OCI - brugsanvisning, sammensætning, doseringsform, dosering, kontraindikationer, analoger og pris

Til fjernelse af ødem, ledsagende sygdomme i leddene - arthritis-designet Oka - instruktioner for brug af lægemidlet indeholder oplysninger om andre indikationer til brug. Anti-inflammatorisk middel lindrer feber, kulderystelser, kan bruges af voksne og børn. Læs medicineringsinstruktionerne for at tage det korrekt.

Oka's Medicine

Den almindeligt anerkendte farmakologiske klassificering klassificerer det betragtes som lægemiddel Oka som et ikke-narkotisk antiinflammatorisk middel, som har analgetiske og antipyretiske virkninger. Lægemidlet lindrer betændelse, reducerer feber og lindrer smertereaktioner på grund af den aktive aktive ingrediens - lysinketoprofen.

Sammensætning og frigivelsesform

Oka er tilgængelig i form af rektal suppositorier (til voksne og børn), granuler til fremstilling af en opløsning og en opløsning til topisk brug. Detaljeret sammensætning af hver af stofferne:

Koncentrationen af ​​ketoprofenlysinsalt, mg

Yderligere stoffer i sammensætningen

Natriumchlorid, mannitol, kolloidt siliciumdioxid, natriumsaccharin, ammoniumglycerat, mint smag

Ethanol, glycerol, mintsmag, natriumsaccharin, methylhydroxybenzoat, mentol, strålende grønt farvestof (verde chertoza), vand, natriumhydrogenphosphat

Hvid eller bleggul, med en duft af mynte

Hvid eller lysegul, torpedformet

Klar løsning, grøn, med mint smag

12 eller 20 poser

150 ml flasker med en 2 ml injektionsdispenser og en plastikkappe til fortynding

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det aktive stof i lægemidlet er et derivat af propionsyre, har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Mekanismen af ​​komponenten er forbundet med inhibering af aktiviteten af ​​hovedenzymmetabolismen af ​​arachidonsyre, som betragtes som forstadiet til prostaglandiner, som forårsager betændelse, smerte og feber.

Ketoprofen har en analgetisk virkning på grund af perifere og centrale virkningsmekanismer. Den første er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​prostaglandiner, den anden med inhiberingen af ​​den samme proces i det centrale og perifere nervesystem, virkningen på neurotrofiske stoffers biologiske aktivitet. Ketoprofen har anti-bradykininaktivitet, stabiliserer liposomale membraner, hæmmer neutrofilaktivitet i reumatoid arthritis og hæmmer blodpladeaggregering.

Når det tages oralt eller rektalt absorberes ketoprofen fra mavetarmkanalen, når det maksimale efter 1-5 timer, når det tages oralt efter 45-60 minutter med rektal administration, efter 20-30 minutter ved intramuskulær administration og efter fem minutter ved intravenøs administration. Komponenten binder til plasmaproteiner med 99%, trænger ind i blod-hjernebarrieren. Virkningen af ​​lægemidlet varer i 2-18 timer, det trænger ind i synovialvæsken, resterne udskilles af nyrerne eller tarmene.

Indikationer for brug

Oki - i brugsvejledningen angav tilstedeværelsen af ​​følgende indikationer til brug:

  • articular syndrom, inflammatoriske sygdomme;
  • reumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylose, polyarthritis;
  • gigt, periarthritis;
  • artrosinovit, tendonitis, tendosynovit;
  • bursitis, lumbago;
  • neuralgi, myalgi, smerte efter tandbehandling, andre tandbehandlinger;
  • ukomplicerede skader, herunder sport, forstuvninger, forstuvninger eller brud på ledbånd, sener;
  • blå mærker, posttraumatisk og postoperativ smerte;
  • otitis media;
  • stomatitis, gingivitis, ondt i halsen, laryngitis;
  • kombinationsbehandling af flebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis.

Oki-pulver: vejledning til brug af stoffet

Antibiotika bekæmper bakterier og vira ved at virke på dem indefra, og antiinflammatoriske midler hjælper med at gøre denne kamp mere effektiv og fremskynde helingsprocessen. OCI er en ambulance for ondt i halsen, faryngitis, laryngitis, stomatitis, periodontal sygdom, tandpine, arthritis, slidgigt, reumatisme, forstuvninger, blå mærker.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet OKI-pulver, instruktioner for brug af lægemidlet beskriver, hvordan en kompleks virkning ud over antiinflammatorisk effektivt reducerer feber og anæstesi. Derfor bruges OCI til at fjerne akut ondt i halsen i form af en opløsning, der injiceres i vand og anvendes til skylning.

Takket være det aktive stof - ketoprofen - er det muligt hurtigt at fjerne betændelse og hævelse med svær smerte i halsen. Ved regelmæssig brug af OCI-pulver ifølge brugsanvisningen er det muligt at klare angina og andre infektionssygdomme i mundhulen og halsen på kort tid.

Den analgetiske (analgetiske) virkning af OCI-granulat, opløsning og suppositorier skyldes virkningen på smertestillende receptorer i centralnervesystemet. I modsætning til ketoprofen opløses granulatene (pulveret) af OCI hurtigere i vand og har en neutral pH, og derfor er risikoen for irritation af mave og tarme i løbet af lægemidlets brug minimal.

Under kliniske undersøgelser blev det konstateret, at smerter i tandsygdomme og efter kirurgiske indgreb i mundhulen blev reduceret dynamisk i de første dage efter starten af ​​lægemidlets anvendelse. Den vedvarende virkning blev opretholdt selv efter afslutningen af ​​anvendelsesområdet, og lægemidlet var godt tolereret af patienter i forskellige aldre og helbredstilstande.

Alvorlige reaktioner fra brug af OKA og overdosis af ansøgningen blev ikke registreret. Men stoffet i form af pulver til skylning kan ikke sluges, da det kan forårsage bronchospasme og larynx-ødem. En sådan fare eksisterer kun, når man slukker store doser OCI-pulver.

Brugsanvisningen viser, at stoffet er kontraindiceret hos mennesker i tilfælde af en allergisk reaktion på stoffer i lægemiddelsammensætningen, da urticaria og rhinitis ikke er udelukket, er OKI kontraindiceret hos personer med "aspirin" astma.

