Hvordan man tager Cetirizin til voksne og børn - sammensætning, aktive ingredienser, frigivelsesform og dosering

Mange mennesker lægger ikke særlig vægt på de allergiske reaktioner i kroppen til en særlig irritation, men rhinitis eller et almindeligt udslæt kan tyde på et stort sundhedsproblem. Med udviklingen af ​​allergier skal straks gå til lægen, så han foreskrev det passende lægemiddel. Cetirizin - brugsanvisninger, der er vedlagt dråber, sirup eller tabletter, hjælper med til midlertidigt at forbedre tilstanden hos patienter i alle aldre. Lægemidlet er også ønskeligt at bruge efter høring af en læge.

Hvad er Cetirizin?

Lægemidlet er på listen over vigtige lægemidler og er tilgængelig uden recept. Dråber, sirup og cetirizintabletter virker på baggrund af blokering af histaminreceptorer. Lægemidlet har en positiv effekt på det tidlige stadium af allergi, forhindrer udviklingen af ​​hævet ansigt, reducerer kapillærpermeabilitet, lindrer spasmer af glatte muskler. Cetirizin eliminerer hudreaktioner over for indførelsen af ​​specifikke allergener og histamin, reducerer bronchospasmen i bronchial astma.

struktur

Fabrikanten af ​​dette antihistaminlægemiddel er et tysk farmakologisk selskab Salyutas Pharma GmbH. Den vigtigste aktive ingrediens er cetirizin dihydrochlorid. Dette er et antihistaminstof af 2. generation, et derivat af hyperazin. Cetirizinhydrochlorid har ingen depressiv virkning på arbejdet i centralnervesystemet. Dette adskiller det fra antihistaminkomponenter fra 1. generation. Cetirizin-hjælpestoffer indbefatter:

  • kolloidt siliciumdioxid;
  • lactosemonohydrat;
  • crospovidon;
  • magnesiumstearat;
  • mikrokrystallinsk cellulose:
  • shell: hypromellose, polydextrose, macrogol, titandioxid.

Frigivelsesformular

Antiallergisk medicin Cetirizin fremstilles i form af tabletter, sirup og dråber til intern brug. De sidste to er velegnede til både voksne og børn. Transparente dråber Cetirizin produceret i dråber, flasker på 20 eller 10 ml. Farveløs sirup med en duft af banan sælges i mørkefarvede glasflasker på 150 eller 75 ml. Sættet indeholder en måleske. Hvide cetirizintabletter, overtrukne, fås i 7 eller 10 stykker i en blisterpakning og 1, 2 blister med instruktioner til brug i en æske.

Handlingsmekanisme

En gang i kroppen binder cetirizin til histaminopskrifter, at det blokerer. Som følge heraf kan nerveenderne ikke binde til histamin, så der er ingen manifestationer af allergi. Endvidere blokerer cetirizin-dihydrochloridfasen for aktivering af cellerne af allergisk inflammation - eosinofiler. Ifølge brugsanvisningen er stoffet blevet undersøgt mange gange, hvor det blev bevist dets sikkerhed for helbred og terapeutisk virkning.

Fra hvilket cetirizin

Alle indikationer for brug af cetirizin, som angivet i brugsanvisningen, tilhører kategorien allergiske sygdomme. Lægemidlet er effektivt i alle former for patologi, undtagen nødsituation. Ifølge instruktionerne vises Cetirizine under følgende forhold:

  • vådt og tørt eksem
  • høfeber;
  • allergisk dermatitis;
  • nældefeber;
  • høfeber;
  • fjerner tegn på sæsonbetinget og året rundt allergi: slimhindebetændelse, nysen, rhinorré, tåre, næsestop, kløe.

Instruktioner for brug Cetirizin

Ungdom fra 12 år og voksne Cetirizin Akrihin ordineres i munden i en enkeltdosis på 10 mg om aftenen til aftensmad. Med en udtalt allergipiller kan der ordineres to gange om dagen - om morgenen og om aftenen 5 mg. Patienter med nyresvigt ordinerer halvdelen af ​​den angivne dosis. Under graviditet og under amning (laktation) anbefaler lægerne ikke brugen af ​​lægemidlet, da Cetirizine har evnen til at trænge ind i modermælken.

