Suprax - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (kapsler eller tabletter af 200 mg og 400 mg, suspension eller sirup) lægemidler til behandling af angina, faryngitis og bihulebetændelse hos voksne, børn og under graviditet. Antibiotisk sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Supraks. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Supraksa i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af antibiotika Supraks i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, faryngitis og bihulebetændelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Suprax er et halvsyntetisk cephalosporin antibiotikum af 3 generationer af et bredt spektrum af virkninger til oral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og klinisk praksis er Suprax aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

struktur

Cefixime (i form af trihydrat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er Supraksa biotilgængelighed 40-50% uanset måltidet. Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%. Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • ondt i halsen;
  • halsbetændelse;
  • sinusitis;
  • akut og kronisk bronkitis;
  • otitis media;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • ukompliceret gonoré.

Udgivelsesformer

Kapsler 200 mg og 400 mg (frigivelsesform i form af tabletter findes ikke).

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration (den ideelle børns form af stoffet, undertiden fejlagtigt kaldt sirup).

Instruktioner for brug og dosering

For voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg 1 gang pr. Dag. Behandlingens varighed er 7-10 dage.

For ukompliceret gonoré administreres 400 mg en gang.

Børn under 12 år, er lægemidlet ordineret i form af en suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt 1 gang dagligt eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos patienter i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%.

Ved QC ≤ 20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Patienter med nedsat nyrefunktion med en CC på mindre end 60 ml / min, som er på hæmodialyse eller peritonealdialyse, bør ordineres i form af en suspension.

Regler for suspension af præparater

Flip flasken og ryst granulerne. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning for at danne en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af granulerne. Før brug skal den færdige suspension rystes.

Bivirkninger

  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • forstoppelse;
  • mavesmerter
  • flatulens;
  • gastrointestinal candidiasis;
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi, pancytopeni, aplastisk anæmi;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • nedsat nyrefunktion
  • akut nyresvigt
  • kløe;
  • nældefeber;
  • hyperemi i huden
  • eosinofili;
  • feber;
  • erythema multiforme;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • anafylaktisk shock;
  • åndenød;
  • udvikling af hypovitaminose B.

Kontraindikationer

  • renal dysfunktion med CC mindre end 60 ml / min (til kapsler);
  • børns alder op til 12 år (til kapsler);
  • Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse af Supraksa under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, brug Supraksa under amning bør stoppe amning.

Brug til børn

Forholdsregler bør udpege Supraks børn under 6 måneder.

Børn under 12 år, lægemidlet er ordineret i form af en suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt 1 gang dagligt eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

Særlige instruktioner

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til en stigning i Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan vise øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter, der tager cefixim, bør være forsigtige, når de kører og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner under hensyntagen til bivirkningernes profil.

Drug interaktioner

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, hvilket kan føre til en stigning i lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet.

Ved samtidig anvendelse af Supraksa og carbamazepin øges koncentrationen af ​​carbamazepin i blodplasmaet.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid, sænk absorptionen af ​​lægemidlet, så lægemidlet skal bruges 1-2 timer før eller 4 timer efter at have taget disse lægemidler.

Analoger af lægemidlet Supraks

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Ixim Lupin;
  • Pantsef;
  • Tsemideksor;
  • Ceforal Solyutab;
  • Tsefspan.

Suprax kapsler - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Supraks

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino] acetyl] amino] -3-ethenyl-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylsyre.

Doseringsformular:

struktur

Kapsler: Aktivt stof - cefixime 200 og 400 mg. Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, carboxymethylcellulose. Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid, farvestof DC gul 10, farvestof FDC gul 6, farve DC rød 33, farvestof FDC blå 1, gelatine.

Granuler til fremstilling af en suspension til oral administration: Det aktive stof er cefixim 100 mg / 5 ml af den fremstillede suspension. Hjælpestoffer: natriumbenzoat, saccharose, gul harpiks, jordbærsmag

beskrivelse

200 mg kapsler med en gul hætte og en hvid krop, der indeholder en gul-hvid blanding af pulver og små granulater.

400 mg kapsler med et lilla låg og en hvid krop, der indeholder en gul-hvid blanding af pulver og små granulater.

