Anaferon - brugsanvisning

Brugsanvisning:

Lægemidlet anvendes i sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, cytomegalovirus og herpesinfektioner, såvel som til forebyggelse af mulige komplikationer af virusinfektioner.

Anaferon anvendes til sikker behandling og profylakse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, er effektiv, når de første symptomer på sygdommen optræder i sygdommens avancerede stadium i komplikationsfasen og også i profylakseperioden. Et vigtigt træk ved lægemidlet er muligheden for anvendelse hos patienter i fare. Effekten af ​​anaferon kombineres med sikkerhed og manglende bivirkninger.

Farmakologiske egenskaber

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning.

Effektivitet mod influenzavirus (herunder aviær influenza), parainfluenza, herpes simplex vira af type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vandkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, krydsbåret virus er blevet eksperimentelt og klinisk etableret. encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus).

Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i de ramte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner og gamma-interferon.

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons.

Det øger produktionen af ​​antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen.

Det er en inducer af det blandede Txl- og Tx2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFN, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

Indikationer for brug Anaferona

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza).

Kombineret behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus:

  • infektiøs mononukleose;
  • chicken pox;
  • forkølelsessår
  • kønsherpes).

Kombineret behandling og forebyggelse af tilbagevenden af ​​kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes.

Kombineret behandling og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.

Anvendelsen af ​​den komplekse behandling af bakterielle infektioner.

Kombineret behandling af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Dosering og indgift

Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltidet).

behandling

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt - når de første tegn på en akut virusinfektion fremstår som følger: I de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og derefter i løbet af den første dag tages der tre doser med jævne mellemrum.

Fra den anden dag og derpå tages 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig opsving.

I mangel af forbedring bør man konsultere en læge på den tredje behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza.

Ved akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum som følger: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger.

forebyggelse

I epidemisæsonen med akutte respiratoriske virusinfektioner og profylaktisk influenza tages lægemidlet dagligt 1 gang dagligt i 1-3 måneder.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Immundefekt tilstand

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, tager du 1 tablet om dagen i den komplekse behandling af bakterielle infektioner. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Applikationsfunktioner

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet for de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger. Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risikofaktorforholdet.

Gravide kvinder bør kun tage stoffet på recept og meget omhyggeligt. Når man tager stoffet med forskellige antipyretiske og analgetiske doser af sidstnævnte, kan det reduceres væsentligt, lægemidlet kan reducere sandsynligheden for forskellige alvorlige komplikationer.

Modtagelse Anaferona under graviditet er tilladt i meget lave doser fra en periode på seks måneder, når de vigtigste indre organer i det fremtidige barn er fuldt dannede. På grund af hjælpestofferne i lægemidlets sammensætning kan der være mindre allergiske reaktioner.

Børn og personer under 18 år viser sig at bruge stoffet Anaferon til børn.

Anaferon børn

Anaferon, taget i små doser, påvirker barnets krop meget omhyggeligt uden nogen toksiske virkninger og andre bivirkninger. Derfor anbefales lægemidlet at tage børn til forebyggelse under epidemier af influenza og ARVI.

Børnens Anaferon reducerer antallet af virale celler i syge væv, stimulerer immunsystemet, hjælper det med at klare sygdomsfremkaldende organismer.

Anaferon

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter til resorption fladcylindrisk form, med risiko og afskærmning, fra hvid til næsten hvid.

Indskriften "MATERIA MEDICA" er indskrevet på den flade side og "ANAFERON" på den anden flade side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk vist sig at være effektive mod influenzavira, parainfluenza, herpes simplex virus 1 og type 2 (labial herpes, genital herpes), andre vira herpes (skoldkopper, infektiøs mononukleose), enterovira, tick-borne encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (respiratorisk syncytialvirus). Reducerer koncentrationen af ​​vira i berørte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN-γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af ​​antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx- og andre celler involveret i immunresponsen. Inducer blandes Tx1- og Tx2-typen immunrespons: Tx1 øger produktionen af ​​cytokiner (IFN-γ, IL-2) og Tx2 (IL-4, -10), normaliserer (modulerer) resten Tx1 / Tx2-aktivitet. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og EK-celler (naturkæmperne). Det har antimutageniske egenskaber.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af de aktive komponenter i præparatet Anaferon i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt teknisk farmakokinetisk undersøgelse.