Efter indtagelse absorberes lægemidlet fra mavetarmkanalen i en time. Biotilgængeligheden af ​​alle doseringsformer af cetirizin er den samme. En konstant koncentration i blodplasmaet efter starten af ​​indgivelsen nås efter tre dage. Cetirizin vises på 2/3 af nyrerne og 1/3 af fæcesmasserne. Ændring af doseringen er nødvendig for patienter med nedsat nyrefunktion, da det aktive stof næsten ikke fjernes fra kroppen i løbet af hæmodialysen.

tabletter

Cetirizin tabletter ordineret til voksne og unge fra 12 år. Udover ovenstående symptomer på allergi anvendes de til behandling af sygdomme i mundhulen (glossitis, gingivitis, lægemiddelinduceret stomatitis) og angioødem Quincke. Efter indtagelse skal hvide tabletter tages med vand (ca. 200 ml). Varigheden af ​​behandlingen er individuel, ifølge instruktionerne - fra 7 dage til seks måneder. Undersøgelser har vist, at lægemidlet cetirizin er sikkert selv med langtidsbehandling.

dråber

I modsætning til hvide tabletter må dråber cetirizin give børn. I denne formular får børnene lægemidlet, der starter fra et år. Dosis for de mindste patienter overstiger ikke 5 dråber (10 mg) om dagen. Fra to til seks år kan dosis af et barn være 10 dråber (5 mg) / dag. Efter seks år er cetirizin ordineret i 20 dråber (10 mg) / dag. For kortvarige allergier er stoffet bedst taget i løbet af ugen.

sirup

Cetirizin i form af en sirup er også hovedsageligt ordineret til børn i alderen 2 til 6 år. Teenagere og voksne får lov til at tage 2 måleskedler på 5 mg af lægemidlet, helst om aftenen, om dagen. Børn fra 2 år og ældre med en kropsvægt på op til 30 kg kan drikke 5 ml sirup og over 30 - 2 ml. Måske brugen af ​​5 ml 2 gange om dagen om morgenen og aftenen. Dosering ordineres individuelt. Med sæsonbestemte allergier er den gennemsnitlige behandlingstid 3-6 uger. Forsigtighed bør tages til patienter med nedsat leverfunktion.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger tolereres cetirizin generelt godt af patienterne. Hvis der opstår bivirkninger på grund af overdosering eller på grund af individuel intolerance over for lægemidlet, er de forbigående. Ældre patienter og personer med kronisk nyre- eller leverinsufficiens skal begrænse medicinen. Cetirizin-bivirkninger:

  1. Nervesystem og følelsesorganer. Migræne, svimmelhed, døsighed, agitation, træthed, depression, søvnløshed, kramper i kalvemusklerne kan forekomme. Nogle gange forstyrret lugtesans, syn og indkvartering.
  2. Kredsløbssystemet. Meget sjældent, men hjertebanken, hypertension og hjertesvigt kan forekomme.
  3. Åndedrætssystem. Lungebetændelse, stigning i bronchial sekretion, rhinitis, nasal polyp, hyperventilation. Udvikler bronkitis, faryngitis, bihulebetændelse.
  4. Genitourinary system. Der er urinretention, urinvejsinfektion, vaginitis, intermenstruel blødning, cystitis, svækkelse af libido.
  5. Systemet med støtte og bevægelse. Sommetider begynder rygsmerter, muskelsvaghed, myalgi, artralgi. Arthrose udvikler sig.
  6. Huden. Du kan se udslæt, alopeci, tør hud, øget svedtendens, eksem, erytem.

Kontraindikationer

Personer med amnestiske data, der er overfølsomme for hydroxyzin eller cetirizin-dihydrochlorid, er kontraindiceret. Du kan heller ikke tage stoffet med nedsat nyre (niveau CC 30-49 ml / min). Ifølge instruktionerne er brug af cetirizin til personer med hæmodialyse forbudt. Det er umuligt at ordinere et lægemiddel med mangel på lactase, lactoseintolerance og i syndromet af glucose-galactor malabsorption. Anvendelsen af ​​lægemidlet udføres fortrinsvis med forsigtighed under de følgende betingelser:

  • alder over 65 år
  • babyer under 6 år
  • samtidig med ethanol, barbiturater, opioid analgetika.

interaktion

Signifikant klinisk interaktion mellem cetirizin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået. Kombineret brug med Teofillin kan føre til en nedgang i den generelle clearance af et antihistaminpræparat. I løbet af medicinsk behandling er det nødvendigt at afholde sig fra alle former for aktiviteter, hvor der kræves en hurtig psykomotorisk reaktion eller en høj koncentration af opmærksomhed.

analoger

Med ineffektiviteten af ​​cetirizin, eller hvis der er kontraindikationer for lægemidlet, er lægemidler med lignende effekter ordineret til forskellige priser. Disse omfatter:

  1. Zyrtec. Forhindrer udviklingen af ​​allergier, letter dets kursus. Besidder antiexudativ, antipruritisk virkning.
  2. Zodak. Antiallergisk medicin 2 generationer med hovedstoffet cetirizin dihydrochlorid. Ifølge brugsanvisningen forårsager det ikke døsighed eller beroligende virkninger på kroppen.
  3. Tsezera. Den aktive bestanddel er levocetirizin. Tabletter er indiceret til akut conjunctivitis, atopisk dermatitis, angioødem, allergisk rhinitis.