Granulater til fremstilling af suspensioner til indtagelse: næsten hvide til flødefarvede fine granulater. Efter blanding dannes en suspension fra næsten hvid til cremefarve med en sød jordbærsmag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODE ATX: [J01DA23].

Farmakologiske egenskaber

Cefixime er et semisyntetisk cefalosporin antibiotikum af III generation med et bredt spektrum af handling. Cefixime er bakteriedræbende, hæmmende cellemembran syntese, resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro cefixim er sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia arter, Salmonella arter, Shigella arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro og klinisk praksis er cefixim sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Bemærk: Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste stafylokokker, herunder methicillinresistente stammer, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistent over for cefixime.

Farmakokinetik:

Ved indtagelse er biotilgængeligheden af ​​lægemidlet fra 40 til 50% uanset måltidet, men den maksimale koncentration af cefixim i serum opnås hurtigere med 0,8 timer, mens lægemidlet tages i brug med mad.

Når du tager kapsler, nås maksimal koncentration i serum efter 4 timer og er 2 μg / ml (når du tager 200 mg) og 3,5 μg / ml (når du tager 400 mg af lægemidlet).

Når suspensionen tages, opnås den maksimale koncentration i serum også efter 4 timer og er 2,8 μg / ml (når der tages 200 mg) og 4,4 μg / ml (når der tages 400 mg af lægemidlet).

Kommunikation med plasmaproteiner, hovedsageligt med albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af den foreskrevne dosis udskilles i galden.

Halveringstiden afhænger af dosis og varierer fra 3 til 4 timer. Hvis nyrefunktionen er nedsat, øges kreatininclearance (CC) 20-40 ml / min eliminationshalveringstid til 6,4 timer, med kreatininclearance 5-10 ml / min til 11,5 timer.

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
  • akut og kronisk bronkitis;
  • otitis media;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer:

Med omhu: Ældre alder, kronisk nyresvigt, pseudomembranøs kolitis (i historie), barndom (op til 6 måneder).

Graviditet og amning
Brugen af ​​stoffet under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Dosering og indgift:

Inde. I den gennemsnitlige daglige dosis for voksne og børn over 12 år vejer mere end 50 kg - 400 mg 1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Med ukompliceret gonoré - 400 mg 1 gang om dagen.

Børn under 12 år skal administreres som suspension i en dosis på 8 mg / kg en gang eller i 2 doser eller 4 mg / kg hver 12. time. For børn i alderen 5-11 år er suspensionen daglig 6-10 ml, 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml. For sygdomme forårsaget af Str.pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

Ved nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af CC-indikatoren i serum: med CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse skal den daglige dosis reduceres med 25%. Med QC på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse skal den daglige dosis halveres.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml afkølet kogt vand i 2 faser og skak indtil en homogen suspension er dannet. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Ryst den forberedte opslæmningsbrønd før brug. At anvende suspension inden for 14 dage fra fremstillings tidspunktet ved overholdelse af opbevaringsforhold på 15-25 ° C.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, kløe, eosinofili, feber.

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, dysbakterier, abnorm leverfunktion (øget aktivitet af "lever" transaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, gulsot), gastrointestinal candidiasis, sjældent stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

overdosis:

Interaktion med andre lægemidler

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker eliminationen af ​​cefixim af nyrerne, som kan føre til en forøgelse af toksiciteten.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner:

Frigivelsesformular
Kapsler på 200 og 400 mg. 6 kapsler pr. Blister. På 1 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration af 100 mg / 5 ml i 60 ml hætteglas. På 1 flaske sammen med anvisningerne for påføring og doseringsskeen i papemballage.

Opbevaringsbetingelser Liste B. Ved en temperatur på 15-25 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.

Holdbarhed 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen på pakningen.

Salgsbetingelser fra apoteker.

Fabrikant "HIKMA PHARMASYUTICALS" (JORDAN) under licens fra Fujisawa Pharmaceutical, Osaka, Japan

Pakket: JSC "Gideon Richter-Rus"

Rusland, 140312, Moskva-regionen, Yegoryevsk distriktet, forlig Shuvoe, Lesnaya st. 40.

SUPRAKS

Kapsler nr. 0, med et violet låg og hvid krop; med fødevareblækkode "H808"; indholdet af kapslerne er en gullig-hvid blanding af pulver og små granulater.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, carmellosecalcium.