Indikationer lægemiddel Anaferon

forebyggelse og behandling af ARVI (inklusive influenza);

kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);

kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder Labial og genital herpes;

kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

brug som en del af kompleks terapi af bakterielle infektioner;

kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter. Børn og personer under 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon Children.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferon hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.

interaktion

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Dosering og indgift

Inde, en enkeltdosis - 1 fane. udenfor madindtagelse (hold i munden indtil den er helt opløst).

SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. På den første behandlingsdag tages 8 tabletter. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 tabletter i 2 timer), så i løbet af samme dag, tag 1 flere tabletter. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving. I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med ARVI og influenza bør konsultere en læge. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder.

Genital herpes. Ved akutte manifestationer af genital herpes tages de med jævne mellemrum i henhold til følgende skema: Dag 1-3 - 1 fane. 8 gange om dagen og derefter 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger. Til forebyggelse af tilbagefald - 1 fane. pr. dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 fane. pr. dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret.

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosemi, glucosemalabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. Ved 20 faneblad. i en blisterstrimmel af PVC film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blisterpakninger er placeret i en pakke karton.

producent

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Rusland, Moskva, 3. Samotechny Lane., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Organisationen modtager kravet. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Anaferon

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Anaferon

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Anaferon

Priserne i onlineapoteker:

Anaferon er et homøopatisk antiviralt lægemiddel, som har en stimulerende virkning på cellulær og humoristisk immunitet.

Frigivelse form og sammensætning

Anaferon til voksne er tilgængelig i form af sublinguale tabletter, pakket i blisterpakninger med 20 stk. Børnens Anaferon sælges også i form af pastiller i pakninger med 20 eller 40 stykker.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon. Hjælpestoffer til lægemidlet: lactose, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.

Tabletterne har en fladcylindrisk form, farven er hvid eller næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er tydeligt synlig på siden med risikoen, og graveringen ANAFERON er på den anden side.

Indikationer for brug Anaferona

Ifølge instruktionerne er Anaferon ordineret til forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).

I kompleks terapi anvendes lægemidlet til behandling og forebyggelse af infektioner forårsaget af enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, krydsbåren encephalitisvirus, herpesvirus (varicella, genital og labial herpes, infektiøs mononukleose).

Derudover anvendes Anaferon som en del af den komplekse behandling af sekundære immunbristtilstande af forskellig oprindelse og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Anaferon er individuel følsomhed over for stofferne og stoffet i op til en måned.

Anvendelsesmåde og dosis Anaferona

Tabletter Anaferon, ifølge instruktionerne, tages oralt ved resorption, indtil det er helt opløst. En tablet er beregnet til en modtagelse.

Til intestinale infektioner, influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, neuroinfections og herpesinfektioner, startes behandlingen så hurtigt som muligt i henhold til følgende skema: Hver 30 minutter i de første to timer og derefter i de første dage, skal 3 doser på samme tid. Fra den anden dag og derefter tage en tablet af stoffet tre gange om dagen, indtil fuldstændig opsving.

Hvis tilstanden ikke forbedres ved brug af Anaferon, skal man på den tredje behandlingsdag for influenza og ARVI konsultere en læge.

I epidemisæsonen tages medicin med henblik på profylakse - en gang dagligt i 1-3 måneder.

Ved akut genital herpes ordineres Anaferon som følger: Fra 1 til 3 dage, en tablet med regelmæssige mellemrum 8 gange et slag og derefter en tablet 4 gange om dagen i mindst tre uger.

For at forebygge forværringer af kronisk herpesinfektion, tag en tablet en gang om dagen. Varigheden af ​​det profylaktiske kursus kan være op til seks måneder og bestemmes individuelt.

Til forebyggelse og behandling af immundefekt tilstande samt den komplekse behandling af bakterielle infektioner er den anbefalede dosis af lægemidlet 1 tablet om dagen.

Anaferon kan om nødvendigt kombineres med symptomatiske midler og andre antivirale lægemidler.

Bivirkninger Anaferona

Ved anvendelse af Anaferon ifølge indikationer og anbefalede doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger. Nogle gange er der overfølsomhedsreaktioner på stoffets komponenter.

Særlige instruktioner

Da lactose er en del af Anaferon, anbefales det ikke at administrere det til patienter med glukose malabsorptionssyndrom, medfødt galaktosæmi, såvel som personer med medfødt laktasemangel.

Kombineret brug af Anaferon med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antipyretisk analgetika reducerer ikke kun dosis af medicinen taget, men reducerer også behandlingens varighed.

Analoge Anaferona

Strukturelle analoger af lægemidlet eksisterer ikke. På det farmaceutiske marked er der stoffer med lignende farmakologiske virkninger, men andre aktive ingredienser. Sådanne lægemidler indbefatter Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal og Kagocel. Anaferon tolereres imidlertid bedre og har færre negative bivirkninger, og indeholder heller ikke ethanol og kan derfor ordineres til de mindste patienter.

Betingelser for opbevaring

Anvisningen til Anaferon angiver, at den opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Anaferon børn

Anaferon til børn: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Anaferon Kid

ATX-kode: J05AX, L03

Aktiv ingrediens: antistoffer til human gamma interferon affinitetsrenset

Producent: Materia Medica Holding NPF, LLC (Rusland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 177 rubler.

Anaferonbørn - aktiverer antiviralt immunitetslægemiddel, immunmodulerende og antivirale virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformer af lægemidlet:

  • tabletter til resorption: fladcylindrisk med facet på den ene side er der risiko og påskriften "MATERIA MEDICA" på den anden side - påskriften "ANAFERON KID"; Farverne på tabletterne er fra næsten hvide til hvide (20 stk i blisterpakninger, i en kartonpakke med 1, 2 eller 5 pakninger);
  • Dråber til oral indgivelse: næsten farveløs eller farveløs, gennemsigtig (25 ml hver i glasflasker med dråber, i en æske en flaske).

I 1 tablet indeholder Anaferon til børn:

  • aktiv bestanddel: antistoffer mod human gamma-interferon, affinitetsrenset (vandalkoholblanding, monohydrat på lactose, med indholdet af den aktive form af stoffet ikke mere end 10-16 ng / g) - 3 mg;
  • hjælpekomponenter: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat, aerosil.

I 1 ml dråber indeholder Anaferon-børn:

  • aktiv bestanddel: antistoffer mod human gamma-interferon, affinitetsrenset (som en blanding af tre aktive vandige fortyndinger af stoffet, fortyndet henholdsvis 100 12, 100 30 og 100 50 gange) - 6 mg;
  • Hjælpekomponenter: vandfri citronsyre, maltitol, kaliumsorbat, glycerol, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Børnens Anaferon har antivirale og immunmodulerende virkninger. Når der udføres prækliniske / kliniske undersøgelser, er dets effektivitet mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplexvirus af type 1 og 2 (herunder genital og labiel herpes), andre herpesvirus (herunder infektiøs mononukleose, vandkopper), enterovirus og respiratorisk syncytialvirus ( PC-virus), rotavirus, adenovirus, calicivirus, krydsbåren encefalitisvirus, coronavirus.

Anaferon pediatric hjælper med at reducere viruskoncentrationen i de ramte væv, har indflydelse på systemet med endogene interferoner og cytokiner forbundet med dem, inducerer dannelsen af ​​endogene tidlige interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN γ).

Det har en stimulerende virkning på det cellulære og humorale immunrespons. Det øger produktionen af ​​antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne for T-hjælperceller (Tx), T-effektorer og normaliserer også deres forhold. Fremmer stigningen i funktionel reserve af Tx og andre celler, der er involveret i immunresponset.

Anaferon Børn er også en inducer af det blandede Tx1- og Tx2-immunrespons, som manifesteres i form af en stigning i produktionen af ​​cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), restaurering (modulering) af balancen Tx1 / Tx2. Øger den funktionelle aktivitet af naturlige dræberceller (EC-celler) og fagocytter. Det har antimutageniske egenskaber.

Indikationer for brug

  • SARS (akutte respiratoriske virusinfektioner), herunder influenza - til behandling og profylakse;
  • infektioner forårsaget af herpesvirus (vandkopper, infektiøs mononukleose, genital herpes, labial herpes) - som en del af en omfattende behandling;
  • kronisk herpes virusinfektion, inkl. Labial og genital herpes - som en del af en omfattende behandling og forebyggelse af tilbagefald
  • Andre akutte og kroniske virale infektioner forårsaget af enterovirus, krydsbåren encephalitisvirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus - som led i kompleks behandling og forebyggelse;
  • bakterielle infektioner - som led i kompleks behandling;
  • sekundære immunsvigtstilstande i forskellige etiologier (herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af bakterielle og virale infektioner) - som en del af en omfattende behandling.

Kontraindikationer

  • nyfødt periode (børn op til 1 måned);
  • individuel overfølsomhed overfor komponenterne.

Instruktioner for brug Anaferona børn: metode og dosering

Tabletter Anaferon børn tager oralt mellem måltider, holder i munden, indtil de er helt opløst (sublingualt eller transbukkalno), 1 tablet ad gangen.

Det anbefalede doseringsregime, hvis der ikke er andre aftaler:

  • influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, herpesvirusinfektioner, intestinale infektioner, neuroinfektion: Det anbefales at starte behandlingen ved første udbrud af tegn på akut viral infektion ved hjælp af følgende skema: de første 2 timers tabletter tager 1 stk. hver halve time, hvorefter indtil slutningen af ​​den første dag, tage yderligere 3 stykker. med jævne mellemrum fra den anden dag og i fremtiden tager 1 stk. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving
  • genital herpes (akutte manifestationer): Med jævne mellemrum tages tabletter som følger: fra 1 til 3 dage - 1 stk. 8 gange om dagen, så - 1 stk. 4 gange om dagen i 3 uger eller mere;
  • kronisk herpesvirusinfektion (forebyggelse af gentagelse): 1 stk. 1 gang om dagen bestemmes varigheden af ​​det profylaktiske kursus af den behandlende læge individuelt og kan nå seks måneder;
  • behandling og forebyggelse af immunodefektilstande (som led i kompleks behandling af bakterieinfektioner): 1 stk. 1 gang om dagen.

Hvis der ikke er nogen forbedring inden udgangen af ​​den tredje behandlingsdag med ARVI og influenza, er det nødvendigt at konsultere en læge.

I sæsonen af ​​epidemier med henblik på forebyggelse tager Anaferon Børn dagligt i 1-3 måneder i en dosis på 1 tablet om dagen.

Unge børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales at opløse tabletten inden brug i 15-20 ml kogt vand ved stuetemperatur.

Drops Anaferon børn tager oralt, mellem måltider. De første fem doser af lægemidlet på den første behandlingsdag skal udføres mellem fødninger eller 15 minutter før foderstart eller væskeindtag.

Dråber måles i en ske, til 1 modtagelse - 10 dråber.

Behandlingsregime: På den første dag, tage 10 dråber hver halve time i to timer, i den resterende tid - 3 doser i samme dosis med jævne mellemrum. Fra 2. til 5. behandlingsdag - 10 dråber 3 gange om dagen.

Bivirkninger

Bivirkninger ved brug af stoffet i de anbefalede doser og for de angivne indikationer er ikke registreret.

Måske manifestationen af ​​overfølsomhedsreaktioner på stoffets komponenter.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om overdoseringstilfælde.

Mulige symptomer ved utilsigtet overdosering: Dyspeptiske symptomer, der skyldes de ekstra komponenter, der er en del af Anaferon Children's.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til patienter med medfødt laktasemangel, glukosemalabsorptionssyndrom eller medfødt galaktosemi, fordi det indeholder lactosemonohydrat.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at tage Anaferona baby under graviditet og amning, er det nødvendigt at konsultere en læge, der skal vurdere balancen mellem fordele og risici, da lægemidlets sikkerhed i disse perioder af en kvindes liv ikke er undersøgt.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne er Anaferon pediatrisk kontraindiceret hos patienter under 1 måned.

Drug interaktioner

Der er ingen data om tilfælde af uforenelighed med Anaferon-barnet med andre lægemidler / præparater. Om nødvendigt kan det kombineres med andre symptomatiske, antibakterielle og antivirale midler.

analoger

Analoger af Anaferonbørn er: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Anmeldelser Anaferon børn

Anmeldelser om Anaferon børn kontroversielle. Nogle brugere angiver dens høje effektivitet, mens man bemærker, at behandlingen bør indledes, når de første tegn på sygdommen optræder. I andre tilfælde rapporterer forældre, at stoffet ikke havde den påståede terapeutiske virkning. Prisen er oftest bedømt som høj.

Prisen på Anaferon for børn i apoteker

Den omtrentlige pris for Anaferon til børn er: pastiller (20 stk.) - 210-275 rubler, dråber (1 25 ml flaske) - 234-315 rubler.

Instruktioner for brug Anaferon Børn

Registreringsnummer: N000372 / 01-061009

Doseringsform: pastiller

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mod humant gamma interferon, affinitetsrenset - 0,003 g

* Hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* indføres i form af en vand-alkoholblanding af den aktive form af det aktive stof
Den aktive form af det aktive stof er den aktive form med et indhold på ikke mere end 10-16 ng / g af det aktive stof.

beskrivelse

Tabletter af en fladcylindrisk form, med risikabel og facet, fra hvid til næsten hvid farve. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og ANAFERON KID-indskriften er trykt på den anden flade side.
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunmodulatorer. Antivirale midler.
ATX koder: L03, J05AX

Farmakologisk aktivitet

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Effektivitet mod influenzavirus (herunder aviær influenza), parainfluenza, herpes simplex vira af type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vandkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, krydsbåret virus er blevet eksperimentelt og klinisk etableret. encephalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i de ramte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFNγ). Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af ​​antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer for det blandede Txl- og Tx2-type immunrespons: det øger produktionen af ​​cytokiner Txl (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza). Kombineret behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, vandkopper, labial herpes, genital herpes). Kombineret behandling og forebyggelse af tilbagevenden af ​​kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes. Kombineret behandling og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Anvendelsen af ​​den komplekse behandling af bakterielle infektioner. Kombineret behandling af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Kontraindikationer

Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter, børn op til 1 måned.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Anaferona Infant hos gravide og under amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift

Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst - ikke under måltidet). Børn fra 1 måned. Når man ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 1 måned til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur. SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections. Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt - når de første tegn på en akut virusinfektion fremstår som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og derefter i løbet af den første dag tages der tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag og derpå tages 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig opsving. I mangel af forbedring bør man konsultere en læge på den tredje behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza. I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang om dagen i 1-3 måneder. Genital herpes. Ved akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum som følger: 1-3 dage - 1 tablet 8 gange om dagen, derefter 1 tablet 4 gange om dagen i mindst 3 uger. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablet om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder. Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, tager du 1 tablet om dagen i den komplekse behandling af bakterielle infektioner. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet for de angivne indikationer og i de angivne doser blev der ikke afsløret nogen bivirkninger. Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

overdosis

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Særlige instruktioner

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20, 50 tabletter i polymer dåser med en skruehals og et skruelåg til vitaminer og medicin eller polymer dåser med en støddæmper og et låg spændt med en første åbning kontrol for vitaminer og medicin. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (20 tabletter hver) eller hver krukke sammen med brugsvejledningen anbringes i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

ANAFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, og indskriften ANAFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en vand-alkoholblanding indeholdende ikke mere end 10-15 ng / g af den aktive form af det aktive stof.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse af lægemidlet har en immunmodulerende og antiviral virkning. Effekt mod influenzavirus, parainfluenza, herpes simplex vira 1 og 2 typer (herpes herpes, genital herpes), andre herpesvirus (vandkopper, infektiøs mononukleose), enterovirus, krydsbåren encephalitisvirus, rotavirus, coronavirusvirus og coronavirusvirus er eksperimentelt og klinisk etableret., adenovirus, respiratorisk syncytial (PC virus). Lægemidlet reducerer viruskoncentrationen i de ramte væv, påvirker systemet med endogene interferoner og associerede cytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN γ).

Stimulerer det humorale og cellulære immunrespons. Det øger produktionen af ​​antistoffer (herunder sekretorisk IgA), aktiverer T-effectors funktioner, T-helpers (Tx), normaliserer deres forhold. Øger den funktionelle reserve af Tx og andre celler involveret i immunresponsen. Det er en inducer af det blandede immunrespons for Tx1 og Tx2: det øger produktionen af ​​cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) og Tx2 (IL-4, 10), normaliserer (modulerer) balancen mellem Tx1 / Tx2-aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EC-celler). Det har antimutageniske egenskaber.

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza)

- Kompleks behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, kyllingepok, labial herpes, genital herpes);

- Kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial og genital herpes;

- Kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- som led i kompleks terapi af bakterielle infektioner

- Kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Børn og unge yngre end 18 år har vist sig at bruge stoffet Anaferon til børn.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst.

SARS, influenza, intestinale infektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfections

På den første dag tager du 8 faner. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), så i løbet af samme dag tager 1 mere faneblad. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

I mangel af forbedring på 3. behandlingsdag med et lægemiddel med akut respiratoriske virusinfektioner og influenza bør du konsultere en læge.

I epidemisæsonen, til forebyggende formål, tages stoffet dagligt 1 gang dagligt i 1-3 måneder.

For akutte manifestationer af genital herpes tages stoffet med jævne mellemrum som følger: 1-3 dage - 1 fane. 8 gange / dag, så - 1 fane. 4 gange om dagen i mindst 3 uger.

Til forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion - 1 fane / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.

Når du bruger lægemidlet til behandling og forebyggelse af immunodeficienttilstande, i den komplekse behandling af bakterielle infektioner - tag 1 tablet / dag.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed overfor lægemiddelkomponenterne er mulige.