Det er nemt at købe cetirizin af enhver form for frigivelse på apoteket. En antihistamin vil være billig, hvis den bestilles og købes i en netbutik i mængder af flere for hele behandlingsperioden. Anslået pris for cetirizin i Moskva-regionen:

Cetirizin: brugsanvisning

Cetirizin tilhører gruppen af ​​histamin H1-receptorblokkere og er et antiallergisk middel.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Cetirizin er tilgængelig i oral tabletform. Hvide tabletter, belagt med en beskyttende filmskal, konveks på begge sider, runde, pakket i blisterpakninger på 10 stk. (1-3) i en æske. Detaljeret annotation med en beskrivelse af tabletternes egenskaber er fastgjort til præparatet.

Hver tablet indeholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens - Cetirizin dihydrochlorid, samt en række ekstra hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

Indikationer for brug

Cetirizin er ordineret til patienter for at standse og forebygge de kliniske manifestationer af en allergisk reaktion under følgende forhold:

  • rhinitis forårsaget af blomstring af planter, urter, blomst;
  • allergisk konjunktivitis;
  • urticaria, herunder idiopatisk og allergisk;
  • høfeber;
  • allergisk rhinoré
  • hud kløe med dermatitis, herunder atopisk dermatitis;
  • angioødem;
  • allergisk reaktion på ultraviolette stråler;
  • insektbid og hævelse af huden mod baggrunden af ​​bidden.

Lægemidlet kan også ordineres til patienter, der er tilbøjelige til at udvikle allergiske reaktioner over for lægemidler, såsom antibiotika, hostesirup og andre.

Kontraindikationer

Tsetizirin tabletter kan kun tages oralt efter omhyggelig læsning af vedhæftede noter, da lægemidlet har en række kontraindikationer og begrænsninger, der skal anvendes:

  • alvorlig nyresygdom ledsaget af nedsat organfunktion
  • alder op til 6 år
  • overfølsomhed over for tsetizirin
  • graviditet og amning
  • lactoseintolerance, malabsorptionssyndrom;
  • akut leversvigt.

En relativ kontraindikation til udnævnelsen af ​​lægemidlet til patienter er bradykardi, CNS-sygdom, alder over 65 år.

Dosering og administration

Cetirizintabletter har en langvarig (lang) antiallergisk virkning. Lægemidlet tages i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen er bedre til natten, pillen sluges straks uden at knuse og drikker rigeligt med vand.

For børn over 6 år bestemmes dosis individuelt afhængigt af kroppsmasseindekset. Terapi begynder med 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen for hver enkelt patient.

Brug under graviditet under amning

Undersøgelser og kliniske forsøg med lægemidlet Cetirizine og dets virkninger på graviditet og udvikling af foster er ikke blevet gennemført. På grund af manglende information om sikkerheden af ​​tabletter til moder og foster, er cetirizin ikke ordineret til gravide kvinder.

Den aktive aktive bestanddel af tabletterne udskilles i modermælk og kan trænge ind i barnets krop, så lægemidlet Cetirizine er ikke ordineret til ammende mødre. Hvis det er nødvendigt, anbefales det at behandle en ammende moder at bestemme, hvordan amningen skal ophøre.

Bivirkninger

Typisk tolereres lægemidlet Cetirizin normalt af patienter, men med en fejlagtigt beregnet dosis kan øget følsomhed over for tabletter eller langvarig ukontrolleret administration af lægemidlet udvikle sig:

  • på den del af fordøjelseskanalens organer - tør mund, hård tørst, tunghed i maven, mangel på appetit, undertiden kvalme, forstoppelse;
  • fra nervesystemet - svimmelhed, døsighed, sløvhed, træthed, hovedpine, irritabilitet, apati;
  • allergiske reaktioner - hududslæt, kløende hud, idiopatisk urticaria;
  • på det kardiovaskulære system - højt blodtryk, åndenød, brystsmerter, bradykardi, hjertearytmi.

Hvis en eller flere bivirkninger opstår, skal behandlingen med lægemidlet straks standses og konsultere en læge.

overdosis

Ved forsætlig overskridelse af den foreskrevne dosis eller langvarig ukontrolleret anvendelse af lægemidlet i store mængder udvikler patienten tegn på overdosering, som klinisk manifesteres af øgede bivirkninger beskrevet, fordobling i øjnene, bevidsthedsdepression, forhøjet blodtryk og intraokulært tryk, udvikling af nyresvigt.

Behandling af overdosering indebærer øjeblikkelig afskaffelse af lægemiddelbehandling, gastrisk skylning, administration af entrosorbenter og symptomatisk terapi.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse af cetirizintabletter med theophyllin reduceres clearance af cetirizin, hvilket bør tages i betragtning og ikke ordineres disse lægemidler samtidig.

