Interferon: brugsanvisning

Interferon er en hel række proteinforbindelser, der kombineres på grundlag af lignende egenskaber, og som produceres af celler som reaktion på invasion af fremmedlegemer til egen beskyttelse mod dem (fremmedlegemer). Dette ord er afledt af lat. gensidigt mellem hinanden og ferio-hit ramte.
Baseret på disse forbindelser blev der dannet en immunomodulator-alpha-interferon.

Alpha interferon: egenskaber

Dette lægemiddel har mange egenskaber, hvis vigtigste er dets anticancer og antivirale.
Blandt andet er dette stof:
- besidder antipoliferative egenskaber
- har evnen til at inhibere replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia og vira;
- interfererer med celleproliferation;
- reducerer hastigheden af ​​tumorvækst;
- bidrager til normalisering af neoplastisk celletransformation;
- deltager aktivt i normaliseringen af ​​den menneskelige immunstatus.

Alfa interferon: indikationer og kontraindikationer

Dette lægemiddel bruges:
1. Parenteralt med:
- hepatitis B og C:
- håragtig celle leukæmi;
- kønsvorter
- multiple myelom;
- svamp mycosis;
- non-Hodgkin lymfomer;
- Kaposi sarkom hos AIDS-patienter;
- renal carcinom;
- malignt melanom.
2. Rektale med:
- behandling af kronisk og akut viral hepatitis.
3. Intranasanally med:
- behandling og forebyggelse af SARS
- behandling og forebyggelse af influenza.

Forbehandling er kontraindiceret i tilfælde af:

- alvorlig hjertesygdom
- epilepsi og centralnervesystemet;
- forskellige lidelser i nyrerne og leveren
- kronisk hepatitis og levercirrhose;
- autoimmun hepatitis;
- autoimmun thyroiditis og skjoldbruskkirtel sygdom;
- behandling med immunosuppressive midler.

Bivirkninger af alpha interferon

De mest alvorlige bivirkninger observeres med parenteralt forbrug af lægemidlet. Disse er: hovedpine, feber, svaghed, myalgi.
Bivirkninger af det kardiovaskulære system: arytmi, arteriel hypertension.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat bevidsthed, døsighed, ataksi.
På fordøjelsessystemet: kvalme og opkastning, tab af appetit, darey, muligvis en krænkelse af leverfunktionaliteten.
Der er forskellige dermotologicheskie reaktioner: hudens nakkel, hududslæt, erytem.
Alt dette er som regel manifesteret på baggrund af generel svaghed.

Alpha interferon: brugsanvisning

Dette lægemiddel bruges i form af en opløsning til indånding eller indstødning i næsen. Injektionsflasken rystes og åbnes før brug. Vand tilsættes derefter risikoen på ampullen (2 ml). Derefter skylles alt dette forsigtigt til den endelige opløsning af det tørre pulver.
Til behandling begynder stoffet at blive anvendt ved de første symptomer på sygdommen. Interferon indsættes i hver næsepassage 5 dråber mindst 5 gange om dagen hver 1-2 time. Behandlingsforløbet skal være 2-3 dage.
Til profylaktiske formål anbefales opløsningen at blive indsat som 5 dråber i hver næsebor to gange med et hul på 6 timer.
Lægemidlet anbefales også til instillation af øjne med deres virale læsioner.

Interferon kan anvendes til børn i samme proportioner.
Men der er andre anbefalinger. En særlig effektiv metode til brug af interferon til børn er indånding. For at gøre dette skal du fortynde 3 ampuller af stoffet i 10 ml varmt vand. Udfør indåndingsproceduren bør ikke være mere end to gange om dagen. Vi anbefaler at bruge en elektrisk opvarmet inhalator. Indånding af lægemidlet kan udføres til barnet, både gennem munden og gennem næsen.

Interferon anbefales ikke til gravide kvinder under amning (amning). Det bør også være meget forsigtigt at bruge lægemidlet hos patienter med myokardieinfarkt og med myelodepression, med trombocytopeni. Det er nødvendigt at bruge med stor forsigtighed interferon sammen med sedativer, sovende piller og opioid analgetika.

Interferon: pris og salg

Køb dette lægemiddel i dag er ikke svært. Det sælges i næsten alle apoteker eller specialiserede afdelinger i ethvert supermarked. Interferon, hvis pris ikke er meget høj og næsten det samme overalt, er meget populær. Men vi vil alligevel advare dig om ikke at få dette lægemiddel fra dine hænder, og når du køber det, skal du certificere varernes overensstemmelse. På denne måde beskytter du dig mod forfalskning, hvilke farmaceutiske virksomheder er nu oversvømmet med.

Anmeldelser af Interferon generelt er velvillige, dets høje effektivitet ved behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme bemærkes, men samtidig tales mange anmeldelser om folks angst om de bivirkninger, der opstår, når man bruger dette lægemiddel.
Én ting er klart: Du skal kende din krop meget godt, før du anvender terapeutisk medicin.

Interferon og overføringsfaktor

(meget vigtig note)

Omkostningerne ved pakning Interferon fra 80 ja 120 rubler. Emballagen varer 2-3 dage med terapi, og i akutte kroniske sygdomme strækker brugen i flere år, og resultatet er ikke garanteret, og selv om det truer med meget alvorlige komplikationer. Et fuldt kursus for sådanne sygdomme kræver op til 30 pakker (!), Hvilket kræver en pris på ca. 3.500 rubler, lange måneders brug og kontrol af bivirkninger.
De samme funktioner udføres af overføringsfaktoren, hvis pakke indeholder 90 kapsler og koster ca. 2000 rubler, men dens virkning på vores krop er dybere og mere kardinal - det løser det beskadigede humane DNA, dvs. fjerner årsagen til sygdommen, snarere end at behandle dens virkninger, som Interferon. Derudover har TF ingen kontraindikationer og forårsager ikke absolut nogen bivirkninger, det er umuligt for dem at overdosis og har ingen aldersgrænse.
Men hvis du lige beslutter dig for kun at tage Interferon, anbefaler vi dig at tage det med TF i komplekset, siden TF med denne teknik neutraliserer alle bivirkninger af Interferon.
På applikationen af ​​TF finder du alt her.

