Fluimucil - brugsanvisning, analoger og vurderinger frigivelse (200 mg granulat, pulver, opløsning til inhalation IT antibiotikum i ampuller, brusetabletter 600 mg) medikament til behandling af hoste hos voksne, børn og gravide

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Fluimutsil. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Fluimucil i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Fluimucil-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hoste og kondensation af sputum hos voksne og børn, såvel som under graviditet og amning.

Fluimucil - mucolytisk lægemiddel. Det fortynder sputum, øger dets volumen og letter dets adskillelse. Handling acetylcystein (aktiv bestanddel Fluimucil lægemiddel) er forbundet med evnen hos sulfhydrylgrupperne at bryde intermolekylære og intramolekylære disulfidbindinger, syre mucopolysaccharider slim, hvilket fører til depolarisering og mukoproteidov falde sputum viskositet. Bliver aktiv i nærvær af purulent sputum.

Øger sekretionen af ​​mindre viskose sialomuciner med bægerceller, reducerer bakteriens adhæsion til epithelcellerne i bronchial slemhinden. Stimulerer slimhindeceller i bronchi, hvis hemmelighed lyser fibrin. Det har en lignende virkning på hemmeligheden, der dannes i inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje.

Det har en antioxidant virkning på grund af tilstedeværelsen af ​​en SH-gruppe, der er i stand til at neutralisere elektrofile oxidative toksiner.

Acetylcystein trænger let ind i cellen, den deacetyleres til L-cystein, hvorfra intracellulær glutathion syntetiseres. Glutathion er et stærkt reaktivt tripeptid, en kraftig antioxidant og cytoprotector, der neutraliserer endogene og eksogene frie radikaler og toksiner. Acetylcystein forhindrer udtømning og bidrager til en stigning i syntesen af ​​intracellulær glutathion, som er involveret i redoxprocesserne i celler, der fremmer afgiftning af skadelige stoffer. Dette forklarer effekten af ​​acetylcystein som en modgift til paracetamolforgiftning.

Beskytter alfa1-antitrypsin (en elastaseinhibitor) fra den inaktiverende virkning af HOCL, et oxidationsmiddel fremstillet ved myeloperoxidase af aktive fagocytter. Det har også en antiinflammatorisk effekt (på grund af undertrykkelsen af ​​dannelsen af ​​frie radikaler og aktive iltholdige stoffer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​inflammation i lungevæv).

struktur

Acetylcystein + hjælpestoffer.

Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat + hjælpestoffer (Fluimucil antibiotikum IT).

Farmakokinetik

Når indtagelse absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Det trænger ind i det ekstracellulære rum, hovedsageligt fordelt i leveren, nyrerne, lungerne, bronchiale sekretioner. Det trænger ind i placenta barrieren. Hurtigt deacetylat til cystein i leveren. I plasma er der en mobil ligevægt for fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystin). Det udskilles i urinen som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein), en lille del udskilles uændret gennem tarmene.

vidnesbyrd

  • respiratoriske sygdomme ledsaget af en forstyrrelse af sputum udledning (herunder bronkitis, tracheitis, bronchiolitis, lungebetændelse, bronkiektasi, cystisk fibrose, lunge absces, lungeemfysem, laryngotracheitis, interstitiel lungesygdom, pulmonal atelektase (på grund af tilstopning af bronkier mukøse stik));
  • catarrhal og purulent otitis, bihulebetændelse, inkl. bihulebetændelse (for at lette udskillelsen af ​​hemmeligheden);
  • at fjerne viskose sekreter fra luftvejene i posttraumatiske og postoperative tilstande;
  • forberedelse til bronchoskopi, bronchografi, aspirationsdræning;
  • til vask af abscesser, næsepassager, maksillære bihuler, mellemør, behandling af fistler, kirurgisk felt under operationer på næsehulen og mastoidprocessen;
  • med samtidig uspecifikke former for respiratoriske infektioner for at forbedre dræning, herunder cavernous foci, med mycobakterielle infektioner.

Udgivelsesformer

Injektionsvæske, opløsning og indånding (undertiden fejlagtigt kaldet sirup).

Effervescent tabletter 600 mg.

Granuler til fremstilling af oral opløsning 200 mg (undertiden fejlagtigt kaldt pulver).

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og inhalationer i ampuller (Fluimucil antibiotikum IT).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Til aerosolbehandling sprøjtes ultralydsenheder med 3-9 ml af en 10% opløsning, og i enheder med en kontrolventil anvendes 6 ml af en 10% opløsning. Varigheden af ​​indånding er 15-20 minutter; frekvens - 2-4 gange om dagen. Ved behandling af akutte tilstande er den gennemsnitlige varighed af terapi 5-10 dage; Ved langvarig behandling af kroniske tilstande er behandlingsforløbet op til 6 måneder.

På grund af lægemidlets høje sikkerhed kan hyppigheden af ​​indtagelse og den relative størrelse af dosen ændres af lægen inden for acceptable grænser afhængigt af patientens tilstand og den terapeutiske virkning. Der er ikke behov for at ændre den voksne dosis i tilfælde af brugen af ​​lægemidlet til behandling af børn. I tilfælde af stærk sekretolytisk virkning suges hemmeligheden fra, og hyppigheden af ​​inhalationer og den daglige dosis reduceres.

Den terapeutiske blanding kan ikke placeres i en ultralydnebulisator, fordi den hurtigt ødelægger det aktive stof Fluimucil. Det anbefales at bruge en kompressor enhed til indånding, hvilket giver en ideel indstilling af størrelsen af ​​de respirabelle medikamentpartikler.

For at vaske bronchialtræet med terapeutisk bronkoskopi, brug 1-2 ampuller eller mere om dagen afhængigt af de kliniske indikationer.

Indstil i den eksterne hørbare kanal og næsepassager (i næsen) 150-300 mg (1,5-3 ml) til 1 procedure.

Injiceres intravenøst ​​(helst dråbe eller langsom stråle i 5 minutter) eller intramuskulært. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 gange om dagen; børn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 gange om dagen. Den daglige dosis til børn under 6 år er 10 mg / kg legemsvægt. For børn under 1 år er intravenøs acetylcystein kun mulig af sundhedsmæssige årsager i en hospitalsindstilling. Varigheden af ​​behandlingen bør bestemmes af resultaterne af ændringer i patientens tilstand.

Det skal bemærkes, at oral administration af lægemidlet er foretrukket til børn under 6 år.

Høj lokal og generel tolerance af lægemidlet giver mulighed for lange behandlingsforløb.

Til intravenøs administration fortyndes opløsningen yderligere med en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning i et 1: 1-forhold. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt (højst 10 dage).

Hos patienter over 65 år skal du bruge den minimale effektive dosis.

Lægemidlet i form af brusende tabletter er ordineret til voksne 600 mg (1 tablet) 1 gang om dagen. Før brug opløses den brusende tablet i 1/3 kop vand.

Granuler til fremstilling af oral opløsning ordineret til voksne og børn over 6 år - 200 mg 2-3 gange om dagen; børn i alderen 2 til 6 år - 200 mg 2 gange dagligt eller 100 mg 3 gange om dagen; børn i alderen 1 til 2 år, 100 mg to gange om dagen.

Hos nyfødte anvendes lægemidlet kun af sundhedsmæssige årsager i en dosis på 10 mg / kg legemsvægt under streng lægeovervågning.

Før brug opløses den nødvendige mængde granuler i 1/3 glas vand. Børn fra det første år af livet får drikke den resulterende opløsning fra en ske eller foderflaske.

Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt. I tilfælde af akutte sygdomme, varigheden af ​​behandlingen er fra 5 til 10 dage, i tilfælde af kroniske sygdomme - op til flere måneder.

Bivirkninger

  • refleks hoste;
  • irritation af luftvejene;
  • næseflåd;
  • stomatitis;
  • bronkospasme;
  • brænding på injektionsstedet
  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • unormal lever- og / eller nyrefunktion (med langvarig brug).

Kontraindikationer

  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 2 år (til granulat til fremstilling af opløsning til indtagelse);
  • børn og unge op til 18 år (til brusende tabletter);
  • anæmi;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni;
  • overfølsomhed overfor acetylcystein.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten kan Fluimucil kun bruges, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Særlige instruktioner

Patienter med astma og obstruktiv bronkitis bør foreskrive acetylcystein med forsigtighed under systematisk kontrol af bronchial patency.

Ved en lav intramuskulær indgivelse af lægemidlet og i nærvær af overfølsomhed kan der forekomme en let og hurtigt brændende fornemmelse, i forbindelse med hvilken det anbefales at injicere lægemidlet dybt ind i musklen.

Ampul Fluimutsila åben før brug. Den åbne ampul kan opbevares i køleskabet i 24 timer, i løbet af denne tid kan lægemidlet kun anvendes til indånding.

Fluimucil Solution må ikke komme i kontakt med gummi og metal overflader.

Forholdsregler foreskrevet for mavesår og sår på tolvfingertarmen i remission, esophagusvaricer, hæmoptyse, pulmonær blødning, astma (intravenøs administration øger risikoen for at udvikle bronchokonstriktion), sygdomme i binyrerne, lever og / eller nyresvigt, hypertension, og også for børn under 6 år.

For børn op til 1 år er intravenøs administration af acetylcystein kun mulig af sundhedsmæssige grunde på hospitalet.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Fluimucil med antitussiver kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen.

Selv om anvendelsen af ​​antibiotika såsom tetracycliner (doxycyclin ekskl), ampicillin, amphotericin B, eventuelt deres interaktion med en thiolgruppe acetylcystein, hvilket fører til reduceret aktivitet af begge lægemidler, så intervallet mellem modtagelse acetylcystein og antibiotika bør være mindst 2 timer.

Samtidig indtagelse af fluimucil og nitroglycerin kan føre til en stigning i vasodilatorvirkningen af ​​sidstnævnte.

Acetylcystein reducerer den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Farmaceutisk uforenelig med andre lægemiddelopløsninger.

Analoger af lægemidlet Fluimucil

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • N-AC-ratiopharm;
  • N-acetylcystein;
  • Atsestin;
  • acetylcystein;
  • Acetylcysteinum opløsning til inhalationer på 20%;
  • Acetylcysteininjektion 10%;
  • ACC;
  • ACP 100;
  • ACP 200;
  • ACC Inject;
  • ACC Long;
  • Vicks Active ExpectoMed;
  • Mukobene;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

Fluimucil 200 mg pulver til hoste: instruktioner og anmeldelser til brug hos børn og voksne

Respiratoriske sygdomme ledsages ofte af et så ubehageligt symptom som hoste. Jeg vil slippe af med det hurtigt, uanset dets ætiologi og type.

Moderne farmakologi giver et bredt udvalg af hostemedikamenter. En af dem er Fluimucil pulver. Instruktioner til brug indeholder fuldstændige oplysninger om lægemidlet. Herved lærer vi, at dette lægemiddel tilhører klassen af ​​mucolytika og har eksplosionsegenskaber.

Sammensætning (aktiv bestanddel)

Fluimucilpulver er pakket i flerlagsposer i papkasser med 20 eller 60 stk. Hver pakke skal indeholde instruktioner til brug. Hvide granulater af lægemidlet Fluimucil med appelsinpletter har en udtalt citrusaroma med en svag lugt af svovl.

Ifølge instruktionerne er den aktive ingrediens i Fluimucil-pulver acetylcystein, 200 mg pr. 1 gram af lægemidlet. Ud over acetylcystein, aspartam, er appelsinsmakment og andre excipienser også inkluderet i lægemidlet.

Er Fluimucil en hostemedicin?

Instruktioner til brug anfører, at Fluimucil 200 mg granuler bidrager til fortynding af hemmeligheden, hvilket letter udslip af luftvejsorganerne fra slim.

Acetylcystein har en destruktiv virkning på hemmens sulfidbindinger og derved reducerer viskositeten. Lægemidlet er også effektivt i nærvær af en purulent komponent.

I henhold til brugsanvisningen er Fluimucil 200 mg foreskrevet i følgende tilfælde:

  1. Overtrædelser af adskillelse og fjernelse af slim i:
  • bronkitis;
  • tracheitis;
  • laryngotracheitis;
  • bronchiolitis;
  • lungebetændelse;
  • cystisk fibrose
  • lunge abscess.
  1. Bihulebetændelse eller bihulebetændelse for at lette fjernelse af slim fra åndedrætssystemet.
  2. Post-traumatiske eller postoperative tilfælde til fjernelse af viskøs sputum.
Det er vigtigt! Før du bruger pulveret, er det nødvendigt at konsultere en specialist og omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Selvmedicinering kan skade patientens helbred!

Instruktioner for anvendelse af granulat 200 mg

Fluimucilpulver er et farmaceutisk middel til fremstilling af en opløsning. Ifølge brugsanvisningen forekommer den højeste plasmacetylcysteinkoncentration 60-180 minutter efter forbrug. Udskåret fra kroppen gennem nyrerne og tarmene uændret.

Hvordan opdrættes?

Baseret på oplysningerne i brugsanvisningen skal der anvendes fortynding af pulveret rene beholdere fremstillet af glas eller porcelæn, idet der undgås interaktion med genstande fremstillet af metaller eller gummi. Klar blanding er ikke underlagt opbevaring.

Hvilket vand skal opløses?

Fluimucil granulater opløses i 100 ml rent vand. Ifølge brugsanvisningen anbefales det at bruge varmt kogt vand.

Hvordan man tager?

Pulveret tages oralt imellem måltiderne. For voksne patienter og børn, der er fyldt 6 år, foreskrives lægemidlet i mængden 200 mg om morgenen, eftermiddagen og om aftenen.

Brugsanvisningen anbefales ikke til at tage Fluimucil granulat sammen med andre lægemidler til hoste. Denne kombination bidrager til forsinkelsen af ​​slim gennem hæmning af hostrefleksen.

Hvor længe kan du drikke?

Ifølge instruktionerne udpeges brugsperioden for pulveret af en specialist, baseret på sygdommens individuelle karakteristika i hver patient.

I tilfælde af en akut sygdomsform fortsætter terapien i gennemsnit 5-10 dage. Med sygdommens kroniske karakter kan behandlingen udføres i flere måneder.

Det er vigtigt! I tilfælde af overdreven dannelse af slim og hoste, der ikke stopper selv efter 2 uger efter lægemidlet, skal patienten gendiagnostiseres for at udelukke muligheden for udvikling af andre sygdomme.

Særlige bemærkninger

Med forsigtighed er acetylcysteinbaserede lægemidler ordineret for bronchial astma og obstruktiv bronkitis.

Det anbefales ikke at bruge stoffet, når:

  • laktation;
  • overfølsomhed overfor acetylcystein eller andre ekstra pulveringredienser;
  • individuel intolerance over for fructose
  • eksacerbation af mavesår og duodenalsår.
Det er vigtigt! Fluimucilpulver har en række bivirkninger. På grund af evnen til at trænge ind i moderkagen under graviditeten er medicin kun mulig i tilfælde, hvor den terapeutiske effekt for en kvinde overstiger muligheden for at udvikle komplikationer hos et barn.

Er det muligt at bruge pulver til børn?

I henhold til brugsvejledningen må Fluimucil-pulver til børn i de første 2 år af livet udelukkende anvendes under tilsyn af en børnelæge.

Nyfødte babyer er kun tildelt i tilfælde af vitale indikationer, baseret på patientens kropsvægt. For hver kg vægt er 10 mg vist. Børn fra 2 til 6 år foreskrives 200 mg pulver om morgenen og aftenen.

Hvilke anmeldelser modtager stoffet?

Fluimucil 200 mg pulver modtager fremragende patientanmeldelser på grund af dets effektivitet og hurtig hostehjælp. Forbrugerne fejrer sin relativt korte behandlingstid. I langt de fleste tilfælde er stoffet ikke vanedannende, hvilket gør det muligt at bruge det hver gang en host vises for hele familien.

Patienter er ikke tilfredse med de høje omkostninger ved lægemidlet og tilstedeværelsen af ​​duften af ​​svovl. Denne egenskab af lægemidlet på grund af tilstedeværelsen i sammensætningen af ​​aceticistein.

analoger

Ifølge det aktive stof er der følgende analoger af Fluimucil-pulver til hoste:

  • typer af stoffer ACC;
  • acetylcystein;

Følgende lignende lægemidler kan noteres for den farmakologiske gruppe:

  • ambroxol;
  • ambrobene;
  • Lasolvan.
Advarsel! Udskift Fluimucil granulater med andre lægemidler til bekæmpelse hoste er kun tilladt med tilladelse fra den behandlende læge.

Nyttig video

Nyttige oplysninger om behandling af lungebetændelse findes i denne video:

Løsning til indånding og piller (brusende) 600 mg Fluimucil: instruktioner, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Fluimutsil. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage piller, hvad hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Fluimutsil, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hoste og sputumudtynding hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analoger af Fluimucil, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Det expektorante mucolytiske lægemiddel er Fluimucil. Instruktioner for brug indikerer, at granuler 200 mg, pulver, opløsning til inhalations antibiotikum IT i ampuller, brusetabletter 600 mg ordineres til respiratoriske sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Fluimucil er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Injektionsvæske, opløsning og indånding (undertiden fejlagtigt kaldet sirup).
  • Effervescent tabletter 600 mg.
  • Granuler til fremstilling af oral opløsning 200 mg (undertiden fejlagtigt kaldt pulver).
  • Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og inhalationer i ampuller (Fluimucil antibiotikum IT).

