Ampicillin baby

Med bakterielle infektioner er det vigtigt at vælge en effektiv behandling, der vil ødelægge bakterierne og bidrage til at genoprette hurtigere. En af de første blandt antibakterielle midler begyndte at anvende penicillin antibiotika. Ampicillin er stadig populært blandt dem. Hvornår er det ordineret til børn og hvordan man giver dette stof i barndommen?

Frigivelsesformular

  1. I tabletter er indholdet af det aktive stof i hvilket er 250 mg. Sådanne hvide flade tabletter sælges i pakninger med 10 eller 20 stykker.
  2. I pulver eller granulat, hvorfra suspensionen fremstilles. Denne form for ampicillin hældes i glasflasker. En pakning indeholder 40 g hvide eller gule granuler, og efter fortynding med vand dannes 100 ml suspension. Indholdet af det aktive stof i 5 ml af den tilberedte sirup er 250 mg. Frigør også lægemidlet med en koncentration af ampicillin 125 mg pr. 5 ml suspension.
  3. I pulveret, som er beregnet til intramuskulær eller intravenøs administration af lægemidlet. Den er pakket i glasflasker, som ofte er fastgjort ampuller med et opløsningsmiddel. En pakke med sådant hvidt pulver til injektion indeholder fra 1 til 10 hætteglas, og det aktive stof i et hætteglas kan være i mængden 250, 500, 1000 eller 2000 mg.

struktur

  • Den aktive bestanddel i ampicillintabletter er ampicillintrihydrat. Derudover er magnesium eller calciumstearat, stivelse og talkum til stede i tabletformen af ​​lægemidlet.
  • De granuler, hvorfra ampicillinsuspensionen fremstilles, indeholder også den aktive ingrediens i form af et trihydrat. Af de yderligere stoffer i denne form af antibiotikumet kan natriumbenzoat, PVP, guargummi, smagsstoffer, saccharose, simethicon, vanillin, natriumsaccharinat og andre forbindelser være til stede.
  • Pulver beregnet til injektioner, ud over ampicillin i form af natriumsalt indeholder ikke andre ingredienser.

Princippet om drift

Lægemidlet tilhører penicillingruppens semisyntetiske antibakterielle lægemidler. Det falder ikke sammen efter at komme ind i maven, men er ganske godt absorberet. Aktivitetsspektret for lægemidlet er bredt, fordi ampicillin udviser bakteriedræbende aktivitet mod sådanne patogener:

  • Staphylococcus (undtagen penicillinresistente arter).
  • Salmonella.
  • Clostridium.
  • Gonococcus.
  • Proteus.
  • Streptococcus.
  • Pertussis wand.
  • Escherichia.
  • Pnevmokk.
  • Enterococcus.
  • Hemophilic wand.
  • Shigella.
  • Meningokokker.
  • Bacillus miltbrand.
  • Listeria.
  • Yersinia og andre.

Ampicillin - instruktioner til brug af antibiotika, frigivelsesform, sammensætning, bivirkninger, analoger og pris

Ampicillin antibiotikum bruges til at behandle komplekse smitsomme og bakterielle sygdomme. Han er medlem af penicillin-gruppen og håndterer effektivt manifestationerne af den vitale aktivitet af patogen mikroflora. Læs brugsanvisningen til Ampicillin, lær om dets indikationer for brug, frigivelse af former, sammensætning og indgivelsesmåde.

Hvad er Ampicillin

Ifølge den accepterede farmakologiske klassificering er antibiotika Ampicillin inkluderet i penicillin-gruppen, har et bredt spektrum af aktivitet og ødelægges af penicillinase. Den aktive bestanddel i lægemidlets sammensætning er ampicillintrihydrat, som forhindrer bakteriecellevæggen i at vokse. Dette tillader brugen af ​​lægemidlet til behandling af sygdomme forårsaget af patogene patogener.

Sammensætning og frigivelsesform

Ampicillin fås i fire formater: tabletter, kapsler, granulat til suspension og pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning. Sammensætning og beskrivelse af stoffer:

Ampicillin Suspension for Børn

Pulver til fremstilling af injektionsvæske, opløsning

Hvid fladcylindrisk med afskærmning, risikabelt

Pulver hvid med en gul farvetone

Hvidt hygroskopisk pulver

Koncentrationen af ​​ampicillintrihydrat, mg

250 eller 500 pr. Stk

1000 eller 2000 pr. Flaske

Kartoffelstivelse, dobbelt-80, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon, talkum

Stivelse, saccharose, gelatine

Polyvinylpyrrolidon, sukker, mononatriumglutamatsyre, hindbærfood aromatisk essens, dextrose, disubstitueret natriumphosphat, Trilon B, vanillin

10 stk. i en pakke

60 g flasker komplet med doseringsske

Flasker på 10 eller 20 ml, 1, 5 eller 10 flasker i en pakning

Farmakologisk aktivitet

Det antibakterielle lægemiddel er aktivt mod et antal bakterier (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus). Lægemidlet påvirker ikke stammerne af mikrober, der danner enzymet penicillinase. Antimikrobielle egenskaber bestemmes af det aktive stof, som begynder at virke straks, trænger ind i væv og kropsvæsker.

Ampicillin - antibiotikum eller ej

Lægemidlet er et antibiotikum, har en antimikrobiell effekt på visse stammer af mikroorganismer. Disse omfatter: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae......

Farmakodynamik og farmakokinetik

Antibiotikumet er inkluderet i gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner, tillader ikke bakteriecellevæggen at vokse, på grund af hvilken den har en bakteriedræbende virkning. Lægemidlet er ødelagt af penicillinase, resistent over for syrer. Når man er indeni, absorberes stoffet hurtigt, ødelægges ikke i et surt miljø, trænger svagt ind i hjerneblodens hjernebarriere, men denne evne øges med betændelse i membranerne.

Metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne inden for 2-3 timer, der skabes høje koncentrationer i urinen, men det aktive stof ophobes ikke. Det hjælper med at bruge det i lang tid i store doser. Lægemidlet udskilles delvist af gallen, det findes i pleurale, peritoneale og synoviale væsker, mange væv i kroppen.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for det aktive stof. Disse omfatter sygdomme:

  • bronkitis, abscess, lungebetændelse;
  • tonsillitis, sygdomme i øvre luftveje;
  • cholecystitis, cholangitis;
  • pyelitis, cystitis, pyelonefritis;
  • gastrointestinale infektioner, salmonellose;
  • gynækologiske infektioner i æggestokkene, skader på huden og blødt væv, gonoré;
  • peritonitis, sepsis, septisk endokarditis;
  • meningitis, adnexitis;
  • reumatisme, erysipelas;
  • skarlagensfeber, gonoré.

Hvordan man tager ampicillin

Indgivelsesmåden og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdomsudviklingsstadiet, placeringen af ​​infektionen og typen af ​​patogen. Som anvendt Ampicillin bronkitis eller sygdomme ENT: enkelt dosis på 250-500 mg og den daglige - 1,3 g for voksne, men ikke mere end 4 g For børn den daglige dosis er 50-100 mg / kg legemsvægt, med vægt mindre end 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Den daglige dosis er opdelt i fire doser.

For at forberede suspensionen blandes hætteglasset med pulveret med 62 ml destilleret vand. Doseringen måles med en ske fra et sæt etiketter - bunden er lig med 2,5 ml (125 mg), toppen - dobbelt så meget. Suspensionen vaskes med vand. Dosis for nyfødte op til en måned er 150 mg / kg legemsvægt, op til et år - 100 mg / kg af kroppen, 1-4 år - 100-150 mg / kg, ældre end 4 år - 1-2 g / dag fordelt på 4-6 receptioner. Behandlingsforløbet med suspension er 5-10 dage for kroniske processer - fra 2-3 uger til flere måneder. Den resulterende væske skal forbruges inden for otte dage.

I piller

Ifølge instruktionerne tages Ampicillin tabletter oralt, uanset måltidet. En enkelt voksendosis er 0,5 g daglig - 2-3 g i 4-6 doser. Børn har brug for 100 mg / kg legemsvægt. Behandlingsforløbet med piller afhænger af sygdommens sværhedsgrad og effektiviteten af ​​behandlingen. Minimumsperioden for at tage lægemidlet er fem dage, maksimumet måles med flere måneder.

kapsler

Kapslerne svarer til tabletter - de vaskes med vand en halv time før måltidet, det er forbudt at tygge eller beskadige skallen. En enkelt voksendosis er 250-500 mg fire gange om dagen, og en pædiatrisk med kropsvægt op til 20 kg er 12,5-25 mg / kg legemsvægt hver sjette time. Voksen dosering kan øge op til 3 g / dag hvis det er nødvendigt. For infektioner i mave-tarmkanalen og urogenitalt system tager 500 mg 4 gange dagligt med gonokok urethritis, gynækologer og urologer ordinerer 3,5 g en gang.

injektioner

Til parenteral brug er Ampicillin beregnet til injektioner. Det administreres intramuskulært, intravenøst, i en strøm eller dryp. En enkelt voksendosis anses for at være 250-500 mg. En daglig dosis er op til 1-3 g. For svære infektioner øges den til 10 g. For nyfødte er 100 mg / kg / dag foreskrevet, den anden er 50 mg / kg vægt. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 injektioner med et interval på 4-6 timer. Behandlingsforløbet varer 7-14 dage. Intravenøs medicin kan være 5-7 dage, intramuskulært - 7-14 dage.

For at opnå en opløsning til intramuskulær injektion fortyndes pulveret med 2 ml vand til injektion. For at forberede en opløsning beregnet til intravenøs administration opløses 2 g af lægemidlet i 5-10 ml vand- eller natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i løbet af 3-5 minutter. Hvis en enkeltdosis overstiger 2 g, indgives lægemidlet dråber med en hastighed på 6-80 dråber / minut. For at gøre dette blandes dosen med 7,5-15 ml vand eller en tilsvarende mængde glucoseopløsning. Den resulterende væske anvendes straks efter fremstilling.

Særlige instruktioner

I brugsanvisningen til medicinen bør du læse afsnittet af specielle instruktioner. Nogle point:

  • lægemidlet anvendes med forsigtighed i astma, høfeber, med fælles anvendelse af desensibiliserende midler;
  • I løbet af behandlingen kræves periodisk overvågning af funktionen af ​​nyrer, lever og blod;
  • i tilfælde af krænkelse af nyrer eller lever udføres dosisjustering
  • høje doser af lægemidlet kan forårsage toksiske virkninger;
  • under behandling af sepsis kan bakteriolysereaktionen udvikles;
  • hvis allergiske reaktioner opstår, afbrydes behandlingen
  • En svækket patient kan udvikle superinfektion, hvilket kræver ophør af lægemiddelbehandling.
  • Til forebyggelse af candidiasis under behandling med ampicillin er det ønskeligt at tage nystatin, levorin, ascorbinsyre og vitaminer fra gruppe B.

Under graviditeten

Læger får lov til at tage antibiotika Ampicillin under graviditeten, men kun når de potentielle fordele til moderen overstiger den potentielle risiko for fostrets udvikling og vækst. Når du tager stoffet, når du transporterer et barn, er det nødvendigt med særlig omhyggelig overvågning af billedet af perifert blod og funktionen af ​​alle fremtidige babyers systemer.

Ampicillin under amning

Under lactation trænger den aktive bestanddel af præparatet i modermælk og findes der i lave koncentrationer. Hvis en ammende tager medicin, bør spørgsmålet om at stoppe amning overvejes. Hvis dette ikke er muligt, overføres en kvinde til behandling med sikrere midler til at eliminere patogen mikroflora i kroppen.