Ved brug af OCI er allergiske reaktioner på slimhinden i rektum og forværring af hæmorider mulig. Normalt udvikles overfølsomhed over for lægemidlet med langvarig brug.

OKA kan med forsigtighed anvendes til personer med sygdomme i mave og tarm, især i det akutte stadium.

OCI-pulverinstruktioner til brug anbefaler ikke brug af dem, der har en historie med nyresvigt eller blodpropper er svækket.

Receptet på lægemidlet er kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten og under amning, da der kan udvikle et åndedrætsproblem hos en nyfødt, og der sker en forsinkelse i fødslen hos moderen. I graviditetens I og II trimester er brug af OKA tilladt under lægens vejledning. Hos kvinder, når det administreres med OCI, er sandsynligheden for ægimplantation reduceret, så når man planlægger graviditet er det nødvendigt at afstå fra at bruge stoffet i form af granuler.

Er vigtigt

Absolut kontraindiceret lægemiddel i form af granuler til indtagelse hos børn under 6 år.

Pas ved indtagelse i tilfælde af bronchial astma, da astmaanfald ikke udelukkes.

Inklusiv i alderdommen, derfor for ældre, nedsættes dosis eller vælges individuelt af den behandlende læge.

Det er nødvendigt at undgå anvendelse af granuler, OKA, når de udfører arbejde relateret til at køre et køretøj eller kræver høj koncentration af opmærksomhed.

OCI trænger let ind i alle organer og væv, metaboliseres i leveren og udskilles 75% i urinen.

Det er umuligt at udpege OCI alene, da den ukontrollerede modtagelse kan dæmpe en smitsom sygdom!

Oka har følgende handling:

  • reducerer effektiviteten af ​​lægemidler, der normaliserer blodtryk, diuretika og medicin til behandling af gigt
  • forbedrer virkningen af ​​ethanol og lægemidler til normalisering af blodpropper (antikoagulantia, antiplatelet agenter osv.).

Samtidig indtagelse af OCI med trombolytika kan cefamandol forårsage blødning, og hvis OKI anvendes oralt med acetylsalicylsyre og ethanol, er udviklingen af ​​et mavesår mulig, og hvis de sammen med hormonelle lægemidler øges.

Ved forskrivning af OCI i granulat kræver patienter med diabetes en dosisberegning, da lægemidlet øger insulinets hypoglykæmiske virkning.

Ved lokal anvendelse af akutte intestinale infektioner er det ikke muligt at have en systemisk virkning på kroppen, og der er ikke identificeret bivirkninger fra interaktion med andre lægemidler. Absolut ikke kompatibel OKA med Tramadol (en opioid med smertestillende virkning).

Oki-opløsning: brugsanvisninger til behandling af forskellige sygdomme

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  • Oki-opløsning med instruktioner til skylning eller topisk brug;
  • granuler til opløsning og indtagelse
  • rectale suppositorier (til børn og voksne).

OCI-opløsning med brugsanvisning har en grønlig farvetone, da den indeholder strålende grøn, som er en antiseptisk. Behagelig smag og aroma giver løsningen en mint smag. Hovedårsagen til kontraindikation af brugen af ​​akutte intestinale infektioner hos børn under 6 år er tilstedeværelsen af ​​ethanol i præparatet, hvilket ofte forårsager irritation og tørhed i barnets slimhinde. Hvis det ikke har bivirkninger, er brug af OKI-opløsning acceptabel.

For at skylle halsen og mundhulen med forskellige inflammationer, lav en OCI-opløsning.

Ifølge instruktionerne hældes 100 ml vand (1/2 af en standard plastisk kop), som nødvendigvis er varm, men ikke varmt vand, i målekoppen, der leveres med præparatet, og derefter injiceres lægemidlet gennem en dispenser på flasken. Et klik giver en dosis på 2 ml af stoffet. Efter to vandhaner opnås en opløsning med en koncentration, der er egnet til at gurgle et barn på 3-6 år.

For børn fra 12 år instruerer OCI-opløsningen om at øge dosis til 3 injektioner og til voksne - til 5.

Påfør lægemidlet i form af en opløsning til skylning ikke mere end 2 gange om dagen, og hver procedure skal have en varighed på 30 sekunder. OCI er en stærk og effektiv løsning til lokal anvendelse, derfor kræver det ikke hyppig brug.

Som antipyretisk og analgetisk anvendes suppositorier (rektal suppositorier) OKA og vandopløselige granulater, som indtages 3 gange dagligt under måltiderne:

  • voksne 80 mg (opløst i 1/2 kop vand);
  • børn (6-14 år) på 40 mg eller halvdelen af ​​en pose på 80 mg (opløses i 1/2 kunst vand).

Lys til voksne er ordineret 3 gange om dagen. Brug af suppositorier hos ældre bør ikke overstige 2 gange om dagen.

Anvendelse som antiinflammatorisk og smertestillende for sygdomme i muskuloskeletale systemet giver en varig effekt i gennemsnit en uge efter starten af ​​brugen af ​​OCI granuler inde. Fordelen ved OCI som et smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel er, at det ikke har nogen negativ effekt på bruskvæv.

Hvis der ikke er nogen terapeutisk effekt efter 2-3 dage efter brug af OCI, skal du konsultere en læge. Du skal muligvis afhente et andet stof.

Analoger på det aktive stof (ketoprofen) er:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Bystrumkap;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • ketoprofen;
  • Flamaks;
  • FLEX;
  • Ketonal.

Lignende i virkningsmekanisme med OCI: MIG, Advil, Faspik.

Der er ingen analoger af opløsningen til skylning af OCI, men ifølge virkningsmekanismen Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, Chlorhexidin og Kamistad har lignende egenskaber.

OCI er et præparat fremstillet i Italien.

Omkostningerne refererer til den gennemsnitlige pris kategori af lægemidler:

  • fra 300 rubler til en løsning til lokal brug;
  • fra 250 rubler pr. pakke granulat eller stearinlys.

Oki medicin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

OCI - nonsteroidal antiinflammatorisk middel (NSAID).