Sammensætningen af ​​gelatinekapsler: titandioxid, farvestof-azorubin (E122), farveindigo-carmin (E132), gelatine.
Ingredienser af fødevareblæk: shellak, ethanol, isopropanol, butanol, propylenglycol, natriumhydroxid, povidon, titandioxid.

6 stk - PVC / PVDC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.

Semisyntetisk cephalosporin III-generations antibiotikum til oral administration af et bredt spektrum af virkninger. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for β-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversurisus-chirosla sust.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er resistent over for Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50% uanset måltidetmax serum cefixim nås hurtigere med 0,8 timer, mens lægemidlet tages med mad. Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%. Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen. T1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer. Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC fra 20 til 40 ml / min T1/2 stiger til 6,4 timer, med CC 5-10 ml / min - til 11,5 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer: Faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, akut og kronisk bronkitis, otitis media, ukomplicerede urinvejsinfektioner, ukompliceret gonoré.

Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

For voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg (1 gang / dag eller 200 mg 2 gange dagligt). Behandlingens varighed er 7-10 dage. Med ukompliceret gonoré - 400 mg en gang.

Børn under 12 år - 8 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos patienter i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%.

Med CK <20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, en forbigående stigning i levertransaminase og alkalisk membranaktivitet, hyperbilirubinæmi, gulsot, candidiasis i mave-tarmkanalen, dysbakteriose; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, hudskylning, eosinofili, feber.

Tubular sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, som kan føre til øget toksicitet.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid, sænke absorptionen af ​​cefixim.

Det bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter, patienter med kronisk nyreinsufficiens eller pseudomembranøs kolitis (i historien) hos børn under 6 måneder.

Ved langvarig brug kan den normale intestinale mikroflora være nedsat, hvilket kan føre til væksten af ​​Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Hos patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan der være tegn på øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

Brug under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning afbryde amning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos patienter i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%. Med KK <20 ml / min, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Supraks

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Suprax - halvsyntetisk antibiotikum cephalosporinserier til oral administration.

Farmakologisk virkning Supraksa

Suprax er det første antibiotikum blandt cephalosporiner fra den 3. generation, der kan tages oralt. Det er baseret på cefixime og har et bredt spektrum af aktiviteter. Den baktericide virkningsmekanisme af lægemidlet realiseres ved inhibering af dannelsen af ​​hovedkomponenten i patogenernes cellevæg. I modsætning til tidligere generationer af deres analoger er Suprax resistent over for beta-lactamaser (enzymer af bakterier, der ødelægger et antibiotikum, hvorfor dets virkning bliver ineffektiv).

Ifølge instruktionerne hæmmer Suprax den vitale aktivitet af gram-positive (forskellige streptokokker) og gram-negative (hæmofile og E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, serration, citrobacter, gonococci) bakterier, men syfilisbacillus er resistent over for det;

Biotilgængeligheden af ​​antibiotika er 40-50%, fødeindtag reducerer det ikke (som i andre orale cephalosporiner), men kun en smule forlænger tiden for at opnå maksimale blodniveauer. Blandt alle tidligere generationer af Supraksa-analoger til oral administration har den den højeste halveringstid, takket være den kan tages 1 gang om dagen, hvilket er meget bekvemt for eksempel for små børn.

Lægemidlet Suprax trænger godt ind i infektionsfokuset - i mellemørets hulrum, paranasale bihuler, mandler, lunger, galdeveje.

50% af det uændrede lægemiddel udskilles fra kroppen gennem urinen, hvilket gør det meget effektivt til behandling af urinvejsinfektioner. Ca. 10% udskilles i gallen.

Med samtidig brug med diuretika, elimineres afskaffelsen af ​​lægemidlet, dets høje koncentration i blodet varer længere.

Ifølge anmeldelser har suprax en ubetydelig hæmmende effekt på tarmmikrofloraen i sammenligning med dets analoger.

Frigivelsesformular

Suprax fremstilles i to former til oral administration - en voksen (400 mg kapsler) og en børnehave (100 mg / 5 ml-60 ml granulat til jordbærlignende suspension suspension).