© 2009-2018 Overførselsfaktor 4Life. Alle rettigheder forbeholdes.
Sitemap
Den officielle side af Roux-Transferfactor.
Moskva, st. Marxistisk, 22, s. 1, af. 505
Tlf: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2019 Overføringsfaktor 4Life. Alle rettigheder forbeholdes.

Det officielle websted for Ru-Transfer Factor. Moskva, st. Marxistisk, 22, s. 1, af. 505
Tlf: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

interferon

Interferon er et lægemiddel bestående af en række proteinforbindelser, forenet af lignende egenskaber og produceret af celler som reaktion på indførelsen af ​​organer, der er fremmed i kroppen og beskyttelse mod eksponering. Dette udtryk kommer fra de latinske ord inter - gensidigt og ferio - strejke, strejke. Disse forbindelser ligeledes understøtter oprettelsen af ​​immunmodulatoren Alpha interferon.

Alpha interferon: egenskaber

Interferon er et lægemiddel med flere egenskaber, blandt hvilke de vigtigste er antitumor- og antivirale egenskaber. Derudover er dette lægemiddel forskelligt i andre indikatorer. Det har antiproliferative egenskaber såvel som evnen til at inhibere replikation og transkription af vira og chlamydia. Bekæmper cellepolyferese og reducerer tumorvækst, bidrager til normalisering af neoplastisk celletransformation og samtidig spiller en aktiv rolle i normaliseringen af ​​immunstatus.

Lægemidlet er karakteriseret ved antiviral aktivitet såvel som dets antitumoregenskaber. Det anvendes intramuskulært, subkonjunktivt og topisk. Interferon er en interferon alfa-2b human rekombinant frysetørret, beregnet til intern brug.

Alpha interferon: frigivelsesform

1 ampul interferon indeholder 0,5 eller 2 ml af det tørre præparat i form af en tablet eller et tørt pulver med et indhold på mindst 1000 IE af antiviral aktivitet. Fås i pakninger med 10 ampuller.

Alpha interferon: indikationer for brug

Alpha Interferon er indiceret til brug parenteralt for følgende sygdomme:
- hepatitis B og C;
- håragtig celle leukæmi;
- kønsvorter
- multiple myelom;
- svamp mycosis;
- non-Hodgkin lymfomer;
- Kaposi sarkom hos AIDS-patienter;
- renal carcinom;
- malignt melanom.

Rektal, taget i behandling af kronisk og akut viral hepatitis. Intranasal - i behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Alpha interferon: kontraindikationer

Alfa interferon er kontraindiceret hos patienter med hjertesygdomme, epilepsi og med eksisterende sygdomme i centralnervesystemet, forskellige lidelser i nyrerne og leveren. Kronisk hepatitis og levercirrhose, autoimmun hepatitis og thyroiditis, skjoldbruskkirtel sygdomme er også inkluderet i listen over sygdomme, der kræver behandling med dette lægemiddel. Hvis der er brug af immunsuppressiva, kan Interferon, hvis anvendelse i dette tilfælde føre til en komplikation af situationen, være forbudt.
Kontraindikationer til brugen af ​​dette lægemiddel er også graviditet og amning. Det skal være forsigtigt med dem, der bruger sedativer, sovende piller og opioid analgetika.

Interferon: brugsanvisning

Lægemidlet anvendes i form af en opløsning til indånding, eller den anvendes til indpropning i næsen. Inden brug skal indholdet af hætteglasset rystes. Efter åbning tilsættes vand til mærket på glasset (2 ml). Lægemidlet bør omrystes forsigtigt, indtil det er helt opløst. For at behandlingen skal kunne give de nødvendige resultater, skal lægemidlet som hovedregel tages ved de første symptomer på sygdommen. Interferon indføres i hver nasal passage i mængden af ​​5 dråber hver anden time, mindst 5 gange om dagen. Lægemidlet anvendes inden for 2-3 dage. Til forebyggelse af Interferon anbefaler instruktionen at begrænse 5 dråber to gange om dagen med en pause på 6 timer. Måske indånding af stoffet i øjet i nærværelse af deres virale læsioner.

Interferon til børn anvendes i samme forhold som for voksne.

Særligt effektiv er brugen af ​​stoffet Interferon til børn i form af inhalationer ved anvendelse af en inhalator med elektrisk opvarmning. For at gøre dette skal indholdet af 3 hætteglas fortyndes i 10 ml varmt vand og indåndes. Proceduren bør ikke gentages mere end 2 gange om dagen.

Interferon: bivirkninger

Hovedpine. Feber, generel svaghed, myalgi - alle disse symptomer kan forekomme, når stoffet administreres parenteralt. Bivirkninger kan forekomme fra centralnervesystemet (nedsat bevidsthed, døsighed). Derudover er følgende bivirkninger mulige: kvalme, opkastning, diarré, hududslæt, tør hud.

Interferon: pris og salg

Dette lægemiddel er kommercielt tilgængeligt, og du kan købe Interferon på næsten ethvert apotek. Kostprisen ved lægemidlet er 80-120 rubler pr pakning med 10 ampuller. Interferon, hvis pris er næsten det samme overalt, er et ret populært stof. Med positive anmeldelser kaldes lægemidlet meget effektivt, men da det har bivirkninger, skal dets brug aftales med lægen.