Cetirizintabletter anbefales ikke samtidig med antacida eller enterosorbenter, da dette lægemiddelinteraktion fører til et fald i terapeutisk effekt af antihistamin.

Under indflydelse af lægemidlet Cetirizine forbedres den terapeutiske virkning af sedativer, antidepressiva og psykoleptika.

Særlige instruktioner

Cetirizintabletter bør ordineres med forsigtighed til ældre patienter på grund af deres reducerede glomerulære filtrering og en høj risiko for bivirkninger på lægemidlet.

Under behandling med cetirizintabletter bør alkohol ikke forbruges, da dette øger risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet.

Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 6 år, da der ikke findes erfaring med brugen af ​​tabletter i denne aldersgruppe, og lægemidlets sikkerhed er ikke fastslået.

Under lægemiddelbehandling bør du afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed. Dette skyldes sandsynligheden for pludselige svimmelhed og døsighed under påvirkning af tabletter.

Analoger af Cetirizin Tablets

Analoger af lægemidlet Cetirizin er:

  • Zyrtec dråber;
  • Zodak drops;
  • Claritin tabletter, sirup;
  • Loratadin.

Inden du udskifter det foreskrevne lægemiddel med dets analoge, skal du gøre dig fortrolig med de vedlagte instruktioner for kontraindikationer og aldersbegrænsninger.

Ferie- og opbevaringsforhold

Cetirizine tabletter sælges fra apoteker uden recept. Opbevar stoffet anbefales uden for børns rækkevidde, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheden af ​​tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, må ikke tages oralt efter udløbsdatoen.

Cetirizine pris

Omkostningerne ved Cetirizine i apoteker i Moskva er gennemsnitlige 75 rubler.

cetirizin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Cetirizin - antiallergisk lægemiddel. Histamin H1 receptor blokker.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i tre doseringsformer:

  • Hvide aflange tabletter indeholdende 10 mg cetirizin dihydrochlorid hver. Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat. I pakninger med 7 eller 10 tabletter.
  • Farveløse transparente dråber til oral administration indeholdende 10 mg cetirizin-dihydrochlorid i 1 ml. Hjælpekomponenter: natriumacetat-trihydrat, benzoesyre, propylenglycol, glycerol 85%, destilleret vand. I drop-flasker på 10 eller 20 ml.
  • Farveløs, klar sirup til oral indgivelse, med en banan duft indeholdende 1 mg cetirizin dihydrochlorid i 1 ml. Yderligere komponenter: glycerol 85%, saccharinnatrium, banansmag, sorbitol 70%, eddikesyre 20%, propylparhydroxybenzoat, natriumacetat, methylparahydroxybenzoat, propylenglycol. I mørke glasflasker på 75 eller 150 ml, komplet med en måleske.

Følgende lægemidler er analoger af Cetirizin: Alercetin, Analegin, Zodak, Cetrin, Cetirinax.

Den farmakologiske virkning af cetirizin

Ifølge instruktionerne er Cetirizine en blokering af histamin H1-receptorer og har en udpræget antiallergisk virkning på kroppen.

Anvendelsen af ​​cetirizin i de anbefalede doser har næsten ingen beroligende effekt samt antiserotonin og anticholinerge. Det lindrer løbet af allergi og forhindrer dets udvikling. Ifølge vurderinger har cetirizin antiexudative og antipruritiske virkninger.

Påvirker allergiske reaktioner på deres tidlige stadium, reducerer migrationen af ​​inflammatoriske celler. På et sent tidspunkt af allergi hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer. Reducerer kapillærpermeabilitet, lindrer vævssvulmen og glat muskelkramper. Det fjerner hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener og afkøling (for eksempel ved kold urticaria).

Hos patienter med bronchial astma reducerer cetirizin, ifølge vurderinger, signifikant hyperreaktiviteten af ​​bronchialtræet som følge af frigivelsen af ​​histamin.

Ifølge instruktionerne har Cetirizine en terapeutisk virkning omkring en time efter indtagelse.

Indikationer for brug Cetirizin

Ifølge instruktionerne vises Cetirizine i følgende tilfælde:

  • urticaria, herunder kronisk idiopatisk;
  • allergisk konjunktivitis;
  • Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis (som symptomatisk behandling);
  • dermatoser, der forekommer med kløe, herunder atopisk dermatitis, atopisk dermatitis.

Cetirizin og doseringsregimen

Cetirizins lægemiddel eller analoger i tabletform tager børn over tolv år og voksne én tablet om dagen, fortrinsvis før sengetid.

Børn i alderen seks til tolv år, med en legemsvægt på under 30 kg, tager en halv pille om aftenen med en legemsvægt på over 30 kg - en tablet ved sengetid. Det er tilladt at opdele pillen i to gange (en halv pille om morgenen, en halv pille om aftenen).

