-negative bakterier. De har en tykkere skal af cellevæggen, hvorfor antibiotikaens effekt på denne flora er meget mere kompliceret. Denne type bakterier udgør ikke en spore og er rød.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetiske egenskaber af amoxicillin og clavulansyre er tætte. Begge komponenter er vel opfattet af kroppen. Det skal bemærkes, at fødeindtagelse ikke påvirker absorptionen. Den højeste grad af plasmakoncentration sker inden for en time efter at have taget medicinen. Amoxicillin og clavulansyre er godt fordelt i kropsvæsker og væv, såsom:

  • peritoneal væske;
  • pleural væske;
  • lys;
  • mellemøret
  • æggestokkene;
  • livmoderen;
  • leveren;
  • muskelvæv;
  • hemmeligheden bag de paranasale bihuler
  • bronchial sekretion;
  • prostatakirtlen
  • palatin mandler;
  • galdeblæren.

Clavulansyre absorberes godt af kroppen, og Amoxicillin har kun delvis fordøjelighed. Lægemidlet fjernes fra kroppen næsten uændret inden for 1-2 timer. Hvis patienten lider af alvorlig nyreinsufficiens, kan tilbagetrækningsperioden øges til 7 timer.

Hvordan man tager Amoxiclav voksne

Antibiotikum Amoksiklav udpegede voksne til behandling af mange smitsomme sygdomme, herunder:

  • bihulebetændelse (kan være akut eller kronisk) - en sygdom forbundet med inflammation i luftvejene;
  • pharyngeal abscess - purulent inflammation i pharyngeal rummet af fiber;
  • tonsilopharyngitis - akut infektion i svælg og mandler;
  • bronkitis;
  • betændelse i mellemøret
  • lungebetændelse;
  • gynækologiske infektioner;
  • endometritis;
  • galdeblærebetændelse;
  • infektion i huden eller blødt væv;
  • forskellige kønsinfektioner;
  • odontogene infektioner (inflammatoriske sygdomme i mundhulen).

Amoxiclav kan anvendes i kirurgi til forebyggelse af postoperative infektioner.

Kontraindikationer og bivirkninger

Listen over kontraindikationer Amoksiklava lille, den omfatter:

  • infektiøs mononukleose;
  • forstyrrelser i lever og nyrer;
  • lymfocytisk leukæmi - en ondartet læsion i lymfevæv;
  • penicillinallergi er en af ​​de vigtigste kontraindikationer. I sådanne tilfælde bør Amoxiclav erstattes med antibiotika fra andre grupper. Lægemidlet kan forårsage en udtalt allergisk reaktion, der manifesterer sig i form af et andet udslæt, alvorlig kløe, urticaria, ødem i huden, anafylaktisk shock.

I tilfælde af allergiske reaktioner over for antibiotika er brugen af ​​Amoxiclav kontraindiceret.

Inden du bruger lægemidlet, skal du kontakte en specialist.

Når du bruger Amoxiclav, kan du have følgende bivirkninger:

  • problemer med fordøjelsessystemet: tab af appetit, udseendet af opkastning, betændelse i tungen, flatulens, betændelse i slimhinderne, kan du ændre sproget i farve;
  • feber;
  • allergiske reaktioner: udslæt, hudødem, erytem (hård rødme i huden), dermatitis;
  • ændring i kredsløbssystemet: et fald i antallet af eosinofiler og agranuciter (leukocytgruppe);
  • betændelse i nyrerne. I nogle tilfælde forekommer blod i urinen;
  • infektioner i huden og slimhinderne;
  • angst, mangel på søvn, bevidsthedsklarhed, smerte i hovedet, hyperkinesis (udseende af flåter, ukontrollerede bevægelser).

Der er isolerede tegn på hepatitis og lever dysfunktion.

Frigivelsesform Amoxiclav

Amoxiclav kan fremstilles i form af:

  • filmovertrukne tabletter. Amoxiclav tabletter skal sluges hele, vaskes med medicin med et glas vand eller opløses i vand. Behandlingens varighed Amoxiclav Solutab bestemmes af sværhedsgraden af ​​sygdommen, i gennemsnit varer den fra 13 til 14 dage;
  • pulver til suspension. Den nøjagtige dosis af suspensionen til voksne skal beregnes under hensyntagen til legemsvægt. Under fremstillingen af ​​suspensionen skal flasken rystes godt for at fjerne pulverpartiklerne fra beholdervæggene. Sammensætningen bør tages flere gange om dagen, behandlingens varighed bør bestemmes af den behandlende læge. Du skal følge instruktionerne til brug af stoffet;
  • frysetørret pulver til injektion. Lægemidlet til intravenøs brug indeholder ca. 5 mg clavulansyre og 35 mg amoxicillin. For at forberede opløsningen Amoksiklava til intravenøs administration skal indholdet af hætteglasset opløses i saltopløsning. Intravenøs administration af lægemidlet bør være langsomt - ca. 3-4 minutter. Anvendelsen af ​​lægemidlet bør som regel forekomme i et interval på 8 timer med en moderat sværhedsgrad af sygdommen og efter 6 timer i alvorlige tilfælde af sygdommens forløb. Indførelsen af ​​lægemidlet bør være senest 15 minutter efter klargøring af opløsningen. Det er forbudt at fryse opløsningen af ​​Amoxiclav og blande det med andre lægemidler.

Annotation, når den anvendes under graviditet og amning

Dyreforsøg har ikke bekræftet muligheden for at skade stoffet under graviditeten. Men i tilfælde med for tidlig sprængning af membraner til anvendelse Amoksiklava kan forårsage udvikling af nekrotiserende enterocolitis (inflammatorisk sygdom forårsaget af infektiøse midler på baggrund af tarmslimhinden skader) hos spædbørn.

Når du tager lægemidlet, bør du tænke på at stoppe amning.

Under amning og under graviditet anbefales lægemidlet ikke. Amoxiclav anbefales kun at tages i tilfælde, hvor fordelene ved at tage stoffet for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Amoxicillin og clavulansyre er i stand til at trænge i små mængder i modermælken. En baby kan udvikle sensibilisering (kroppen får øget følsomhed over for fremmede stoffer), diarré og beskadigelse af mundhulen i mundhulen.

I sygdomme i luftveje og ENT organer

Amoxiclav er ret effektivt til bekæmpelse af ENT-sygdomme af forskellig sværhedsgrad. I tilfælde af alvorlig sygdom indgives stoffet intravenøst, og senere, efter at patientens tilstand er stabiliseret, overføres de til tabletformen af ​​medicinen.

Amoxiclav kan også yde betydelig hjælp til bekæmpelse af komplikationerne ved nedre luftvejsinfektioner. Lægemidlet fremmer hoste og lindrer betændelse i bronchi. I den inflammatoriske proces i lungerne bestemmes dosen af ​​lægemidlet i hvert enkelt tilfælde individuelt. Kun en smitsomme sygdom læge eller terapeut bør give dette lægemiddel.

Hvis der opstår symptomer på lungebetændelse, skal patienten indlægges og redningsforanstaltninger træffes ved brug af lægemidlet intramuskulært eller intravenøst. Dosering til voksne og børn afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen såvel som patientens generelle tilstand - hans nyrer og lever - fordi tilbagetrækning af lægemidlet opstår gennem dem.

I det alvorlige stadium af lungebetændelse skal lægemidlet indgives intravenøst. På tidligere stadier er det muligt at gøre med en præformeret variant. Med en lille dosering af medicin kan det være ineffektivt, fordi selv i en kort periode kan bakterier udvikle immunitet. Overskydende lægemiddeldosis kan forårsage bivirkninger. Derfor skal dosen anbefalet af lægen følges nøje. I tilfælde af nyresygdom skal doseringen reduceres.

Amoxiclav skal tages i strengt tildelt tid.

Behandling af angina Amoxiclav

Amoxilav er effektivt mod streptokokker. Disse mikrober er de vigtigste årsagssygdomme i angina. Dette lægemiddel har også en signifikant virkning på hæmofile og E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterocci. I angina penetrerer Amoxiclav vævene fra mandlerne og de nærmeste organer, hvor det virker bakteriedræbende og ødelægger mikrobielle celler.