Interferon og overføringsfaktor

Emballage (10 ampuller) af dette lægemiddel koster 80-120 rubler, det varer i 2-3 dage med terapeutisk brug, og i kroniske sygdomme varer brugen i årevis og garanterer stadig ikke resultater, men truer med udseendet af forskellige komplikationer. Overførselsfaktoren, et stof med samme funktioner, koster omkring 2.000 rubler, men det har en dybere virkning på kroppen på grund af den omfattende genoprettelse af immunitet og eliminering af problemer i selve DNA-strukturen. Lægemidlet har ingen bivirkninger, dets virkning på kroppen er ikke vanedannende, og overdosering af dette stof er udelukket. Lægemidlet har ingen aldersbegrænsninger og anbefales til brug af alle befolkningsgrupper. Hvis der ikke desto mindre træffes beslutning om at anvende Interferon, vil overføringsfaktoren kunne neutralisere de negative virkninger og bivirkninger ved at tage lægemidlet, og behandlingen selv mod baggrunden for genoprettet immunitet vil blive glattere og mere effektiv.

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Alle rettigheder forbeholdes.
Sitemap
Moskva, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tlf.: 8 (495) 642-52-96

INTERFERON 1000ME / ML 5ML N1 Flac / CAP

Lignende produkter

MICROGEN NPO AO

Læs om produktet

Interferon instruktioner til brug

Doseringsformular

Farveløs til lyserød farveopløsning.1

struktur

Interferon alfa, (human leukocytinterferon) - en gruppe af proteiner, 1, syntetiseret af leukocytter - donorblod * under påvirkning af interferoninducer-viruset, renset ved mikro- og ultrafiltreringsmetode.

Sammensætningen i 1 ml: aktiv ingrediens:

-Interferon alfa (human leukocytinterferon) - 1 tusind ME; hjælpekomponenter:

-natriumchlorid - 0,09 mg;

-natriumdihydrophosphatdihydrat - 0,06 mg;

- natriumphosphatdodecahydrat - 0,003 mg,

- Vand til injektion, op til 1 ml.

farmakodynamik

Interferon Alfa har følgende virkninger:

antivirale (influenza, herpes, adenovirale infektioner mv);

antibakterielle (bakteriostatiske) mod blandede infektioner

immunmodulerende (normaliserer immunstatus)

immunostimulerende (forbedrer immunresponset);

Interferon alfa fra normale humane leukocytter har en indirekte

antiviral virkning, der består i at skabe beskyttelsesmekanismer i

Ikke-virusinficerede celler: Ændringer i egenskaberne af cellemembraner,

forhindre virusets indtrængning i cellen; indledning af syntesen af ​​en serie. specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af ​​viral RNA og proteinsyntese af virussen.

Farmakokinetik

De grundlæggende egenskaber ved interferon alfa anvendes til terapeutiske formål. Interferon * alfa hæmmer replikationen og transkriptionen af ​​vira og chlamydia. Det har en antiviral virkning ved at fremkalde resistens overfor virale infektioner i celler og modulere immunsystemets reaktion på at neutralisere virus eller destruere inficerede celler. Antivirale virkningsmekanismer er at skabe beskyttende mekanismer i celler, der ikke er inficeret med viruset. Ved binding til specifikke receptorer på celleoverfladen, interferon alfa, ændrer cellemembranets egenskaber • forhindrer vedhæftning og penetration af viruset i cellen, stimulerer a specifikke enzymer virker på RNA og inhiberer syntesen af ​​virusproteiner. Undertrykker replikationen af ​​virus i en inficeret celle. De anførte egenskaber ved interferon alfa tillader det at deltage effektivt i processerne for eliminering af patogenet, forebyggelse af infektion og mulige komplikationer. Takket være den immunomodulerende aktivitet af interferon alfa forekommer normalisering af immunstatus. Immunmodulerende virkninger på grund af stimuleringen af ​​aktiviteten af ​​makrofager (fagocytisk aktivitet) og naturlige dræberceller (NK-celler). Stimulerer processen med antigenpræsentation af makrofager

,immunokompetente celler; Naturlige morderceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller. Under påvirkning af; interferon alfa

kroppen øger aktiviteten af ​​T-hjælper, 'cytotoksiske T-lymfocytter; Expres

MHC I- og II-type antigener såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og sikrer genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (urticaria, polymorf udslæt, etc.).

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige forhold

Parenteral administration af lægemidlet er strengt forbudt.

Indånding anbefales til at udføre inhalatorer udstyret med opvarmning.

For at forhindre indførelsen af ​​lægemidlet bør begynde kl

øjeblikkelig trussel mod infektion og fortsætte så længe faren for infektion 1 vedvarer. For at behandle lægemidlet bør anvendes i et tidligt stadium af sygdommen. med udseendet af de første kliniske symptomer.

vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner

Kontraindikationer

Lægemidlet har ingen kontraindikationer, når det administreres gennem luftvejene.

Brug forsigtigt til personer med antibiotisk overfølsomhed og med

overfølsomhed over for stoffer med proteinoprindelse, herunder

kyllingekød, kyllingæg.

Muligheder og funktioner ved "medicinsk" brug af stoffet, gravide kvinder, kvinder under amning:

Under graviditet og amning er Interferon kun foreskrevet, hvis den forventede effekt på moderen overstiger risikoen for fosteret.

Med omhu: Personer med en historie med allergi.

Drug interaktioner

I eksperimenter i vævskultur udført i laboratoriet af antibiotika blev det fundet, at når kombineret methyluracil med interferon. leukocyt human væske observerede en udtalt synergistisk virkning. En udtalt synergistisk effekt observeres, når en kombination af human leukocytinterferon med lysozym observeres.

  • Køb Interferon 1000 ml / ml 5 ml n1 flaske / hætte i Magnitogorsk på din dagligvarebutik ved at bestille en bestilling til Apteka.RU.
  • Prisen for Interferon 1000m / ml 5 ml n1 flaske / hætte i Magnitogorsk er 156,40 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Magnitogorsk kan findes her.