Cetirizinsirup er ordineret til børn i alderen fra 2 til 12 år med en vægt på mindre end 30 kg ved en dosis på 5 ml pr. Dag med en vægt på over 30 kg - 10 ml pr. Dag.

Børn over 12 år og voksne tager 10 ml Cetirizinsirup per dag.

I form af dråber cetirizin skal børn i en alder af et til to år ved en dosering på 2,5 mg (5 dråber) om dagen. I en alder af to til seks år er doseringen 5 mg (10 dråber) om dagen. I en alder af fra seks til tolv år tager børn lægemiddel- eller cetirizinanalog 10 mg (20 dråber) om dagen.

Børn over 12 år og voksne tager normalt 20 dråber (10 mg) om dagen. Lægemidlet tages om aftenen.

Ved at tage Cetirizin i henhold til vurderinger for nyresvigt kræver halvering af doseringen.

Forsigtighed bør tages ved dosering af leverfunktion, især i kombination med nyreinsufficiens.

I gennemsnit er behandlingsvarigheden for sæsonbetonede allergier 3-6 uger, og for kortvarige allergier er det nok at tage stoffet i en uge.

Varigheden af ​​behandling med cetirizin hos børn over seks år er op til en måned.

Kontraindikationer

Brug af cetirizin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • graviditet og amning
  • overfølsomhed;
  • alvorlig nyresygdom.

Ifølge instruktionerne bør cetirizin ordineres med forsigtighed til ældre, da denne patientgruppe kan nedsætte glomerulær filtrering. Derudover skal man være opmærksom på at ordinere lægemidlet til moderat til svær pyelonefritis.

Lægemidlet i form af dråber er beregnet til børn fra en års alder. I form af en sirup kan lægemidlet tages hos børn over to år. Tabletter anbefales at udpege fra syv år.

Under brug af cetirizin anbefales det ikke at tage medicin, der deprimerer centralnervesystemet samt ethanol.

Bivirkninger af Cetirizin

Ifølge anmeldelser kan Cetirizine forårsage følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, angioødem, kløe.
  • CNS: døsighed, svimmelhed, hovedpine, migræne, agitation, træthed.
  • Fordøjelsessystem: dyspepsi, tør mund.

Positive anmeldelser af cetirizin tyder på, at lægemidlet overvejende tolereres godt af patienterne. Bivirkninger er normalt forbigående.

overdosis

Overdosering af cetirizin forårsager følgende symptomer: sløvhed, døsighed, takykardi, svaghed, hovedpine, urinretention, irritabilitet, træthed.

I dette tilfælde er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling, lave maveskylling og tage aktivt kul.

Cetirizin opbevaringsbetingelser

Cetirizin opbevares på et tørt sted ved stuetemperatur i højst tre år.

Lægemidlet i form af dråber efter åbningen af ​​flasken kan ikke anvendes længere end seks måneder, og sirupet skal anvendes inden for tre måneder fra åbningstidspunktet.

Cetirizine: priser i onlinepoteker

CETHIRIZIN DS 10mg N10 tab. filmcoated

CETHIRIZIN 10mg N10 tab. filmbelagt Vertex

CETHIRIZIN 10mg N10 tab. filmcoated

CETHIRIZIN 10mg N20-fanen. filmbelagt Vertex

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №10 ozon

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №10 Vertex

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №20 Replepharm

CETHIRIZIN 10mg N20-fanen. filmcoated

Cetirizine tabletter 10 mg 10 stk.

CEZIRISIN SANDOZ 10mg N10 faneblad. Coated Salutas Pharma

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №20 Vertex

Cetirizine tabletter 10 mg 20 stk.

CETHIRIZIN 10mg N30 tab. filmbelagt Vertex

Cetirizin tabletter p / pl. vol. 10mg №30 Vertex

Cetirizine tabletter 10 mg 30 stk.

CEZIRISIN SANDOZ 10mg / ml 20 ml dråber til oral administration

Cetirizine Sandoz dråber 10 mg / ml 20 ml

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet en blodgiver omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Dette faktum gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af manglende ilt.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person bekæmper depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

cetirizin

◊ Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks; i tværsnit - kernen er hvid eller næsten hvid.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, crospovidon, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid.

Skalsammensætning: [hypromellose, talkum, titandioxid, macrogol 4000] eller [tør hvid filmcoating indeholdende hypromellose, talkum, titandioxid, macrogol 4000].

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

Konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit, blokke H1-histaminreceptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer.

Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkning efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Hurtigt absorberet fra mave-tarmkanalen, tid til at nå Cmax efter indtagelse - 1 time. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed (AUC), men det forlænger tiden til at nå C efter 1 time.max og reducerer mængden af ​​Cmax med 23%. Når den tages i en dosis på 10 mg 1 time / dag i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter indgift. Kommunikation med plasmaproteiner - 93% og ændres ikke, når koncentrationen af ​​cetirizin i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært med udnævnelsen af ​​en dosis på 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorer metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% gennem tarmene.