Indikationer for brug Supraksa

Ifølge instruktionerne er lægemidlet beregnet til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for cefixim. Disse er tonsillopharyngitis, bihulebetændelse, otitis medier, akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, infektioner i urogenitale sfæren (pyelonefritis, cystitis, ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis). Gode ​​anmeldelser Supraks modtaget i pædiatrisk praksis.

Kontraindikationer

Antibiotika kan ikke anvendes til intolerance og allergiske reaktioner overfor det eller andre beta-lactamantibiotika (cephalosporiner og penicilliner) under amning (under behandlingen er amningen stoppet) hos børn i op til 6 måneder (ingen kliniske undersøgelser).

Med forsigtighed kan Supraksa anvendes til kronisk nyresvigt og hos ældre.

Dosering og administration

Lægemidlet tages 1 gang om dagen indeni. Før behandling er det ønskeligt at undersøge følsomheden af ​​patogenet mod antibiotika. Voksne og børn over 12 år foreskriver Suprax i en dosis på 400 mg / dag (1 kapsel), et kursus på gennemsnitligt 7 til 10 dage, bestemt af den behandlende læge. Ved nedsat nyrefunktion skal dosis reduceres.

For børn beregnes dosis med kropsvægt - 8 mg / kg en gang dagligt eller 4 mg / kg med et interval på 12 timer, 2 gange om dagen. For dem er der en særlig børneform - suspension med smagen af ​​friske jordbær. I 1 ml af den færdige suspension indeholder 20 mg af lægemidlet.

Fra 6 måneder til 1 år er den daglige dosis Supraksa ifølge instruktionerne 2,5 - 4 ml, fra 2 til 4 år - 5 ml, fra 5 til 11 år - 6 - 10 ml.

For at rette suspensionen korrekt skal du ryste granulerne i hætteglasset, hæld 40 ml koldt vand ind i 2 trin, og skak hver gang omhyggeligt, indtil der dannes en homogen suspension. Til granulaterne er godt opløst, den færdige suspension skal loves at stå i kort tid. Suspension Supraks kræver ikke kølet opbevaring.

Suprax har en betydelig fordel i forhold til dets analoger - den kan bruges til behandling af infektioner forårsaget af aggressive nok patogener på ambulant basis. Lægemidlet understøtter også muligheden for trinterapi, da behandlingen på grund af sygdommens alvor begynder behandling med parenterale former af cephalosporiner fra 3. generation, og efter 2-3 dage, når patientens tilstand forbedres, kan du gå til oral Supraksa.

Bivirkninger af Supraksa

Ifølge anmeldelser kan Suprax under behandling forårsage urticaria, kløe, tør mund, kvalme, stomatitis, opkastning, diarré, mavesmerter, svimmelhed, hovedpine. I blodet kan indholdet af leukocytter og nogle biokemiske parametre ændre sig. Af de alvorlige konsekvenser af at tage anafylaktisk shock, pseudomembranøs kolitis, interstitial nefritis.

Suprax ® (Suprax)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterpakningspakke 6 stk. i en kartonpakke 1 pakning.

i mørke glasflasker på 60 ml; i en pak karton 1 flaske komplet med en doseringsske.

Beskrivelse af doseringsformularen

200 mg kapsler med et gul låg og en hvid krop, der indeholder en blanding af pulver og små gulhvide granulater.

400 mg kapsler med et violet låg og en hvid krop, der indeholder en blanding af pulver og små gulhvide granuler. Koden H808 påføres kapslen.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse: små granulater fra hvid til flødefarve. Efter fortynding - suspension fra næsten hvid til cremefarve med en sød jordbærsmag.

funktion

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum III generation til oral administration.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Inhiberer syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversurisus-chirosla sust.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50% uanset fødeindtagelse, men Cmax serum cefixim nås 0,8 timer hurtigere, når du tager stoffet med mad.

Når lægemidlet tages i kapselform i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås det efter 4 timer og er 2 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg, er det 3,5 μg / ml. Når du tager lægemidlet i form af en suspension i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås det efter 4 timer og udgør 2,8 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 4,4 μg / ml. Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen. T1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med Cl creatinin 20-40 ml / min T1/2 stiger til 6,4 timer, med Cl creatinin 5-10 ml / min - til 11,5 timer

Indikationerne af lægemidlet Supraks ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;

akut og kronisk bronkitis;

ukomplicerede urinvejsinfektioner;

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

kronisk nyresvigt

pseudomembranøs colitis (i historien);

børns alder (op til 6 måneder).