Tilfælde af overdosering hidtil ikke registreret. Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler til dato er ikke blevet identificeret.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Sikkerheden ved brug af Anaferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risikofaktorforholdet.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

I brugen af ​​lægemidlet skal blisterpakningen holdes i en papkasse leveret af producenten.

Anaferon Adult: brugsanvisning

Tabletter Anaferon til voksne tilhører gruppen af ​​homøopatiske midler, der har en immunomodulerende virkning og en udpræget antiviral virkning. Ved hjælp af aktivering af visse dele af det menneskelige immunsystem forekommer den naturlige dannelse af gamma-interferon, som stimulerer immunsystemet, der sigter mod at bekæmpe infektion af viral natur. Denne egenskab af lægemidlet bidrager til hurtig lindring fra kolde symptomer, lindring af næsetopstød, hoste, ondt i halsen, lacrimation og rhinitis. I kontakt med mundhulen i mundhulen udviser Anaferon en udpræget antiviral virkning. Parallelt reduceres sandsynligheden for tilsætning af en bakteriel infektion, såvel som forekomsten af ​​superinfektion. Normalt reduceres dosis ved kombination af lægemidlet Anaferon med andre antiinflammatoriske eller varmesænkende midler. Effektiviteten af ​​Anaferon til behandling og forebyggelse af forskellige respiratoriske sygdomme er bevist. Oftest er stoffet ordineret mod herpesvirus, influenza, enterovirus. Værktøjet er aktivt mod krydsbårne encephalitisvirus og coronavirus samt aviær influenzavirus.

Frigivelse form og sammensætning

Anaferon er tilgængelig i tabletform. Blister indeholder 20 tabletter. Den pakkes i individuelle kartonpakker med data på serien og udløbsdatoen. Ud over blister i pakken er en instruktion der beskriver stoffet. Brug værktøjet ved langsom resorption i mundhulen.

Anaferon-tabletter indeholder rensede gamma-antistoffer mod menneskets interferon i form af en vand-alkoholblanding indeholdende de aktive stoffer. Magnesiumstearat, lactose og mikrokrystallinsk cellulose indgår også som yderligere stoffer.

Indikationer for brug

Anaferon er indiceret til følgende sygdomme:

  • akutte åndedrætssygdomme, der er blevet fremkaldt af virale patogener;
  • influenza;
  • forebyggelse af alle former for komplikationer, der kan udvikle sig under akut viral respiratorisk sygdom;
  • cytomegalovirusinfektion;
  • herpesinfektion i kronisk eller akut fase. Ofte er udnævnelsen af ​​Anaferon påkrævet for genital herpes, infektiøs mononukleose, adenovirus, varicella;
  • i behandlingen af ​​blandede og bakterielle infektioner;
  • behandling af infektioner, der har udviklet sig på baggrund af immundefekt tilstande, samt forebyggelse af sådanne sygdomme.

Kontraindikationer

Ved behandling af børn under 18 år anvender børns Anaferon. Anaferon til voksne er tilladt til brug af personer, der har nået den specificerede alder. Den primære kontraindikation er den eksisterende overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet eller et yderligere stof, der er specificeret i instruktionerne. Under amning eller amning kræver tilladelse fra den behandlende læge.

Dosering og administration

Voksne bør bruge lægemidlet ved langvarig resorption i mundhulen strengt mellem måltiderne. Hold tabletten i munden, indtil den er opløst. Behandlingen af ​​sygdomme af forskellig ætiologi er anderledes. Kun dosis af lægemidlet forbliver uændret - 1 tablet under tungen.

Ved behandling af virale respiratoriske infektioner, bør neuroinfections, tarmsygdomme fremkaldt af virus med influenza, starte så hurtigt som muligt. I de første 2 timer skal du anvende Anaferon hver halve time. Derefter tages der i løbet af sygdommens første dage 3 yderligere doser af lægemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Fra den anden dag til fuld opsving anbefales det at tage 1 tablet under tungen tre gange om dagen. Hvis den synlige effekt ikke opstår efter 3 dages brug efter regimen - bør du straks kontakte din læge for at afklare diagnosen. Forebyggelse af ovennævnte sygdomme kan udføres i 3 måneder i en ugunstig epidemiologisk periode. Med henblik på forebyggelse reduceres doseringen til 1 tablet om dagen Minimumsrenten er 30 dage. Efter behandlingsforløbet med Anaferon, er hans næste aftale tilladt tidligst efter 1 måned.