Ampicillin til børn

Ifølge Ampicillin instruktionerne kan børn gives fra den første måned af livet i form af parenteral administration af opløsningen. Fra år til år kan du ordinere en suspension opnået fra et pulver. Doseringen af ​​stoffet afviger afhængigt af kropsvægt og er 50-100 mg / kg, med en vægt mindre end 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Den daglige dosis af injektioner til nyfødte er 100 mg / kg, børn ældre end en måned - 50 mg / kg.

Drug interaktioner

Nogle kombinationer af medicin med andre lægemidler kan forårsage en negativ reaktion. Risikabel kombination:

  • Probenecid sænker tubulær sekretion af ampicillintrihydrat, øger plasmakoncentrationen og risikoen for toksiske virkninger;
  • Allopurinol øger chancen for at udvikle hududslæt, atrofiske sår;
  • Lægemidlet reducerer aktiviteten af ​​virkningen af ​​orale præventionsmidler indeholdende østrogen, øger virkningen af ​​antikoagulantia og antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider.

Ampicillin og alkohol

Læger forbyder brugen af ​​alkohol og alkoholholdige drikkevarer eller lægemidler under behandling med medicin. Dette medfører en forøgelse af belastningen på leveren, et fald i effektiviteten og en øget risiko for overdosering. Hvis der er endda mindre medfødte ændringer i leveren, kan hepatitis, gulsot og endda død forekomme.

Bivirkninger

Patienter, der tog medicinen, taler godt om ham, men der er en række bivirkninger, der opstår under behandlingen med lægemidlet. Disse omfatter:

  • allergiske reaktioner, hududslæt, urticaria;
  • Quincke hævelse, kløe, dermatitis, feber, angst;
  • erythem, anafylaktisk shock, kvalme;
  • opkastning, diarré, glossitis, apopleksi;
  • stomatitis, colitis, dysbacteriosis;
  • anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • oral candidiasis, vaginal thrush, vaginitis, vaginose.

overdosis

Hvis du overskrider dosen af ​​medicin i lang tid, kan overdosis forekomme. Symptomer omfatter svimmelhed, hovedpine, løst afføring, opkastning. Sommetider forekommer allergiske hududslæt. I tilfælde af at disse symptomer indtræder, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge til behandling. Det anbefales at fremkalde opkastning og drikke aktivt kul eller et andet sorbent.

Kontraindikationer

Ikke alle kategorier af patienter har lov til at bruge stoffet. Lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed under graviditet og amning i en alder af 1 måned i form af en parenteral opløsning. Kontraindikationer forbyder brugen af ​​lægemidlet til det tilsigtede formål:

  • overfølsomhed over for antibiotika af penicillin eller fra beta-lactamgruppen;
  • unormal leverfunktion
  • infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi;
  • børn op til seks år for tabletter og kapsler.

Salgsbetingelser og opbevaring

Køb Ampicillin kan kun recept. Den opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på 15-25 grader for tabletter og granuler til suspension, ikke over 20 grader - til kapsler og pulver til opløsning. Holdbarheden af ​​alle stoffer er to år. Den forberedte suspension skal ikke opbevares længere end otte dage. Friske løsninger anvendes straks, de kan ikke opbevares.

analoger

Der er flere direkte og indirekte analoger af ampicillin, ligner det i det aktive stof og den viste effekt. Til lægemidlets direkte synonymer indgår midler med samme aktive ingrediens til den indirekte - med antibakterielle virkning. Udskift medikamentbeholderen:

  • Amoxyl er et beta-lactam antibiotikum;
  • Amoxicillin - er tilgængelig for børn og voksne, har det samme aktive stof
  • Amofast - tabletter fra gruppen af ​​semisyntetiske antibiotika.

Ampicillin Price

Du kan købe medicin via apoteker eller online-websteder. Kostprisen for lægemidler varierer afhængigt af form for frigivelse og handelsmargen. Prøvepriser:

Ampicillin: brugsvejledning til børn, indikationer og analoger af lægemidlet

Et af antibiotika i penicillin-gruppen er Ampicillin. Lægemidlet bruges til at behandle infektiøse og bakterielle sygdomme. Han modsætter sig aktivt den patogene mikroflora, der forstyrrer syntesen af ​​bakterievæggene. Lægemidlet tages oralt eller parenteralt (som en injektion). Før brug er det vigtigt at studere den vejledning, der er vedlagt et præparat.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

For nem brug er Ampicillin tilgængelig i forskellige former. Oplysninger fremgår af tabellen.

Den vigtigste aktive bestanddel i hver doseringsform er ampicillin. Lægen ordinerer den mest hensigtsmæssige type lægemiddel, baseret på sygdommens karakteristika og den lille patients alder. For nogle børn er det bedre at bruge injektioner til andre tabletter. I hvert tilfælde er der behov for en individuel tilgang. En erfaren børnelæge vil være i stand til at rådgive den bedste løsning.

Indikationer for at tage Ampicillin børn

Unge patienter ordineres dette lægemiddel i følgende tilfælde:

  • betændelse i mellemøret
  • angina, laryngitis og andre sygdomme i hals og næse af en smitsom natur;
  • sygdomme i urinsystemet (cystitis, pyelitis, pyelonefritis);
  • bronkitis, lungebetændelse, bronchial lungebetændelse, pleurisy;
  • infektion i fordøjelseskanalerne (salmonellose, tyfus)
  • blodforgiftning
  • endokardiel skade
  • meningitis;
  • skarlagensfeber;
  • gynækologiske infektioner;
  • gigt;
  • blodforgiftning;
  • hudinfektioner;
  • erysipelas;
  • gonorré.

Kontraindikationer at modtage

Foreskrive ikke dette lægemiddel til børn under 30 dage og i nærværelse af:

  • intolerance over for beta-lactam antibiotika;
  • allergier over for stoffets komponenter
  • lever- og nyresygdom;
  • Filatovs sygdom, leukæmi, lymfocytisk leukæmi, HIV og colitis forårsaget af brug af antibiotika.