Brug under graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning afbryde amning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, kløe, eosinofili, feber.

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, dysbakterier, abnorm leverfunktion (øget aktivitet af hepatiske transaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, gulsot), gastrointestinal candidiasis; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

interaktion

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker eliminationen af ​​cefixim af nyrerne, som kan føre til en forøgelse af toksiciteten.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​lægemidlet.

Dosering og indgift

Inde. For voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg, er den gennemsnitlige daglige dosis 400 mg (1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen). Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Med ukompliceret gonoré - 400 mg 1 gang om dagen.

Børn under 12 år skal administreres som suspension i en dosis på 8 mg / kg en gang eller i 2 opdelte doser (4 mg / kg hver 12 timer). For børn i alderen 6 måneder til 1 år er den daglige dosis af suspensionen 2,5-4 ml, i alderen 2-4 år, 5 ml, i en alder af 5-11 år, 6-10 ml. For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af serumkreatininclearanceindikatoren: Med en kreatinincCl på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse skal den daglige dosis reduceres med 25%. Med Cl-kreatinin mindre end eller lig med 20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning for at danne en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Før brug skal den færdige suspension rystes.

overdosis

Symptomer: Øget risiko for bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendigt omfatter anvendelse af antihistaminer, GCS, pressoraminer, oxygenbehandling, transfusion af infusionsløsninger, mekanisk ventilation. Det vises ikke i betydelige mængder ved hæmo- eller peritonealdialyse.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, som kan føre til en stigning i Clostridium difficile, forårsage svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

producent

Hikma Pharmaceuticals (Jordan) bestilt af Gedeon Richter RUS.

Opbevaring af lægemidlet Supraks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Supraks ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Supraks

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- akut og kronisk bronkitis;

- ukomplicerede urinvejsinfektioner (cystitis, urethritis, ukompliceret pyelonefritis);

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

granulat til suspension til oral administration 100 mg / 5 ml

Vi stiller ofte spørgsmålet: "Kan jeg åbne en kapsel med et lægemiddel?". Årsagerne kan være forskellige - modviljen eller manglende evne til at sluge kapslen, behovet for at reducere doseringen, blandes med baby mad til barnet osv. Læs videre.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor cefixim, cephalosporiner, penicilliner og andre beta-lactam antibiotika i historien;

- børns alder (granuler: op til 6 måneder, kapsler: 12 år);

Med omhu: ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt, patienter med en historie med pseudomembranøs colitis.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Anvendes oralt i den gennemsnitlige daglige dosis for voksne og børn over 12 år med en kropsvægt på mere end 50 kg - 400 mg 1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen.

Daglig dosis til børn, der vejer mindre end 50 kg - 3-9 mg / kg; om nødvendigt kan dosis øges til 12 mg / kg. Antallet af aftaler for voksne - 2 gange; børn - 2-3 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Børn i alderen 6 måneder til 12 år, lægemidlet er ordineret som suspension i en dosis på 8 mg / kg 1 gang dagligt eller 4 mg / kg hver 12. time.

For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

I tilfælde af ukompliceret gonoré gives urinrøret og livmoderhalsen 400 mg en gang.

Ved nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance (CK) i blodserumet: med CK 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse bør den daglige dosis reduceres med 25%; med QC 20 ml / min eller mindre eller hos patienter i peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml afkølet kogt vand i 2 faser og skak indtil en homogen suspension er dannet. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Ryst den forberedte opslæmningsbrønd før brug.

Farmakologisk aktivitet

Suprax er et tredje generation cephalosporin antibiotikum. Baktericid virkning (overtræder syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer). Det har et bredt spektrum af handlinger, som omfatter forskellige aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder Pseudomonas aeruginosa. Modstandsdygtig over for beta-lactamase, både gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Meget reaktive. oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (herunder Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste stafylokokker, herunder methicillinresistente stammer, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Er resistente over for lægemidlets virkning.