Systemisk clearance - 53 ml / min. T1/2 voksne - 7-10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, hos børn 2-6 år - 5 timer, hos børn fra 6 måneder til 2 år - 3 timer. Ældre patienter T1/2 øget med 50%, systemisk clearance reduceret med 40% (nedsat nyrefunktion).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 40 ml / min) falder clearance af lægemidlet og T1/2 forlænges (for eksempel hos patienter i hæmodialyse falder den totale clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1/2 den forlænges med 3 gange), der kræver den tilsvarende ændring af doseringsmåden.

Patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose) har en forlængelse af T1/2 med 50% og reduktion i total clearance med 40% (korrektion af doseringsregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed). Det trænger ind i modermælken.

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi)

- urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria)

- høfeber (pollinose)

- angioødem (angioødem)

kløende allergisk dermatose

- nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min)

- kronisk nyresvigt

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor cetirizin, andre bestanddele af lægemidlet, hydroxyzin.

Med omhu: Avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig).

Inde, uanset måltidet, tygker og drikker ikke rigeligt med væsker, helst om aftenen.

Voksne og børn over 6 år (med en legemsvægt på mere end 30 kg) - 1 fane. 1 gang / dag

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Bivirkninger er sjældne og har en forbigående karakter.

På fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi.

Nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, døsighed, træthed, agitation, migræne.

Allergiske reaktioner: angioødem, hududslæt, kløe, urticaria.

Symptomer (når en enkeltdosis på 50 mg): tør mund, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er ikke afsløret. Hæmodialyse er ineffektiv.

Kombineret brug med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatoxicitet.

Der blev ikke påvist klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler (pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid).

Anbefales ikke til samtidig brug med alkohol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer:

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner. Hvis du overskrider dosen på 10 mg / dag, kan evnen til hurtige reaktioner forringes.

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. fordi Cetirizin passerer i modermælk, det er ikke ordineret under amning.

Børn over 6 år (vejer over 30 kg) - 1 fane. 1 gang / dag

Kontraindiceret hos børn under 6 år.

- nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min)

- kronisk nyresvigt

Opbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Cetirizine - brugsvejledninger, indikationer, sammensætning, frigivelsesform, bivirkninger, analoger og pris

Cetirizin er en antiallergisk medicin fra gruppen af ​​histaminreceptorblokkere. Den aktive komponent af cetirizin dihydrochlorid letter en allergi, der lindrer sine symptomer. Lægemidlet er fremstillet af flere russiske medicinalfirmaer og udenlandske virksomheder. Læs brugsanvisningen til værktøjet.

Sammensætning og frigivelsesform

Cetirizin (Cetirizin) er præsenteret i tre formater: tabletter, dråber og Hexal sirup. Deres sammensætning og emballage:

Hvide runde piller

Klar væske med banan lugt

Cetirizin-dihydrochloridkoncentration, mg

Macrogol, titandioxid, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, talkum, kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, hypromellose, magnesiumstearat

Natriumtrihydratacetat, benzoesyre, vand, glycerol, propylenglycol

Bananaroma, sorbitol, eddikesyre, glycerol, saccharinnatrium, propylenglycol, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumacetat

Pakninger med 10 tabletter, 1, 2 eller 3 pakninger i en pakning med instruktioner til brug

Flasker på 10 eller 20 ml

75 eller 150 ml flasker med måleske

Farmakologiske egenskaber

Den aktive bestanddel af lægemidlet er histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, der blokerer histaminreceptorer. Cetirizin interfererer med udviklingen og letter forløbet af allergi, udviser antiexudativ, antipruritisk virkning. Værktøjet påvirker det tidlige stadium af manifestationen af ​​allergiske reaktioner, frigiver ikke inflammatoriske mediatorer i et sent stadium af allergiudvikling.

Med hjælp af lægemidlet reduceres migrationen af ​​neutrofiler, eosinofiler og basofiler. Værktøjet reducerer permillabiliteten af ​​kapillærerne, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, eliminerer krampe af glatte muskler. Lægemidlet eliminerer hudreaktioner med indførelsen af ​​specifikke allergener, afkøling (med koldtype urticaria). Anticholinerge og antiserotoninaktiviteter er næsten ikke karakteristiske for lægemidlet.

Terapeutiske doser af cetirizin forårsager ikke beroligende reaktioner. En halv time eller en time efter at have taget 10 mg af lægemidlet begynder en handling, som varer mere end en dag. Kursusbehandling betyder ikke, at der udvikles tolerance mod antihistaminvirkning. Efter afslutning af behandlingen forbliver effektiviteten tre dage mere. Den aktive bestanddel absorberes hurtigt i blodbanen, når den maksimale koncentration i en time (mad øger hastigheden).