Dosering og indgift

Ampicillin dosering og anvendelsesmetode afhænger af sygdommens stadium, typen af ​​mikroorganismer og patogener sted, som slog infektion. På grund af stoffets ikke-toksicitet og manglen på evne til at akkumulere i kroppen, får lægemidlet i lang tid brug. Børn behandles ved at dividere den daglige dosis i flere doser. Frekvensen afhænger af den anvendte form.

Ampicillin tabletter

Ifølge instruktionerne er lægemidlet i piller kontraindiceret hos børn op til 6 år. Patienter over 6 år får en pille en halv time før eller to timer efter et måltid. Den tilladte daglige dosis er 100 mg / kg. Denne indikator er opdelt i fire til seks modtagelser.

Behandlingen kan vare i gennemsnit fra en til flere uger. Den maksimale varighed af optagelse beregnes i måneder. Patienter 14 år og ældre om dagen må ikke bruge mere end 4 gram af lægemidlet (0,25 gram ad gangen).

Ampicillin Injections

Parenteral Ampicillin anvendes i injektioner. Nogle gange indgives lægemidlet i strømme og dråber, men intramuskulær og intravenøs administration er mest almindelig. Patienter fra 14 år får en enkeltdosis på 250-500 mg. Doseringen pr. Dag er 1-3 g. Ved alvorlige infektioner øges den til 10 g.

Børn op til 1 år gamle får 100 mg / kg / dag, fra 1 år gammel - 50 mg pr. Pund babyvægt. Hyppigheden af ​​indgift er fra fire til seks gange om dagen. Mellem injektioner skal modstå en pause på 4-6 timer. Terapi varer i 1-2 uger.

Intravenøs lægemiddeladministration varer normalt en uge, intramuskulær - 1-2 uger. Til intramuskulær injektion til pulveret i hætteglasset, hæld 2 ml vand til injektion. For at forberede en opløsning, der skal administreres intravenøst, skal 2 g af lægemidlet opløses i 5-10 ml vand eller saltvand, og derefter forsigtigt og langsomt injicere det i patienten.

Hvis den anbefalede enkeltdosis er mere end 2 gram, injiceres medicinen gennem en dråber. Dosis blandes med 7,5-15 ml vand eller glucoseopløsning. Den fremstillede blanding anvendes umiddelbart efter fremstilling.

Bivirkninger af lægemidlet

I medicinsk praksis var der tilfælde, hvor Ampicillin forårsagede bivirkninger. Dette er hovedsageligt en række allergiske reaktioner.

De mest almindelige bivirkninger er:

  • angioødem;
  • hududslæt ledsaget af kløe;
  • øjenbetændelse;
  • erythema multiforme;
  • rhinitis;
  • ritter dermatitis;
  • nældefeber.

Bivirkninger er også mulige:

  • på fordøjelsessystemet (kvalme, opkastning, diarré, forhøjet gasdannelse);
  • hovedpine;
  • ledsmerter
  • anafylaksi;
  • feber;
  • stomatitis;
  • anæmi og andre problemer med kredsløbssystemet;
  • leverproblemer
  • betændelse i tyktarmen
  • glossitis;
  • flebitis (når det indgives intravenøst).

Hvis kroppens reaktion på lægemidlet allergisk reaktion, vil din læge annullere og ordinere medicin desensibiliseringsmidler der reducerer børns følsomhed for allergenet, og antihistaminer. Hvis barnet har udviklet anafylaktisk shock, er det nødvendigt at straks ringe til en ambulance.

I tilfælde af overdosering skal du vaske babyens mave og give aktivt kul, afhængigt af kropsvægt. Du kan bruge salt afføringsmidler, lægemidler til at opretholde vand og elektrolytbalance og symptomatisk terapi.

Analoger og pris

Ampicillin-lignende stoffer:

  • Amoxyl DT tabletter;
  • Amoxicillin (har forskellige former frigivelse med forskelligt indhold af de vigtigste stof) (for flere detaljer i artiklen: instruktioner til anvendelse af gylle "amoxicillin" for børn);
  • Ammofos tabletter;
  • B-Moks kapsler;
  • Graximol i granuler eller kapsler.

Omkostningerne ved Ampicillin afhænger af dosisformen, opgørelsen af ​​selskabets sælger samt købsmetoden. På internettet koster lægemidlet lidt mindre end i konventionelle apoteker.

Ampicillin instruktioner til brug

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Granuler til suspension til oral administration i form af et granulært pulver fra hvid til gullig; forberedt suspension fra hvid til gullig farve med en karakteristisk frugt duft.

Hjælpestoffer: natriumsaccharinat, guargummi, natriumbensoat, simethicon S 184, saccharose, jordbærsmag, æblesmak, passiflora-smagsstoffer.

40 g (til fremstilling af 100 ml suspension) - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske på 5 ml og med en risiko for et volumen på 2,5 ml - kartonemballager.

INSTRUKTIONER TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2009

Et bredspektret antibakterielt baktericidt middel fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner er syreresistent. Inhiberer peptidoglycanpolymerase og transpeptidase, forhindrer dannelsen af ​​peptidbindinger og forstyrrer de sene faser af syntesen af ​​cellevæggen af ​​en opdelingsmikroorganisme, hvilket fører til et fald i bakteriens celle-osmotiske stabilitet og forårsager dets lysis.

Aktive over for gram-positive (alfa- og beta-hæmolytiske streptokokker, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Most enterokokker, herunder Enterococcus faecalis) og gramnegative mikroorganismer (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli), aerobic nonsporogene bakterier (Listeria spp.).

Det er effektivt mod penicillinproducerende stammer af Staphylococcus spp., Alle stammer af Pseudomonas aeruginosa, de fleste stammer af Klebsiella spp. og Enterobacter spp.

Absorption efter oral administration - hurtig, høj, biotilgængelighed - 40%; tid til at nå Cmax når det tages oralt 500 mg - 2 timer, Cmax - 3-4 ng / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 20%.

Det fordeles jævnt i organer og væv i kroppen, fundet i terapeutiske koncentrationer i pleurale, peritoneale, foster- og synovialvæsker, cerebrospinalvæske, blisterindhold, urin (høje koncentrationer), tarmslimhinde, knogler, galdeblære, lunger, væv fra kvindelige kønsorganer, galde, i bronchiale sekretioner (i purulente bronkiale sekreter er ophobningen svag), paranasale bihuler, mellemøret væske, spyt, føtalvæv. Det trænger dårligt gennem hemato-encephalic barrieren (permeabilitet stiger med betændelse). Udskåret hovedsageligt af nyrerne (70-80%), og i urinen er meget høje koncentrationer af uændret antibiotikum; delvist med galde, hos ammende mødre med mælk. Akkumuleres ikke. Fjernet ved hæmodialyse.

Bakterielle infektioner forårsaget af følsom mikroflora:

- luftveje og ENT organer (bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, otitis media, bronkitis, lungebetændelse, lungabces);

- infektioner i nyrerne og urinvejen (pyelonefritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis)

- infektioner i galdesystemet (cholangitis, cholecystitis)

- Chlamydiale infektioner hos gravide kvinder (med erythromycinintolerance);

- infektioner i huden og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose;

- infektioner i muskuloskeletale systemet

- gastrointestinale infektioner (tyfus og paratyphoid feber, dysenteri, salmonellose, salmonellokarv, peritonitis);

- endokarditis (forebyggelse og behandling)

Inside, voksne - 250 mg 4 gange / dag i 0,5-1 timer før måltider med en lille mængde vand; Om nødvendigt øges dosen til 3 g / dag.

Infektioner i mave-tarmkanalen og organerne i det urogenitale system - 500 mg 4 gange / dag.

Når gonokok urethritis - indenfor 3,5 g en gang.

Suspension anbefales til børn med mild infektion: nyfødte fra 1 måned - 150 mg / kg legemsvægt / dag; op til 1 år - med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt / dag; fra 1 til 4 år - 100-150 mg / kg legemsvægt / dag; børn ældre end 4 år udpeger 1-2 g / dag. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen (fra 5-10 dage til 2-3 uger, og til kroniske processer - inden for få måneder).

Suspension forberedelse: Tilsæt vand til hætteglasset før risikoen og ryste godt. Den fremstillede suspension er stabil ved stuetemperatur i 14 dage. Før hver brug skal suspensionen rystes. 5 ml af den fremstillede suspension (1 scoop) indeholder 250 mg ampicillin.

Allergiske reaktioner: mulig skrælning af huden, kløe, urticaria, rhinitis, conjunctivitis, angioødem; sjældent feber, artralgi, eosinofili, erythematøs og makulopapulær udslæt, exfoliativ dermatitis, erythema multiforme exudativ, herunder Stevens-Johnsons syndrom, reaktioner svarende til serumsygdom; i sjældne tilfælde anafylaktisk shock.

På fordøjelsessystemet er dysbakterier, stomatitis, gastritis, tør mund, smagsforandring, mavesmerter, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, abnorm leverfunktion, moderat forhøjelse af levertransaminase, pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: agitation eller aggressivitet, angst, forvirring, adfærdsændring, depression, anfald (med højdosisbehandling).

Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, anæmi.

Andre: interstitial nefritis, nefropati, superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsbestandighed), vaginal candidiasis.

- Sygdomme i mave-tarmkanalen i historien (især colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika);

- børns alder (op til 1 måned)

- Overfølsomhed (inklusive andre penicilliner, cephalosporiner, carbapenemer).

Med omhu: bronchial astma, høfeber, allergiske sygdomme, nyresvigt, blødning i historie, graviditet.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Vær forsigtig med at bruge stoffet under graviditeten. Kontraindiceret under amning.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.

Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.

Ved behandling af patienter med bakteriæmi (sepsis) kan en bakteriolysereaktion (Jarish-Herxheimer-reaktionen) udvikle sig.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med andre beta-lactamantibiotika mulige.

Ved behandling af mild diarré på baggrund af et behandlingsforløb bør antidiarrheal lægemidler, der reducerer tarmmotilitet, undgås; kaolin eller attapulgit-indeholdende antidiarrheals, kan lægemiddeloptagelsen anvendes. I tilfælde af alvorlig diarré bør du konsultere en læge.

Behandlingen skal fortsætte i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen.

Symptomer: manifestationer af toksiske virkninger på centralnervesystemet (især hos patienter med nedsat nyrefunktion); kvalme, opkastning, diarré, krænkelse af vand og elektrolytbalance (som følge af opkastning og diarré).

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, saltvandslaksemidler, lægemidler til opretholdelse af vand og elektrolytbalance og symptomatisk. Udskilt gennem hæmodialyse.

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, fødevarer sænke og reducere absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, cycloserin, vancomycin, rifampicin) - synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) er antagonistiske.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale præventionsmidler (det er nødvendigt at anvende yderligere præventionsmetoder), stoffer, der metaboliseres, hvoraf paraaminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol (i sidstnævnte tilfælde øges risikoen for gennembrudsblødning).

Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, NSAIDs, lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​ampicillin i plasmaet (ved at reducere tubulær sekretion).

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Sænker clearance og øger methotrexatets toksicitet.

Styrker digoxinabsorptionen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Liste B. Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Ampicillin (AMPICILLIN) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Frigivelse form, emballage og sammensætning af Ampicillin-Akos

Tabletter af hvid farve, en fladcylindrisk form med en facet og risikabelt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, talkum, polyvinylpyrrolidon, tween-80.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - æskeløs konturemballage (1) - papemballage.

Pulver til fremstilling af suspensioner til modtagelse inde i hvid med en gullig tinge, med en bestemt lugt; kogt hvid suspension med en gullig tinge.

Hjælpestoffer: polyvinylpyrrolidon, natriumglutamatsyre-1-vand, natriumphosphatdisubstitueret eller dinatriumphosphat vandfri, Trilon B, dextrose, vanillin, aromatisk essensføde (hindbær), raffineret sukker eller raffineret sukker.
60 g (5 g af det aktive lægemiddel) - flasker (1) komplet med en doseringssked - pakkerpap.

Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner af hvid farve, hygroskopisk.

Flasker på 10 ml (1) - pakker pap.
Flasker på 10 ml (10) - pakker pap.
Flasker på 10 ml (50) - papkasser.

Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner af hvid farve, hygroskopisk.

Flasker på 10 eller 20 ml (1) - kartonemballager.
Flasker på 10 eller 20 ml (10) - kartonemballager.
Flasker på 10 eller 20 ml (50) - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Antibiotisk gruppe af semisyntetiske penicilliner med et bredt spektrum af aktivitet. Det har en baktericid virkning på grund af undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​den bakterielle cellevæg.

Aktiv mod gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus spp. (med undtagelse af stammer der producerer penicillinase), Streptococcus spp. (herunder Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, nogle stammer af Haemophilus influenzae.

Det er ødelagt af penicillinas virkning. Er syre.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes det godt fra mave-tarmkanalen, ikke nedbrydes i det sure miljø i maven. Efter parenteral administration (in / m og / in) findes i plasma i høje koncentrationer.

Det trænger godt ind i væv og biologiske væsker i kroppen, det findes i terapeutiske koncentrationer i pleurale, peritoneale og synoviale væsker. Det trænger ind i placenta barrieren. Det trænger dårligt igennem blod-hjernebarrieren imidlertid med betændelse i hjernemembranerne, BBB-permeabiliteten øges dramatisk.

30% af ampicillin metaboliseres i leveren.

T1/2 - 1-1,5 h. Udskåret hovedsageligt i urinen, og i urinen er meget høje koncentrationer af uændret lægemiddel. Delvist udskilt i gallen.

Med gentagne injektioner akkumuleres ikke.

Indikationer lægemiddel Ampicillin-Akos

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for ampicillin, herunder:

  • luftvejsinfektioner (herunder bronkitis, lungebetændelse, lungeabsesse);
  • infektioner i øvre luftveje (herunder tonsillitis);
  • galdevejsinfektioner (herunder cholecystitis, cholangitis);
  • urinvejsinfektioner (herunder pyelitis, pyelonefritis, cystitis);
  • gastrointestinale infektioner (herunder salmonellose);
  • gynækologiske infektioner;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis, septisk endokarditis;
  • meningitis;
  • gigt;
  • erysipelas;
  • skarlagensfeber;
  • gonorré.

Doseringsregime

Indstil individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, lokalisering af infektionen og patogenes følsomhed.

Når det indgives oralt, er en enkeltdosis for voksne 250-500 mg, en daglig dosis er 1-3 g. Den maksimale daglige dosis er 4 g.

For børn ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 50-100 mg / kg, for børn, der vejer op til 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Den daglige dosis er opdelt i 4 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og effektiviteten af ​​behandlingen.

Piller tages oralt, uanset måltidet.

For at forberede suspensionen i en flaske med pulver tilsættes 62 ml destilleret vand. Den færdige suspension er doseret med en særlig ske, der har 2 mærker: bunden svarer til 2,5 ml (125 mg), den øverste - 5 ml (250 mg). Suspensionen skal vaskes med vand.

Til parenteral administration (in / m, i / i strålen eller i / i dryppet) er en enkeltdosis for voksne 250-500 mg, den daglige dosis er 1-3 g; Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis øges til 10 g eller mere.

Nyfødte modtager stoffet i en daglig dosis på 100 mg / kg, børn i de andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles.

Den daglige dosis er opdelt i 4-6 injektioner med et interval på 4-6 timer. Varigheden af ​​injektionen / m er 7-14 dage. Varighed i / i brug af 5-7 dage, med den efterfølgende overgang (om nødvendigt) til introduktionen / m.

Løsningen til in / m injektion fremstilles ved at tilsætte til indholdet af hætteglasset 2 ml vand til injektion.

Til intravenøs injektion opløses en enkeltdosis af lægemidlet (højst 2 g) i 5-10 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid og injiceres langsomt over 3-5 minutter (1-2 g over 10-15 minutter). Med en enkeltdosis på mere end 2 g indgives lægemidlet i / i dryppet. Til dette opløses en enkelt dosis af lægemidlet (2-4 g) i 7,5-15 ml vand til injektion, hvorefter den resulterende opløsning tilsættes til 125-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5-10% glucoseopløsning og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber. / min Når IV dråber gives til børn, anvendes 5-10% glucoseopløsning som opløsningsmiddel (30-50 ml afhængigt af alder).

Opløsningerne anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem, kløe, eksfoliativ dermatitis, erythem multiforme; i sjældne tilfælde anafylaktisk shock.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, glossitis, stomatitis, pseudomembranøs colitis, intestinal dysbiose, øget aktivitet af hepatiske transaminaser.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

Virkninger på grund af kemoterapeutisk virkning: oral candidiasis, vaginal candidiasis.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for penicillin antibiotika og andre beta-lactam antibiotika;
  • alvorlig leverdysfunktion (til parenteral anvendelse).

Brug under graviditet og amning

Det er muligt at anvende stoffet under graviditeten, hvis det er angivet i tilfælde, hvor moderens fordel opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ampicillin udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en korrektionsdosering, afhængigt af CC.

Ved anvendelse af lægemidlet i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion er en toksisk effekt på CNS mulig.

Brug til børn

Når det indgives til børn, ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 50-100 mg / kg, for børn, der vejer op til 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteralt for nyfødte ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 100 mg / kg, for børn i de andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles.

Særlige instruktioner

Med forsigtighed og på baggrund af samtidig brug af desensibiliserende midler bør lægemidlet foreskrives for bronchial astma, høfeber og andre allergiske sygdomme.

Under anvendelse af Ampicillin-AKOS er systematisk overvågning af funktionen af ​​nyrer, lever og perifert blodbillede nødvendigt.

Når leversvigt lægemiddel bør kun anvendes under leverens kontrol.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en korrektionsdosering, afhængigt af CC.

Ved anvendelse af lægemidlet i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion er en toksisk effekt på CNS mulig.

Ved anvendelse af lægemidlet til behandling af sepsis er en bakteriolysereaktion mulig (Jarish-Herxheimer-reaktionen).

Hvis der forekommer allergiske reaktioner, mens Ampicillin-AKOS anvendes, skal lægemidlet seponeres, og desensibiliseringsbehandling bør ordineres.

Hos svækkede patienter med langvarig brug af lægemidlet kan superinfektion forekomme forårsaget af ampicillinresistente mikroorganismer.

For at forebygge udvikling af candidiasis samtidig med Ampicillin-AKOS bør der udpeges nystatin eller levorin samt vitaminerne B og C.

overdosis

Drug interaktioner

Probenecid reducerer den tubulære sekretion af ampicillin samtidig med, at dets koncentration i blodplasmaet øges, og risikoen for toksisk virkning øges.

Ved samtidig anvendelse af Ampicillin-AKOS med allopurinol øges sandsynligheden for hududslæt.

Samtidig brug med ampicillin-AKOS reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale præventionsmidler.

Ved samtidig brug med Ampicillin-AKOS øges effektiviteten af ​​antikoagulantia og aminoglycosidantibiotika.

Ampicillin-Akos opbevaringsbetingelser

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted tabletter og pulver til suspension af præparater - ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C, pulver til fremstilling af en opløsning til injektioner - ved en temperatur ikke højere end 20 ° C.

Den forberedte suspension skal opbevares i køleskabet eller ved stuetemperatur i højst 8 dage. Forberedte løsninger til / m og / eller indførelsen af ​​opbevaring kan ikke være.

Ampicillin-AKOS pulver til suspension til oral administration

Ampicillin-AKOS pulver til suspension til oral administration
Producent: Synthesis Kurgan

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af stoffet:
Ampicillin-AKOS pulver til suspension til oral administration

Farmakoterapeutisk gruppe:
antibiotikum, halvsyntetisk penicillin

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

eksklusivitet
Gruppe II - Lægemidler til fremstilling af suspensioner til børn i enkeltdosis poser

Produktbeskrivelse, instruktion.

Registreringsnummer:
000068/01 dateret 07.15.2005

Handelsnavn:
Ampicillin-Akos

International ikke-proprietært navn:
ampicillin

Kemisk navn:
[2S- [2alf, 5alf, 6beta (S *)]] - 6 - [(aminophenylacetyl) amino] -3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptan-2 - carboxylsyre.

Doseringsform: Pulver til suspension til oral administration

Sammensætningen af ​​lægemidlet
Aktiv ingrediens: ampicillin - 125 mg, 250 mg, 500 mg eller 5 g.
Hjælpestoffer: polyvinylpyrrolidon, natrium a-glutaminovokisly-1-vandigt, dibasisk natriumphosphat eller dinatriumphosphat vandfri salt, dinatrium ethylendiamin-N, N, N 'N' - tetraeddikesyre, 2-i-vand (Trilon B), glucose, vanillin, essens aromatisk mad (hindbær), raffineret sukker eller raffineret sukker.

Beskrivelse: Pulver af hvid farve med en gullig nuance med en bestemt lugt. Den færdige suspension er en hvid suspension med en gullig tinge.

ATX-kode: J01CA01

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik.
Et bredspektret antibakterielt bakteriedræbende middel fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner opnået ved acytylering af 6-aminopenicillansyre med en aminophenyleddikesyrerest er syreresistent. Inhiberer peptidoglycanpolymerase og transpeptidase, forhindrer dannelsen af ​​peptidbindinger og forstyrrer de sene faser af syntesen af ​​cellemuren af ​​den opdelende mikroorganisme, hvilket fører til et fald i osmotiske resistente bakterieceller og forårsager dets lysis.
Det er aktivt mod gram-positive (alfa- og beta-hemolytiske streptokokker. Streptococcus pneumoniae, apt. multocida er mange arter af Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) mikroorganismer, aerobiske ikke-porøsdannende bakterier (Listeria spp.).
Ineffektiv mod penicillinproducerende stammer af Staphylococcus spp., Alle stammer af Pseudomonas aeruginosa, de fleste stammer af Klebsiella spp. og Enterobacter spp.

Farmakokinetik.
Absorption efter oral administration - hurtig, høj, biotilgængelighed -40%; tiden for at nå den maksimale koncentration, når den indgives oralt, er 500 mg - 2 timer, den maksimale koncentration er 3-4 ng / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 20%.
Det fordeles jævnt i organer og væv i kroppen, fundet i terapeutiske koncentrationer i pleurale, peritoneale, foster- og synovialvæsker, cerebrospinalvæske, blisterindhold, urin (høje koncentrationer), tarmslimhinde, knogler, galdeblære, lunger, væv fra kvindelige kønsorganer, galde, i bronchiale sekretioner (i purulente bronkiale sekreter er ophobningen svag), paranasale bihuler, mellemøret væske, spyt, føtalvæv. Det trænger dårligt gennem hemato-encephalic barrieren (permeabilitet stiger med betændelse).
Udskåret hovedsageligt af nyrerne (70-80%), og i urinen er meget høje koncentrationer af uændret antibiotikum; delvist med galde, hos ammende mødre med mælk. Akkumuleres ikke. Fjernet ved hæmodialyse.

Indikationer for brug
Bakterieinfektioner forårsaget af følsomme mikroflora: luftveje og ENT (sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, mellemørebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, lunge absces), nyre og urinvejsinfektioner (pyelonephritis, pyelitis, blærebetændelse, urethritis) infektion biliarioy systemet ( cholangitis, cholecystitis), gonoré, chlamydia infektion hos gravide kvinder (intolerance over for erythromycin), cervicitis, hud- og bløddelsinfektioner: erysipelas, børnesår, sekundært inficerede dermatoser; infektioner i muskuloskeletale systemet; pasteurellose, listeriose, infektioner i mave-tarmkanalen (tyfus og paratyphoid feber, dysenteri, salmonellose, salmonellabærer, peritonitis), endokarditis; (forebyggelse og behandling), meningitis, bakterieseptikæmi.