Behandling af kønsherpes har en anden ordning. Med sin forværring i de første 3 dage bør der tages 8 gange om dagen, 1 tablet under tungen. Yderligere kursus bør ikke være mindre end 3 uger. I denne periode er den nødvendige dosis 1 tablet 4 gange over 24 timer.

Hvis der er behov for at forhindre mulige eksacerbationer af herpes sygdomme, udføres Anaferon 1 gang om dagen, 1 tablet. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen. Nogle gange tager det profylaktiske kursus ca. seks måneder.

Forebyggelse og behandling af immundefekt tilstande udføres ifølge skema 1 dosis pr. Dag en gang. Kursets varighed bestemmes af lægen.

For nødprofylakse, f.eks. Efter en tippebid, bør du tage et kursus med stoffet Anaferon, der varer 21 dage. Den nødvendige dosis er 1 tablet tre gange om dagen.

Hvis det er nødvendigt, er fælles administration med andre symptomatiske eller antivirale lægemidler mulig.

Bivirkninger

Værktøjet betragtes som sikkert, der kan forekomme sjældne reaktioner af individuel karakter i form af overfølsomhed overfor komponenterne. Der er mulighed for dyspeptiske komplikationer på baggrund af stigningen i den anbefalede dosering i instruktionerne. En lille afførende virkning skyldes tilstedeværelsen af ​​yderligere komponenter i tabletternes sammensætning.

Særlige instruktioner

Hvis patienten har medfødt galactosæmi, er Anaferon bedre ikke at bruge det. Begrænsninger for anvendelse gælder også for personer med utilstrækkelig fordøjelighed af lactase, galactose eller glucose, malabsorptionssyndrom. Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved Anaferon hos ammende og kvinder, der bærer et barn. Disse grupper af personer må kun bruge lægemidlet til medicinske formål.

Kompatibiliteten af ​​stoffets bestanddele med andre midler er fraværende, derfor er parallel brug af Anaferon med andre lægemidler tilladt.

Anaferon har ingen effekt på koncentrationen. Der er ingen restriktioner for kørsel.

Betingelser for opbevaring

Anaferon skal opbevares på et mørkt og tørt sted, helst i den originale emballage, væk fra børn. En passende temperaturregulering må ikke overstige 25 grader Celsius. Opbevaring Anaferona tilladt i 3 år. Ferie over-the-counter.

Analoge Anaferona

Anaferon er et homøopatisk lægemiddel. På det farmaceutiske marked er der et stort udvalg af andre produkter, der har antivirale virkninger. De mest berømte og effektive er Kagocel, Arbidol og Aflubin. Sammensætningen af ​​disse lægemidler er ikke identisk. Udnævnelse af en egnet behandlingsmetode er inden for lægens kompetence.

Priser Anaferon Adult

Anaferon pastiller, 20 stk. - fra 185 rubler.

Anaferon: brugsanvisning

struktur

Aktive ingredienser: antistoffer mod humant gamma interferon, affinitetsrenset -0,003 g. Hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og indgift

Inde. På et tidspunkt - 1 tablet (hold i munden indtil den er helt opløst), uden kontakt med madindtag.

ARI. Behandlingen bør begynde ved sygdommens første tegn i henhold til følgende skema: i de første 2 timer, 1 tablet hver 30 minutter; derefter tage 3 flere piller med jævne mellemrum i løbet af den første dag. Fra den anden dag og derefter skal lægemidlet tages 1 tablet 3 gange om dagen indtil genopretning. I mangel af forbedring på tredjedagen af ​​behandlingen med lægemidlet bør konsultere en læge. Ved profylaktisk behandling skal du tage en gang om dagen hver dag i 1-3 måneder (i hele epidemisæsonen).

Herpes. For akutte manifestationer af genital herpes, skal du regelmæssigt tage følgende skema: 1-3 dage - 8 gange / dag, 4-5 dage -7 gange / dag, 6-7 dage -6 gange / dag, 8-9 dage - 5 tider / dag, 10-11 dage -4 gange / dag. Fra den 12. til den 21. behandlingsdag -3 gange / dag. For at forhindre gentagelse - 1 tablet hver anden dag. Den anbefalede varighed af et profylaktisk kursus er 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Børnens Anaferon: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Børnens Anaferon er et lægemiddel, der aktiverer antiviral immunitet. Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har den en immunmodulerende og antiviral virkning.

Aktiv ingrediens: antistoffer til human gamma interferon affinitetsrenset.

Stimulerer humorale og cellulære reaktioner af immunsystemet:

  • aktiverer funktionen af ​​T-effektorer;
  • inducerer dannelsen af ​​endogene interferoner, hovedsageligt interferon gamma;
  • forbedrer fagocytisk aktivitet af makrofager og neutrofiler.

Ved at aktivere immunsystemet hjælper det med at reducere sværhedsgraden og varigheden af ​​de vigtigste manifestationer af øvre luftvejsinfektioner (hoste, løbende næse, ondt i halsen, feber, hovedpine, herpes hud og slimhinder), reducerer tendensen til dannelse af purulent foci (foci), reducerer risikoen udvikling af bakterielle komplikationer.

Den kombinerede anvendelse af Anaferon Børn med antipyretiske og antiinflammatoriske lægemidler kan reducere dosis og varighed af sidstnævnte.

Indikationer for brug

Hvad hjælper børn Anaferon? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza);
  • kompleks terapi af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, vandkopper, labial herpes, genital herpes);
  • kompleks terapi og forebyggelse af gentagelse af kronisk herpesvirusinfektion, herunder labial og genital herpes;
  • kompleks terapi og forebyggelse af andre akutte og kroniske virusinfektioner forårsaget af tærskelbåren encephalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
  • som led i en kompleks terapi af bakterielle infektioner;
  • kompleks terapi af sekundære immundefekt tilstande af forskellige etiologier, herunder forebyggelse og behandling af komplikationer af virale og bakterielle infektioner.

Instruktioner for brug Anaferon Børn, dosering

Tabletten skal opbevares i munden, indtil den er helt opløst. Ved ordination til børn fra 1 måned til 3 år anbefales lægemidlet at opløses i 1 spsk kogt vand ved stuetemperatur.

I sæsonen af ​​epidemier med henblik på forebyggelse tager Anaferon Børn dagligt i 1-3 måneder i en dosis på 1 tablet om dagen.

Behandlingen begynder ved de første tegn på åndedrætssygdomme. Standard dosering af tabletter Anaferon Børn, i henhold til brugsanvisningen:

  • Med influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, herpesvirusinfektioner, intestinale infektioner og neuroinfections - hvert 30. minut i de første 2 timer. Derefter skal du tage yderligere 3 tabletter med jævne mellemrum. Fra og med den anden dag udføres modtagelsen på 1 tablet 3 gange om dagen indtil fuld helbredelse.
  • Til behandling af forværring af genital herpes - tages de første 3 dage på en tablet 8 gange om dagen og derefter på en tablet 4 gange om dagen. Det er nødvendigt at observere lige mellemrum af medicin. Terapi varer 3 uger.
  • Med den komplekse behandling af bakterielle infektioner skal du bruge en pille 1 gang om dagen.

Hvis der ikke er nogen forbedring inden udgangen af ​​den tredje behandlingsdag med ARVI og influenza, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Instruktioner til at droppe Anaferon Børn

Drops Anaferon børn tager oralt, mellem måltider. De første fem doser af lægemidlet på den første behandlingsdag skal udføres mellem foderstoffer eller 15 minutter før foderstart eller væskestart.

Drops Anaferon Børns dispensering i en ske, til 1 modtagelse - 10 dråber.

Behandlingsregime: På den første dag, tage 10 dråber hver halve time i to timer, i den resterende tid - 3 doser i samme dosis med jævne mellemrum. Fra 2. til 5. behandlingsdag - 10 dråber 3 gange om dagen.

I tilstedeværelsen af ​​markerede catarrhal-inflammatoriske fænomener, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden i de første 3 dage, kan administrationshyppigheden øges op til 4-6 gange om dagen. Yderligere, under forbedring af tilstanden anbefaler instruktionen at tage stoffet igen 3 gange om dagen.

Bivirkninger

Undervisningen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved udnævnelsen af ​​børns Anaferon:

  • Mulige manifestationer af øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

Når de blev anvendt ifølge de angivne indikationer og i de angivne doser, blev der ikke afsløret nogen bivirkninger.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Anaferon Børn i følgende tilfælde:

  • børn op til 1 måned;
  • øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Sikkerhed ved brug under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risikofaktorforholdet.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret om overdoseringstilfælde.

Der kan være dyspeptiske symptomer på grund af de ekstra komponenter, der udgør tabletterne.

Analoge Anaferon Børn, prisen i apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte børnenes Anaferon med en analog til terapeutisk virkning - disse er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug Anaferon Børn, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i apoteker i Rusland: Anaferon til børnens pastiller til 20 stk. - fra 211 til 250 rubler, prisen på dråber Anaferon børn 25 ml - fra 240 til 300 rubler, ifølge 529 apoteker.

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.