Cetirizin er 93% bundet til plasmaalbumin, metaboliseret i leveren. Stoffet akkumuleres ikke, udskilles af nyrerne og tarmene i uændret form. Halveringstiden for elimination er 3-10 timer, det afhænger af alder - det falder hos børn og ældre patienter. Med nedsat nyrefunktion reduceres clearance af lægemidlet, med kroniske leversygdomme er eliminationshalveringstiden forlænget.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er lægemidlet ordineret til brug ved udvikling af allergiske reaktioner. Indikationer er:

  • kløe;
  • sæsonbetinget og året rundt rhinitis, conjunctivitis, ledsaget af kløe, nysen, konjunktivalhyperæmi, rhinorré, lakrimation;
  • astma;
  • atopisk dermatitis;
  • kronisk idiopatisk og andre typer af urticaria;
  • pruritisk allergisk dermatose;
  • høfeber, pollinose.

Cetirizin dråber

cetirizin

struktur

1 tablet indeholder det aktive stof: cetirizin dihydrochlorid - 10,0 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker

ATX kode

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin - det aktive stof i lægemidlet er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorerne. Ud over antihistamin-effekten forhindrer cetirizin udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg en eller to gange om dagen hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Klinisk effektivitet og sikkerhed Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme til indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effekt er ikke fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma viste det sig, at at tage cetirizin i en dosis på 10 mg en gang om dagen reducerer rhinitis symptomer og ikke påvirker lungefunktionen. Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter. I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg dagligt i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis. Børn I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke påvist tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for tre dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse. En 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform, en sirup med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder viste sikkerheden ved dets anvendelse. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg to gange om dagen, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag). Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig efter aftale med en læge og under streng lægeovervågning.

Indikationer for brug

Cetirizin dihydrochlorid, 10 mg / ml oral opløsning, er indiceret hos voksne og børn 6 måneder og ældre for at lindre: nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, næsestop rhinoré, lacrimation, conjunctival hyperemia; symptomer på kronisk idiopatisk urticaria. Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig efter aftale med en læge og under streng lægeovervågning.

cetirizin

Indikationer for brug

Sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis og conjunctivitis (kløe, nysen, næseflåd, tåreflåd, konjunktival hyperæmi), urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria), høfeber, allergisk dermatitis, pruritus, angioødem, atopisk astma bronchiale (sammensat af kompleks terapi).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

orale dråber, oral opløsning, sirup, filmovertrukne tabletter, filmovertrukne tabletter

Kan jeg tygge, knuse eller bryde en pille? Og hvis det har mange komponenter? Og hvis det er dækket af en skal? Læs videre.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet (herunder hydroxyzin), graviditet, amning.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indenfor vaskes tabletterne med 200 ml vand, dråberne opløses i vand før indgivelse. Voksne og børn over 6 år - 10 mg en gang om dagen eller 5 mg 2 gange dagligt, børn 2-6 år - 5 mg en gang dagligt eller 2,5 mg 2 gange dagligt, børn 1-2 år - 2,5 mg (5 cap) 2 gange om dagen.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CK 30-49 ml / min) ordineres 5 mg / dag med svær CRF (CK 10-30 ml / min) - 5 mg / dag hver anden dag.

Farmakologisk aktivitet

En konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, blokerer histamin H1-receptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer.

Anvendelsen af ​​cetirizin eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Effekten af ​​effekten efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Bivirkninger

Døsighed, tørhed i mundslimhinden sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, ubehag i mavetarmkanalen, allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter (angioødem, udslæt, urticaria, kløe).

Særlige instruktioner

Hvis du overskrider dosen på 10 mg / dag, kan evnen til hurtige reaktioner forringes.

I anbefalede doser øger cetirizin ikke virkningen af ​​ethanol (i en koncentration på højst 0,8 g / l), men det anbefales at afstå fra brugen under behandlingen.

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke. fordi Cetirizin passerer i modermælk, det er ikke ordineret under amning.

interaktion

Den farmakokinetiske interaktion mellem cetirizin og pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.

Den fælles aftale med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler øger hæmatotoksiciteten af ​​cetirizin.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Cetirizin (cetirizin)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Cetirizine

Kemisk navn

[2- [4 - [(4-chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] eddikesyre (som hydrochlorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Cetirizin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Cetirizin

Piperazinderivat, hvidt krystallinsk pulver, opløseligt i vand, molekylvægt - 461,82.

farmakologi

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Ud over antihistaminvirkningen forhindrer cetirizin udviklingen og letter allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i hud og bindehinden hos patienter med allergiske reaktioner.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser hos raske frivillige viste, at cetirizin, når det tages i doser på 5 eller 10 mg, signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronchial astma blev det påvist, at cetirizin 10 mg en gang om dagen reducerer symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungfunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Børn. I et 35-dages studie med 5-12-årige patienter var der ingen tegn på immunitet over for antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet efter dets gentagne brug.