Frigivelse form og sammensætning

  • Rektale suppositorier: Torpedformet, fra hvid til lysegul farve (5 stk. I strimler, 2 strimler i en kartonæske);
  • Løsning til lokal anvendelse: grøn, gennemsigtig, med en karakteristisk myntluft (150 ml hver i plastflasker forsynet med en doseringsenhed til injektion (2 ml) i en kartonpakke 1 flaske komplet med en doseringsboks);
  • Granulat til fremstilling af opløsningen til indtagelse: fra hvid til lysegul, har en karakteristisk lugt af mynte (2 g i 3-lags dobbeltvolumenposer, i en kartonpakke med 12 eller 20 poser).

Det aktive stof i lægemiddel-ketoprofen lysinsaltet:

  • 1 suppositorium - 60 eller 160 mg;
  • 1 ml opløsning - 16 mg;
  • 1 pose granuler - 80 mg.
  • Suppositorier: halvsyntetiske glycerider;
  • Løsning til lokal anvendelse: glycerol, natriumsaccharinat, methylparahydroxybenzoat, ethanol, natriumhydrogenphosphat, renset vand, mentol, brillantgrønne, mint smag;
  • Granuler: kolloidt siliciumdioxid, natriumsaccharinat, polyvinylpyrrolidon, natriumchlorid, mannitol, ammoniumglycerat, mynte-smag.

Indikationer for brug

Rektale suppositorier

Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer ledsaget af smerte og feber, herunder:

  • Inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje hos voksne og børn over 6 år
  • Revmatiske og inflammatoriske sygdomme i leddene, såsom slidgigt, spondyloarthritis, gigtgigt, betændelse i periartikulært væv, rheumatoid arthritis hos voksne og børn over 6 år
  • Lindring af postoperativ smerte hos børn over 6 år.

Løsning til lokal anvendelse

  • Symptomatisk behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen, strubehovedet og strubehovedet, herunder glossitis, gingivitis, stomatitis, laryngitis, tonsillitis, pharyngitis, periodontal sygdom, kronisk parodontose, aphthaeus;
  • Analgesi til tandbehandling.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

  • Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer, ledsaget af smerte og feber hos voksne og børn over 6 år
  • Lindring af postoperativ smerte hos børn over 6 år.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

  • Aspirin triad;
  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet eller andre NSAID'er.

Derudover for rektal suppositorier og granulater:

  • Ulcerativ colitis i den akutte fase;
  • Peptisk mavesår og 12 duodenalsår i den akutte fase;
  • Peptisk sår;
  • diverticulitis;
  • Crohns sygdom;
  • Blodkoagulationsforstyrrelser (herunder hæmofili);
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion
  • Kronisk nyresvigt
  • Børnenes alder op til 6 år;
  • III trimester af graviditet
  • Amning.

Med forsigtighed foreskrives rektal suppositorier og granulater i følgende tilfælde:

  • anæmi;
  • Bronchial astma
  • hyperbilirubinæmi;
  • Hepatisk svigt
  • dehydrering;
  • Kronisk hjertesvigt
  • hævelse;
  • sepsis;
  • Diabetes mellitus;
  • alkoholisme;
  • Alkoholcirrhose i leveren;
  • Tobak ryger
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Hypertension;
  • Blodforstyrrelser, herunder leukopeni;
  • stomatitis;
  • I og II trimester af graviditet;
  • Alderdom

Med plejeopløsning til lokal brug foreskrives i følgende tilfælde:

  • Peptisk sår og 12 duodenalsår i det akutte stadium
  • Forværring af ulcerøs colitis;
  • Crohns sygdom;
  • Peptisk sår;
  • diverticulitis;
  • Hæmofili og andre blodkoagulationsforstyrrelser;
  • Børnenes alder op til 6 år;
  • III trimester af graviditet
  • Amning.

Dosering og administration

Rektale suppositorier

Voksne og unge over 14 år foreskrives suppositorier i en dosis på 160 mg - 1 stk. 2-3 gange om dagen. Den maksimale tilladte daglige dosis er 480 mg (3 suppositorier). Stikket bør injiceres i endetarmen, det anbefales at fugte det med vand før brug for at undgå at brænde.

Ældre patienter reducerer den daglige dosis med 2 gange.

Børn i alderen 6-12 år (med en legemsvægt på mindst 30 kg) ordineres suppositorier i en dosis på 60 mg - 1 stk. 1-2 gange om dagen, børn 12-14 år - op til 1-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 5 mg / kg.

Dosisreduktion er nødvendig for patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.

Løsning til lokal anvendelse

Lægemidlet i denne doseringsform anvendes i form af skylninger 2 gange om dagen.

En enkeltdosis (til 1 skylning) til voksne er 10 ml opløsning (5 injektioner), unge over 12 år - 6 ml (3 injektioner), børn 6-12 år - 4 ml (2 injektioner).

1 injektion (et klik på dispenseren) svarer til 2 ml opløsning. Skylleopløsningen skal fremstilles i en kop, som er fastgjort i sættet. For at gøre dette skal du halvdelen fylde glasset med drikkevand (100 ml), drej dysen i retning af den "åbne" bogstaver og indsprøjt lægemidlet i vandet ved at trykke på dispenseren, indtil det stopper, indtil den dosis, som lægen har fastsat.

Granulat til fremstilling af oral suspension

Fra granulerne fremstilles en suspension, der tages oralt under måltidet.

For at få 1 fuld dosis (80 mg) skal du åbne en dosepose langs linjen med indskriften "fuld dosis", ½ dosis (40 mg) - langs linjen med indskriften "halv dosis". Hæld indholdet i et glas halvt fyldt med vand.

Voksne og unge over 14 år er ordineret 80 mg 3 gange dagligt, børn 6-14 år - 40 mg 3 gange om dagen.

Ældre patienter dosis bestemt af lægen (normalt er det reduceret med 2 gange).

Bivirkninger

Ved anvendelse af OKA i form af rektal suppositorier og granulater er følgende bivirkninger mulige:

  • På fordøjelsessystemet: stomatitis, diarré, mavesmerter, melena, duodenitis, gastritis, esophagitis, hæmatosese, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, forstørret lever, forøgede leverenzymer, forøget bilirubin, hepatitis, leverinsufficiens;
  • Fra siden af ​​centralnervesystemet: tremor, humørsvingninger, hyperkinesi, angst, generel utilpashed, hallucinationer, svimmelhed, irritabilitet, synsforstyrrelser;
  • På den del af urinsystemet: ødem, blærebetændelse, smertefuld vandladning, hæmaturi;
  • På den hæmopoietiske systems del: et fald i protrombintiden, lymphangit, trombocytopeni, leukocytose, trombocytopenisk purpura, leukocytopeni, vaskulitis, en stigning i miltens størrelse;
  • Siden kardiovaskulærsystemet: smerter i brystet, takykardi, hypotension eller hypertension, perifert ødem, synkope, pallor;
  • På den anden side af åndedrætssystemet: rhinitis, larynxpasma, larynx-ødem, dyspnø, bronchospasme, laryngospasme;
  • Dermatologiske reaktioner: makulopapulært udslæt, kløe, erythematøs udslæt;
  • Allergiske reaktioner: urticaria, anafylaktoide reaktioner (periorbital ødem, pharyngeal ødem, hævelse af mundslimhinden), erythema multiforme exudativ, angioødem;
  • Andet: Forøget svedtendens, menstruationsforstyrrelser, conjunctivitis;
  • Lokale reaktioner med rektal administration: sværhedsgrad, kløe og brænding i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Ved anvendelse af opløsningen til lokal anvendelse (i form af skylning) er allergiske reaktioner mulige. Ved indtagelse er der risiko for systemiske bivirkninger.

Særlige instruktioner

Ved langvarig behandling kan der udvikles sensibilisering (øget følsomhed i kroppen), hvilket kræver afskaffelse af lægemidlet og passende behandling.

Rektale granulater og suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge billedet af perifert blod, nyrernes og leverens funktionelle tilstand. Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion kræver dosisreduktion og omhyggelig overvågning.

Ketoprofen kan maske tegn på infektionssygdomme hos patienter med bronchial astma - forårsage angreb på kvælning.

Patienter, der er vist en undersøgelse for at bestemme 17-ketosteroiderne i 48 timer, skal du afbryde lægemidlet.

Hvis tilstanden forværres, skal behandlingen seponeres.

I perioden med brug af OCI i form af suppositorier og granuler anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver hurtige reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktioner

Mulige interaktionsreaktioner ved brug af OKA i form af granulater og rektal suppositorier:

  • Urikosuriske lægemidler, antihypertensive stoffer, diuretika: deres effektivitet falder;
  • Antikoagulanter, antiplatelet midler, fibrinolit, ethanol: deres virkning øges;
  • Mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener: deres bivirkninger øges;
  • Orale antikoagulanter, heparin, trombolytika, blodplader, cefamandol, cefoperazon, cefotetan: risikoen for blødning øges;
  • Insulin- og orale hypoglykæmiske lægemidler: deres hypoglykæmiske virkning øges (dosereklassificering er påkrævet);
  • Natriumvalproat: blodpladeaggregering er svækket;
  • Nifedipin, verapamil, methotrexat, lithium: deres plasmakoncentration stiger;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin: risikoen for ulceration, udvikling af gastrointestinal blødning og nedsat nyrefunktion øges;
  • Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (rifampicin, flumecinol, phenylbutazon, phenytoin, tricykliske antidepressiva, barbiturater, ethanol): ketoprofen metabolisme øges;
  • Antacida og colestyramin: ketoprofenabsorption er reduceret.

Lægemiddelinteraktion OKA i form af en opløsning til lokal anvendelse blev ikke påvist.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 º uden for børns rækkevidde.

Holdbarheden af ​​opløsningens granulat til lokal brug er 2 år, rektal suppositorier til voksne (160 mg) - 5 år, rektal suppositorier til børn (60 mg) - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Oka (Oki)

Navn: Oki

Frigivelsesform, sammensætning og tutu

Granuler til fremstilling af opløsning til indtagelse fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk lugt af mynte.

1 pakning ketoprofena lysinsalt - 80 mg

Hjælpestoffer: mannitol, natriumchlorid, kolloidt siliciumdioxid, ammoniumglycerat, polyvinylpyrrolidon, natriumsaccharin, mintsmag.

2 g - 3-lags poser (12) - papemballage.

2 g - 3-lags poser (20) - papemballage.

Rektale suppositorier til babyer er homogene, fra hvide til lysegul i farve, torpedformet. m1 supp.

ketoprofena lysinsalt - 60 mg

Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.

5 stk - strimler (2) - pakker pap.

Rektale suppositorier er homogene, fra hvid til lysegul farve, torpedformet.

1 supp. Ketoprofena lysinsalt - 160 mg

Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.

5 stk - strimler (2) - pakker pap.

Skylleopløsningen er klar, grønfarve, med en karakteristisk mynt lugt.

10 ml ketoprofen lysinsalt - 160 mg

Hjælpestoffer: glycerol, ethanol, methylparhydroxybenzoat, mintsmag, menthol, natriumsaccharin, "verde pertoza" (brillantgrøn), natriumhydrogenphosphat, renset vand.

150 ml - plastflasker (1) med dispenser til injektion (2 ml) - pakningspap.

Klinisk-farmakologisk gruppe: NSAID'er

NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og COX-2 hæmmer prostaglandinsyntese. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er en øjeblikkelig forbindelse med en neutral pH, hvilket som følge heraf næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

Efter indtagelse absorberes det hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden er inden for 80%. Tid til at nå Cmax efter indtagelse er 0,5-2 timer.

Efter rektal brug absorberes også hurtigt. Tid til at nå Cmax efter rektal anvendelse 45-60 min.

Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis.

Efter topisk administration er plasmaketoprofenkoncentrationen meget lav (mindre end 400 ng / ml) og derfor utilstrækkelig til systemisk virkning.

Css nås efter 24 timer efter at have modtaget det regelmæssigt. Op til 99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (sparet op til 30 timer).

Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor den undergår glukuronisering til dannelse af estere med glucuronsyre.

Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% i 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Til systembrug

Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer, ledsaget af en stigning i kropstemperatur og smerte, herunder inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, inflammatoriske og reumatiske sygdomme i leddene:

      For babyer (over 6 år)

          Til lokal brug

          Symptomatisk behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen, svælget og strubehovedet, herunder:

              Som analgesi til tandbehandling.

              Voksne og unge over 14 år skal ordineres 80 mg 3 gange dagligt med mad. Før brug skal indholdet af 1 pose opløses i et halvt glas vand.

              Rectal ordinerer 1 suppositorium (160 mg) 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. For at undgå en brændende fornemmelse, når du bruger suppositorier, skal suppositoriet fugtes med vand før administration.

              Ældre patienter bør dosen reduceres med ca. 2 gange.

              Børn i alderen 6 til 14 år inde i produktet ordineres 40 mg 3 gange dagligt under måltiderne. Før brug skal indholdet af 1/2 af en dobbeltpose opløses i et halvt glas vand.

              Rectally ordineres børn i alderen 6 til 12 år (kropsvægt over 30 kg) 1 suppositorie til babyer (60 mg) 1-2 gange om dagen. Børn over 12 år kan tildeles 1 suppositorium (60 mg) 3 gange om dagen. Den daglige dosis er ikke påkrævet at overstige 5 mg / kg legemsvægt.

              Ved nedsat nyrefunktion og lever er en dosisreduktion nødvendig.

              I ENT ​​praksis og tandpleje appliceres produktet topisk i form af skylninger. Voksne skal udføre 2 skylninger / dag. Ved 1 skylning skal 10 ml Oka-opløsning (5 injektioner) anvendes. Ungdom over 12 år for 1 skylning bør ikke bruge mere end 6 ml (3 injektioner).

              Skylleopløsningen skal fremstilles i en kop, der er fastgjort til en pakningshalvfyld, der er fyldt med drikkevand (100 ml). Et klik på dispenser-injektoren (1 injektion) svarer til 2 ml Oka-opløsning.

              På fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hematomese, melena, forhøjede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leverinsufficiens, øget leverstørrelse.

              CNS: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed, sløret syn.

              Allergiske reaktioner: urticaria, angioneurotisk ødem, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktiske reaktioner (hævelse af oral slimhinde, ødemer i strubehovedet, periorbitalt ødem).

              Dermatologiske reaktioner: erytematøs udslæt, kløe, makulopapulær udslæt.

              På urinsystemets side: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

              Fra hæmopoiese-system: leykotsitopeniya, leukocytose, lymfangitis, fald i protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i størrelsen af ​​milten, vaskulitis.

              På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, larynxpasma, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

              Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

              Andre: Konjunktivitis, menstruationsforstyrrelser, øget svedtendens.

              Lokale reaktioner med rektal anvendelse: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

              Ved lokal anvendelse (skylning): allergiske reaktioner.

              Ketoprofenlysinsalt forårsager mindre bivirkninger end ketoprofen.

              Til systembrug

              Ved systemisk brug skal der udvises forsigtighed ved anæmi, bronchial astma, alkoholisme, tobakksrygning, alkoholcirrhose i leveren, hyperbilirubinæmi, leverinsufficiens, diabetes, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, blodsygdomme (herunder leukæmi, ), mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, stomatitis, i I og II trimester af graviditet, også hos ældre patienter.

              Ved lokal anvendelse skal der udvises forsigtighed ved mavesår og duodenalsår i den akutte fase, ulcerøs colitis i den akutte fase, Crohns sygdom, divertikulitis, mavesår, hæmofili og andre blodpropper, kronisk nyresvigt under graviditet under amning fodring), også hos børn under 6 år.

              Brug under graviditet og amning

              Systemisk brug af produktet Oka i graviditets III trimester er kontraindiceret. I graviditetens I og II trimester skal Oka anvendes med forsigtighed og under lægens vejledning. Hvis du har brug for et produkt under amning, bør amning seponeres. Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afholde sig fra at tage produktet Oka, fordi På baggrund af modtagelsen kan sandsynligheden for ægimplantation falde. Brug Oka skylleopløsningen under graviditet, og laktation skal være forsigtigt og under tilsyn af en læge.

              Ansøgning om krænkelse af leveren

              Ved systemisk brug skal forsigtighed udvises med alkoholisk levercirrhose, hyperbilirubinæmi og leversvigt.

              Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

              Lægemidlet i formularerne til systemisk brug er kontraindiceret i tilfælde af udtalt nyresvigt. Ved lokal anvendelse skal der udvises forsigtighed ved kronisk nyresvigt.

              Under behandling med Oka er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroiderne, skal produktet annulleres 48 timer før undersøgelsen. Oka modtagelse kan maske tegn på en smitsom sygdom. Hvis patientens tilstand forringes, afbrydes behandlingen med produktet. Brugen af ​​produktet Oka i bronchial astma kan fremkalde et angreb af kvælning. Utilsigtet indtagelse af skyllevæsken medfører ikke alvorlige konsekvenser, som en enkelt dosis til skylning indeholder 160 mg ketoprofen lysinsalt, hvilket svarer til dosis beregnet til oral administration. Men systemiske bivirkninger kan opstå, hvis produktet sluges. Langvarig anvendelse af produktet kan forårsage sensibilisering. I dette tilfælde skal brugen af ​​produktet seponeres og passende behandling udføres.

              Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

              I brugsperioden skal produktet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og reaktioner med psykomotorisk hastighed.

              I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Oka-produkt.

              Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), mens de anvendes sammen med produktet Oki, øger metabolismen af ​​ketoprofen (øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter).

              På baggrund af samtidig brug med produktet Oka falder effektiviteten af ​​uricosuriske produkter, virkningen af ​​antikoagulantia, antiaggreganter, fibrinolytika, ethanol øges, bivirkninger af mineralcorticoid, glukokortikoider, østrogener; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

              Samtidig brug af Oka's produkt med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning og en øget risiko for udvikling af nedsat nyrefunktion.

              Samtidig administration af Oka med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

              Fremstillingen af ​​Oka med samtidig brug øger den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske produkter (dosereklassificering er nødvendig).

              Den kombinerede anvendelse af Oka med valproatnatrium forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

              Ketoprofen med samtidig brug øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

              Antacida og colestyramin under indtagelse med produktet Oka reducerer absorptionen af ​​ketoprofen.

              Betingelser og opbevaringsperioder

              Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Gyldighedsperioden for granulat og skylleopløsning er 2 år, rektal suppositorier er 5 år, rektal suppositorier til babyer er 3 år.

              Salgsvilkår for apotek

              Lægemidlet er tilgængelig på recept.

              Advarsel!
              Inden du tager medicinen "Oki (Oki)", bør du konsultere din læge.
              Undervisningen er udelukkende tilvejebragt for bekendtgørelse med "Oki (Oki)".

              Oki medicin

              NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og COX-2 hæmmer prostaglandinsyntese. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

              Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

              Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er en øjeblikkelig forbindelse med en neutral pH, hvilket som følge heraf næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

              Farmakokinetik

              Efter rektal påføring absorberes hurtigt. Tid til at nå Cmax efter rektal anvendelse 45-60 min.

              Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis.

              Op til 99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

              Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor den undergår glukuronisering til dannelse af estere med glucuronsyre.

              Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% inden for 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

              Frigivelsesform, sammensætning og emballage

              Rektale suppositorier fra hvid til lysegul, torpedformet.

              Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider - 1640 mg.

              5 stk - strimler (2) - pakker pap.

              Doseringsregime

              Påfør rektalt på 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg.

              Alderspatienter bør ikke bruge mere end 2 supp. / Dag.

              overdosis

              Drug interaktioner

              Induktionsspoler mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), mens anvendelsen af ​​lægemidlet til at øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

              På baggrund af den samtidige påføring af nedsat lægemiddel effektivitet Oka urikosuriske medikamenter, forstærker virkningen af ​​antikoagulanter, antiblodplademidler, fibrinolytika, ethanol, mineralocorticoide bivirkninger, glukokortikoider, østrogener; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

              Samtidig anvendelse af lægemidlet Oka med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kan corticotropin føre til udvikling af sår og gastrointestinal blødning, øge risikoen for renale funktioner.

              Den samtidige anvendelse af Oka med orale antikoagulanter, heparin, thrombolytiske, antiblodplade, cefoperazon, cefamandol og tsefotetanom øger risikoen for blødning.

              Oka's lægemiddel med samtidig brug øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er nødvendig).

              Den kombinerede anvendelse af Oka med valproatnatrium forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

              Ketoprofen med samtidig brug øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

              Antacida og colestyramin reducerer ketoprofenabsorptionen.

              Bivirkninger

              Fra hæmopoiese-system: leykotsitopeniya, leukocytose, lymfangitis, fald i protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i størrelsen af ​​milten, vaskulitis.

              På den centrale nerves del: svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet.

              På visionsorganets side: konjunktivitis, synshandicap.

              Siden hjerte-kar-systemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande.

              På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, larynxpasma, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

              Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, hematemesis, melaena, forhøjet bilirubin, forhøjede leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørret lever.

              På urinsystemets side: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

              På hudens og subkutanvævets side: erytematøs udslæt, kløe, makulopapulært udslæt, forøget svedtendens.

              Allergiske reaktioner: urticaria, angioneurotisk ødem, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktiske reaktioner (hævelse af oral slimhinde, ødemer i strubehovedet, periorbitalt ødem).

              Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

              Andet: generel utilpashed, menstruationsforstyrrelser, perifert ødem, pallor.

              vidnesbyrd

              Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer, ledsaget af feber og smerte, herunder inflammatoriske og reumatiske sygdomme i leddene:

              - inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

              Kontraindikationer

              - mavesår og duodenalsår i den akutte fase

              - ulcerøs colitis i den akutte fase

              - koagulationsforstyrrelser (inkl. hæmofili)

              - kronisk nyresvigt

              - børn og teenage alder op til 18 år

              - III trimester af graviditet

              - Overfølsomhed overfor ketoprofen eller andre NSAID'er.

              Forholdsregler bør ordineres med anæmi, astma, alkoholisme, rygning, alkoholisk cirrose, hyperbilirubinæmi, leversvigt, diabetes, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, blodsygdomme (herunder leukopeni) gaps glokozo-6-phosphatdehydrogenase, stomatitis, i i og II trimester af graviditeten, og ældre patienter.

              Brug under graviditet og amning

              Brug af lægemidlet i graviditetens tredje trimester er kontraindiceret. I I og II trimester af graviditet bør lægemidlet anvendes med forsigtighed og under tilsyn af en læge.

              Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

              Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi På baggrund af modtagelsen kan sandsynligheden for ægimplantation falde.

              Ansøgning om krænkelse af leveren

              Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

              Kontraindiceret ved kronisk nyresvigt.

              Brug til børn

              Lægemidlet er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

              Anvendelse hos ældre patienter

              Forsigtighed bør udvises hos ældre patienter.

              Særlige instruktioner

              Under behandling med Oka-lægemiddel er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

              Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

              Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

              Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig.

              Brugen af ​​stoffet i bronchial astma kan fremkalde et angreb af kvælning.

              Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

              I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

              Udgivelsesformer

              Oxy instruktion

              Oki (ketoprofen) - NSAID'er, hvis forgænger er methyleddikesyre. Det har smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Den farmakologiske aktivitet af lægemidlet er en konsekvens af dens evne til at inhibere aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase, som er involveret i udskiftningsreaktioner forgænger mediatorer for smerte og inflammation af arachidonsyre. Prostaglandiner, til gengæld er originale ophavsmænd "biokemisk revolution" i kroppen som smerte, varme og inflammation. Analgetisk lægemiddelvirkning udvikler sig på to fysiologiske mønstre: perifer (bakket op af inhibering af dannelsen af ​​den allerede nævnte ovenfor prostaglandiner) og centrum (på grund af undertrykkelsen af ​​prostaglandinsyntese i CNS og indflydelsen på den biologiske aktivitet af andre stoffer, der kan interagere med neuroner og er involveret i frigivelsen af ​​algogene neurotransmittere i den spinale hjernen). Desuden lægemidlet inhiberer aktiviteten af ​​bradykinin og stabiliserer tilstand lysosomale membraner, inaktivere neutrofile granulocytter hos patienter med infektiøs uspecifik polyarthritis. Interfererer med limning af trombocytter med hinanden. Når man tager orale former og suppositorier absorberes det godt i mavetarmkanalen. Topkoncentrationen i blodet registreres ved 2-5 timer (oral form) og efter 45-60 minutter (suppositorier) fra administrationstidspunktet. Næsten alle de modtagne mængder af lægemidlet interagerer med plasmaproteiner. Undergår metaboliske transformationer i leveren. Eliminering fra kroppen udføres hovedsageligt med urinen og i mindre grad med afføring. Halveringstiden er 1,5-2 timer. Anvendes i infektiøs uspecifik polyarthritis, deformerende osteoarthritis, ankyloserende spondylitis, betændelse i vævet omkring de store led (ledkapsel og dets ledbånd omgivende sener og muskler) synovialled, inflammation og degeneration af senevæv, betændelse i ledkapslen, spinal smerte, muskelsmerter sportsskader og husholdning (forstuvninger, kontusioner, forstuvninger) i kombination lægemiddelterapi af inflammation vaskulær venøse og lymfatiske kanal (inflammation af venen væggen, miljø deres venevæv, lymfekar og overfladiske lymfeknuder).

              Dosis af lægemidlet (initial, shock, support) indstilles individuelt afhængigt af patientens kliniske billede og patientens individuelle karakteristika. Mulige bivirkninger: epigastriske smerter, opkastning, ufrivillig udbrud af maveindhold gennem munden, forstoppelse eller diarré, dårlig appetit, mavepine, leverdysfunktion, hovedpine, delvist tab af følelsen af ​​balance, tinnitus, søvnforstyrrelser, ledsaget af konstant eller periodisk ønske om at sove under søvn, renal dysfunktion, bronchospasme. Præparatet er ikke anvendt i mavesår og erosioner i maven og duodenum 12 i den akutte fase, aspirin intolerance, alvorlige forstyrrelser af lever og nyre sygdom, graviditet, individuel intolerance af den aktive ingrediens og eventuelle salicylater (oral form - granulater), betændelse i tyktarmen og blødningen er ikke, herunder tidligere behandling (suppositorium) grædende dermatitis, eksematøse læsioner af huden, bakteriel infektion af såret i behandlingen (til topisk opløsning). Personer, der lider af lever- eller nyresygdomme, fordøjelseskanalen, med symptomer på dyspepsi under behandling bør være under regelmæssig lægetilsyn kontrol basale funktionelle indikatorer for lever og nyrer. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet sammen med andre NSAID'er: dette øger risikoen for beskadigelse af mavemusklerne i fordøjelseskanalen. Når du deler OKA med antihypertensive stoffer, falder effekten af ​​at tage sidstnævnte.

              Oki medicin

              Pris på onlineapoteker:

              OCI - antipyretisk, analgetisk, ikke-steroide antiinflammatorisk medicin.

              Aktiv ingrediens

              Frigivelsesformular

              OCI er tilgængelig i form af granulater til fremstilling af oral opløsning, rektal suppositorier (til voksne og børn) og opløsning til lokal brug.

              Granuler sælges i dobbeltvolumenpakker af 3-lags materiale med et volumen på 2 g (halv dosis - 1 g), som placeres i papemballager på 12 eller 20 stk.

              Rektale suppositorier sælges i strimler (5 stk. Hver), placeret i papemballage på 2 stk.

              Opløsningen sælges i glasflasker (150 ml hver) med en klar plastikbeholder til fortynding af lægemidlet og en dispenser til injektion af 2 ml af lægemidlet. Hætteglassene er anbragt i kartonpakninger på 1 stk.

              struktur

              granulater

              1 pakning to-volumen

              Ketoprofena lysinsalt

              Hjælpestoffer: natriumchlorid, mannitol, ammoniumglycerat, saccharinnatrium, PVP, kolloidt siliciumdioxid, mint smag.

              stikpiller

              1 supp.

              Ketoprofena lysinsalt

              60 mg (til børn)

              160 mg (for voksne)

              Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.

              opløsning

              1 ml

              Ketoprofena lysinsalt

              Hjælpestoffer: ethanol, glycerol, mint smag, methyl p-hydroxybenzoat, saccharin natrium, menthol, natriumhydrogenphosphat, verde pertosa (brillantgrøn), renset vand.

              vidnesbyrd

              Indikationerne for at ordinere lægemidlet (til voksne patienter) i form af granulater og rektal suppositorier er symptomatisk behandling af inflammatoriske processer ledsaget af smerte og varme, herunder reumatiske og inflammatoriske sygdomme i leddene:

              • Gouty arthritis.
              • Reumatoid arthritis
              • Inflammatoriske sygdomme i periarticularvæv.
              • Slidgigt.
              • Spondylitis.

              For børn (ældre end 6 år) er lægemidlet foreskrevet med henblik på kortvarig symptomatisk behandling af smertefulde inflammatoriske processer under følgende forhold:

              • Lindring af postoperativ smerte.
              • Patologi i muskuloskeletale systemet.
              • Otitis.

              Indikationen for administration af lægemidlet i form af en opløsning er symptomatisk behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen og ENT-organerne:

              • Laryngitis.
              • Pharyngitis.
              • Tonsillitis.
              • Angina.
              • Stomatitis.
              • Glossitis.
              • Gingivitis.
              • Parodontopatiya.
              • Aphthae.
              • Kronisk parodontal sygdom.
              • Dentalprocedurer (som smertestillende middel).

              Kontraindikationer

              Almindelig (for alle doseringsformer) kontraindikationer til udnævnelsen af ​​en medicinsk produkt er:

              • Aspirin astma.
              • Øget individuel følsomhed (inklusive andre NSAID'er).

              Almindelige kontraindikationer for rektal suppositorier og granulater er:

              • Crohns sygdom.
              • Nyresvigt kronisk kursus.
              • Ulcerativ colitis i det akutte stadium.
              • Peptisk sår i tolvfingertarm og mave (i det akutte stadium).
              • Peptisk sår.
              • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser.
              • Diverticulitis.
              • Graviditetsperioden (især III trimester) og amning.
              • Børnenes alder op til 6 år.

              Lægemidlet i doseringsformen er tildelt med ekstrem forsigtighed, når: bronkial astma, anæmi, diabetes, hyperbilirubinæmi, sepsis, dehydrering, leversvigt, ødem, hjertesvigt, kronisk forløb, hypertension, stomatitis, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, blodsygdomme ( herunder leukopeni). OCI anvendes også med ekstrem forsigtighed i alkoholisme, graviditet (I, II trimestere), alkoholisk cirrose i leveren, tobak rygning, hos ældre patienter.

              Opløsning til lokal applikation er tildelt med ekstrem forsigtighed, når: Crohns sygdom, akut forværring af ulcus duodeni og gastrisk, forværring af ulcerøs colitis, mavesår, diverticulitis, kronisk nyresygdom, hæmofili og andre blødningsproblemer lidelser, graviditet (især III trimester) og amning, børn (op til 6 år).

              Instruktioner til brug (metode og dosering)

              Granulater er beregnet til oral administration. Voksne - Opløs indholdet af 1 to-volumenposen i ½ kop drikkevand og tag oralt under måltiderne (3 gange om dagen). For at opnå en enkelt fuld dosis af lægemidlet (80 mg), skal der åbnes en dobbeltposen langs linjen mærket "fuld dosis".

              Ældre patienter den optimale dosis akutte intestinale infektioner bestemmes af lægen (helst nedsættelse af doseringen med 2 gange).

              Børn i alderen 6-14 år: opløs indholdet af 1/2 en 2-volumes dosepose i ½ kop drikkevand og tag det oralt med mad (3 gange om dagen). For at få halvdelen af ​​lægemidlet (40 mg) skal der åbnes en dobbeltposen langs linjen med indskriften "halv dosis". Den optimale dosering af akutte intestinale infektioner for børn i alderen 14-18 år svarer til den hos voksne.

              Suppositorier. Den anbefalede dosering af lægemidlet er:

              • Børn i alderen 6-12 år (legemsvægt over 30 kg) - 60 mg af lægemidlet (1 supp.) 1-2 gange om dagen.
              • Børn over 12 år - 60 mg af lægemidlet (1 supp.) Op til 3 gange om dagen.

              Samtidig bør den daglige dosis af OKA ikke være mere end 5 mg / kg legemsvægt. Lægemidlet kan heller ikke bruges i mere end 5 dage uden at konsultere en læge.

              Voksne patienter er ordineret 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 supp. pr. dag.

              Løsning. Lægemidlet i denne doseringsform er beregnet til lokal anvendelse. Anvendelsesmåde: 2 skylninger om dagen, 10 ml opløsning (5 injektioner) til 1 dosis.

              Ungdommer over 12 år må ikke bruge mere end 3 injektioner pr. Kop.

              Bivirkninger

              Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af rektal suppositorier og granulat kan fremkalde følgende bivirkninger:

              • Centralnervesystem: svimmelhed, tremor, hyperkinesi, irritabilitet, svimmelhed, humørsvingninger, hallucinationer, angst, generel utilpashed.
              • Kardiovaskulær system: takykardi, pallor, hypotension, hypertension, smerter i brystet, perifert ødem, synkope.
              • Mave-tarmkanalen: duodenitis, diarré, gastritis, erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen organer, mavesmerter, melena, esophagitis, hæmatose, stomatitis.
              • Urogenital system: hæmaturi, ødem, cystitis, menstruationsforstyrrelser, smertefuld vandladning.
              • Åndedrætssystem: Fornemmelse af larynxpasma, rhinitis, laryngospasme, bronchospasme, larynxødem, dyspnø.
              • Organs af hæmatopoiesis: lymphangitis, purpura, reduceret PV, trombocytopeni, leukocytose, leukocytopeni, vaskulitis, en stigning i miltens størrelse, trombocytopenisk purpura.
              • Senseorganer: sløret syn, conjunctivitis.
              • Lever: øget levertransaminaseaktivitet og bilirubinniveau, stigning i leverstørrelse, leversvigt, hepatitis.
              • Hud: erythematøs udslæt, urticaria, makulopapulært udslæt, angioødem, forøget svedtendens, kløe, erythem multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom).
              • Allergiske manifestationer: Hævelse af slimhinderne i munden og svælg, anafylaktoide reaktioner, periorbital ødem.

              Påvisning af andre bivirkninger, som ikke er angivet i denne vejledning, skal du informere din læge. Ved forekomsten af ​​bivirkninger fra tarmsiden kræves det, at OKA i form af granulat tages sammen med mælk eller under måltiderne.

              Derudover for rektal suppositorier:

              • Lokale reaktioner: sværhedsgrad i anorektalområdet, kløe, brænding, forværring af hæmorider.

              Tilfælde af overdosering af lægemidler er for øjeblikket ikke rapporteret.

              Særlige instruktioner

              Med funktionelle lidelser i lever og nyrer er nøje overvågning af patienten og nedsættelse af dosis af lægemidlet nødvendigt. Brugen af ​​ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan fremkalde et angreb af bronchial astma.

              Under behandlingen skal billedet af nyrernes og leverens funktionelle tilstand overvåges.

              Brugen af ​​ketoprofen kan maske symptomerne på en smitsom sygdom.

              Kvinder, der planlægger en graviditet, skal afstå fra at tage OCI, da sandsynligheden for ægimplantation kan falde.

              Doser til behandling af børn er ikke effektive nok til behandling af voksne patienter.

              Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroiderne, skal lægemidlet afbrydes 48 timer før undersøgelsen.

              Utilsigtet indtagelse af OCI-opløsning til skylning medfører ikke alvorlige konsekvenser, da enkeltdosis indeholder 160 mg af det aktive stof, hvilket svarer til dosis beregnet til oral administration.

              Langvarig brug af opløsningen til ekstern brug kan føre til sensibilisering. I dette tilfælde er det nødvendigt at stoppe med at bruge OCI og vælge passende behandlingsmetoder.

              I perioden med lægemiddelbehandling er det nødvendigt at afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for hurtige psykomotoriske reaktioner og koncentration.

              Instruktioner til forberedelse af opløsningen:

              • Drej sprøjtedysen til den "åbne" side. Så enheden vil blive bragt i funktionel position.
              • Tryk på sprøjtepistolen, indtil den stopper, injicér lægemidlet i den medfølgende plastikboks (gentag injektionen, indtil du når den dosis, som lægen har ordineret). Når du trykker på dispenser-injektoren en gang, modtager patienten 2 ml opløsning.
              • Fortynd den injicerede dosis i 100 ml (1/2 kop) drikkevand.

              Betingelser for opbevaring

              Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 5 år.

              Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.