1 tablet indeholder acetylcystein 600 mg og yderligere stoffer: natriumbicarbonat, citronsyre, citronsmak, aspartam.

1 pose granulat indeholder acetylcystein 200 mg, excipienser: betacaroten, aspartam, sorbitol, oransagsaroma.

1 ml opløsning til inhalation og injektion indeholder 100 mg acetylcystein, i 1 ampul - 300 mg acetylcystein, yderligere stoffer: natriumhydroxid, dinatriumedetat, vand.

Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat og hjælpestoffer (Fluimucil antibiotikum IT).

Instruktionen er knyttet til præparatet med en detaljeret beskrivelse.

Farmakologisk aktivitet

Fluimucil er et mucolytisk lægemiddel, som fortynder sputum og fremmer dets fjernelse fra kroppen. Acetylcystein på grund af sine egne sulfhydrylgrupper er i stand til at bryde disulfidforbindelserne af syre mucopolysaccharider af sputum, hvorved slimens viskositet reduceres, og depolarisering af mucoproteiner opstår.

Acetylcystein er aktiv selv i nærværelse af purulent sputum. Fluimucil lægemiddel har anti-klæbende egenskaber. Præparatet består af en nukleofil thiol SH-gruppe, der let afgiver hydrogen og neutraliserer oxidative radikaler. Dette bestemmer antioxidantvirkningen af ​​lægemidlet.

Acetylcystein, der hurtigt trænger ind i det intracellulære rum, deacetylerer til L-cystein, som igen deltager i syntesen af ​​intracellulær glutathion, en cytoprotektor og en antioxidant, neutraliserende eksogene og endogene frie toksiner og radikaler.

Takket være denne virkningsmekanisme forhindrer acetylcystein forhindring af udtømning og stimulerer syntesen af ​​intracellulær glutathion og derved aktiverer afgiftningen af ​​skadelige stoffer. Disse egenskaber af Fluimucil tillader at anvende det som en modgift i tilfælde af paracetamolforgiftning.

På baggrund af Fluimucil reduceres hyppigheden og sværhedsgraden af ​​eksacerbationer hos patienter med cystisk fibrose og kronisk bronkitis. I kliniske undersøgelser af lægemidlet Fluimucil blev effektiviteten af ​​langvarig behandling med dette lægemiddel til kronisk obstruktiv lungesygdom undersøgt.

Lægemidlet hjælper med at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af COPD og pulmonal hyperinflation. Lægemidlet anvendes til behandling af COPD. Fluimucil lægemiddel er beregnet til intern brug. Efter indtagelse i en kort tid absorberes det fra mave-tarmkanalen. Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i det ekstracellulære rum og fordeles hovedsageligt i lever, lunger, nyrer og bronchiale sekretioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Fluimucil? Tabletter foreskrevet:

  • vask af næsepassagerne, mellemøret, maksillære bihuler, abscesser, fistler, behandling af interventionsområdet under operationer på mastoid eller næsehulrum;
  • otitis, bihulebetændelse (catarrhal og purulent);
  • letter frigivelsen af ​​viskose sekreter fra åndedrætsorganerne (posttraumatiske og postoperative tilstande);
  • forberedelse til aspirationsdræning, bronchografi, bronkoskopi;
  • Svær sputumudladning i tilfælde af respiratorisk patologi (laryngotracheitis, tracheitis, bronkitis, lungebetændelse, bronchiolitis, lungeabces, lungemfysem, cystisk fibrose, bronchiektasis, atelektase forårsaget af bronkiel obstruktion ved slimplug).

Instruktioner til brug

Fluimucil Solution

inhalation

Til aerosolbehandling sprøjtes ultralydsenheder med 3-9 ml af en 10% opløsning, og i enheder med en kontrolventil anvendes 6 ml af en 10% opløsning. Varigheden af ​​indånding er 15-20 minutter; frekvens - 2-4 gange om dagen. Ved behandling af akutte tilstande er den gennemsnitlige varighed af terapi 5-10 dage; Ved langvarig behandling af kroniske tilstande er behandlingsforløbet op til 6 måneder.

På grund af lægemidlets høje sikkerhed kan hyppigheden af ​​indtagelse og den relative størrelse af dosen ændres af lægen inden for acceptable grænser afhængigt af patientens tilstand og den terapeutiske virkning. Der er ikke behov for at ændre den voksne dosis i tilfælde af brugen af ​​lægemidlet til behandling af børn.

I tilfælde af stærk sekretolytisk virkning suges hemmeligheden fra, og hyppigheden af ​​inhalationer og den daglige dosis reduceres. Den terapeutiske blanding kan ikke placeres i en ultralydnebulisator, fordi den hurtigt ødelægger det aktive stof Fluimucil. Det anbefales at bruge en kompressor enhed til indånding, hvilket giver en ideel indstilling af størrelsen af ​​de respirabelle medikamentpartikler.

intratrakeal

For at vaske bronchialtræet med terapeutisk bronkoskopi, brug 1-2 ampuller eller mere om dagen afhængigt af de kliniske indikationer.

lokalt

Indstil i den eksterne hørbare kanal og næsepassager (i næsen) 150-300 mg (1,5-3 ml) til 1 procedure.

parenteralt

Injiceres intravenøst ​​(helst dråbe eller langsom stråle i 5 minutter) eller intramuskulært. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 gange om dagen; børn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 gange om dagen. Den daglige dosis til børn under 6 år er 10 mg / kg legemsvægt. For børn under 1 år er intravenøs acetylcystein kun mulig af sundhedsmæssige årsager i en hospitalsindstilling.

Varigheden af ​​behandlingen bør bestemmes af resultaterne af ændringer i patientens tilstand. Det skal bemærkes, at oral administration af lægemidlet er foretrukket til børn under 6 år. Høj lokal og generel tolerance af lægemidlet giver mulighed for lange behandlingsforløb.

Til intravenøs administration fortyndes opløsningen yderligere med en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning i et 1: 1-forhold. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt (højst 10 dage). Hos patienter over 65 år skal du bruge den minimale effektive dosis.

Effervescent tabletter

Fluimucil tages oralt (opløsning - 1 tablet pr. 1/3 kop vand). Anbefalet doseringsregime for voksne: 1 tablet 1 gang om dagen. Varighed af terapeutiske forløb bestemmes individuelt: akut sygdomsforløb: 5-10 dage; kronisk forløb af sygdommen: op til flere måneder.

Granuler til fremstilling af opløsning til oral administration

Fluimucil tages oralt efter at have opløst en enkelt dosis i 1/3 kop vand. Den anbefalede dosering af lægemidlet:

  • nyfødte (kun med vitale indikationer og under lægeligt tilsyn) og børn under 1 år: 10 mg / kg (fra en foderflaske eller en ske)
  • børn 1-2 år: 2 gange om dagen, 100 mg;
  • børn 2-6 år: 3 gange om dagen, 100 mg eller 2 gange om dagen, 200 mg;
  • børn fra 6 år og voksne: 2-3 gange om dagen, 200 mg.

Varighed af terapeutiske forløb bestemmes individuelt: akut sygdomsforløb: 5-10 dage; kronisk forløb af sygdommen: op til flere måneder.

Kontraindikationer

  • trombocytopeni;
  • laktationsperiode
  • leukopeni;
  • børns alder op til 2 år (til granulat til fremstilling af opløsning til indtagelse);
  • overfølsomhed overfor acetylcystein;
  • anæmi;
  • børn og unge op til 18 år (til brusende tabletter);
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase.

Bivirkninger

Løsning til oral administration, granulat til opløsning, brusende tabletter:

I sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger udvikle sig: næseblod, tinnitus, fordøjelsessystemet i fordøjelsessystemet (i form af kvalme, halsbrand, mavefuldhed, hududslæt, opkastning, diarré), urticaria, kløe. Der er også tegn på udvikling af sammenbrud, bronchospasme, fald i blodpladeaggregering, stomatitis.

Injektionsvæske, opløsning og indånding:

  • Rhinoré, irritation af luftvejene, hosterefleks; sjældent - bronchospasme, stomatitis;
  • intramuskulær injektion: hududslæt, brændende fornemmelse ved injektion af opløsningen, urticaria;
  • med langvarig terapi - funktionelle lidelser i nyrerne / leveren.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet kan Fluimucil kun ordineres, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Når du ordinerer stoffet under amning, bør du stoppe amningen.

I barndommen

Kontraindiceret hos børn under 2 år (for granulat til fremstilling af en opløsning til oral administration); hos børn og unge op til 18 år (til brusende tabletter).

Særlige instruktioner

Patienter med astma og obstruktiv bronkitis bør foreskrive acetylcystein med forsigtighed under systematisk kontrol af bronchial patency. Let svovllignende lugt er karakteristisk for den aktive ingrediens Fluimucil.

Ampullen med injektionsvæske og opløsning skal åbnes inden brug. Efter åbning kan lægemidlet kun anvendes i 24 timer til indånding, forudsat at det opbevares i køleskabet. Ved grundig intramuskulær administration af Fluimucil og i nærvær af overfølsomhed kan udviklingen af ​​en let og hurtigt brændende fornemmelse observeres, derfor anbefales det at injicere lægemidlet dybt ind i musklen.

Fluimucil Solution (fremstillet enten ved opløsning af tabletter eller granulater) bør ikke komme i kontakt med metal / gummi overflader.

Drug interaktioner

Fælles modtagelse med hostehæmmende midler, som undertrykker hostrefleksen, bidrager til stagnation af sputum.

Anvendelsen af ​​tetracycliner (undtagen doxycyclin), amphotericin og ampicillin reducerer virkningen af ​​både antibiotika og acetylcystein, så intervallet mellem at tage disse grupper af lægemidler skal være mindst 2 timer.

Antiplatelet og vasodilaterende virkning af nitroglycerin forstærkes, når det tages samtidigt med Fluimucil.

Acetylcystein kan reducere de toksiske virkninger af paracetamol på leveren.

Det er uforeneligt farmaceutisk med andre medicinske opløsninger.

Analoger af Fluimucil Drugs

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acetylcystein.
  5. N-acetylcystein.
  6. Acetylcysteinopløsning til indånding.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-AC-ratiopharm.
  11. Atsestin.
  12. Fluimucil.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Fluimucil (brusende 600 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 145 rubler. Granuler til fremstilling af en opløsning på 200 mg - 176 rubler til 20 poseser. Det frigives uden recept.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Udløbsdato:

  • oral opløsning - 2 år (efter den første åbning af pakken - 15 dage)
  • opløsning til injektioner og indåndinger - 5 år
  • granulater til fremstilling af opløsning til oral administration, brusende tabletter - 3 år.

Fluimucil (200 mg) acetylcystein

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til fremstilling af oral opløsning

struktur

1 gram granulat indeholder

aktiv ingrediens - acetylcystein 200 mg,

Hjælpestoffer: aspartam, beta-caroten 1% (E 160), appelsinsmakende, sorbitol.

beskrivelse

Granuler hvidlig-gul med orange indeslutninger med en karakteristisk orange, svagt svag lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser for at fjerne symptomerne på kold og hoste. Expectorant medicin. Mucolytika. Acetylcystein.

ATX kode R05СB01

Farmakologiske egenskaber

Acetylcystein absorberes godt, når det tages oralt. Det deacetyleres straks til cystein i leveren. I blodet er der en bevægende ligevægt mellem fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystein). På grund af den høje "first pass" -effekt gennem leveren er biotilgængeligheden af ​​acetylcystein ca. 10%. Acetylcystein trænger ind i det ekstracellulære rum, hovedsageligt fordelt i leveren, nyrerne, lungerne, bronchiale sekretioner. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-3 timer efter oral administration og er 15 mmol / l, bindingen med plasmaproteiner er 50%. T1 / 2 - ca. 1 time, med levercirrhose øges til 8 timer. Udskilt af nyrerne i form af inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein) udskilles en lille del uændret gennem tarmene. Det trænger ind i placenta barrieren.

Mucolytisk middel, diluterer sputum, øger dets volumen, letter udskillelsen af ​​sputum. Handlingen er forbundet med evnen af ​​de frie sulfhydrylgrupper af lægemidlet Fluimucil til at bryde de intramolekylære og intermolekylære disulfidbindinger af syre mucopolysaccharider af sputum, hvilket fører til depolymerisering af mucoproteiner og et fald i sputumets viskositet. Bliver aktiv i purulent sputum. Øger sekretionen af ​​mindre viskose sialomuciner med bægerceller, reducerer bakteriens adhæsion til epithelcellerne i bronchial slemhinden. Stimulerer slimhindeceller i bronchi, hvis hemmelighed lyser fibrin. Det har en antioxidant effekt, som følge af tilstedeværelsen af ​​SH-gruppen, er i stand til at interagere direkte med de elektrofile grupper af oxidative radikaler. Fluimucil trænger let ind i cellen, den deacetyleres til L-cystein, hvorfra intracellulær glutathion syntetiseres. Glutathion er et stærkt reaktivt tripeptid, antioxidant, cytoprotector, der fælder endogene og eksogene frie radikaler og toksiner. Fluimucil forhindrer udtømning og bidrager til en stigning i syntesen af ​​intracellulær glutathion, som er involveret i redoxprocesserne af celler, hvilket således bidrager til afgiften af ​​skadelige stoffer. Dette forklarer effekten af ​​Fluimucil som en modgift til paracetamolforgiftning. Yderligere egenskaber: svækkelsen af ​​induceret hyperplasi af epithelceller, øget overfladeaktivt produktproduktion gennem stimulering af type 2 pneumocytter, stimulering af aktiviteten af ​​det mucociliære apparat, hvilket fører til en forbedring i mucociliær clearance. Beskytter alfa1-antitrypsin (en elastaseinhibitor) fra den inaktiverende virkning af HOCl, et oxidationsmiddel fremstillet ved myeloperoxidase af aktive fagocytter. Det har også en antiinflammatorisk effekt (på grund af undertrykkelsen af ​​dannelsen af ​​frie radikaler og aktive iltholdige stoffer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​inflammation i lungevæv).

Indikationer for brug

Mucolytisk middel til behandling af akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af overdreven dannelse af sputum (som led i kompleks terapi):

akut og kronisk bronkitis

cystisk fibrose (som en ekstra terapi)

Dosering og indgift

For at forberede opløsningen til oral indgivelse opløses indholdet af 1 pakning i et glas vand. Fluimucil bør tages straks efter klargøring af opløsningen.

Standarddosis for akutte sygdomme

Børn fra 2 til 12 år: 100 mg 3 gange om dagen eller 200 mg 2 gange om dagen.

Børn over 12 år og voksne: 200 mg 3 gange dagligt eller 600 mg 1 gang om dagen.

Særlige doseringsregimer

Langtidsbehandling (kun receptpligtig): 400-600 mg dagligt, opdelt i en eller flere doser, den maksimale behandlingstid er 3 til 6 måneder.

Ved overdreven udskillelse og som følge heraf fortsat hoste efter 2 ugers behandling, bør diagnosen undersøges for at udelukke for eksempel en mulig malign respiratorisk sygdom.

Cystisk fibrose: På trods af ovenstående, for børn over 6 år, 200 mg 3 gange om dagen eller 600 mg 1 gang om dagen.

Bivirkninger

hovedpine, ringing, tinnitus

urticaria, hududslæt, kløe, angioødem

lavere blodtryk

anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner (Johnson-Stevens syndrom, Lyells syndrom)

feber, hævelse af ansigtet

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet

mavesår og duodenalsår i det akutte stadium

børn op til 2 år

arvelig fructoseintolerance

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af lægemidlet Fluimucil med antitussiver kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen. Samtidig brug med antibiotika som tetracycliner (undtagen doxycyclin), ampicillin, amphotericin B, er deres interaktion med Thiol-gruppen af ​​Fluimucil mulig, hvilket fører til et fald i begge lægers aktivitet. Derfor bør intervallet mellem doser af disse lægemidler være mindst 2 timer. Samtidig indtagelse af fluimucil og nitroglycerin kan føre til øget vasodilator og disaggregerende virkning af sidstnævnte. Fluimucil eliminerer de toksiske virkninger af paracetamol. Aktivt kulstof kan reducere effektiviteten af ​​acetylcystein. Acetylcystein er uforenelig med de fleste metaller og inaktiveres af oxidationsmidler.

Samtidig modtagelse af opløst acetylcystein med andre lægemidler anbefales ikke.

Særlige instruktioner

Særlige forsigtighedsregler er nødvendige for patienter, der risikerer at udvikle gastrointestinal blødning (for eksempel med et mavesår i en inaktiv form eller esophageal varices), da der er tegn på, at acetylcystein kan forårsage opkastning ved indtagelse.

Forsigtighed bør også tages i betragtning for patienter, der lider af bronchial astma og hyperreaktivt bronkialsystem på grund af risikoen for udvikling af bronkospasmer. Anvendelsen af ​​Fluimucil, især i begyndelsen af ​​behandlingen, fortynder og følgelig øger mængden af ​​bronchiale sekretioner. Hvis patienten ikke kan hoste sig selv, skal lægen træffe passende foranstaltninger. Allergiske reaktioner, der påvirker hud og luftveje kan forekomme hos modtagelige patienter; bronkospasme kan også udvikles hos patienter med astma eller bronchial hyperreaktivitet. I tilfælde af udvikling af allergiske reaktioner eller bronkospasmer skal lægemidlet straks seponeres, og om nødvendigt træffes passende terapeutiske foranstaltninger.

I meget sjældne tilfælde har udbruddet af alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom, en midlertidig forbindelse med acetylcystein. Hvis der udvikles en hud eller slimhinde, skal du straks kontakte en læge og stoppe med at bruge acetylcystein. I de fleste rapporterede tilfælde var der samtidig indtagelse med mindst et lægemiddel, hvilket kan have været årsagen til de øgede mukokutane manifestationer. I tilfælde af udslæt eller vejrtræksproblemer med tidligere brug af et andet lægemiddel med samme aktive stof som Fluimucil, er det vigtigt, at du informerer din læge, inden du begynder behandling.

Samtidig brug med nogle andre lægemidler kan føre til deres interaktion. Effektiviteten af ​​visse lægemidler til behandling af koronar vaskulær sygdom (for eksempel nitroglycerin anvendt til behandling af angina) kan øges, samtidig anvendelse af antitussiver kan påvirke virkningen af ​​Fluimucil. Samtidig brug af antitussiver, som undertrykker hostrefleksen og den fysiologiske mekanisme for selvrensning af luftvejene, kan forårsage slim stagnation med en mulig risiko for at udvikle bronkospasme og luftvejsinfektion. Samtidig brug af antitussiver er ikke klinisk begrundet.

Mucolytika kan forårsage bronkial obstruktion hos børn under 2 år. På grund af de fysiologiske egenskaber ved åndedrætssystemet hos børn i denne aldersgruppe er evnen til at rense sekretionen af ​​luftvejene begrænset. Derfor bør mucolytiske midler ikke anvendes til børn under 2 år.

Patienter med arteriel hypertension, der er på en streng saltfri diæt, bør overveje, at hver brusende tablet af acetylcystein 200 mg og 600 mg indeholder ca. 140 mg natrium (hvilket svarer til ca. 350 mg natriumchlorid). I disse tilfælde anbefales brug af Fluimucil granulater, overtrukne tabletter eller andre saltfri acetylcysteinpræparater.

Forskellige undersøgelser bekræfter en reduktion i blodpladeaggregering med acetylcystein. Den kliniske betydning af dette fund er udefineret.

Patientens åndedræt kan midlertidigt have en ubehagelig sur lugt karakteristisk for det aktive stof.

Acetylcystein kan forstyrre bestemmelsen af ​​salicylater ved hjælp af den kolorimetriske analysemetode.

Acetylcystein kan påvirke resultaterne af bestemmelsen af ​​ketoner i urinen.

Graviditet og amning

Kliniske data om brug af acetylcystein af kvinder under graviditeten er begrænsede. Lægemidlet under graviditet er kun foreskrevet, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Der er ingen oplysninger om penetration i modermælk.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige maskiner

Ukendt, ingen undersøgelser er blevet gennemført.

overdosis

Symptomer: gastrointestinale symptomer (kvalme, opkastning og diarré). Behandling: Der er ingen specifik antidot til acetylcysteinforgiftning, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

1,0 g granuler i en pakke papir / aluminium / polyethylen.

På 20 pakker placeres i en papemballage sammen med instruktionerne for ansøgning på det statslige og russiske sprog.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Zambon Switzerland Ltd.,

Via Industri 13,

CH-6814 Cadempino, Schweiz

Registreringsbevis Holder

Zambon S.P.A., Italy

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Fluimucil

Fluimucil er et mucolytisk lægemiddel, der har en bred vifte af indikationer, da det effektivt hjælper med at bekæmpe tør hoste, forbedre udslippet af tykt sputum og frigøre luftveje fra patologisk ekssudat. Derudover har acetylcystein, som er en del af lægemidlet, en udtalt antioxidant virkning og derved bidrager til undertrykkelsen af ​​infektionsprocessen og genoprettelsen af ​​bronchiale epitheliale foringsceller. Der er flere doseringsformer Fluimutsila, der giver dig mulighed for at vælge den mest praktiske anvendelsesmåde for hver patient.

Indikationer for optagelse

Alle former for fluimucil er indiceret til patienter, som har patologier i det bronchopulmonale system, ledsaget af dannelsen af ​​en tyk, viskøs, hård adskilt bronchial sekretion. Lægemidlet bidrager til den effektive udledning af sputum og normalisering af den sekretoriske aktivitet af bronchi.

Lægemidlet er indikeret for følgende patologier:

Fluimucil Hoste Pulver

  • akut bronkitis og tracheobronchitis;
  • forværring af kronisk bronkitis
  • obstruktiv bronkitis;
  • kronisk bronkitis ryger
  • laryngitis og laryngotracheitis;
  • lunges bronchiectasis;
  • lungecystisk fibrose;
  • bronchial astma
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • akutte respiratoriske virusinfektioner;
  • bihulebetændelse af forskellige etiologier (med stagnation af patologisk ekssudat);
  • slimpluggen, hvilket førte til obstruktionen af ​​lumen af ​​bronchus og udviklingen af ​​lunge-atelektase;
  • lungebetændelse (kræves i kombination med antibiotika);
  • Paracetamol overdosis (acetylcystein, som er en del, er i stand til at eliminere de toksiske virkninger af dette lægemiddel).

Værktøjet er vist til patienter, der forbereder instrumentelle undersøgelser af luftrøret og bronkierne (bronkoskopi, bronchografi, aspirationsdræning, bronchoalveolær skylning).

Kontraindikationer

Fluimucil er kontraindiceret og kan være farligt i følgende tilfælde:

Når eksacerbation af mavesår, der tager lægemidlet, er forbudt

  • en person har intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter (i deraf var der allergiske reaktioner på dette lægemiddel eller til et lægemiddel med en lignende sammensætning);
  • forværring af mavesår
  • hvis der er alvorlige læsioner i leveren, nyrerne og binyrerne med utilstrækkeligheden af ​​disse organers funktioner
  • hos patienter med hæmoptyse eller lungeblødning
  • patienter med phenylketonuri
  • kvinder under amning.

Fluimucil i form af granulater er kontraindiceret hos børn under 2 år og i form af tabletter - op til 18 år. Det skal tages i betragtning, at i mennesker, der har en historie med ulcerative læsioner i maven eller tolvfingertarmen, kan brugen af ​​lægemidlet fremkalde udviklingen af ​​sygdomens tilbagefald. Derfor bør behandlingen af ​​patienter i denne risikogruppe udføres med forsigtighed og under lægens obligatoriske tilsyn. Ved de første manifestationer af mavesårets eksacerbation er det påkrævet at straks holde op med at tage stoffet og finde en analog, der ikke har en lignende bivirkning.

Hos patienter med astma er der stor risiko for choking angreb som følge af lægemidlet, så den første dosis skal gives i nærvær af medicinsk personale. Anvendelse af Fluimucil under graviditet bør ske kun som anvist af en læge.

Handlingsmekanisme

De terapeutiske virkninger af Fluimucil skyldes virkningen af ​​acetylcystein.

Acetylcystein er et kemisk derivat af aminosyren cystein og har en udtalt mucolytisk virkning, der påvirker sammensætningen og konsistensen af ​​sputum, hvilket gør bronkialsekretionen mere flydende og derved forbedrer bronkialdræning. Biologisk substrat af lægemidlet er intermolekylære og intramolekylære disulfidbindinger af mucopolysaccharid-exudatforbindelser. Ødelæggelsen af ​​disse bindinger fører til depolymerisering af mucoproteiner, som bidrager til fortynding af sputum og forbedrer hoste.

Denne aktive bestanddel stimulerer også den funktionelle aktivitet af slimhindeceller i det bronchiale epitel, som frembringer forbindelser, der er i stand til at lysere fibrin.

Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet realiseres på grund af undertrykkelsen af ​​dannelsen af ​​frie radikaler og reaktive oxygenmetabolitter. Acetylcystein initierer syntesen af ​​glutathion (antioxidant) og derved aktiverer afgiftningsprocesserne, hvilket bidrager til en hurtigere genopretning af celli- og vævsstrukturerne i epitelet af bronchi og alveoler.

Medicinsk sammensætning

Der er 3 medicinformer:

Brusetabletter Fluimucil

  • granuler designet til at fremstille en opløsning til oral indgivelse;
  • brusende tabletter til oral opløsning;
  • opløsning i glasampuller til injektion og aerosol (gennem en inhalator) administration.

I alle doseringsformer er den vigtigste aktive bestanddel acetylcystein i forskellige doser.

Præparaterne indeholder også hjælpestoffer (sødemidler, smagsstoffer, konserveringsmidler, stabilisatorer).

Instruktioner til brug

Engangs- og dagsdoser, modtagelsens multiplikation, den optimale doseringsform, varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge efter vurdering af patientens generelle tilstand, sværhedsgrad og omfang af den infektiøse proces.

Granulater og brusende tabletter Fluimucil opløses i varmt renset vand umiddelbart før brug. Derefter er den resulterende opløsning fuld i små sip. Kogegrej til fremstilling af opløsningen skal være glas eller keramik. Placer ikke lægemidlet i metal- og gummibeholdere, da dette kan påvirke den funktionelle aktivitet af de stoffer, der er inkluderet i sammensætningen.

Løsningen i ampuller anvendes til parenteral, inhalation, intratracheal og lokal (i næsen og ekstern auditiv kursus) administration.

Injektionsmedicin administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Før intravenøs administration fortyndes opløsningen fra ampullen i den nødvendige mængde vand til injektion eller i saltvand.

For at undgå forekomsten af ​​overdosering og forskellige komplikationer er det nødvendigt at konsultere en kvalificeret terapeut, inden du begynder at bruge Fluimucil, samt omhyggeligt læse instruktionerne og følge instruktionerne.

analoger

Der er følgende lægemidler med en lignende terapeutisk virkning:

ADC hostelinie

  • ACC;
  • acetylcystein;
  • Atsestin;
  • Vicks Active;
  • Espa-Nat.

Alle analoger har samme vigtigste aktive ingrediens, men de kan have andre hjælpekemiske komponenter.

Bivirkninger

Brug af stoffet Fluimucil kan føre til udvikling af følgende bivirkninger og komplikationer:

Mens du tager stoffet, kan du mærke tyngde i maven

  • næseblod;
  • ringe i ørerne
  • collaptoid tilstande
  • blødningsforstyrrelser (hæmning af trombocytfunktionel aktivitet);
  • dyspeptiske lidelser (halsbrand, hævning, tyngde i maven);
  • afføring lidelser (diarré);
  • betændelse i mundslimhinden (stomatitis);
  • allergi - udslæt på huden (udslæt) og slimhinder (enantem), kløe, angioødem (angioødem, angioødem, urticaria);
  • astmaanfald (bronkospasme);
  • anafylaktisk shock.

Ved intramuskulær injektion kan det forårsage smerte og brændende fornemmelse på injektionsstedet. Ved inhalationsterapi kan der forekomme reflekshoste, kittelse og ubehag i mundhulen og strubehovedet.

Ved de første symptomer på en allergisk reaktion skal du straks nægte at tage dette lægemiddel og informere din læge. Bivirkninger mod at modtage Fluimucil udvikles sjældent, og de fleste patienter tolererer behandlingen godt.

Fluimucil er et sikkert og pålideligt mucolytisk lægemiddel. Lægemidlet kan kombineres med mange andre anti-kold medicin, så det bruges meget til behandling af mange sygdomme i bronchi og lunger. Fordelen med Fluimucil er, at der er mange doseringsformer, der giver dig mulighed for at tage stoffet ikke kun oralt, men også ved injektion, inhalation og topisk.