Behandling af bihulebetændelse Amoxiclav

Amoxiclav udmærker sig ved dets evne til at akkumulere godt i alle biologiske væsker, herunder inflammerede maxillære bihuler. På grund af sin brede vifte af antibakterielle effekter er Amoxiclav meget effektiv i bihulebetændelse af forskellige former for lækage. I undersøgelser blev det konstateret, at efter anvendelse af dette lægemiddel i 5-6 dage blev indholdet af punctatet af de maksillære bihule sterile (ikke indeholdt aktiv mikroflora).

For alvorlige former for sygdommen skal lægemidlet tages i intervallet fra 7 til 14 dage. Prescribing medicin tager hensyn til:

  • alder;
  • kropsvægt;
  • betingelse for udskillelsessystemet
  • tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme.

Det daglige indtag af tabletter er normalt opdelt i 3 doser.

Værktøjets effektivitet er ikke relateret til fødeindtagelse. Du kan drikke piller før og efter måltider.

Kronisk bihulebetændelse i perioden med eksacerbation bør behandles med samme doser som i alvorlig form af sygdommen. Når fremmedlegemer kommer ind i den maksillære bihule, gennemføres behandlingen i hospitalets afdelinger. Dette lægemiddel har en god tolerabilitet, høj effektivitet, et relativt lille antal kontraindikationer på grund af, hvad det er karakteriseret ved et betydeligt antal fordele i behandlingen af ​​denne sygdom i sammenligning med andre lægemidler.

Otitis behandling med Amoxiclav

Med otitis hos voksne er antibiotika grundlaget for behandlingsforløbet. Narkotika udvælges baseret på typen af ​​patogen og egenskaberne ved den inflammatoriske proces. Amoxiclav administreres som regel med moderat sværhedsgrad af patientens tilstand. Dosering bestemmes af graden af ​​udvikling af den patologiske proces. Terapi varer i gennemsnit ca. 2 uger.

I mere alvorlige tilfælde af ørebetændelse kan doseringer justeres. Til behandling af alvorlige tilfælde af otitis er det muligt at udføre intravenøse injektioner. I dette tilfælde bør indførelsen af ​​lægemidlet udføres langsomt (inden for 3-4 minutter). Evalueringen af ​​patientens behandling tager 3-4 dage med synlige forbedringer, og måden medicinen anvendes på, varierer.

Da otitis kan udvikle farlige komplikationer, der ofte udløses af sen og ukorrekt terapi, er det nødvendigt at konsultere en ENT læge før brug.

Særlige instruktioner

For det meste forekommer allergiske reaktioner hos patienter med overfølsomhed overfor penicilliner. I denne henseende er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​hypersensitivitet over for penicilliner eller andre allergener inden behandlingen påbegyndes.

Når allergiske reaktioner på Amoxiclav opdages, er det nødvendigt at erstatte behandlingsforløbet med terapi ved brug af et alternativt lægemiddel.

Hvis infektionen skyldes mikroorganismer, der er følsomme for amoxicillin, er det nødvendigt at overveje muligheden for at skifte fra en kombination af amoxicillin + clavulansyre til simpel amoxicillin. Hvis der forekommer alvorlige anafylaktiske reaktioner, er det nødvendigt at ty til øjeblikkelig behandling ved brug af epinephrin.

Ved langvarig brug af lægemidlet kan der forekomme overdreven vækst af mikroflora, der er ufølsom over for Amoxiclav.

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion kan konvulsioner observeres ved høje doser af lægemidlet. Amaksiklav bør tages med forsigtighed hos patienter med nedsat lever og nyrer. Negative reaktioner i lever og nyrer forekommer oftest hos mænd og ældre patienter.

Symptomer på sygdommen kan forekomme i løbet af behandlingen eller umiddelbart efter behandlingen, men der var tilfælde af senere manifestationer omkring 1-2 uger efter behandlingens afslutning. Disse fænomener er som regel reversible, i meget sjældne tilfælde er fatale resultater mulige. Dette blev observeret hos patienter med alvorlige underliggende sygdomme eller hos dem, der samtidig var under behandling med brugen af ​​lægemidler, som påvirker nyrerne og leveren negativt.

Anvendelsen af ​​Amoxiclav kan forårsage udviklingen af ​​pseudomembranøs kolitis (akut inflammation i tyktarmen) i varierende grad. Hvis der er alvorlig vedvarende diarré efter at have taget antibiotikumet, skal du sørge for, at det ikke er forbundet med den ovenfor beskrevne patologi.

Ved langvarig behandling bør man regelmæssigt undersøge nyrer og lever. For patienter med nedsat nyre og lever er det nødvendigt at justere dosen af ​​lægemidlet i overensstemmelse med graden af ​​nedsat funktion. I sjældne tilfælde kan patienter med nedsat mængde udskilt urin opleve krystallisation (for stort salt i kroppen, som af en eller anden grund ikke elimineres fra kroppen naturligt). Ofte kan dette forekomme, når parenteral (omgå tarmkanalen) metode til administration af lægemidler. Af denne grund skal du konstant overvåge, at kroppen får tilstrækkelig væske til korrekt urinudskillelse, når du bruger stoffet i store doser.

Ved behandling af Amoxiclav kan mange metoder til bestemmelse af niveauet af glucose i blodet give falske resultater. Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucoseoxidase (reagens til bestemmelse af glukose i blodet).

Amoxiclav-kompatibilitet

I tilfælde af samtidig brug af Amoxiclav med antacida, aminoglycosider, forskellige afføringsmidler, er det muligt at bremse stoffets absorption i kroppen. Når man tager ascorbinsyre, er acceleration af absorption mulig.

Da clavulansyre udskilles via urinen, anbefales samtidig administration af lægemidler, som blokerer tubulær sekretion (transport af stoffer fra blodet til urinen). Blandt disse lægemidler: Allopurinol, diuretikum, phenylbutazon, NSAID (lægemidler rettet mod symptomatisk behandling, lindrer inflammation og smertelindring, sænkning af temperaturen) og andre lignende stoffer.

Når behandlingen gennemgår Methotrexat, kan samtidig brug af Amoxiclav øge stoffernes toksicitet. Kombinationen af ​​Amoxiclav og Allopurinol øger forekomsten af ​​exanthema (viral kutan inflammation).

I tilfælde af at tage stoffet sammen med antikoagulantia (lægemidler der forhindrer dannelsen af ​​blodpropper), kan forlængelse af protrombotisk tid (midlertidig indikator for blodkoagulation) forekomme. Når Amoxiclav tages med Rimfapicin, kan man se en gensidig svækkelse af den antibakterielle virkning.

Amoxiclav, som alle antibiotika, reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.

Brugen af ​​bakteriostatiske antibiotika, der hæmmer væksten og reproduktionen af ​​bakterier, anbefales ikke, da effektiviteten af ​​Amoxiclav kan reduceres.

Patientanmeldelser

Patienter anser Amoxiclav for voksne at være ret effektive til behandling af mange smitsomme sygdomme. Med passage af et terapeutisk forløb af sygdomme i luftvejene kommer relief allerede på dag 3. Lægemidlet klarer sig godt med urininfektioner og ENT-sygdomme.

Amoxiclav er et af de sparsomme antibiotika, som det så ofte er ordineret af læger. Lægemidlet hjælper med til at reducere temperaturen og fjerne bakterier. På grund af dets egenskaber udskilles viruset fra kroppen på kort tid. Men i tillæg til positive anmeldelser er der også negative. Det skal bemærkes, at sidstnævnte er yderst sjældne.

Amoxiclav tabletter - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
til medicinsk brug

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at tage / bruge denne medicin.
• Gem instruktionen, det kan være nødvendigt igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Registreringsnummer

Handelsnavn

Gruppenavn

amoxicillin + clavulansyre

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt

struktur

Aktive stoffer (kerne): Hver tablet 250 mg + 125 mg indeholder 250 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet 500 mg + 125 mg indeholder 500 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet på 875 mg + 125 mg indeholder 875 mg amoxicillin i form af et trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af et kaliumsalt.
Hjælpestoffer (henholdsvis for hver dosering): kolloidalt siliciumdioxid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (til en dosis på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose op til 650 mg / op til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbelægningstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80-0,780 mg, triethylcitrat 0,793 mg, titandioxid 7,605 mg talkum 1,742 mg;
filmbelægningstabletter 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0,960 mg, triethylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbelægningstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, triethylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12.286 mg talkum 2.814 mg.

beskrivelse

Tabletter på 250 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse tabletter, filmovertrukne med påtrykt "250/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse tabletter, filmovertrukne.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med et hak og et tryk på "875/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Slags kink: masse gullig.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-lactamase hæmmer

ATX kode: J01CR02.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Handlingsmekanisme
Amoxicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoxicillin krænker biosyntesen af ​​peptidoglycan, som er en strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Overtrædelse af peptidoglycan syntese fører til tab af cellevægsstyrke, hvilket forårsager lys og celledød af mikroorganismer. Samtidig ødelægges amoxicillin af beta-lactamaser, og derfor spænder spektret af amoxicillinaktivitet ikke til mikroorganismer, som producerer dette enzym.
Clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer strukturelt relateret til penicilliner, har evnen til at inaktivere en bred vifte af beta-lactamaser, der findes i mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv over for plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager bakteriel resistens, og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.
Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet beskytter amoxicillin mod ødelæggelse af beta-lactamase enzymer, hvilket gør det muligt for amoxicillin at udvide dets antibakterielle spektrum.
Nedenfor er in vitro-kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre.

Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med fysiologisk pH, og efter at have taget Amoxiclav ® absorberes de hurtigt og fuldstændigt inde i mave-tarmkanalen (GIT). Absorption af de aktive stoffer amoxicillin og clavulansyre er optimal i tilfælde af modtagelse i begyndelsen af ​​måltidet.
Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre efter administration af 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to gange dagligt, 250 mg / 125 mg tre gange dagligt hos raske frivillige.

fordeling
Begge komponenter er kendetegnet ved en god fordelingsfordeling i forskellige organer, væv og kropsvæsker (herunder i lungerne, abdominale organer, fedt-, knogle- og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galde, urin, purulent udledning, sputum, interstitiel væske).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.
Distributionsvolumenet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.
Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinder.
Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk. Spormængder af clavulansyre findes også i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placentabarrieren.
stofskifte
Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles af nyrerne som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i den menneskelige krop metaboliseres i vid udstrækning for at danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles af nyrerne gennem mavetarmkanalen såvel som med udåndet luft i form af kuldioxid.
avl
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre er via både renale og extrarenale mekanismer. Efter en enkeltdosis på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre inden for de første 6 timer af nyrerne i uændret form.
Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid (T1 / 2) af amoxicillin / clavulansyre er ca. en time, og den gennemsnitlige total clearance er ca. 25 l / time hos raske patienter.
Den største mængde clavulansyre udskilles inden for de første 2 timer efter indtagelse.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Den samlede clearance af amoxicillin / clavulansyre falder i forhold til faldet i nyrefunktionen. Reduceret clearance er mere udtalt for amoxicillin end for clavulansyre, fordi det meste af amoxicillin udskilles af nyrerne. Doser af lægemidlet til nyresvigt bør vælges under hensyntagen til uønskelighed af amoxicillinkumulation, samtidig med at det normale niveau af clavulansyre opretholdes.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed, det er nødvendigt at overvåge leverfunktionen løbende.
Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer for brug

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:
• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner
• infektioner i gynækologi
• infektioner i huden og blødt væv samt sår fra bider af mennesker og dyr;
Infektioner af knogle og bindevæv;
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infektioner.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor lægemidlet
• følsomhed i historie til penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
• kolestatisk gulsot og / eller andre leverdysfunktioner forårsaget af en historie med amoxicillin / clavulansyre;
• infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi
• Børnenes alder op til 12 år eller med en kropsvægt under 40 kg.

Med omhu

Pseudomembranøs kolitis i historien, sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, svær nyreinsufficiens, graviditet, amning, mens de anvendes sammen med antikoagulantia.

Brug under graviditet og under amning

Dyrestudier afslørede ikke data om farerne ved at tage lægemidlet under graviditeten og dets virkninger på fosterembryonudvikling.
I en undersøgelse hos kvinder med for tidlig ruptur af fostervandrene blev det konstateret, at profylaktisk anvendelse af amoxicillin / clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos den nyfødte.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Amoxicillin og clavulansyre i små mængder trænger ind i modermælken.
Hos spædbørn, der får amning, kan der udvikles sensibilisering, diarré, candidiasis i mundhulenes slimhinder. Når du tager stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Amoxiclav ® anbefales at tages i begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og reduktion af mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden genoptagelse.
Voksne og børn 12 år og ældre eller vejer 40 kg eller derover:
Til behandling af milde til moderate infektioner - 1 tablet 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 gange om dagen).
Til behandling af svære og respiratoriske infektioner - 1 tablet 500 mg + 125 mg hver 8 timer (3 gange om dagen) eller 1 tablet 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 gange om dagen).
Da tabletter af amoxicillin og clavulansyre indeholder 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg tabletter den samme mængde clavulansyre - 125 mg, er 2 tabletter på 250 mg + 125 mg ikke ækvivalente med 1 tablet 500 mg + 125 mg.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis af amoxicillin og er baseret på værdierne af kreatininclearance (CK).

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan føre til en stigning og persistens i blodniveauet af amoxicillin, men ikke clavulansyre, derfor anbefales det ikke samtidig at anvende probenecid. Samtidig brug af stoffet Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexatets toksicitet.
Brug af lægemidlet sammen med allopurinol kan føre til udvikling af hudallergiske reaktioner. I øjeblikket er der ingen data om samtidig anvendelse af en kombination af amoxicillin med clavulansyre og allopurinol. Samtidig brug med disulfiram bør undgås.
Reducerer effektiviteten af ​​stoffer, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol - risikoen for "gennembrud" blødning.
Litteraturet beskriver sjældne tilfælde af en stigning i det internationale normaliserede forhold (INR) hos patienter med samtidig administration af acenocumarol eller warfarin og amoxicillin. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af antikoagulantia overvåges regelmæssigt protrobinovannoe tid eller INR ved udnævnelse eller aflysning af lægemidlet. Det kan være nødvendigt at justere dosis antikoagulantia til oral administration.
Ved samtidig brug med rifampicin er gensidig svækkelse af antibakteriel virkning mulig. Lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​lægemidlet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.
Hos patienter, der blev behandlet med mycophenolatmofetil, efter at kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre var begyndt, var koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, faldet, inden den næste dosis af lægemidlet blev taget med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration kan ikke nøjagtigt afspejle generelle ændringer i eksponeringen for mycophenolsyre.

Særlige instruktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten interviewes for en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige. I et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Patienter med svær nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doserne. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.
Måske udviklingen af ​​superinfektion på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom for amoxicillin, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, såvel som ved optagelse af høje doser af lægemidlet kan det fremgå af anfald.
Det anbefales ikke at bruge stoffet hos patienter med mistænkt infektiøs mononukleose.
Hvis der opstår en antibiotikarelateret colitis, skal du øjeblikkeligt afbryde behandlingen med Amoxiclav ®, konsultere en læge og starte en passende behandling. Forberedelser, der hæmmer peristaltikken, er kontraindiceret i sådanne situationer.
Hos patienter med reduceret diurese forekommer der meget sjældent krystalluri. Under brug af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​amoxicillinkrystaller.
Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin-glukose under anvendelse af Benedict's reagens eller Fehlings opløsning.
Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.
Clavulansyre kan forårsage uspecifik binding af immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, hvilket fører til falske positive resultater af Coombs-testen.

Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin.

Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte Amoxiclav ®.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

Ved udvikling af bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhed, krampeanfald), bør du afstå fra kørsel og andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Primær emballage:
Tabletter, filmovertrukne, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i en mørk glasflaske forseglet med et metalskruelåg med kontrolring med perforering og pakning af lavdensitetspolyethylen indeni.
Filmovertrukne tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 tørremidler (silicagel) anbragt i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i et mørkt glas hætteglas forseglet med en metal skruelåg med perforeret ring og en pude med lavdensitetspolyethylen indeni eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i blister fremstillet af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Sekundær emballage:
Tabletter, filmcoated, 250 mg + 125 mg: en flaske i en papemballage sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ét hætteglas eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en karton sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en æske sammen med vejledningen til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

recept

producent

Indehaver af RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenien;
Produceret: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenien.
Forbruger hævder at sende til JSC "Sandoz":
125315, Moskva, Leningradsky udsigter, 72, bld. 3.