Bivirkninger

Ved behandling med cefixim kan allergiske reaktioner udvikles: urticaria, hudskylning, kløe i huden, kløe i kønsorganet, eosinofili, feber, erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra det genitourinære system: vaginitis.

På urinstofets del: nyresvigt, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, stomatitis, diarré, mavesmerter, forstoppelse, pseudomembran enterocolitis, dysbacteriosis, cholestasis; kolestatisk gulsot.

Laboratorieindikatorer: Forøget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, forøget urea nitrogen, hypercreatininæmi, øget protrombintid.

Andre: Candidiasis, udvikling af hypovitaminose B, åndenød.

I tilfælde af overdosering øges bivirkningerne, især fra mave-tarmkanalen, med undtagelse af allergiske reaktioner.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, herunder Supraksu. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til ketonuri, glucose mulig.

Patienter, der tager cefixim, bør være forsigtige ved kørsel og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning afbryde amning.

interaktion

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, hvilket kan føre til en stigning i lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet.

Ved samtidig brug af cefixim og carbamazepin øges koncentrationen af ​​carbamazepin i blodplasmaet.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​det aktive stof Supraksa, så lægemidlet skal anvendes 1-2 timer før eller 4 timer efter at have taget dem.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved 15-25 ° C.

Supraks

Udgivelsesformer

Suprax instruktioner

I dag er tredje generation cephalosporiner på grund af deres effektivitet og virkningsfragment måske den mest krævede gruppe af antibiotika. En hindring for deres popularitet blandt den generelle befolkning er injektionsmetoden til at indføre de fleste af dem. Det suprasyntetiske cephalosporin-antibiotikum er suprax blottet for denne relative ulempe, da beregnet til oral administration. Den bakteriedræbende virkning af dette lægemiddel skyldes dets evne til at inhibere syntesen af ​​den vigtigste strukturelle komponent i cellemembranen hos bakterier - peptidoglycan. Den ubestridelige fordel ved suprax er dens beskyttelse mod de skadelige virkninger af beta-lactamase produceret af bakterier.

Suprax er aktiv med hensyn til Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoni, Streptococcus agalactiae, Proteus vulgaris, Hausophilus Paraguayanesky Ltd. marcescens, E. coli, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis. Det er almindeligt anvendt i otolaryngology, pulmonology, urologi, pædiatri. Lægemidlet har en høj grad af biotilgængelighed og trænger let ind i bronchi, maxillary sinus, mandler og mellemøret. Halveringstiden for suprax er længere end for andre cephalosporiner, således at stoffet kun kan tages en gang om dagen.

Suprax er tilgængelig i to doseringsformer: kapsler og granulater til fremstilling af en suspension til oral administration. Under navnet "Suprax Soljutab" blev fremstillingen af ​​dispergerbare (opløselige) tabletter også mestret. Suspension anvendes hovedsagelig i pædiatrisk praksis, da dens enklere og mere behagelige (tilstedeværelsen af ​​smag) at tage. Før du bruger flasken granulat, skal du vende om og rystes grundigt, og i to portioner (40 ml i alt) tilsættes kogt vand ved stuetemperatur og rystes, indtil der dannes en homogen suspension. Brug den resulterende væske til det tilsigtede formål kan være efter 5 minutter, når pulveret er helt opløst. Før brug skal du selvfølgelig ryste.

Erfaringer med brugen af ​​cephalosporiner viser, at der er en risiko for allergier over for dem hos de patienter, der er hyperreaktive med penicilliner. Normalt overstiger varigheden af ​​supraxa ikke over 7-10 dage. Med længere modtagelse er det muligt at undertrykke udviklingen af ​​normal intestinal mikroflora, ledsaget af ukontrolleret vækst af lægemiddelresistente mikroorganismer (for eksempel Clostridium difficile), som kan forårsage diarré og pseudomembran enterocolitis. Suprax bruges ofte som anden fase af antibiotikabehandling, når den første af dem finder sted på et hospital ved brug af injicerbare antibakterielle midler.

Supraks: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Suprax tilhører kategorien af ​​halvsyntetiske, cefolosporinovy ​​antibiotika af 3. generation af en bred vifte. Lægemidlet er baseret på cefixime tridigrad, som trænger godt ind i infektionsfokuset - i mellemørets hulrum, bihuler, mandler, lunger, galdekanaler, urinledere.

Suprax er en kraftig medicin, der oftest tages, hvis svagere antibiotika ikke virkede, eller der kræves en kraftig antibakteriel virkning på kroppen straks. Det stopper hurtigt betændelse, fjerner komplikationer og sekundære infektioner.

Lægemidlet har en direkte virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Således bliver syntesen af ​​cellemembranen reduceret, og de patogene bakterier bliver svækket. Som et resultat af eksponering for antistoffer dør de. I en kort periode med at tage medicinen ødelægges alle stammer, som er følsomme for det aktive stof i mikroorganismer, hvilket forårsager inflammatoriske processer af infektiøs art på slimhinderne i luftveje og urogenitale område.

I dag er suprax et af de mest effektive antibiotika fra cephalosporiner gruppen til ambulant behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, åndedrætsorganer, urinveje og andre organer og systemer af bakteriel art hos voksne og børn. Kun en læge kan ordinere suprax.

Suprax er tilgængelig i form af tabletter og specielle granulater til fremstilling af en medicinsk suspension til børn:

- 1 tablet / kapsel indeholder 200 eller 400 mg cefixim (som cefiximtrihydrat)
- I 5 ml suspensionen indeholder 100 mg af det aktive stof (granulat til fremstilling af en suspension med jordbærsmag 100 mg / 5 ml - 60 ml).

Suprax suspension er den mest optimale behandlingsmulighed for ondt i halsen og bronkitis hos børn. Ved optimal dosering og varighed af kurset tolereres lægemidlet meget godt af børn. På hospitaler behandles akutte former for lungebetændelse med dette lægemiddel.

Indikationer for brug Supraks

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • luftvejsinfektioner og infektioner i det øvre luftveje:
    - pharyngitis
    tonsillitis
    bihulebetændelse
    lungebetændelse
    - bihulebetændelse;
    - akut og kronisk bronkitis
    - otitis media
  • akutte og kroniske urinvejsinfektioner;
  • akut ukompliceret gonoré.

Ved alvorlige sygdomme, der behandles under stationære forhold, er suprax ordineret som det afsluttende behandlingsstadium efter administration af cephalosporiner intramuskulært eller intravenøst.

Instruktioner til brug Supraks dosering

I den officielle brugsanvisning udtalte Supraksa, at det kan tages, både før måltider og efter det. Men der er en særlig note - at tage Supraksa med mad giver dig mulighed for at opnå sin maksimale koncentration i serum 40 minutter tidligere.

kapsler

Lægemidlet tages 1 gang om dagen indeni. Før behandling er det ønskeligt at undersøge følsomheden af ​​patogenet mod antibiotika. Voksne og børn over 12 år ordineres Suprax i en dosis på 400 mg / dag (1 kapsel), kurset er gennemsnitligt 7 til 10 dage, varigheden bestemmes udelukkende af den behandlende læge.

Behandling af infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes - mindst 10 dage.

suspension

Doseringen af ​​supraxa i form af en suspension beregnes ud fra barnets legemsvægt og er 8 mg / kg. Instruktionerne til brug af supraksa gives følgende anbefalinger for at tage stoffet:

- Det anbefales til babyer op til et år at tage 3-4 ml;
- I en alder af 4 år er den anbefalede dosering af antibiotika 5 ml;
- Op til 12 år skal du tage 7,5-10 ml medicin pr. Dag.

For at forberede suspensionen skal Suprax ryste glassflasken i dine hænder, så granulatene blandes godt. Det tilsatte vandmængde må ikke overstige 40 ml, hvorefter låget skal lukkes og kraftigt omrøres, indtil der opnås et homogent stof.

Applikationsfunktioner

Unge mumier bør vide, at suprax 400 mg er et reserve lægemiddel. Hans udnævnelse er kun berettiget i tilfælde, hvor lysere antibiotika, penicilliner og makrolider er ineffektive.

Under behandlingen anbefales det at være forsigtig ved kørsel med køretøjer og udføre typer arbejde i forbindelse med hastigheden af ​​psykofysiske reaktioner og øget opmærksomhedskoncentration.

Som alle antibakterielle midler er Supraks uforenelig med ethanol, hvorfor det er strengt forbudt at tage alkoholholdige væsker i løbet af behandlingsperioden.

Vanligvis er tegn på genopretning allerede synlige i 2-3 dage, på trods af at patogenerne endnu ikke er fuldstændig ødelagt. Ved at annullere medicinen for hurtigt, vil du give bakterierne en slags "vaccination", og næste gang Supraks ikke hjælper.

Bivirkninger og kontraindikationer Supraks

  • ændringer i blodsammensætning
  • svær svimmelhed, hovedpine, svær migrænesmerter
  • opkastning, kvalme, tør mund, appetitforstyrrelser, diarré (diarré), abdominal distension (flatulens), dysbiose mv.
  • allergiske reaktioner
  • fra urinvejen - en overtrædelse af nyrerne.

Mulige overtrædelser af tarmmikrofloraen i tilfælde af langvarig brug af lægemidlet. Som følge heraf kan alvorlig diarré og pseudomembranøs kolitis ikke udelukkes. For at understøtte kroppen er det tilrådeligt at tage probiotika med antibiotika, for eksempel Linex eller Bifidumbacterin.

overdosis

Doseringen skal omhyggeligt beregnes. Giv ikke medicin ved øjet!

Overdoseringssymptomer med det beskrevne antibakterielle middel: Forøgede manifestationer af de beskrevne bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendigt omfatter anvendelse af antihistaminer, glucocorticoider, pressoraminer, oxygenbehandling, transfusion af infusionsløsninger, mekanisk ventilation.

Kontraindikationer

Suprax bør ikke tages med individuel intolerance over for dette lægemiddel, mens du ammer et barn og med alvorlig kronisk nyresvigt. Med hensyn til anvendelse af Supraksa i pædiatri: kapsler er ikke ordineret til børn under 12 år, suspension - op til 6 måneder.

Ifølge specialisternes vurderinger af Suprax er brugen af ​​stoffet under graviditet og amning kun tilladt, når der er tilstrækkelige forudsigelser om effektiviteten af ​​behandlingen: den skal overstige de potentielle risici for fosteret. Om nødvendigt stoppede brugen af ​​Supraksa under amning af amning.

Analoger Supraks, liste

  1. Pantsef;
  2. Tsemidiksor;
  3. Ixim Lupin;
  4. cefixim;
  5. Ceforal Solyutab.

Supraks Solyutab - ikke helt en analog, men snarere dens dispergerbare form. Det blev skabt til mennesker, der har problemer med at sluge sædvanlige piller. Det opløses i mundhulen og kræver ikke indtagelse.

Liste over lignende stoffer

Suprax har en betydelig fordel i forhold til dets analoger - den kan bruges til behandling af infektioner forårsaget af aggressive nok patogener på ambulant basis. Lægemidlet understøtter også muligheden for trinvis terapi, når behandlingen på grund af sygdommens alvor begynder behandling med parenterale former (IV / IM) af 3. generation cefalosporiner, og efter 2-3 dage, efterhånden som patientens tilstand forbedres, kan du fortsætte med oral indgift af Supraksa.

Vigtigt - brugsanvisningen til Supraks, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når du erstatter Supraks med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv. Ikke selvmedicinere!

Før du bruger billigere analoger af antibiotikumet Supraks Solutab, skal man sørge for, at den vigtigste aktive ingrediens i præparatet er cefixime, og mængden er ikke mindre end i originalemballagen. Hvis du skal købe flere pakker, kan den samlede pris nogle gange være højere end originalen. Desværre tilbyder ingen russisk producent Supraksa-analoger.

Læger siger, at lægemidlet er ret højt, når det bruges i urologi, pulmonologi, otorhinolaryngologi og endda i pædiatri. 99% effektivt modvirker angivet i instruktionerne om brugen af ​​bakterier. Takket være denne Supraks modtog et stort antal positive tilbagemeldinger fra lægerne om stoffet. På internettet er der både positive og negative anmeldelser af patienter, men deres dynamik er sådan, at med streng gennemførelse af medicinske anbefalinger og overholdelse af den foreskrevne dosis hjælper lægemidlet i stedet for ikke (uden individuel intolerance).