Kontraindikationer
Overfølsomhed (herunder til andre. Penicilliner, cephalosporiner, carbapenemer), infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, leversvigt, sygdomme i mave-tarmkanalen i historien (især colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika), laktation, barndom (op til 1 måneder).
Med forsigtighed - bronchial astma, høfeber og andre. Allergiske sygdomme, nyresvigt, blødning i historie, graviditet.

Dosering og indgift
Indenfor, voksne - 0,25 g 4 gange om dagen i 0,5-1 timer før måltider med en lille mængde vand; Om nødvendigt øges dosen til 3 g / dag.
Infektioner i mave-tarmkanalen og organerne i det urogenitale system: 0,5 g 4 gange om dagen.
Når gonokok urethritis - indenfor 3,5 g en gang.
Med et mildt infektionsforløb hos børn foretrækkes det at tage en suspension.
Børn ordineres afhængigt af alder. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner.

alder daglig dosis
børn ældre end 1 måned 150 mg / kg kropsvægt
op til 1 år 100 mg / kg legemsvægt
fra 1 år til 4 år 100-150 mg / kg legemsvægt
ældre end 4 år 1 - 2 g pr. dag


Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen (fra 5-10 dage til 2-3 uger, og til kroniske processer - inden for få måneder).
Suspension forberedelse.
Enkeltdosispakke:
Hæld kogt, afkølet vand (se bord) i et rent glas, hæld derefter indholdet af en pakke og bland dem, indtil der opnås en homogen suspension.

dosering pr. pakke i milligram mængde vand i milliliter, der kræves for at opløse dosen
125 2,5
250 5
500 10


Efter at have taget koppen, skylles med vand, tør og opbevares på et tørt og rent sted.
Hætteglas eller dåse:
I en flaske eller krukke indeholdende 5 g af det aktive stof tilsættes 62 ml kogt og afkølet vand eller destilleret vand. 1 ml af den færdige suspension indeholder 50 mg ampicillin. Suspensionen rystes før brug. Suspensionen doseres med en dobbeltsidet ske: En stor ske indeholder 5 ml (0,25 g), en lille 2,5 ml (0,125 g) eller en ske med to karakterer: den nederste svarer til 2,5 ml (0,125 g) og den øverste - 5 ml (0,25 g).

Bivirkninger
Allergiske reaktioner: muligt - skællet hud, kløe, nældefeber, rhinitis, conjunctivitis, angioødem, sjældent - feber, artralgi, eosinofili, og erytematøs makulopapuløst udslæt, exfoliativ dermatitis, erythema multiforme, herunder Stevens-Johnsons syndrom, reaktioner svarende til serumsygdom, i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock.
Fra fordøjelsessystemet: dysbacteriosis, stomatitis, gastritis, mundtørhed, ændring i smagen, mavesmerter, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, leverdysfunktion, en moderat stigning i niveauet af "lever" transaminaser, pseudomembranøs enterocolitis.
På den del af centralnervesystemet: agitation eller aggressivitet, angst, forvirring, adfærdsændring, depression, anfald (med højdosisbehandling).
Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, anæmi.
Andre: interstitial nefritis, nefropati, superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat kropsbestandighed), vaginal candidiasis.

overdosis
Symptomer: manifestationer af toksiske virkninger på centralnervesystemet (især hos patienter med nedsat nyrefunktion); kvalme, opkastning, diarré, krænkelse af vand og elektrolytbalance (som følge af opkastning og diarré). Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof, saltvandslaksemidler, lægemidler til opretholdelse af vand og elektrolytbalance og symptomatisk. Udskilt gennem hæmodialyse.

Interaktion med andre lægemidler
Antacida, glucosamin, afføringsmidler, fødevarer sænke og reducere absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.
Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, cycloserin, vancomycin, rifampicin) - synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske.
Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); estrogensoderzhaschih mindsker effektiviteten af ​​orale præventionsmidler (nødvendige for at anvende andre metoder til svangerskabsforebyggelse), medicin, som er dannet under metabolisme af p-aminobenzoesyre, ethinylestradiol (øget risiko for blødning "gennembrud" i sidstnævnte tilfælde).
Diuretika, allopurinol, oxyphenbutazon, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler; lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen (ved at reducere tubulær sekretion).
Allopurinol øger risikoen for hududslæt.
Sænker clearance og øger methotrexatets toksicitet.
Styrker digoxinabsorptionen.

Særlige instruktioner
I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.
Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Ved behandling af patienter med bakteriæmi (sepsis) kan en bakteriolysereaktion (Jarish-Herxheimer-reaktionen) udvikle sig.
Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige.
Ved behandling af mild diarré på baggrund af et behandlingsforløb bør antidiarrheal lægemidler, der reducerer tarmmotilitet, undgås; kaolin eller attapulgit-holdige antidiarrheals kan anvendes.
Behandlingen skal fortsætte i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen.
Ved samtidig brug af østrogenholdige perorale præventionsmidler og amoxicillin skal du om muligt anvende andre eller flere præventionsmetoder.

Frigivelsesformular
Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration 250 mg / 5 ml; pulver til suspension til oral administration 125 mg, 250 mg og 500 mg.
60 g pulver (5 g af det aktive stof) i glasbeholdere eller i polyethylenflasker.

1,5 g, 3 g eller 6 g (henholdsvis 125 mg, 250 mg eller 500 mg af det aktive stof) af pulveret i enkeltdosispakker. 40 pakninger med 125 mg, 20 pakninger med 250 mg eller 10 pakninger med 500 mg med glas (eller uden glas) og brugsanvisning anbringes i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold
Liste B. I en tør, beskyttet mod lys, placer ved stuetemperatur. Den vandige suspension opbevares i køleskab eller ved stuetemperatur i højst 8 dage. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.