Interferon priser i andre byer

dosering

For at forhindre andre akutte respiratoriske virusinfektioner med influenzavirus L, skal du bruge lægemidlet ved at sprøjte eller indstille en vandig opløsning. Introduktion til form af injektioner er strengt forbudt.

Ampullen eller hætteglasset af lægemidlet bør åbnes umiddelbart før brug. En åbnet ampul med lægemidlet kan opbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C i højst en dag. En åbnet flaske, der er pænt lukket med en dråber lavet af et polymermateriale, kan opbevares ved en temperatur fra 2 til 8 ° C i op til tre dage.

Sprøjtning af et præparat kan ske ved spray af ethvert system. Til børn og voksne anvendes samme doseringsregime. Når indånding af lægemidlet indføres 5 dråber i hver nasal passage 2 gange om dagen med et interval på mindst 6 timer.

Ved behandling af lægemidlet, der anvendes ved indånding, sprøjtning eller indånding. Til børn og voksne anvendes samme doseringsregime. Den mest effektive måde er indånding. For det anbefales at udføre inhalatorer udstyret med elvarme eller et andet system. Ved en indgivelse skal indholdet af 3 ampuller i præparatet anvendes, hvortil der tilsættes 4 ml vand. Opvarm opløsningen til en temperatur, der ikke overstiger 37 ° C. Inhalationsmetode for lægemidlet administreret 2 gange dagligt med et interval på mindst 6 timer. Når indånding af lægemidlet indføres til 0,25 ml (5 dråber) i hver nasal passage i 1-2 timer, mindst 5 gange om dagen i 2-3 dage

Interferon: beskrivelse, instruktioner, pris

Interferon pris og tilgængelighed på apoteker i byen

Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret 03/03/2019 kl. 07:24 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af ​​stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.

Alfaferon - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer: П N015743 / 01-300610

Handelsnavn af stoffet: Alfaferon

International Nonproprietary Name (INN): interferon alfa

Doseringsform: injektion

Ingredienser: 1 ml
Aktivt stof: human interferon alfa leukocyt 1 ml ME, 3 ml ME eller 6 ml ME
Hjælpestoffer: natriumchlorid, kaliumchlorid, kaliumdihydrophosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse: klar, farveløs eller lysegul opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: cytokin
ATX L03AB01 kode

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
farmakodynamik
Antiviral effekt. Ved at binde til specifikke receptorer på overfladen af ​​stadig uinficerede celler øger interferon alfa deres modstand mod viruspenetration, fremmer dannelsen af ​​specifikke enzymer, såsom:
oligoadenylatsyntetase, som igen aktiverer endoribonukleasen, som ødelægger viralt RNA og derved forhindrer dets replikation; proteinkinase, phosphorylerende protein eIF-2 (eukaryotisk translationsinitieringsfaktor), mens eIF-2, der danner et inaktivt kompleks med faktor eIF2B, krænker den intracellulære syntese af proteiner; aktivering af proteinkinase inducerer induktionen af ​​en anden cellulær enzym RNase, som ødelægger RNA, som blokerer den intracellulære syntese af proteiner og fører til virusets og virusinficerede værtscellers død.
Interferoner inducerer dannelsen af ​​proteiner, der almindeligvis er kendt som interferonstimulerede gener, der er involveret i ødelæggelsen af ​​vira og forhindrer reproduktion af virus gennem aktiveringen af ​​p53-proteinet. P53 proteinet dræber virusinficerede celler gennem apoptosemekanismen.
Interferoner aktiverer molekylerne af det store histokompatibilitetskompleks GCGS I og GCGS II og immunoproteasomet. Øget genekspression af MHC I og MHC II forbedrer præsentationen af ​​virale peptider til henholdsvis cytotoksiske T-celler og T-hjælperceller; T-hjælpere producerer cytokiner, som koordinerer interaktionen mellem celler i immunsystemet. Immunoproteasomet fremmer genkendelsen og ødelæggelsen af ​​virusinficerede celler af T-celler.
Således har interferon alfa en direkte virkning ikke på vira, men på celler, der stadig ikke er inficeret af virusen, hvilket forårsager en række ændringer i dem, der sikrer cellens evne til at modstå viruset.
Den antiproliferative virkning af Alferon realiseres gennem aktiveringen af ​​p53 proteinet.
Den immunomodulerende virkning af Alferon udtrykkes i direkte stimulering af aktiviteten af ​​makrofager og NK-celler (naturlige dræberceller) og fortsætter som følger: Makrofager er involveret i processen med antigenpræsentation af immunokompetente celler, og NK-celler deltager i kroppens immunrespons på tumorceller.

Farmakokinetik
Ved intravenøs administration (IV) opnås en høj koncentration af interferon alfa hurtigt i blodet og falder under den mindste detekterbare værdi (mindre end 0,01%) inden for 24 timer. Ved intramuskulær (IM) og subkutan (SC) administration opretholdes koncentrationen af ​​lægemidlet i længere tid i blodet.
Når i / m administration, absorberes stoffet næsten fra injektionsstedet. Den maksimale plasmakoncentration bestemmes efter 1-6 timer, en stabil koncentration opretholdes i 6-12 timer efterfulgt af et gradvist fald, indtil stoffet forsvinder fuldstændigt efter 18-36 timer. Når s / c administration, absorberes lægemidlet langsomt gennem lymfekarrene.
Interferon alfa trænger ind i blodhjernebarrieren i små mængder og findes i cerebrospinalvæsken i minimumskoncentrationen (fra den administrerede dosis af lægemidlet).
Den cirkulerende interferon alfa filtreres gennem glomeruli i nyren, og derefter reabsorberes i nyrens proksimale tubulat, der gennemgår proteolytisk nedbrydning af lysosomale enzymer til aminosyrer. I ubetydelig mængde udskilles uændrede inferon alfa og nedbrydningsprodukter (peptider) i urinen. Halveringstiden er ca. 6 timer.
Hos patienter med normal lever- og nyrefunktion er der ingen signifikant kumulering af lægemidlet, selv ved langvarig brug.

vidnesbyrd
Neoplastiske processer:

  • håragtig celle leukæmi (tricholeukæmi)
  • multiple myelom
  • ikke hodgkin lymfom
  • svamp mycosis
  • kronisk myeloid leukæmi
  • Kaloshas sarkom hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) * uden en historie med opportunistiske infektioner
  • nyrekræft
  • malignt melanom
Virussygdomme
  • kronisk aktiv hepatitis B med tilstedeværelsen af ​​markører af viral replikation, såsom HBV-DNA, viral DNA-polymerase eller HBeAg.
  • kronisk hepatitis C hos patienter med høj aktivitet af "lever" enzymer, men uden leversvigt.
  • kønsvorter.
Kontraindikationer
  • overfølsomhed overfor interferon alfa eller til en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet
  • alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system (arytmi, kardiovaskulær insufficiens)
  • alvorlige lever- og / eller nyreproblemer
  • kronisk hepatitis, kompliceret af levercirrhose med symptomer på leversvigt
  • kronisk hepatitis hos patienter, der modtager eller for nylig er blevet behandlet med immunosuppressive midler (med undtagelse af tilstanden efter kortvarig behandling af kortvarig behandling med glukokortikosteroider)
  • autoimmun hepatitis
  • epilepsi og / eller dysfunktion i centralnervesystemet eller alvorlig psykisk svækkelse (inklusive historie)
  • skjoldbruskkirtel sygdomme ukontrolleret ved standard terapi.
Undersøgelsen af ​​sikkerhed og virkning af Alfaferon hos børn under 18 år blev ikke gennemført.

Med forsigtighed: Nyligt myokardieinfarkt, forringet blodkoagulation (inklusiv trombocytopeni), hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis, arteriel hypotension samt samtidig brug af sovepiller, sedativer og narkotiske analgetika.

Graviditet og amning
Under graviditeten er Alphaferon kun ordineret, hvis den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det vides ikke, om stoffet udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Dosering og indgift
Doseringsregimen er indstillet i overensstemmelse med sygdomsformen og varierer under behandlingsprocessen afhængigt af den enkelte patients respons.
Lægemidlet indgives i / m eller s / c. For trombocytopeni, med en blodpladeantal mindre end 50.000 / μl, skal den gives sc. Høje doser af lægemidlet (9 mio. IE / dag og derover) bør indgives intravenøst. Dråber langsomt (inden for 30-60 minutter). For at gøre dette fortyndes den nødvendige dosis af lægemidlet i 50 ml saltvand.
Hårcellelukæmi (tricholeukæmi): Den anbefalede initialdosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 6 måneder. Med terapiens ineffektive virkning skal lægemidlet afbrydes. Hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres, og efter at indikatorernes stabilitet er nået, bør terapi gives i yderligere 3 måneder.
Multipelt myelom: Den indledende dosis på 3 mio. ME injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen. Med god tolerance øges dosis hver uge til maksimalt 6-12 millioner ME 3 gange om ugen. Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
Non-Hodgkins lymfom: Den anbefalede dosis på 5 mio. ME injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 18 måneder.
Svampesvamp: En initialdosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge med god tolerance for lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag. I slutningen af ​​3 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling med doser på 6-12 millioner ME 3 gange om ugen.
Kronisk myeloid leukæmi: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Denne dosis øges hver uge med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9 millioner IE dagligt. Efter stabilisering af leukocyttællingen kan dosis administreres 3 gange om ugen. Dette regime bør opretholdes på ubestemt tid, medmindre sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet.
Kaposi sarkom hos patienter med aids: Den indledende dosis på 3 millioner IE / dag injiceres i a / m eller s / c. Denne dosis øges gradvist med god tolerance af lægemidlet til en maksimal dosis på 9-12 millioner IE / dag. Efter 2 måneder skifter de til vedligeholdelsesbehandling - 9-12 mio. ME 3 gange om ugen.
Nyrekræft: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen. Efter 3 måneder kan du starte vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder. Bemærk: Alphaferon i det angivne doseringsregime kan kombineres med vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg i / v en gang hver 21 dag.
Malignt melanom: Den indledende dosis på 3 millioner IE pr. Dag injiceres i / m eller s / c. Dosis øges hver uge til en maksimal dosis på 6-9 millioner IE om dagen. Ved udgangen af ​​3 måneder, start vedligeholdelsesbehandling i en dosis på 6-9 millioner ME 3 gange om ugen i 6 måneder.
Kronisk aktiv hepatitis B: Den anbefalede dosis på 2,5-5 millioner IE / m2 kroppsoverflade injiceres intramuskulært eller subkutant 3 gange om ugen i 4-6 måneder. Hvis antallet af markører for viral replikation eller HBeAg ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges. Dosisjustering er individuel afhængig af patientens tolerance over for lægemidlet. Hvis der ikke overholdes positiv dynamik efter 3-4 måneders behandling, skal lægemidlet afbrydes. Behandlingsregimen beskrevet ovenfor er også egnet til behandling af kronisk viral hepatitis D.
Kronisk hepatitis C: Den anbefalede dosis på 3 millioner IE injiceres i / m eller s / c 3 gange om ugen i højst 6 måneder. Hvis der ikke er noget fald i aktiviteten af ​​levertransaminaser inden for 16 ugers behandling, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres.
Ved kombineret behandling med ribavirin er den anbefalede dosis Alfaferon 3 millioner ME p / k 3 gange om ugen. Ribavirin anvendes i kapsler på 200 mg i en daglig dosis på 1000-1200 mg fordelt på to doser om morgenen og aftenen under måltidet. Kombinationsbehandling bør fortsættes i mindst 6 måneder.
Hos tidligere ubehandlede patienter, der enten er inficeret med genotype 1 eller med høj baseline viremia eller serumklaration af HCV-RNA, der vedvarer i 6 måneder, bør den kombinerede behandling fortsættes i op til 12 måneder.
Genital vorter: Alphaferon kan indtastes i / m, s / c eller lokalt i læsionen. I nærvær af en omfattende læsion injiceres lægemidlet med en tynd nål i bunden af ​​det beskadigede område. Afhængig af skadesområdet varierer dosen imidlertid fra 0,1 til 1 million ME. For at beregne den samlede enkeltdosis indgivet, skal skaden tælles. Når en administreret dosis ikke overstiger 3 millioner ME. Hver behandlingscyklus involverer administration af 3 doser om ugen i mindst 3 uger. Forbedring ses normalt efter 4-6 uger fra begyndelsen af ​​den første behandlingscyklus. I nogle tilfælde bør behandlingscyklus gentages ved brug af tilsvarende doser.

Bivirkninger
Influenzalignende symptomer: feber, feber, hovedpine, artralgi, myalgi, asteni, utilpashed.
Fra mave-tarmkanalen og leveren: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré, unormal leverfunktion, mavesmerter.
Fra blodets side og bloddannende organer: anæmi, transient leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, eosinofili.
Siden kardiovaskulærsystemet: et fald eller stigning i blodtryk (BP), arytmi (især hos patienter med hjertesygdom).
På den centrale nervesystems del (CNS): Svimmelhed, døsighed, ataksi, forvirring, depression, akut psykose, irritabilitet, ændringer i EEG.
På visionsorganets side: hævelse af synsnerven, bindevæv, synsnedsættelse.
På huden og subkutan fedtsystemet: erytem og hududslæt, eksfoliativ dermatitis, kløe, tør hud, i sjældne tilfælde alopeci.
Andet: Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen (forøgelse eller nedsættelse), hudreaktioner på injektionsstedet, hypofys hypofunktion, vægttab.
Ved kliniske forsøg blev der observeret astheni, hoste, ondt i halsen, hovedpine, feber, kulderystelser, åndenød, træthed, myalgi, artralgi, øget nervøsitet, søvnløshed, depression, erytem og astma hos patienter, der fik kombinationsbehandling med Alphaferon og ribavirin. kløe, tør hud, mavesmerter, kvalme, dyspepsi, hyperuricæmi, polyuri, anæmi, hæmolytisk anæmi, dysfunktion i skjoldbruskkirtlen (forøget eller nedsat), svampeinfektion i huden.

overdosis
Der er i øjeblikket ingen rapporterede tilfælde af overdosering af interferon alfa.

Interaktion med andre lægemidler
Brug af lægemidlet reducerer clearance og halveringstiden for theophyllin.
Når det anvendes sammen, forstyrres metabolisme af cimetidin, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol.
Det er nødvendigt at undgå fælles brug med lægemidler, som hæmmer funktionen af ​​centralnervesystemet, immunosuppressiva, ethanol.
5% dextroseopløsning kan ikke anvendes til dyrkning af Alphaferon. Det er uacceptabelt at tilføje andre lægemidler i droperen, der indeholder Alfaferon.

Særlige instruktioner
Symptomer på centralnervesystemet er normalt hurtigt reversible, men i nogle tilfælde forsvinder de helt inden for 3 uger, hele perioden skal overvåges, og om nødvendigt skal behandlingen afbrydes. Bivirkninger fra centralnervesystemet kan være mere udtalt hos ældre patienter, der får høje doser af Alfaferon.
Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, skal doseringsregimen ændres eller lægemidlet afbrydes.
Før behandling og derefter regelmæssigt under behandling, skal patienterne udføre en standard klinisk blodprøve med tælling af antallet af blodplader samt overvåge blodbiokemiske parametre, elektrolytter i blodet, indikatorer for funktionel aktivitet i lever og nyrer.
Patienter med hjertesygdomme, især dem, der for nylig har haft myokardieinfarkt og / eller arytmi (herunder en historie) bør overvåges nøje, herunder en elektrokardiografisk undersøgelse inden behandlingstart og regelmæssigt under behandlingsprocessen.
Hos patienter med blødningsforstyrrelser og undertrykkelse af knoglemarvs hæmatopoiesis bør lægemidlet anvendes med forsigtighed. Når trombocytopeni er under 50.000 / μl, foretrækkes subkutan administration af Alferon.
Hos patienter med hårcelledukæmi bør og før og under behandling med Alphaferon, hæmoglobin, blodplader, granulocytter og hårete celler kontrolleres (sidstnævnte bør også bestemmes i knoglemarv).
Selv om alvorlige overfølsomhedsreaktioner ikke overholdes ved brug af Alfaferon, skal behandlingen straks stoppes, og der bør ordnes passende behandling. Lejlighedsvis kan der forekomme hududslæt, der ikke kræver ophør af behandlingen.
Der er tilfælde af øget aktivitet af levertransaminaser efterfulgt af serokonversion hos patienter med kronisk aktiv hepatitis B 3 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen med Alphaferon. Virkningen af ​​lægemidlet hos patienter med kronisk hepatitis B, mens de er inficeret med HIV (human immunodeficiency virus), er ikke blevet påvist.
Hos patienter med kønsvorter kan det kliniske respons på Alfaferon-behandling observeres inden for en måned efter ophør.
Patienter skal advares om, at det ikke er muligt at ændre interferonpræparater uden at konsultere en læge, da de anbefalede doser er forskellige.
Influenzalignende symptomer er mest udtalte i den 1. uge af behandlingen og falder gradvist som følge af takykylaxis, fra 2-4 uger. I sjældne tilfælde er en stigning i smerte syndromets intensitet mulig, hvilket kan medføre, at lægemidlet afbrydes. Til lindring af influenzalignende symptomer såsom kuldegysninger, feber, hovedpine, artralgi, myalgi, paracetamol kan være effektiv. I klinisk praksis blev det bemærket, at sværhedsgraden af ​​disse symptomer er reduceret, hvis Alfaferon anvendes ved sengetid.
Nogle patienter kan have langvarig astheni, som undertiden kræver seponering af lægemidlet.
Patienter med hepatitis C, som får Alfaferon-behandling, kan nogle gange (mindre end 1%) opleve dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, udtrykt ved hypo- eller hypertyreose. I tilfælde af hypo- eller hypertyreose bør standard terapi udføres. Mekanismen for disse overtrædelser er ikke klar. Derfor er det nødvendigt at bestemme koncentrationen af ​​thyroidstimulerende hormon (TSH) i serum inden behandling med Alphaferon. Brugen af ​​Alphaferon kan kun startes, hvis det normale indhold af TSH i blodet. Hvis symptomerne på skjoldbruskkirtelsvigt forekommer under behandlingen med Alfaferon, kan det fortsættes, hvis den normale koncentration af TSH opretholdes. Symptomer på dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, der er opstået under behandling med Alphaferon, forsvinder ikke efter afskaffelsen af ​​Alphaferon.
Patienterne skal sikre tilstrækkelig hydrering, især i den indledende fase af behandlingen.
Kvinder i den fødedygtige alder under behandling med Alfaferon bør anvende pålidelige præventionsmetoder.
Sted pr. Injektion skal ændres.
Patienter, der får høje doser af Alfaferon eller dem, der har udviklet bivirkninger fra centralnervesystemet, bør afholde sig fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml IE / ml, 3 ml IE / ml eller 6 ml IE / ml opløsning i ampuller af gennemsigtig neutralt glas type I (Eur.F) med en kapacitet på 1 ml med en sort prik eller linie med brud. På 1 ampul på plastpallen sammen med vejledningen til medicinsk brug i papemballage.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved temperatur mellem + 2 ° С og + 8 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn

Udløbsdato:
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek:
ifølge opskriften.

producent
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
Italien / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien

Forbrugerklager sendt til:
Alfa Wassermann LLC
115114 Moskva, Derbenevskaya Embankment, 11 A, Sektor 2, Kontor 74

Interferon: brugsanvisninger, pris og analoger

Interferon er et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel.

Den aktive bestanddel af dette farmakologiske lægemiddel er human leukocytinterferon. Dette er navnet på gruppen af ​​alpha-interferon-proteiner, der syntetiseres af blodleukocytterne i menneskekroppen.

Lægemidlet tolereres godt af menneskekroppen og har praktisk taget ingen kontraindikationer. Dette forklarer det faktum, at Interferon ofte er tildelt børn.

Fabrikanten af ​​Interferon er det russiske lægemiddelfirma JSC "Biomed".

I overensstemmelse med kravene i brugsanvisningen skal lægemidlet opbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur på 2 til 10 grader Celsius.

Hvis opbevaringsbetingelserne overholdes, er den udløbsdato, som fabrikanten af ​​Interferon har angivet, 2 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakningen.

Det er forbudt at anvende dette farmakologiske middel til behandling efter udløb af dets holdbarhed.

Udgiv form og pris

I øjeblikket er Interferon tilgængelig i to former:

Den tørre frigivelsesform er et lyofiliseret, porøst pink eller hvidt pulver.

Begge former er pakket i glasampuller. En pakke medicin indeholder 10 ampuller.

Koncentrationen af ​​antiviralt lægemiddel er 1000 IE.

Interferon fremhæver overkommelige priser. I forskellige apoteker vil selvfølgelig forskellen mellem omkostningerne ved dette farmakologiske middel. Men generelt kan vi tale om tilgængeligheden af ​​dette lægemiddel til en bred vifte af forbrugere.

I øjeblikket ligger prisen på Interferon i apoteker fra 70 til 130 rubler.

Indikationer og farmakologiske egenskaber

I overensstemmelse med brugsvejledningen er Interferon ordineret til forebyggende foranstaltninger og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akutte respiratoriske virusinfektioner).

Desuden anvendes dette lægemiddel som foreskrevet af en læge til andre sygdomme af viral og onkologisk karakter. I sådanne tilfælde har Interferon dokumenteret effekt og fremragende feedback fra det medicinske samfund. Disse sygdomme omfatter:

  • hepatitis B og C;
  • svamp mycosis;
  • håragtig celle leukæmi;
  • clasmocytoma;
  • kronisk myeloid leukæmi;
  • nyrekræft
  • multiple myelom;
  • sekundær immundefekt.

Derudover er dette lægemiddel almindeligt anvendt til behandling af infektiøs catarrhal rhinitis (rhinitis). Faktum er, at det store antal rhinitis ifølge statistikker har en viral ætiologi.

En stor fordel er muligheden for at anvende Interferon til behandling af børn, der starter fra de første dage af deres liv.

Lægemidlet har en bred vifte af antivirale og immunmodulerende virkninger. Dens farmakologiske virkning er baseret på at øge modstanden, det vil sige kroppens immunitet mod virkningerne af patogene vira.

Dosering og anbefalet dosering

Brugen af ​​Interferon til behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme udføres under streng overvågning af den behandlende læge, som foreskriver et bestemt terapeutisk og terapeutisk forløb.

Med hensyn til behandling af interferon akut respiratoriske virussygdomme og løbende næse skal du huske to enkle regler:

  • Det bør bruges, når de første symptomer opdages (influenza og løbende næse);
  • det påføres intranasalt, det vil sige i form af dråber begravet i næsepassagerne.

Jo hurtigere behandling er påbegyndt, jo højere er chancen for at forhindre udviklingen af ​​sygdommen.

Medicinsk dosis Interferon til børn og voksne er den samme.