I en 7-dages placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin, i en medicinsk form, viste en sirup, der deltog i 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder, sikkerheden ved brugen heraf. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det tages i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Tmax i blodplasma er (1 ± 0,5) h og Cmax - 300 ng / ml

Farmakokinetiske parametre såsom Cmax i blodplasma og AUC er homogene. Måltid påvirker ikke den fuldstændige absorption af cetirizin, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin er sammenlignelig.

Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Cetirizin undergår ikke omfattende primær metabolisme.

T1/2 er ca. 10 timer.

Ved behandling med cetirizin i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage blev kumulation ikke observeret.

Ca. 2/3 af den taget dosis udskilles i urinen uændret.

Særlige patientgrupper

Ældre. Hos 16 ældre personer med en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg T1/2 var højere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-ældre personer.

Reduktion af clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne patientgruppe.

Nyresvigt. Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min) er de farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion.

Patienter med moderat nyresvigt og patienter i hæmodialyse (Cl creatinin 10 ml / min kræver korrektion af doseringsregimen); ældre patienter (med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med faktorer prædisponeret for urinretention (se "Forholdsregler"); alder op til 1 år (for doseringsformen af ​​en dråbe); amning periode.

Brug under graviditet og amning

Ved analyse af de potentielle data for mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater var der ingen tilfælde af udviklingsforstyrrelser, embryonale og neonatale toksiciteter med et klart årsagsforhold til brugen af ​​cetirizin.

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger af cetirizin på det udviklende foster under graviditet og efter fødslen.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden af ​​cetirizin under graviditet er ikke udført, så det bør ikke anvendes under graviditet.

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

Cetirizin udskilles i modermælk - fra 25 til 90% af dets koncentration i blodplasma, afhængigt af tiden efter administration. I amningstiden bruges der efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Fertilitet. Tilgængelige data om virkningen på menneskelig fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger af Cetirizin

Data opnået i kliniske undersøgelser

Resultaterne af kliniske undersøgelser har vist, at brugen af ​​cetirizin i de anbefalede doser fører til udvikling af mindre uønskede virkninger på centralnervesystemet, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde blev det paradoksalt CNS-stimulering registreret.

Selvom cetirizin er en selektiv perifer blokker H1-receptorer og praktisk talt ingen anticholinerg virkning, er der rapporteret isolerede tilfælde af problemer med urinering, indkvarteringsforstyrrelser og mundtørhed.

Rapporteret unormal leverfunktion ledsaget af forøgede niveauer af leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde blev bivirkninger løst efter cetirizins ophør.

Liste over uønskede bivirkninger. Der er data opnået i forbindelse med dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med henblik på at sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminlægemidler, der anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt for cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på basis af hvilke det er muligt at foretage en pålidelig analyse sikkerhedsdata.

Ifølge resultaterne af den kombinerede analyse blev følgende uønskede reaktioner i en placebo-kontrolleret undersøgelse med cetirizin i en dosis på 10 mg (n = 3260) og placebo (n = 3061) påvist med en frekvens på 1% eller højere.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: træthed - 1,63 og 0,95%.

På den del af nervesystemet: Svimmelhed - 1,1 og 0,98%; hovedpine - 7,42 og 8%.

På fordøjelseskanalen: smerter i maven - 0,98 og 1,08%; tør mund - 2,09 og 0,82%; kvalme - 1,07 og 1,14%.

På den del af psyken: døsighed - 9,63 og 5%.

På den del af åndedrætssystemet, organer i brystet og mediastinum: pharyngitis - 1,29 og 1,34%.

Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild eller moderat i sværhedsgrad. Med en objektiv vurdering foretaget i andre undersøgelser blev det bekræftet, at anvendelsen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.

Børn. I placebokontrollerede undersøgelser hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger påvist med en frekvens på 1% og højere i de grupper, der tog cetirizin (n = 1656) og placebo (n = 1294).

På den del af mave-tarmkanalen: diarré - 1 og 0,6%.

På den del af psyken: døsighed - 1,8 og 1,4%.

På den del af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: rhinitis - 1,4 og 1,1%.

Generelle krænkelser og forstyrrelser på injektionsstedet: træthed - 1 og 0,3%.

Efterregistrering Erfaring

Ud over de bivirkninger, der blev identificeret under kliniske undersøgelser og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret inden for rammerne af post-registrering af cetirizin.

Uønskede fænomener er angivet nedenfor i klasserne af MedDRA-systemet af organer og hyppigheden af ​​udvikling baseret på data fra brug efter cetirizin efter registrering.

Incidensen af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ®