Mukolvan

Mukolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Mucolvanum

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Pharmaceutical Company Health (Ukraine), LLC Eksperimentelle Plant GNTsLS (Ukraine)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/26/2018

Mukolvan - mucolytisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

Mukolvan frigives i form af injektion: en klar, farveløs væske (2 ml i en glasampul, 5 ampuller i en blister, i en kartonbundle 5 ampuller eller 2 blister).

1 ml opløsning indeholder:

  • aktiv bestanddel: ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg;
  • Yderligere komponenter: vand til injektion, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumphosphatdodecahydrat.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ambroxolhydrochlorid (aktiv ingrediens i Mucolvan) viste sig at øge sekretionen af ​​slim i luftvejene, forøger udskillelsen af ​​lungemidlet og øger aktiviteten af ​​det ciliære epithelium. Disse egenskaber af stoffet har en gavnlig virkning på udskillelsen af ​​slim og udskillelsen (mucociliær clearance). Øget væskeproduktion og øget mucociliær clearance bidrager til fjernelse af slim og lindre hoste.

In vitro-studier har vist, at Ambroxol Hydrochlorid reducerer antallet af cytokiner såvel som antallet af mononukleære celler og polymorfonukleære celler, som cirkulerer og associeres med væv.

I processen med mange prækliniske undersøgelser blev antioxidantaktiviteten af ​​ambroxol noteret. Efter anvendelse af den aktive bestanddel i sputum og i bronchopulmonale sekreter blev en stigning i koncentrationen af ​​antibiotika (cefuroxim, amoxicillin, erythromycin) observeret.

Farmakokinetik

Forbindelsen af ​​ambroxolhydrochlorid med plasmaproteiner hos voksne er ca. 90%, hos nyfødte 60-70%. Stoffet overvinder placenta-barrieren og trænger ind i fostrets lunger. Produktet er kendetegnet ved et højt volumen fordelt på 410 liter, hvilket indikerer en større akkumulering i vævet end i plasmaet. Koncentrationen af ​​et stof i lungernes væv overstiger det tilsvarende tal i plasmaet med en koefficient større end 17.

Processen med metabolisk transformation finder sted i leveren primært gennem glukuronisering og i mindre grad ved splittelse til dibromantranilsyre (hvilket er ca. 10% af den indgivne dosis), dannes også andre små metabolitter. En undersøgelse af levermikrosomer viste, at CYP3A4-enzymet er involveret i biotransformationen af ​​det aktive stof i dibromantranilsyre.

Efter 3 dage efter intravenøs administration (IV) udskilles ca. 4,6% af dosen uændret, mens ca. 35,6% udskilles i urinen i den konjugerede form.

Eliminationshalveringstid (t½a) stof fra plasma gennemsnit på 10 timer Hos nyfødte efter gentaget i / i introduktionen af ​​T½ øger ca. 2 gange, hvilket indikerer et fald i clearance.

Ambroxol trænger ind i blod-hjernebarrieren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anbefales Mukolvan til brug for at forbedre produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof i premature babyer og nyfødte med åndedrætssyndrom.

Kontraindikationer

Brugen af ​​Mukolvan er kontraindiceret i nærvær af overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

Instruktioner til brug af Mukolvan: Metode og dosering

Mukolvan i ampuller er beregnet til intravenøs administration.

Effektiviteten af ​​en daglig dosis ambroxolhydrochlorid på 30 mg pr. 1 kg legemsvægt er blevet fastslået. Den daglige dosis Mukolvan administreres som en langsom intravenøs infusion i 4 doser, og det anbefales at injicere hver enkelt dosis intravenøst ​​i mindst 5 minutter ved hjælp af en pumpeinfusionsenhed.

Umiddelbart inden indgivelsen skal indholdet af 1-6 hætteglas fortyndes i Ringers opløsning eller saltopløsning i en dosis på 250-500 ml. Den resulterende opløsning til infusion fra fremstillings tidspunktet skal anvendes inden for 6 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Bivirkninger

  • fordøjelseskanalen: salivation, tør mund / hals, mavesmerter, forstoppelse, opkastning, diarré, kvalme, dyspepsi;
  • immunsystem / hud og subkutant fedtvæv: anafylaktiske reaktioner (inklusiv shock), erythema, angioødem; kløe, udslæt, urticaria, andre overfølsomhedsreaktioner; alvorlige hudlæsioner: Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), Stevens-Johnsons syndrom;
  • nyrer og urinveje: urinveje;
  • åndedrætsorganer, bryst og mediastinale organer: rhinoré, åndenød (som tegn på en overfølsomhedsreaktion);
  • Almindelige og patologiske fænomener ved indførelsen af ​​Mukolvan: kuldegysninger, feber, reaktioner fra slimhinderne.

overdosis

Indtil videre er de specifikke symptomer på Mucolvan overdosis ikke blevet rapporteret. Med en medicinsk fejl eller en utilsigtet overdosis ses symptomer svarende til de kendte bivirkninger, der opstår under brug af lægemidlet i de anbefalede doser. I denne tilstand kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Særlige instruktioner

Hvis der er nedsat motilitet af bronchi og øget mucusproduktion (herunder på grund af en sådan sjælden sygdom som primær ciliary dyskinesi), skal Mukolvan bruges med forsigtighed, da det kan øge slimproduktionen.

Udviklingen af ​​alvorlige hudreaktioner - Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom - var ekstremt sjældent med Ambroxol-terapi. Forekomsten af ​​disse bivirkninger er i de fleste tilfælde forbundet med den underliggende sygdom eller med den kombinerede anvendelse af et andet lægemiddel. Ved udvikling af eventuelle forstyrrelser i huden eller slimhinderne, bør behandlingen med mucolytisk middel stoppes og omgående henvende sig til en specialist.

Koncentrationen af ​​natrium i en enkelt dosis Mucolvan er mindre end 1 mmol (23 mg).

Brug under graviditet og amning

Det er etableret, at Ambroxol passerer gennem placenta barrieren og trænger ind i modermælken. Mukolvan anbefales kun til for tidlig babyer og nyfødte.

Brug i barndommen

Mucolytisk lægemiddel er ordineret til indikationer på for tidlige babyer og nyfødte.

Ved nedsat nyrefunktion

I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion kan der opstå akkumulering af ambroxol metabolitter dannet i leveren som glucuronider og dibromantraninsyre. Patienter i denne risikogruppe skal behandles med stor forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Med udprægede leverlæsioner reduceres ambroxol clearance med 20-40%. Patienter med alvorlig leversygdom anbefales at bruge Mukolvan med forsigtighed.

Drug interaktioner

Indtil nu er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler / stoffer ikke blevet fastslået.

Ved samtidig brug af Mukolvan med lægemidler, som hæmmer hoste, kan der opstå for stor ophobning af slim på grund af hæmning af hostrefleksen. Derfor er sådanne kombinationer kun tilladt efter recept fra den behandlende læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem de påtænkte fordele og den potentielle risiko ved brugen af ​​disse midler.

Mukolvan bør kun fortyndes i de løsninger, der er angivet i afsnittet "Indgivelsesvej og dosis". Lægemidlet bør ikke blandes med andre lægemidler, da det kan føre til dannelse af blandinger med en høj pH (mere end 6,3) og forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid i form af en fri base.

analoger

Analyserne af Mukolvan er: Ambroxol, Ambrobene, Ambroxol-Teva, Ambroxol-Solofarm, Ambrohexal, Bronkhoksol, Lasolvan, Orvis Broncho, Ambrosan, Flavamed Forte.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Mukolvane

I anmeldelser af Mukolvan, i overvejende flertal af tilfælde er dets effektivitet ved behandling af hoste bekræftet. Selvom instruktionerne ikke beskriver indåndingsvejen for indgivelse af lægemidlet, indikerer patienter i næsten alle anmeldelser, at Mukolvan er yderst effektiv, når det anvendes til forstøvning ved indånding. Denne metode til anvendelse af lægemidlet hos børn og voksne giver direkte indtrængning af lægemidlet i de små bronchioler og alveoler, hvilket i høj grad forbedrer dets virkning, bidrager til udledning og eliminering af sputum, lindrer den inflammatoriske proces og letter vejrtrækningen.

Et hætteglas med en opløsning, for at opretholde dets sterilitet, bør kun åbnes før indånding. Som angivet i anmeldelserne bør forstøvningsbeholderen infunderes i doser, der afhænger af patientens alder: børn under 6 år skal tage 1 ml af opløsningen (½ ampull). Barn over 6 år skal tage 2 ml af opløsningen (1 ampul). Den nødvendige mængde af lægemidlet før proceduren skal fortyndes i 2-4 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Forældre til unge patienter anbefaler at trække vejret gennem en maske i 5-8 minutter og kun hvis kropstemperaturen ikke overstiger 37,5 ° C. Børn under 2 år skal indåndes ikke mere end 2 gange om dagen, børn 2-6 år - ikke mere end 2-3 gange, børn over 6 år - ikke mere end 3 gange.

Nogle voksne bruger også indånding af lægemidler, mens indholdet af ampullen (2 ml) anbefales at blive fortyndet i en fysiologisk opløsning i forholdet 1: 1. Voksne rådes til at trække vejret gennem en forstøver 3-4 gange om dagen, procedurens varighed er 8-10 minutter i intervaller på 3-4 timer. Det gennemsnitlige kursus er 5 dage.

Før du begynder behandling med et lægemiddel, bør du konsultere din læge.

Klager Ingen bivirkninger er ikke tilgængelige.

Pris Mukolvan apoteker

Prisen på mucolan i ampuller (5 stk. Pr. Pakning) kan være 100-120 rubler.

Mukolvan i hætteglas til indånding. Instruktioner, anmeldelser. Hvordan ansøger du?

Ved behandlingen af ​​de fleste sygdomme, der involverer hoste med hårdt adskilt og viskøst sputum, anvendes det moderne lægemiddel Mucolvan i vid udstrækning.

Tilstedeværelsen af ​​aseptiske opløsninger til inhalation tillader det terapeutiske stof at trænge dybt ind i lungerne og anvendes til både voksne og børn. Artiklen indeholder oplysninger om mekanismen for lægemiddeleksponering, indikationer og anvendelsesmåder.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, som indgår i gruppen af ​​respiratoriske bevægelsesstimulerende midler og sekretolytika.

Ambroxol selv har udseendet af et hvidt krystallinsk pulver, der ikke har nogen lugt og har en svag bitter smag.

Hjælpe- og formative stoffer er natriumchlorid, natriumphosphat, dodecahydrat, renset vand og citronsyre.

Den eneste doseringsform er Mukolvan til injektion i form af en klar, farveløs opløsning indesluttet i glasampuller.

I en milliliter af denne opløsning er 7,5 mg af det aktive stof, ambroxolhydrochlorid, og en karton indeholder 5 sterile ampuller på 2,0 ml hver.

Lægemidlet kan anvendes både til intravenøs og indånding, intramuskulær og subkutan administration.

Narkotikaaktion: medicinske egenskaber

Mukolvan er en stærk sekretolytisk og hemmelig stimulator. Virkningsmekanismen ligger i den kendsgerning, at den aktiverer glandulære celler i bronkiets ciliare epithelium.

I fremtiden fører dette til en forøgelse af den flydende del af de bronkiale sekretioner og normalisering af sputumets fysisk-kemiske egenskaber (genopretning af balancen mellem de serøse og slimhinde komponenter).
Kilde: nasmorkam.net En ændring i strukturen og egenskaberne af bronchiale sekretioner sker på grund af fuldstændig fragmentering og reduktion i antallet af mucopolysaccharidkomplekser. Det hjælper også med at reducere viskositeten af ​​det producerede sputum.

Desuden øger stoffet motoraktiviteten af ​​cilia i den cilierede epitelmembran i det tracheobronchiale træ, hvilket fører til adskillelsen af ​​viskos slim fra de betændte vægge af alveolerne og bronchiolerne og lettet dens fjernelse udenfor.

Ambroxolhydrochlorid gennem stimulation af Clark-celler og pneumocytter af andet niveau bidrager til dannelsen af ​​bronchiale og alveolære overfladeaktive stoffer.

Derudover trænger det godt igennem placenta, og under fosterudviklingen forbedres syntesen af ​​et overfladeaktivt stof i det og derved forebygger udviklingen af ​​respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte.

Værktøjet viser høj effektivitet i den kombinerede behandling af visse allergiske sygdomme i luftvejene.

Ambroxol reducerer krampe og hyperreaktivitet i bronchi, hvilket forbedrer ekstern respirations funktion og til en vis grad undertrykker hostrefleksen.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug Mukolvan i ampuller indeholder følgende oplysninger vedrørende indikationer:

Mukolvan injektioner: anvendelsesmåde og dosis

Intravenøs administration af lægemidlet Mukolvan i ampuller anvendes til nyfødte med åndedrætsbesvær, såvel som hos børn og voksne med svær astmaangreb eller forværring af kronisk bronchopulmonal patologi.

Voksne er vist at indtaste 30-45 mg (det er to eller tre hætteglas) tre gange om dagen. I barndommen er doseringen lavere:

  • op til 2 år - 7,5 mg (halvdelen af ​​ampullen) to gange om dagen;
  • fra 2 til 5 år, 2 gange mere er ordineret - 15 mg (hel ampul) tre gange om dagen;
  • ældre end 5 år - tilsvarende 15 mg (ampul) fra 2 til 3 gange om dagen;

Neonatale injektioner er ikke lavet, og lægemidlet injiceres langsomt gennem en infuzomat eller perfusor.

Den daglige dosis beregnes ud fra 30 mg stof pr. 1 kg af barnets faktiske legemsvægt (i 4 injektioner pr. Dag).

Værktøjet opnås ved at fortynde det nødvendige antal ampuller i 200-500 ml Ringer's opløsning eller natriumchloridopløsning.

Mukolvan forstøverinhalation: dosering

Indåndinger med Mukolvan bruges som en ekspektorant, som ved hjælp af en speciel enhed kommer direkte ind i de små bronchioler og alveoler.

Indånding med mucolvan børn: hvordan man opdrætter

Ved fremstillingen af ​​opløsningen "Mukolvan" for inhalationsanvisninger indeholder følgende data:

  • Børn op til 2 år - 1,0 ml ambroxolhydrochlorid anvendes to gange om dagen;
  • Fra 2 til 6 - 1,0 ml, 2, 3 gange om dagen;
  • Over 6 er foreskrevet til 2,0 ml ikke mere end tre gange om dagen.

Da denne løsning bruges til forstøveren, er det nødvendigt at vide, hvordan man gør det korrekt. Lægemidlet med medicin bør åbnes umiddelbart før proceduren for at opretholde opløsningens sterilitet.

For voksne

Indåndingsadministration er også velegnet til voksne. I dette tilfælde skal indholdet af ampullen opløses i en fysiologisk opløsning af natriumchlorid i et forhold på 1: 1.

Brug i gennemsnit 2,0 ml af denne og den pågældende løsning. Det anbefales at trække vejret gennem nebulisatoren i 8-10 minutter op til tre eller fire gange om dagen (med en pause mellem procedurer i 3-4 timer).

Kontraindikationer

Lægemidlet anbefales ikke til patienter med individuel overfølsomhed overfor ambroxol, i graviditetens 1. trimester i laktationsperioden, samt med en historie med mavesår.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Dette lægemiddel bør opbevares utilgængeligt for små børn og på et tørt sted, hvor direkte UV-stråler ikke falder.

Den anbefalede temperatur til opbevaring er 25 ℃, og den maksimale holdbarhed, der er angivet på pakken, er 5 år.

Prisen på Mukolvan i Rusland er op til 120 rubler. Pris i Ukraine fra 50 UAH. afhængigt af salgsområdet, form for frigivelse af lægemidlet og apotekskæden.

analoger

De mest moderne og effektive analoger af Mukolvan i forskellige doseringsformer:

  1. Ambroxol tabletter;
  2. Ambrol sirup og tabletter;
  3. Pastiller, kapsler og sirup Lasolvan;
  4. Medox Drops and Capsules;
  5. Flavamed hosteopløsning;
  6. Effervescent tabletter og opløsning ACC;
  7. Ambrobene tabletter;
  8. Børns sirup Bronhorus.

anmeldelser

Da mine børn gik til haven, begyndte jeg at kende mange sygdomme, og hoste blev vores hyppige gæst. Heldigvis fandt jeg en enkel og effektiv metode til at håndtere sputum tilbagetrækning. Hvis jeg hører at et barn ikke kan hoste op, tvinge jeg ham til at trække vejret i en mucoland gennem en forstøver

Hvis sygdommen er mere alvorlig, så trækker vi vejret fem gange om dagen. To gange med en medicin fortyndet i saltvand og tre gange uden tilsætning af lægemidlet. Så vidt jeg ved, anbefales ikke nogen retsmidler i lang tid. Hvad angår Mukolvan, sagde lægen at undlade at trække vejret i mere end syv dage. Men vi har nok i tre dage, når sjældent fem. Elena, 42 år gammel

Mucolvan ampule instruktion

Mukolvan er et sekretolytisk og sekretomotorisk stof, der anvendes i akutte og kroniske respiratoriske sygdomme.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, 1 ml af opløsningen til parenteral administration indeholder 7,5 mg aktiv bestanddel.

Farmakologiske egenskaber

Mukolvan har en stimulerende virkning på de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, hvilket øger mængden af ​​slim sekretion og genopretter forholdet mellem slim og serøse komponenter i sputum.

En strukturel ændring i bronchial sekretion medfører et fald i indholdet og fragmenteringen af ​​mucopolysaccharidfibre, som reducerer sputumets viskositet. Derudover fører anvendelsen af ​​lægemidlet til adskillelse af viskose sekreter fra bronchiolernes vægge, hvilket letter dets eliminering på grund af motoraktiviteten af ​​det blanke epitheliums cilia.

Mukolvan trænger ind i placenta-barrieren, forbedrer syntesen af ​​overfladeaktivt middel under fostrets udvikling og forhindrer udviklingen af ​​respiratorisk svigt hos nyfødte. Brugen af ​​Mukolvan reducerer spastisk bronkial hyperreaktivitet, forbedrer vejrtrækningen og forhindrer en smule hoste.

Indikationer for anvendelse Mukolvana

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der forekommer på baggrund af dannelsen af ​​en viskøs, hård udladningssekretion:

I den komplekse terapi:

Mukolvan anvendes til respirationsinsufficiens syndrom til behandling og forebyggelse af komplikationer efter kirurgiske indgreb i lungerne.

Anvendelse af Mukolvan-opløsning

Intramuskulær, subkutan og intravenøs stråling (langsom) injektion af opløsningen er tilladt.

Enkeltdoser af lægemidlet er: for voksne - 30-45 mg (2-3 ampuller); til børn over 5 år - 15 mg (1 ampul); til børn under 5 år - 7,5 mg (1/2 ampul).

Indførelsens mangfoldighed - to eller tre gange om dagen.

I syndromet af respiratorisk svigt indgives lægemidlet i en daglig dosis på 10 mg pr. Kg legemsvægt, som er opdelt i 3-4 injektioner.

Behandlingsforløbet med Mukolvan er 5-7 dage.

Bivirkninger

Normalt tolereres stoffet godt. I enkelte tilfælde kan introduktionen være kvalme, opkastning, halsbrand, dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaktioner i form af hududslæt er mulige.

Kontraindikationer

Intolerance af stoffet, mave og duodenalsår, graviditet, amning.

Mukolvan instruktioner til brug, analoger, kontraindikationer, sammensætning og priser på apoteker

Latin navn: Mucolvanum

Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)

ATX kode: R05CB06

Producent: Experimental Plant GNTsLS Ltd. (Ukraine)

Holdbarhed af lægemidlet mucolan: 5 år

Opbevaring af lægemidler: Det temperaturområde, som fabrikanten anbefaler, er op til 25 grader.

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept

Sammensætning, frigivelsesform, farmakologisk virkning mukolvan

Sammensætningen af ​​lægemidlet mucolan

1 ml Mucolvan-opløsning indeholder 0,0075 gram af det aktive stof Ambroxol hydrochlorid. Yderligere komponenter: disubstitueret natriumphosphat, citronsyre, vand, Na-chlorid.

Mukolvana tablet indeholder 0,303 gram af det aktive stof Ambroxol hydrochlorid.

Frigivelsesformen af ​​lægemidlet mucolan

Mukolvan fås som en opløsning og i pilleform.

  • I hvert hætteglas med glas, 2 ml af en farveløs opløsning. I en pakke karton er manuel og 5 ampuller. Mukolvan i ampuller er beregnet til parenteral administration.
  • Mukolvan tabletter er pakket i særlige blisterpakninger på 10 stk. I en pakke karton er der en instruktion og 2 blister.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet mucolan

Sekretorisk og sekretolytisk medicin. Det aktive stof - Ambroxol hydrochlorid har en stimulerende virkning på serøse kirtelceller i bronkialslimhinden. Den aktive komponent letter evakueringen af ​​sputum, normaliserer forholdet i spytten af ​​serøse / slimede komponenter. Lægemidlet stimulerer dannelsen af ​​Clark-celler i bronkialt overfladeaktivt middel, såvel som dannelsen af ​​alveolære overfladeaktive pneumocytter af anden rækkefølge.

Det aktive stof er i stand til at passere gennem hemato-placental barrieren. Ambroxolhydrochlorid har en positiv effekt på produktionen af ​​overfladeaktivt stof under fosterets intrauterin udvikling. Den aktive ingrediens hæmmer hoste, forbedrer vejret i respiratoriske processer og undertrykker spastisk bronchial hyperreaktivitet.

Indikationer for brug af lægemidlet mucolan

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet mucolan er:

Mukolvan er aktivt foreskrevet til behandling af patienter, der lider af åndedrætssystemets patologi i akutte og kroniske former med dannelsen af ​​svær at adskille og tykt sputum, en hemmelighed:

  • bronkitis af forskellig oprindelse;
  • betændelse i lungerne;
  • tracheitis;
  • bronchiectasis;
  • halsbetændelse;
  • bronchial astma
  • bihulebetændelse.

Lægemidlet er ordineret efter operation på lungesystemet, med utilstrækkeligt åndedrætssyndrom.

Kontraindikationer mukolvan

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet mucolan er:

  • ulcerativ patologi i fordøjelseskanalen (tolvfingertarm, mave);
  • individuel overfølsomhed
  • amning;
  • svangerskabsgraviditet (jeg begreb).

mukolvan - Instruktioner til brug

Opløsningen påføres parenteralt. Injektioner Mukolvana kan udføres subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(jet / langsomt). Administrationssystemet for lægemidlet bestemmes af den behandlende læge. Opløsningsmidlet kan være en basisk opløsning med en pH på mere end 6,3, Ringer-Locke-opløsning, glucoseopløsning, natriumchlorid i en koncentration på 0,9% og levuloseopløsning. Med indførelsen af ​​opløsningen Mukolvan intramuskulært virker lægemidlet langsommere end ved intravenøs infusion.

Voksne udpeger 30-45 mg 2-3 gange om dagen. I pædiatrisk praksis ordineres børn Mukolvan 7,5-15 mg 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af respiratorisk insufficienssyndrom administreres opløsningen med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag. Den daglige mængde af lægemidlet er opdelt i 3-4 injektioner. Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 5-7 dage.

Mukolvan tabletformen er ordineret 3 gange om dagen i de første 2-3 dage, så ændres ordningen: 1/2 tabletter 3 gange om dagen eller 1 tablet 2 gange om dagen. Ved pædiatrisk praksis udnævnes 1/2 tablet 2-3 gange om dagen. Den foretrukne adgangstid - efter måltider. Tabletter anbefales at drikke med varm væske (bouillon, te).

Mukolvan til forstøveren

Indånding er en af ​​hjælpekomponenterne til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet. Mukolvan i form af inhalation er ordineret for at lette vejrtrækningen og sputumafgivelsen som et smittemiddel. Den mærkbare effekt er allerede registreret i 3-4 dages behandling.

Til indånding anvendes Mukolvan i ampuller i form af en opløsning. Med hjælp fra en forstøver sprøjtes medicinen, og det aktive stof kommer ind i respirationssystemets nedre og øvre sektioner.

Præparatet for forstøvningsvirkningen er baseret på inhalationsopløsning i form af aerosoler og mikropartikler i luftvejene. De dannede mikropartikler har forskellige diametre og størrelser, som sikrer deres indtrængning i forskellige områder af luftvejene. Indtagelsen af ​​det aktive stof direkte i det inflammatoriske fokus gør det muligt at udelukke manifestationen af ​​mange negative reaktioner, der registreres med andre administrationsveje af lægemidlet.

Bivirkninger

Sjældent registrerede krænkelser i fordøjelseskanalen (dyspeptiske lidelser, opkastning, halsbrand, kvalme). Allergiske reaktioner i form af kløe, forskellige udslæt er mulige.

Mukolvan opløsning til injektionsvæsker. 7,5 mg / ml, 2 ml i ampull nummer 5

struktur

aktiv ingrediens: ambroxol;

1 ml opløsning indeholder ambroxolhydrochlorid 7,5 mg;

Hjælpestoffer: natriumchlorid; citronsyre monohydrat; natriumhydrogenphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Farveløs gennemsigtig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler. ATC-kode R05C B06.

Farmakologiske egenskaber

Ambroxolhydrochlorid, den aktive bestanddel af lægemidlet Mucolvan, bekræftes at øge sekretionen af ​​slim i luftvejene. Det forbedrer også sekretionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer aktiviteten af ​​det ciliære epithelium. Disse tiltag fører til en forbedring af adskillelsen af ​​slim og dens fjernelse (mucociliær clearance). Aktivering af væskesekretion og en stigning i mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og lindre hoste.

In vitro-studier har vist, at antallet af cytokiner falder såvel som antallet af mononukleære celler og polymorfonukleære celler, der cirkulerer og associeres med væv, falder under indflydelse af ambroxolhydrochlorid.

I løbet af mange prækliniske studier er også antioxidantvirkningerne af ambroxol blevet observeret.

Efter anvendelse af ambroxolhydrochlorid øges koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonale sekret og sputum.

Ambroxolhydrochlorid binder til plasmaproteiner med ca. 90% hos voksne og 60-70% hos nyfødte. Lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren og når lungerne i fosteret. Et højt volumenfordelingsniveau på 410 liter indikerer mere akkumulering i vævet end i plasmaet, koncentrationen i lungevæv overstiger det tilsvarende tal i plasmaet med en koefficient > 17.

Metabolisme og udskillelse. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glucuronidering og i mindre grad ved opdeling til dibromantranilsyre (sidstnævnte er ca. 10% af dosis); Andre mindre metabolitter er også dannet. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4-enzymet er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre.

Tre dage efter intravenøs administration udskilles 4,6% af dosen i uændret form, mens 35,6% af dosen udskilles i konjugeret form med urin.

Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra plasma er ca. 10 timer. Hos nyfødte efter gentagen intravenøs administration er eliminationshalveringstiden omtrent fordoblet, hvilket indikerer et fald i clearance.

Ved alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion er akkumuleringen af ​​Ambroxol metabolitter, nemlig dibromantranilsyre og glucuronider, mulig.

Ambroxol trænger ind i blodhjerne- og placenta-barriererne og udskilles i modermælk.

vidnesbyrd

At forbedre produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof i premature babyer og nyfødte med åndedrætsbesvær.

Kontraindikationer

Kendt overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Indtil da blev der ikke etableret klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.

Samtidig brug af lægemidlet Mukolvan og hoste-depressiva kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hostrefleksen; En sådan kombination er kun mulig efter en grundig evaluering af lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og mulige risici fra ansøgningen.

Applikationsfunktioner

Da Ambroxol kan forbedre sekretionen af ​​slim, bør lægemidlet anvendes med forsigtighed i strid med bronkialmotilitet og øget sekretion af slim (fx i en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi).

Mukolvan bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom. Ved anvendelse af ambroxol samt ethvert aktivt stof, som metaboliseres i leveren, og udskilles derefter af nyrerne, observeres akkumulering af metabolitter, som er dannet i leveren, hos patienter med svær nyreinsufficiens.

Meget sjældent udviklede alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse, TEH), undertiden forekom under brugen af ​​ambroxol. De fleste af disse tilfælde er forbundet med den underliggende sygdom eller ved samtidig anvendelse af et andet lægemiddel. I tilfælde af ændringer i hud eller slimhinder skal brugen af ​​ambroxol stoppes og straks konsultere læge.

Koncentrationen af ​​natrium i en anbefalet dosis er mindre end 1 mmol (23 mg).

Brug under graviditet eller amning. Ansøg på for tidlige babyer og nyfødte.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Ansøg på for tidlige babyer og nyfødte.

Dosering og indgift

Det har vist sig, at den totale daglige dosis, som er 30 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt, er effektiv.

Dosis af lægemidlet anvendes i 4 doser ved langsom intravenøs infusion; Det anbefales at anvende hver enkelt dosis ved intravenøs infusion med en pumpeinfusionsanordning i mindst 5 minutter.

Indholdet af 1-6 ampuller skal fortyndes i 250-500 ml saltvand eller Ringers opløsning umiddelbart inden brug. Den resulterende infusionsvæske skal anvendes inden for 6 timer efter tilberedning.

Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage.

Børn. Påfør tidlige babyer og nyfødte i henhold til indikationer.

overdosis

Mens der ikke er rapporter om specifikke symptomer på overdosering. Symptomer, der observeres i tilfælde af overdosis eller utilsigtet medicinsk fejl, ligner de kendte bivirkninger, når de anvendes i anbefalede doser og kan kræve symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Forstyrrelser i immunsystemet / Forstyrrelser i huden og subkutan fedt: erytem; anafylaktiske reaktioner (inklusiv shock); angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre overfølsomhedsreaktioner, alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom.

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: tør mund, forstoppelse, salivation, tør hals kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter.

Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer: rhinoré, dyspnø (som symptom på overfølsomhedsreaktioner).

Forstyrrelser fra nyrerne og urinsystemet: urinveje.

Generelle krænkelser og patologiske fænomener på injektionsstedet: feber og kulderystelser, reaktioner fra slimhinden.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

uforenelighed

Mukolvan bør ikke blandes med andre lægemidler end dem, der er angivet i afsnittet "Dosering og administration".

Bland ikke med andre opløsninger, hvilket fører til dannelse af blandinger med et pH-niveau på mere end 6,3, da ambroxolhydrochlorid kan falde som en fri base på grund af en stigning i pH.

pakning

På 2 ml i ampuller, på 5 eller 10 ampuller i en pakning 10 ampuller i en blister, 1 blister i en pakning 5 ampuller i en blister, 1 blister i en pakning 5 ampuller i en blister, 2 blister i en pakning.

Ferie kategori

producent

LLC "Eksperimentelle anlæg" GNTsLS ".

LLC Pharmaceutical selskab "Health".

Fabrikantens beliggenhed og adresse på forretningsstedet

Ukraine, 61057, Kharkov, vul. Vorobyov, 8.

(LLC "Eksperimentelle anlæg" GNTsLS ")

Ukraine, 61013, Kharkov, vul. Shevchenko, 22.

(LLC Pharmaceutical Company "Health")

Efterlad en kommentar kan kun registrerede brugere (Log ind og registrer)

MUKOLVAN

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • overdosis
  • Frigivelsesformular
  • Opbevaringsforhold
  • Synonymer
  • struktur

Sammensætningen af ​​det sekretolytiske og sekretomotoriske præparat indbefatter Ambroxol hydrochlorid, et lægemiddel, der stimulerer kirtlerne i de bronkiale slimhinder, regulerer forholdet mellem slim og serøse komponenter i sputum og letter også evakueringen. Ambroxol hydrochlorid stimulerer også dannelsen af ​​alveolær overfladeaktivt middel og bronkialt overfladeaktivt middel med henholdsvis pneumocytter af henholdsvis den anden type og Clark-celler.

Den aktive bestanddel af lægemidlet Mukolvan trænger ind i hemato-placental barrieren og forbedrer produktionen af ​​overfladeaktivt middel under fostrets udvikling. Ambroxol Hydrochlorid reducerer spastisk bronchial hyperreaktivitet, forbedrer vejrtrækningen og forhindrer i nogen grad hoste.
Ambroxol hydrochlorid metaboliseres i leveren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden for ambroxol når 10 timer.

Indikationer for brug

Mukolvan anvendes til behandling af patienter, der lider af akutte og kroniske former for respiratoriske sygdomme, der ledsages af dannelsen af ​​en tykk, hård udskillende sekretion. Inklusive ambroxolhydrochlorid er ordineret til akut og kronisk bronkitis af forskellig oprindelse og lungebetændelse.
Ambroxol hydrochlorid kan ordineres i den komplekse behandling af patienter med bronchiektasis, astma, tracheitis, bihulebetændelse, laryngitis og lungatelektase.
Mukolvan er også ordineret til patienter med utilstrækkeligt åndedrætssyndrom til behandling og forebyggelse af komplikationer efter kirurgiske indgreb i lungerne.

Anvendelsesmåde

Mukolvan er beregnet til parenteral brug. Især må opløsningen administreres intramuskulært, subkutant og intravenøst ​​i en stråle (langsomt). Varigheden af ​​behandling og doser af ambroxolhydrochlorid bestemmes af lægen.
Udnævnelse af 30-45 mg ambroxolhydrochlorid to gange eller tre gange om dagen anbefales normalt til voksne.
Børn over 5 år får normalt 15 mg ambroxolhydrochlorid to eller tre gange om dagen.
Børn under 5 år får normalt 7,5 mg ambroxolhydrochlorid to eller tre gange om dagen.

Ambroxolhydrochlorid anbefales normalt til patienter med respiratorisk svigt i en dosis på 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag.

Ambroxolhydrochlorid daglig dosis er normalt opdelt i 3-4 doser.
Behandlingsforløbet med Ambroxol er normalt 5-7 dage.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet Mukolvan fører normalt ikke til udvikling af bivirkninger. I enkelte tilfælde udviklede patienter opkastning, dyspeptiske symptomer og halsbrand under brug af opløsningen til parenteral brug af Mukolvan.
Primært hos patienter med overfølsomhed over for indholdsstofferne i lægemidlet kan udvikle hud overfølsomhedsreaktioner.

Kontraindikationer

Mukolvan er ikke ordineret til patienter med individuel intolerance over for ambroxolhydrochlorid.
Mukolvan anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af duodenalt sår og mave.

graviditet

Ambroxol bør ikke ordineres til gravide kvinder.
Mukolvan kan kun ordineres under amning, hvis amning afbrydes under lægemiddelbehandlingens varighed.

Interaktion med andre lægemidler

Mukolvan med samtidig brug hjælper med at øge koncentrationen i lungevæv af amoxicillin, ampicillin, erythromycin, doxycyclin og cefuroxim.
Det er ikke nødvendigt at ordinere lægemidlet Mukolvan til patienter, der modtager antitussive lægemidler i forbindelse med overtrædelse af evakueringen af ​​sputum fra bronchetræet.

overdosis

Der var ingen udvikling af bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet Mukolvan.

Frigivelsesformular

Løsning til parenteral brug i 2 ml ampuller, i en pakningspakke på 5 ampuller, er vedlagt.

Opbevaringsforhold

Mukolvan bør opbevares højst 5 år efter fremstilling i lokaler med en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius.

Mukolvan: brugsanvisning

struktur

aktiv ingrediens: ambroxol;

1 ml ambroxolhydrochlorid 7,5 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumphosphat, dodecahydrat; vand til injektion.

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Farveløs gennemsigtig væske.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler. ATC-kode R05C B06.

Farmakologiske egenskaber

Ambroxolhydrochlorid, den aktive bestanddel af lægemidlet Mucolvan, bekræftes at øge sekretionen af ​​slim i luftvejene. Det forbedrer også sekretionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer aktiviteten af ​​det ciliære epithelium. Disse tiltag fører til en forbedring af slimudskillelsen og dens fjernelse (mucociliær clearance). Aktivering af væskesekretion og en stigning i mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og lindre hoste.

In vitro-undersøgelser har vist, at under påvirkning af ambroxolhydrochlorid falder antallet af cytokiner såvel som antallet af mononukleære celler og polymorfonukleære celler, som cirkulerer og associeres med væv

I løbet af mange prækliniske studier er også antioxidantvirkningerne af ambroxol blevet observeret.

Efter anvendelse af ambroxolhydrochlorid øges koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) i bronchopulmonale sekret og sputum.

Ambroxolhydrochlorid binder til plasmaproteiner med ca. 90% hos voksne og 60-70% hos nyfødte. Lægemidlet trænger ind i placenta-barrieren og når lungerne i fosteret. Den store fordelingsvolumen på 410 liter indikerer en større akkumulering i vævet end i plasmaet, koncentrationen i vævene i lungerne overstiger det tilsvarende tal i plasmaet med en koefficient> 17.

Metabolisme og udskillelse. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres i leveren ved glukuronisering og i mindre grad ved opdeling til dibromantranilsyre (sidstnævnte udgør ca. 10% af dosis), og andre mindre metabolitter dannes også. En undersøgelse af humane levermikrosomer viste, at CYP3A4-enzymet er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre.

3 dage efter administration udskilles 4,6% af dosen uændret, mens 35,6% af dosen udskilles i konjugeret urin.

Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra plasma er ca. 10:00. Hos nyfødte, efter gentagen administration, er halveringstiden omtrent fordoblet, hvilket indikerer et fald i clearance.

Ved alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion er akkumuleringen af ​​Ambroxol metabolitter, nemlig dibromantranilsyre og glucuronider, mulig.

Ambroxol trænger ind i blodhjerne- og placenta-barriererne og udskilles i modermælk.

vidnesbyrd

At forbedre produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof i premature babyer og nyfødte med åndedrætsbesvær.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Hidtil er der ikke etableret klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler.

Samtidig brug af lægemidlet Mukolvan og hoste-depressiva kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hostrefleksen; En sådan kombination er kun mulig efter en grundig evaluering fra lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og den mulige brugsrisiko.

Applikationsfunktioner

Da Ambroxol kan øge udskillelsen af ​​slim, skal lægemidlet anvendes med forsigtighed i strid med bronkialmotilitet og øget sekretion af slim (fx i en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi).

Mukolvan bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom. Ved brug af ambroxol, som hos ethvert aktivt stof, der metaboliseres i leveren, og udskilles derefter af nyrerne, observeres akkumulering af metabolitter dannet i leveren hos patienter med svær nyreinsufficiens.

Meget sjældent udviklede alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse af PETN), som undertiden opstod under brugen af ​​ambroxol. De fleste af disse tilfælde er forbundet med den underliggende sygdom eller ved samtidig brug af et andet lægemiddel. Ved ændringer i hud eller slimhinder skal ambroxol seponeres og straks konsultere læge.

Koncentrationen af ​​natrium i en anbefalet dosis er mindre end 1 mmol (23 mg).

Brug under graviditet eller amning. Ansøg på for tidlige babyer og nyfødte.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Ansøg på for tidlige babyer og nyfødte.

Dosering og indgift

Det har vist sig, at en samlet daglig dosis på 30 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt er effektiv.

Dosis af lægemidlet anvendes i 4 doser ved langsom infusion; Det anbefales at anvende hver enkelt dosis ved infusion med en pumpeanordning til infusion i mindst 5 minutter.

Indholdet af 1-6 ampuller skal fortyndes i 250-500 ml saltvand eller Ringers opløsning umiddelbart inden brug. Den resulterende infusionsvæske skal anvendes inden for 6:00 efter tilberedning.

Behandlingens varighed er 5 dage.

Børn. Påfør tidlige babyer og nyfødte i henhold til indikationer.

overdosis

Mens der ikke er rapporter om specifikke symptomer på overdosering. Symptomer, der opstår ved en utilsigtet overdosis eller medicinske fejl, ligner de kendte bivirkninger, når de anvendes i anbefalede doser og kan kræve symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Immunsystemet og forstyrrelser i huden og subkutan fedtvæv: erytem, ​​anafylaktiske reaktioner (inklusiv stød); angioødem, udslæt, urticaria, kløe og andre overfølsomhedsreaktioner, alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, forstoppelse, salivation, tørt hals kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter.

På den del af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: rhinoré, åndenød (som symptom på overfølsomhedsreaktioner).

På nyrenes og urinsystemets side: urinveje.

Krænkelse af generelle og patologiske fænomener på injektionsstedet: feber og kuldegysninger, reaktioner i slimhinden.

Mucolvan til indånding: Virknings- og anvendelsesregler

Nebulizer indånding er en procedure, der gør det muligt for lægemidlet straks at komme ind i luftvejen, omgå fordøjelseskanalen og blodforsyningssystemet. Dette øger effektiviteten af ​​behandlingen og reducerer risikoen for bivirkninger fra lægemidlet væsentligt. Når en unproductive host forårsaget af svær sputumafgivelse, foreskriver eksperter mucolan til indånding. Inden 12 timer efter indånding af dampene i dette lægemiddel opstår der en ekspektorativ virkning.

Mucolanmekanismen og indikationerne

Det aktive stof i mucolan er ambroxolhydrochlorid. Ambroxol er i stand til at stimulere funktionen af ​​celler placeret på slimhinden i bronchi, hvilket fører til en øget slimproduktion, som ikke er så viskøs. Derudover genopretter stoffet cellerne i det ciliære epitel, der renser luftvejene. Efter indånding med mucola, hosten bløder, respiratoriske processer vender tilbage til normal, og sputum er godt afladet. Brug af lægemidlet i forstøveren forårsager ikke bivirkninger.

Indånding med dette lægemiddel er ordineret til behandling af akutte og kroniske sygdomme, ledsaget af tør hoste og tilstedeværelsen af ​​tykt slim i bronchi. Disse sygdomme omfatter:

  • bronchial astma
  • lungebetændelse;
  • bronkitis;
  • tracheitis;
  • halsbetændelse;
  • sinusitis;
  • lungesygdom syndrom;
  • Forkølelse med en tør, uproduktiv hoste.

Advarsel! Det er forbudt at udføre indåndinger med mucolvan parallelt med indtagelse af hostemedisiner, som omfatter codein, samt midler, der virker på hostens center, som er placeret i hjernen.

Ved behandling af disse sygdomme samtidig med indånding af mucolan er antibakterielle eller antiinflammatoriske midler ordineret. Anvendelsen af ​​mucolan med en inhalator øger effektiviteten af ​​cephalosporin og penicillin antibiotika.

Kontraindikationer

Udnævnelse af indånding med mucolvan er ikke tilrådeligt i alle tilfælde. Proceduren kan ikke udføres:

  • nyfødte;
  • i nærvær af akutte eller kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet;
  • hvis der er alvorlige leverproblemer
  • med individuel intolerance over for medicin.

Mukolvan kan have en negativ indvirkning på graviditeten og det udviklende foster, derfor bør forventede mødre opgive brugen, især i de første 3 måneder. I anden og tredje trimester tages beslutningen om brugen af ​​lægemidlet udelukkende af lægen, fordi stoffet er i stand til at trænge ind i placentasvæv. Der er ingen data om, hvorvidt det aktive stof i mucola indtræder i modermælk. Derfor bør indånding med dette middel ikke udføres i ammestiden.

Fremstilling af opløsningen

Instruktioner for brug af stoffet indikerer, at det er tilgængeligt i tabletter og i form af en opløsning. Til indånding gennem en forstøver anvendes mucolan i ampuller. Det bruges til både voksne og børn. Doseringen af ​​lægemidlet og behandlingsperioden vælges kun af lægen under hensyntagen til patientens alder, egenskaberne og tilstanden af ​​hans krop.

Til fremstilling af opløsningen anvendt ved inhalation kombineres mucolan hætteglas (2 ml) med saltopløsning. Omtrentlig dosering angivet i tabellen (aftalt med lægen).

Mucolvan ampule instruktion

Mukolvan er et sekretolytisk og sekretomotorisk stof, der anvendes i akutte og kroniske respiratoriske sygdomme.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, 1 ml af opløsningen til parenteral administration indeholder 7,5 mg aktiv bestanddel.

Farmakologiske egenskaber

Mukolvan har en stimulerende virkning på de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, hvilket øger mængden af ​​slim sekretion og genopretter forholdet mellem slim og serøse komponenter i sputum.

En strukturel ændring i bronchial sekretion medfører et fald i indholdet og fragmenteringen af ​​mucopolysaccharidfibre, som reducerer sputumets viskositet. Derudover fører anvendelsen af ​​lægemidlet til adskillelse af viskose sekreter fra bronchiolernes vægge, hvilket letter dets eliminering på grund af motoraktiviteten af ​​det blanke epitheliums cilia.

Mukolvan trænger ind i placenta-barrieren, forbedrer syntesen af ​​overfladeaktivt middel under fostrets udvikling og forhindrer udviklingen af ​​respiratorisk svigt hos nyfødte. Brugen af ​​Mukolvan reducerer spastisk bronkial hyperreaktivitet, forbedrer vejrtrækningen og forhindrer en smule hoste.

Indikationer for anvendelse Mukolvana

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der forekommer på baggrund af dannelsen af ​​en viskøs, hård udladningssekretion:

I den komplekse terapi:

Mukolvan anvendes til respirationsinsufficiens syndrom til behandling og forebyggelse af komplikationer efter kirurgiske indgreb i lungerne.

Anvendelse af Mukolvan-opløsning

Intramuskulær, subkutan og intravenøs stråling (langsom) injektion af opløsningen er tilladt.

Enkeltdoser af lægemidlet er: for voksne - 30-45 mg (2-3 ampuller); til børn over 5 år - 15 mg (1 ampul); til børn under 5 år - 7,5 mg (1/2 ampul).

Indførelsens mangfoldighed - to eller tre gange om dagen.

I syndromet af respiratorisk svigt indgives lægemidlet i en daglig dosis på 10 mg pr. Kg legemsvægt, som er opdelt i 3-4 injektioner.

Behandlingsforløbet med Mukolvan er 5-7 dage.

Bivirkninger

Normalt tolereres stoffet godt. I enkelte tilfælde kan introduktionen være kvalme, opkastning, halsbrand, dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaktioner i form af hududslæt er mulige.

Kontraindikationer

Intolerance af stoffet, mave og duodenalsår, graviditet, amning.