Til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis skal to gange om dagen indlægges i hver næsebor 5 dråber medicin.

Intervallet mellem instillation skal være mindst 6 timer.

Narkotikaindtaget skal startes to uger før den forventede start af årstiden for udbrud af ARVI og influenza. Under forholdene i Den Russiske Føderation og CIS-landene falder denne sæson sammen med efterår-vinterperioden.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis bør 5-8 gange om dagen indledes i hver næsebor 5 dråber medicin.

Intervallet mellem doser af dråber bør være 1-2 timer.

Varigheden af ​​terapeutisk og terapeutisk forløb er 2-3 dage. Hvis symptomerne på sygdommen (ARVI eller løbende næse) efter denne tid fortsætter, bør du stoppe med at tage Interferon og søge yderligere anvisninger fra din læge.

Forberedelse af næse dråber

Interferon instruktioner indeholder en detaljeret beskrivelse af processen med fremstilling af næsedråber.

Et hætteglas med medicin skal åbnes umiddelbart før brug.

Fortynd pulveret med destilleret og kogt vand til en linje svarende til 2 ml.

Når de er korrekt forberedt, er de resulterende næsedråber fra en respiratorisk katarre og løbende næse en farveløs gennemsigtig væske (en subtil gul eller lyserød farvetone kan være til stede).

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

Kontraindikationer for brugen af ​​Interferon er:

  • overfølsomhed og individuel intolerance over for antibiotika og kyllingeproteiner;
  • Tilstedeværelsen af ​​hjerte-kar-sygdomme;
  • tilstedeværelsen af ​​levercirrhose
  • tilstedeværelsen af ​​nyresygdom
  • Tilstedeværelsen af ​​epilepsi.

Hidtil har der ikke været tilfælde af overdosering med dette farmakologiske lægemiddel.

Adverse interferon forårsager ikke bivirkninger hos voksne og børn.

Under graviditet og amning

Interferon under graviditet og amning kan anvendes i overensstemmelse med kravene i annotationen uden begrænsninger.

analoger

I øjeblikket fremstilles sådanne analoger af interferon:

For mere information, læs artiklen Antivirale Næsedråber.

Husk at vælge fra ovenstående analoger Egnede lægemidler kan i hvert tilfælde kun være en kvalificeret læge.

Effektivitet og anmeldelser

Interferon er en meget hyppigt ordineret og brugt medicin med fremragende anmeldelser.

Ikke desto mindre skal det bemærkes, at dets effektivitet har vist sig ved behandling af alvorlige virale og onkologiske sygdomme. Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og rhinitis er dets effektivitet ikke officielt bekræftet. Dette fremgår af de mange vurderinger af praktiserende læger.

Der er dog en stor gruppe af specialister, der anbefaler at bruge det til ARVI og rhinitis.

Kære læser, hvis du har brugt Interferon før, bedes du have en anmeldelse om det på vores hjemmeside. Din mening og erfaring vil hjælpe mange mennesker med at vælge medicinen.

Interferon - brugsanvisning, pris

Forfatter: Medicin Nyheder

Produktnavn: Interferon (Interferonum)

Indikationer for brug:
Lægemidlet er beregnet til forebyggelse og behandling af influenza samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske / respiratoriske / virale infektioner).

Farmakologisk virkning:
Interferon er en af ​​de vigtigste endogene (produceret i kroppen) faktorer, der forhindrer kroppen i at blive inficeret med en virusinfektion. Derudover har produktet immunostimulerende (forøgelse af kroppens forsvar) aktivitet.

Interferon Dosering og administration:
For at forebygge influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner skal produktet tages med en øjeblikkelig infektionstro og fortsætte så længe risikoen for infektion bevares. Ansøg i form af en opløsning, der fremstilles i destilleret eller kogt vand ved stuetemperatur. Løsningen har en rød farve (med opalescence / med let spredning /), den kan opbevares i kulden i 1 -2 dage.
Lægemidlet indlægges i næsepassagerne eller sprøjtes. Før brug åbnes ampullen, der hældes vand ind ved stuetemperatur, indtil linjen på ampullen svarer til 2 ml. Indholdet skylles forsigtigt, indtil det er helt opløst. I hver nasal passage injiceres 5 dråber 2 gange om dagen med et interval på mindst 6 timer. Ved anvendelse af en spray (ethvert system) injiceres 0,25 ml opløsning i hver nasal passage.
Til terapeutiske formål bør interferon tages ved det første tegn på influenza. Effektiviteten af ​​produktet er jo højere, desto tidligere starter modtagelse. Den mest effektive indåndingsmetode (gennem næse eller mund). Ved en indånding skal der anvendes 3 hætteglas af produktet, hvis indhold opløses i 10 ml vand. Vand opvarmes til en temperatur ikke højere end +37 ° C. Indånding udføres 2 gange dagligt i intervaller på mindst 1-2 timer. Ved sprøjtning eller indånding opløses ampullens indhold i 2 ml okse og injiceres 0,25 ml (5 dråber) i hver nasal passage i 1-2 timer mindst 5 gange dagligt i 2-3 dage.
Interferon-opløsning anvendes også til instillation i tilfælde af virale øjensygdomme.

Interferon kontraindikationer:
Ikke installeret.

Interferon bivirkninger:
Ikke identificeret.

Udgivelsesformular:
I ampuller med en kapacitet på 2 ml (tør).

Synonymer:
Interferon leukocyt human tørt.

Opbevaringsbetingelser:
På det mørke sted ved en temperatur på +4 til +10 ° C.

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Interferon", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til fortrolighed med Interferon.

Kan du lide denne artikel? Del med venner i sociale netværk:

Kom med på VKontakte, vær sund!

Hvor kan man købe medicin billigere

Nuværende pris på apoteker til medicin i dag. Besøg de bedste onlineapoteker med hurtig levering: