Analog spray nasal Budoster

Budoster (næsespray) Vurdering: 83

Producent: Mifarm SpA, Via B. Quaranta (Italien)
Udgivelsesformer:

  • Spray 50 mcg / dosis 10 ml. Pris fra 417 rubler
Priser for Budoster i online apoteker
Instruktioner til brug

Budoster næsespray refererer til glukokortikosteroider, ligesom det japanske lægemiddel Alvesco. De ligner deres virkninger på kroppen. Lægemidlet kan ordineres til behandling af nasepolypper og forskellige former for rhinitis. Det tolereres godt med langvarig brug. Kan forårsage brændende fornemmelse som en bivirkning, også irritation af næseslimhinden, ondt i halsen, smerter i næsen. Anvendes ikke af børn under 6 år, med forsigtighed foreskrevet for forskellige former for tuberkulose og nylige traumer i næsen, da lægemidlet kan bremse helbredelsen af ​​sår.

Analoger af stoffet Budoster

Analog billigere fra 108 rubler.

Tafen nasal - Sloven nasal medicin til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet. Baseret på brug af budesonid i en dosis på 50 μg. Det er ordineret til behandling af allergisk og ikke-allergisk rhinitis, næsepolypper. Voksne Tafen nasal ordineres op til 2 gange om dagen.

Analog mere fra 110 rubler.

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Polen)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 50 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 527 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Flixotid i online apoteker
Instruktioner til brug

Flixotid er en erstatning for beclomethason DS til behandling af bronchial astma og obstruktiv lungesygdom med fluticason som det aktive stof. Kan forårsage uønskede virkninger i form af candidiasis i svælg og mundhule, allergiske reaktioner i huden.

Analog mere fra 339 rubler.

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Polen)
Udgivelsesformer:

  • Aer. kaldes. 120 doser på 50 μg hver; Pris fra 756 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Fliksonaze ​​i online apoteker
Instruktioner til brug

Flysonaze ​​næsespray har anti-ødem og anti-allergiske virkninger. Eliminerer allergiske symptomer på enhver form for rhinitis: nysen, hoste, nasal udslip, overbelastning. Og fjerner allergiske symptomer, der manifesterer sig som kløende øjne, øjenlåg hævelse og rive. Ifølge lægemidlets virkningsmekanisme ligner Pulmicort - reducerer produktionen af ​​histamin og cytokiner. Lægemidlet kan bruges til børn efter 4 år.

Analog mere fra 957 rubler.

Producent: Dr. Falk Pharma GmbH (Tyskland)
Udgivelsesformer:

  • Capps. 3 mg, 20 stk. Pris fra 1374 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Budenofalk i online apoteker
Instruktioner til brug

Budenofalk er et antiinflammatorisk og antiallergisk lægemiddel. Med hensyn til dets sammensætning ligner lægemidlet Pulmicort, den aktive aktive bestanddel af begge lægemidler er budesonid. Bivirkninger er mulige i form af forhøjet tryk, menstruationsforstyrrelser hos kvinder, hovedpine, kvalme og opkastning, tør hud. Anbefales ikke samtidig brug med acetylsalicylsyre.

Analog mere fra 899 rubler.

Producent: AstraZeneca AB (Sverige)
Udgivelsesformer:

  • Susp. d / ing. forts. 0,5 mg / ml 2 ml, 20 stk. Pris fra 1316 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priserne for Pulmicort i online apoteker
Instruktioner til brug

Pulmicort er et lægemiddel til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Solgt som suspension til indånding. Pulmicort er indiceret til administration i bronchial astma, COPD, stenotisk laryngotracheitis.

Analog mere fra 489 rubler.

Udgivelsesformer:

  • Spray 200 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 906 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser Asmanex Twistheyler i online apoteker
Instruktioner til brug

Analog mere fra 848 rubler.

Producent: Nikomed GmbH (Tyskland)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 80 mcg / dosis, 60 doser, 5 ml.; Pris fra 1265 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Alvesko i online apoteker
Instruktioner til brug

Alvesco er en doseringsdosis inhalations aerosol, som anvendes til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Cycloconid anvendes som en aktiv bestanddel i en dosering på 40 til 160 mg. Hovedangivelsen for at ordinere lægemidlet er bronchial astma.

Analog billigere fra 119 rubler.

Producent: Ayvaks Pharmaceuticals (Irland)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol d / ing. 0,1 mg / dosis, 200 doser; Pris fra 298 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Beclason Eco i online apoteker
Instruktioner til brug

Beclazon Eco er en billig irsk modstykke med samme udgivelsesformular. Den eneste aktive ingrediens: beclomethason dipropionat i en dosis på 50 μg. Kontraindiceret i en alder af 4 år, såvel som i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i Beclason.

Analog mere fra 544 rubler.

Producent: Refined
Udgivelsesformer:

  • Aer. d / ing. Forte 200 mcg / dosis 200 doser, 10 ml.; Pris fra 961 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for budesonid i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Budesonid er et pulver i form af pulver til inhalation til behandling af luftvejsobstruktion. Det tilhører klassen glucocorticosteroider. Lægemidlet er baseret på budesonid i en dosis på 0,2 mg / dosis. Aflaster betændelse, allergiske manifestationer, har en immunosuppressiv effekt. Det reducerer også hævelsen af ​​bronchial slemhinden, produktionen af ​​slim og dannelsen af ​​sputum, reducerer respiratorisk hyperresponsivitet og forhindrer astmaanfald. Det bruges som den vigtigste ekstra behandling for bronchial astma, for at reducere hyppigheden af ​​at anvende orale glukokortikosteroider såvel som i kroniske obstruktiv lungesygdomme. Brug kun gennem en inhalator fra 200 til 800 mg / dag for 2-4 åndedræt. Ikke ordineret til individuel intolerance. Tørhed og irritation af slimhinderne i munden, hoste, hovedpine, opkastning, svampelæsioner i mund og hals, nervøsitet, angst, depression og allergiske manifestationer er mulige som uønskede virkninger. Anvendelse til børn af denne doseringsform er tilladt fra 6 år, hos gravide kan anvendes med forsigtighed.

Analog mere fra 190 rubler.

Fabrikant: Pharmaceutical Factory of St. Petersburg (Rusland)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 250 mcg / dosis, 200 doser; Pris fra 607 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Becklospir i online apoteker
Instruktioner til brug

Beklospir er et russisk lægemiddel til behandling af bronchial astma hos voksne og børn. Solgt som en aerosol med beclomethasondipropionat som en aktiv bestanddel. Kontraindiceret hos børn i 4 år.

Analog mere fra 165 rubler.

Producent: Chiesi Pharmaceuticals (Italien)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol 0,25 mg / dosis, 200 doser; Pris fra 582 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Klenil i online apoteker
Instruktioner til brug

Klenil - inhalationsmedicin til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme i den italienske produktion. Handlingen er baseret på anvendelsen af ​​beclomethasondipropionat i en dosis på 50 eller 250 mg. (afhængig af emballagen).

Analog billigere fra 240 rubler.

Producent: Teva (Israel)
Udgivelsesformer:

  • Spray 50 mcg / dosis 200 doser; Pris fra 177 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Nasobek i online apoteker
Instruktioner til brug

Nasobek - Israelsbaseret aerosol beclomethason. Lægemidlet har antiinflammatorisk, immunostimulerende virkning og er ordineret til behandling af forskellige typer rhinitis samt tilbagevendende nasal polypose.

Analog billigere fra 270 rubler.

Producent: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol 250 mcg / dosis, 200 doser; Pris fra 147 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Beclomethasone DS i online apoteker
Instruktioner til brug

Beclomethason DS er et inhalerbart lægemiddel til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Det er indiceret til behandling af bronchial astma (som led i grundterapi).

Analog billigere fra 91 rubler.

Producent: Refined
Udgivelsesformer:

  • Rr d / ing. fl. 0,5 mg / ml 2 ml, 10 stk. Pris fra 326 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Budesonide Native i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Budesonid-indfødte er inkluderet i gruppen af ​​lægemidler til behandling af luftvejssygdomme. Det er en analog af Alvesco og ordineres af en læge til behandling af astma af bronchialtypen samt en sygdom af COPD, hvor luftstrømmen i luftvejene er begrænset. Den aktive komponent af lægemidlet er en syntetisk analog af hormonet kortisol, det reducerer produktionen af ​​cytokiner, der produceres af lymfocytter. Lægemidlet reducerer betændelse og hævelse af bronkialslimhinden. Den maksimale og konstante kliniske effekt vil manifesteres et par dage efter starten af ​​behandlingen. Denne medicin er forbudt for børn under 16 år.

BUDOSTER

Spray nasal dosering i form af en hvid eller næsten hvid homogen suspension.

Hjælpestoffer: dextrose 2,38 mg, avicelle (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1) 0,63 mg, kaliumsorbat 0,06 mg, polysorbat 80 0,01 mg, dinatriumedetat 0,005 mg saltsyre til pH 4,5, renset vand 47,85 mg.

200 doser - mørke glasflasker (1) med måleventil - papemballage.

GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig brug. Lægemidlet har en inhiberende virkning på frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af ​​toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af ​​klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af ​​hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. Lægemidlet inhiberer aktiviteten af ​​phospholipase 2A, hvilket fører til inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, leukotriener og Freunds komplette adjuvans (PAF), som inducerer en inflammatorisk respons. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.

Budesonid reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning udvikler sig i gennemsnit i 5-7 dage.

Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l. Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.

På grund af sin gode vævsfordeling og plasmaproteinbinding synes tilsyneladende Vd gør 301 l.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. GKS-aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Udskilt gennem tarmene i form af metabolitter -10%, nyrer - 70%. Plasma budesonidkoncentrationen øges hos patienter med leversygdom.

- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt

- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene

- aktiv form for lungetuberkulose

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: Nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, tuberkulose.

Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse, 100 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 50 mcg i hver næsebor 2 gange om dagen eller 100 mcg i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis. Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige vin er 400 mcg i højst 3 måneder.

For fuldstændig terapeutisk virkning af lægemidlet kræver Budoster regelmæssig og korrekt anvendelse.

Hvis modtagelsen af ​​vinstokken blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis tages.

Børn bruger stoffet under vejledning af voksne.

Nasal spray Budoster: brugsanvisning, anmeldelser og pris

Budoster kaldes glukokortikosteroider til intranasal anvendelse, som er ordineret for patologier i det allergiske åndedrætssystem. Hovedvirkningen er inhiberingen af ​​immunresponset under udviklingen af ​​den inflammatoriske proces i forskellige stadier. Denne næsespray tolereres godt af både voksne og børn over seks år. Lad os overveje mere detaljeret, hvad der udgør Budoster, brugsanvisninger, anmeldelser og analoger.

Sammensætning og frigivelsesform


Budoster er en næsespray. En glasflaske med en dispenser indeholder et homogent flydende stof af hvid farve med en delikat blomsterkræft. En pakning indeholder to hundrede doser. En dosis indeholder 50 μg af det aktive stof budesonid.

Ud over det indeholder præparatet yderligere komponenter:

  • dextrose;
  • Avicel;
  • kaliumsorbat;
  • polysorbat 80;
  • dinatriumedetat;
  • saltsyre;
  • specielt tilberedt vand.

Farmakologiske egenskaber


Ifølge brugsanvisningen har stoffet udtalt antiinflammatoriske og antiallergiske kvaliteter. På grund af det aktive stof reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer, der udvikles under allergiske reaktioner i både de tidlige og det sidste trin. Som følge af den terapeutiske virkning af Budoster er manifestationen af ​​den inflammatoriske proces i det øvre luftveje signifikant reduceret.

Patienter tolererer ganske godt brug af værktøjet på lang sigt. Vedvarende terapeutisk virkning opstår en uge efter lægemidlets start.

Farmakokinetik

Efter anvendelse af dette lægemiddel detekteres kun 20% af dets aktive stof i den systemiske cirkulation. Det er godt fordelt i væv og kan binde af plasmaproteiner. Budoster har en lav systemisk biotilgængelighed, da hoveddelen af ​​lægemidlet mister sin aktivitet efter absorption.

Halveringstiden for Budoster er omkring tre timer. Det udskilles hyppigst af nyrerne (70%) og tarmene (10%). Udskillelse udføres i form af metabolitter opnået. Hvis patienten har en syge lever, kan der forekomme en øget koncentration af det aktive stof i lægemidlet i blodplasmaet.

Indikationer og kontraindikationer

Ifølge brugsanvisningen og anmeldelserne er lægemidlet Budoster ordineret til de patienter, der har brug for behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, såvel som vasomotorisk rhinitis og polypper i næsen.

Dette lægemiddel har kontraindikationer, som lægen skal tage hensyn til ved ordination af behandling. Budoster er strengt forbudt i følgende tilfælde:

  • pulmonal tuberkulose i aktiv form
  • infektionssygdomme i luftvejene af svamp, bakteriel eller viral natur
  • følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med ekstrem forsigtighed er lægemidlet ordineret i tilfælde af, at patienten lider en skade eller kirurgi på næsehulen. Det samme gælder for dem, der lider af tuberkulose.

Instruktioner til brug og dosering

Ifølge brugsanvisningen er Budoster spray ordineret til voksne og børn over seks år, 100 μg pr. Hver næsehule 2 gange om dagen. Denne dosis er ordineret i begyndelsen af ​​behandlingen. Ved vedligeholdelsesbehandling er den optimale dosis af lægemidlet 50 μg, som injiceres i hver næsebor to gange om dagen. Normalt for vedligeholdelsesvirkningen anvendes den lavest mulige dosis, som kan eliminere symptomerne på en allergisk reaktion.

Den maksimalt tilladte enkeltdosisprøjt til næsen er 200 mikrogram, og højst 400 mikrogram pr. Dag kan anvendes. At bruge stoffet i den maksimale dosis må ikke overstige tre måneder. For at opnå en stabil terapeutisk effekt skal Budoster tages regelmæssigt og i overensstemmelse med alle regler. Hvis den næste dosis blev savnet, skal dette mellemrum straks fyldes, men den næste dosis skal tages tidligst i en time.

Bivirkninger

Nasal spray Budoster kan forårsage bivirkninger i form af en lokal reaktion af kroppen, hvilket kan manifesteres ved dannelse af skorper eller en brændende fornemmelse i næshulen. Derudover kan svimmelhed forekomme.

Det er også sandsynligt, at der udvikles bivirkninger af systemisk virkning, som manifesterer sig i form af glaukom, suppression af binyrens funktionalitet og forsinket vækst af unge patienter. Et signifikant fald i knogletætheden er mulig, symptomer på hyperkortisolisme kan udvikle sig, eller katarakter kan danne sig. Sådanne bivirkninger opstår normalt, når lægemidlet tages i høje doser.

Ofte klager patienterne for øget irritation af næseslimhinden. Lidt mindre patienter kan opleve smerter, kittelse og tørhed i næsen og halsen. Nogle gange kan der være blødninger fra næsen eller manifestationer af candidiasis på slimhinderne i næse og hals, hvilket er typisk for langvarig behandling. Sjældent kan sagen nå perforeringen af ​​næseseptumet, atrofi i næseslimhinden eller deres sårdannelse.

Sjældent kan hududslæt, dermatitis eller urticaria forekomme ganske sjældent, når der anvendes en næsespray. Kvalme, opkastning eller gastralgi er også sjældent observeret. Nogle patienter klager over håndgribeligt hjerteslag, døsighed, hovedpine, myalgi. Hoste eller næsestop kan forekomme nogle gange.

overdosis

Med et betydeligt overskud af dosen i lang tid kan forekomme acne, Cushings syndrom eller dysmenorré. I disse tilfælde skal du afbryde lægemidlet, men dette skal ske gradvist.

Under graviditet og amning

Nasal spray Budoster kan tages i en hvilken som helst trimester af graviditet, men dette skal ske under tilsyn af en gynækolog, som skal vurdere behovet for brug af stoffet i hvert enkelt tilfælde.

Under amning er det bedre ikke at starte. Hvis der er et presserende behov for at tage Budoster, bør amning stoppes et stykke tid. En sådan forsigtighed skyldes manglen på nødvendig forskning. Der er ikke foretaget nogen test, der kunne bekræfte sikkerheden af ​​den aktive ingrediens for en gravid kvinde.

Særlige instruktioner

Hvis der er infektioner i luftveje, så er Budoster næsespray bedst ikke at tage. Dette lægemiddel bør ikke anvendes i mere end tre måneder. Hvis du skal annullere stoffet, så skal det ske gradvist.

For at fjerne symptomerne på allergisk rhinitis bør Budoster tages regelmæssigt. Undgå kontakt med øjnene. Ved langvarig brug af midler skal overvågningen af ​​næseslimhinden overholdes. Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes, hvis patienten har sår i næshulen, fordi Budoster hæmmer deres helbredelse.

Analoger og pris

I mangel af Budoster's stof i apoteker kan en læge ordinere analoger af dette lægemiddel:

  • Apulein;
  • Benakap;
  • Budekort;
  • Budisonid;
  • Kortiment;
  • Pulmicort;
  • Tafen nasal.

Prisen på en næsespray Budoster i forskellige apoteker kan variere, men i gennemsnit koster dette stof 530 rubler. Meget billigere er analogerne af dette stof.

Budoster: anmeldelser

"Så længe jeg kan huske, havde jeg altid problemer med min næse. Det var bare lidt koldt værd, så snart næsen blev lagt. Det gav mig store ulemper. Jeg forsøgte forskellige midler, men observerede ikke nogen virkning. Efter et andet besøg hos lægen anbefalede han stoffet Budoster. Denne spray arbejdede på den tredje dag. Og uden at punktere og vasker, begyndte min næse at trække vejret. "

"Min mor blev plaget af næsestop i meget lang tid, og for nylig anbefalede en læge at sprøjte hende. Find det er ret problematisk, men vi fik det. Vi bemærkede virkningen af ​​brugen heraf inden udgangen af ​​den første uge af behandlingen. Lægen rådede til at bruge stoffet i en måned, hvorefter min mor havde fuldstændig en tøs næse. "

"Sædvanligvis bruger jeg Budoster næsespray. Det hjælper mig meget, når årstiden af ​​allergier kommer. Efter brug, løber næse og hævelse meget hurtigt. Budoster rådgiver alle allergier og være sunde. "

Budoster er således et ret effektivt lægemiddel, der eliminerer symptomerne på en løbende næse af allergisk art. Før du bruger produktet, hvis billede er præsenteret i artiklen, er det nødvendigt at studere brugsanvisningen, da der ud over kontraindikationer er bivirkninger, som bekræftes af mange anmeldelser.

Budoster

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Budoster - glukokortikosteroid (GCS) betyder til lokal brug.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - Spray nasal dosering: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker, udstyret med en doseringsventil, i papkasse, 1 flaske).

Aktiv ingrediens: budesonid, i 1 dosis - 50 mg.

Hjælpekomponenter: avicel (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1), saltsyre, dinatriumedetat, polysorbat 80, kaliumsorbat, dextrose, renset vand.

Indikationer for brug

  • vasomotorisk rhinitis;
  • Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis (behandling og forebyggelse);
  • næsepolypper.

Kontraindikationer

  • pulmonal tuberkulose i aktiv form
  • virus-, bakterie- og svampeinfektioner i luftvejene;
  • børn op til 6 år;
  • laktationsperiode
  • overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
  • tuberkulose;
  • nylige næseskader
  • Nylig operation i næshulen
  • graviditet.

Dosering og administration

Budoster påført intranasalt.

For voksne og børn fra 6 år: Startdosis er 100 μg i hver næsebor 2 gange om dagen, vedligeholdelsesdosis er 100 μg i hver nasal passage 1 gang om dagen (om morgenen) eller 50 μg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Vedligeholdelsesdosis bestemmes individuelt, men det skal være minimalt effektivt, hvilket gør det muligt at fjerne symptomerne på rhinitis.

Den maksimale tilladte dosis: enkelt - 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), daglig - 400 mcg.

Effekten af ​​brugen af ​​næsespray udvikler sig i 5-7 dage. Behandlingens varighed bør ikke overstige 3 måneder.

I tilfælde af springning skal den næste dosis tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time før næste dosis.

Børn bør administrere stoffet under vejledning af voksne.

Bivirkninger

  • lokale reaktioner: mulig - dannelse af skorper på næsens slimhinde, brændende fornemmelse; i begyndelsen af ​​behandlingen - rhinoré, excoriation (disse reaktioner er normalt kortvarige); ofte (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 -

Budoster: priser i onlinepoteker

BUDOSTER 100mkg / dosis 10ml næsespray doseret

Budoster spray kaldes. doser. 100 μg / dosis 10 ml n1

Budoster spray nazal 100 mcg / dosis 200 doser (10 ml)

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person bekæmper depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandagen med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

I et forsøg på hurtigt at helbrede barnet og lindre hans tilstand glemmer mange forældre sund fornuft og fristes til at prøve folkemetoder.

Budoster

Priserne i onlineapoteker:

Budoster - glukokortikosteroidlægemiddel til intranasal anvendelse.

Frigivelse form og sammensætning

Budoster doseringsform - spray nasal dosering: suspension af en homogen struktur af næsten hvid eller hvid farve (200 doser i mørke glasflasker med en doseringsventil i en kartonpakke 1 flaske).

  • aktiv ingrediens: budesonid - 50 eller 100 μg;
  • yderligere komponenter: kaliumsorbat, dinatriumedetat, polysorbat 80, avitsel (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i et forhold på 9: 1), saltsyre, renset vand, dextrose.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Budoster - glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug. Lægemidlet har en udpræget antiinflammatorisk og antiallergisk effekt, når den anvendes i terapeutiske doser, viser praktisk taget ikke en resorptiv effekt. Viser ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med lang behandlingstid.

Budesonid hjælper med at reducere frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og fører til et fald i antallet af eosinofile granulocytter og mastceller. Det modvirker frigivelsen af ​​lymfokiner fra lymfocytter, frie radikaler fra makrofager og toksiske proteiner fra eosinofiler. Ved at hæmme aktiviteten af ​​phospholipase 2A nedsætter dette stof produktionen af ​​leukotriener, prostaglandiner og Freund's komplette adjuvans (PAF), der forårsager udviklingen af ​​en inflammatorisk reaktion. Undertrykker syntesen af ​​histamin hjælper medikamentet med at reducere dets indhold i mastcellerne.

Budesonid reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer i allergisk rhinitis, reducerer manifestationerne af den inflammatoriske proces i det øvre luftveje og undertrykker både de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion. Den terapeutiske virkning af behandling af Budster er noteret på ca. 5-7 dage.

Farmakokinetik

Efter indånding af 400 μg budesonid kan maksimal koncentration (Cmax) i plasma, som er 1 nmol / l, opnås inden for 0,7 timer. I den systemiske kredsløb kommer ind

20% af den indgivne dosis.

Det tilsyneladende fordelingsvolumen (Vd) af lægemidlet som et resultat af god proteinbinding og distribution i væv er 301 l.

Budoster er præget af lav systemisk biotilgængelighed, da næsten 90% af det indtagne lægemiddel inaktiveres i leveren under en enkeltsteds metabolisme. Aktiviteten af ​​de resulterende metabolitter er ikke mere end 1%. Halveringstiden (T½) er 2-2,8 timer, 70% af lægemidlet udskilles af nyrerne, 10% - i form af metabolitter gennem tarmene.

Indikationer for brug

  • vasomotorisk rhinitis;
  • året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis (forebyggelse / behandling);
  • næsepolypper.

Kontraindikationer

  • alder op til 6 år
  • bakterielle, svampe og virale infektioner i luftvejene;
  • pulmonal tuberkulose i aktiv form
  • overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet.

Forholdsregler kræver anvendelse af lægemidlet under sådanne forhold / sygdomme:

  • Nylige traumer i næsen eller perioden efter operationen i næsehulen (på grund af at GCS sænker helbredelsen af ​​sår);
  • tuberkulose.

Dosering og administration

Budoster bruges intranasalt.

Børn fra 6 år og voksne er ordineret i begyndelsen af ​​behandlingsforløbet 2 gange om dagen og injicerer 100 μg budesonid i hver nasal passage. Under vedligeholdelsesbehandlingen indgives lægemidlet i hver nasal passage 1 gang om dagen om morgenen i en dosis på 100 μg eller 2 gange om dagen i en dosis på 50 μg. Under vedligeholdelsesbehandling indstilles dosis af lægemidlet individuelt ved anvendelse af det minimale effektive, hvilket gør det muligt at fjerne symptomerne på rhinitis.

Den maksimalt tilladte enkeltdosis for børn over 6 år og voksne er 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), dagligt - 400 mcg, kurset bør ikke være mere end 3 måneder.

For at opnå en udpræget virkning af terapi skal lægemidlet anvendes regelmæssigt.

Hvis den næste dosis blev savnet, skal den injiceres hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis.

Børn bør kun bruge Budoster under ledelse af voksne.

Bivirkninger

  • lokale reaktioner: mulig udseende af skorper i næse, brændende fornemmelse; meget ofte - irritation af næsehulenes slimhinde i begyndelsen af ​​kurset - rhinoré, ekskoriation (kort); ofte - tørhed og ondt i halsen, nysen, ondt i halsen og næse sjældent - candidiasis af slimhinden i pharyngeal cavity og næse (efter langvarig brug), nasal blødning; ekstremt sjælden - perforering af næseseptum, atrofi eller sårdannelse i næseslimhinden, anosmi
  • kardiovaskulær system: ekstremt sjældent - en følelse af hjerteslag;
  • fordøjelsessystem: sjældent - opkastning, kvalme, gastralgi;
  • åndedrætssystem: ekstremt sjælden - næsetilslutning, hoste;
  • nervesystem: sjældent - hovedpine, myalgi, svimmelhed, døsighed
  • en anden: sjældent allergiske reaktioner (herunder udslæt, urticaria, dermatitis).

Det skal tages i betragtning, at når der behandles med Budoster i høje doser, er der sandsynlighed for bivirkninger af systemisk virkning af dets aktive komponent, som omfatter: symptomer på hyperkorticisme, suppression af adrenalfunktion, nedsættelse af knoglemineraltæthed, vækstretardering hos børn og unge, glaukom og katarakt.

overdosis

På baggrund af en kronisk overdosis af lægemidlet kan sygdomme som dysmenoré, Cushings syndrom og acne forekomme. Med denne betingelse anbefales det at gradvist stoppe behandlingen med budesonid.

Særlige instruktioner

Hvis 3 måneder efter kursusstart er det ikke muligt at opnå en reduktion i sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer, bør du stoppe med at bruge stoffet.

Når overgangen går fra at tage systemiske kortikosteroider til Budoster, er der en trussel om adrenal insufficiens, så i denne periode bør patientens tilstand overvåges nøje. For at annullere de systemiske kortikosteroider kræves det gradvist, hvilket reducerer dosis for at normalisere præstationen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Under dosisreduktionsperioden kan nogle patienter opleve symptomer på kortikosteroider: depression, apati, muskel- og / eller ledsmerter. Ved forekomsten af ​​sådanne overtrædelser kan det være nødvendigt at midlertidigt øge dosen af ​​systemiske kortikosteroider, og yderligere - reducere dosen i et langsommere tempo.

På baggrund af langvarig behandling skal Budoster kontrollere tilstanden af ​​næseslimhinden.

Pas på ikke at blive sprøjtet i øjnene.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og at betjene nogen komplekse mekanismer.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten er det kun muligt at bruge stoffet, når den påtænkte fordel ved behandling for en kvinde langt overstiger den sandsynlige risiko for fosteret.

Hvis du skal bruge Budoster under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

Brug i barndommen

Budoster er kontraindiceret til børn under 6 år. Introduktion til spray nasale børn bør under vejledning af voksne.

Hos børn, der får langvarig terapi af kortikosteroider til nasal anvendelse, skal risikoen for mulig vækstretardering overvåges regelmæssigt. I tilfælde af en afmatning i væksten er det nødvendigt at revidere behandlingsregimen for at reducere dosen til det minimale terapeutiske, hvor symptomerne på sygdommen kan kontrolleres.

Drug interaktioner

Østrogener, methandienon, ketoconazol og andre potente hæmmere af CYPZA4 isoenzymet bidrager til at øge virkningen af ​​budesonid og phenobarbital, phenytoin og rifampicin - at svække.

analoger

Analoger af budoster er: Budenit Steri-Neb, Benacap, Budieir, Tafen nasal, Benacort, Pulmicort, Benarin, Budesonid-native, Pulmicort Turbuhaler.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, hvis temperaturen ikke overstiger 25 ° C, forhindrer frysning.

Holdbarhed - 2 år efter den første åbning af flasken - 3 måneder.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Budoster

De få anmeldelser om Budster er for det meste positive. Brugere noterer sig lægemidlets effektivitet i behandlingen af ​​allergisk og vasomotorisk rhinitis. Ulemperne ved midler omfatter et langt forløb af dets anvendelse og prisen på stoffet.

Pris for Budoster i apoteker

Prisen på Budoster næsespray doseret til 1 flaske 10 ml, 100 μg / dosis er fra 520 til 590 rubler.

Spray Budoster for at lindre betændelse og allergi symptomer

Budoster er en næsespray, et glukokortikosteroid, som lindrer allergi symptomer og reducerer inflammation. Det tolereres godt med langvarig behandling af voksne og børn over seks år.

Instruktioner til brug

Budoster eliminerer symptomerne på en allergisk rhinitis i forkølelsen. Lægemidlet er i stand til at undertrykke de tidlige og sene faser af det allergiske respons.

Budoster arresterer inflammation i luftvejene. Lægemidlet hæmmer tilstrømningen af ​​leukocytter til området med allergisk inflammation.

Efter indtræden i kroppen kommer kun 20% af dosen ind i blodbanen. Den maksimale koncentration af et stof i et plasma nås efter 42 minutter, det er lig med 1 nmol / l.

Det aktive stof er godt fordelt og binder til proteiner, mængden er ca. 300 liter.

Biotilgængeligheden af ​​det aktive element er lavt, mere end 92%, efter at metaboliske processer er inaktiveret i leveren.

Tilbagetrækningsperioden er to til tre timer. Udgang gennem tarmkanalen.

vidnesbyrd

Budoster er indiceret til profylaktiske formål såvel som i den komplekse behandling af allergisk rhinitis. Desuden hjælper medikamentet med sygdomme:

Dosering og indgift

Det bedste resultat fra behandling af Budoster vises, hvis instruktionen til præparatet følges nøje.

Metode til brug for voksne, seniorer og børn over seks år:

  1. Brug kun under tilsyn af forældre eller andre voksne.
  2. Terapi begynder med en dosis på 100 mcg i hver næsebor i morgen og aften.
  3. Forebyggende dosis - 50 mcg i begge næsebor på morgenen og aftenen eller 100 mcg i begge næsepassagerne umiddelbart efter opvågnen. Forebyggende dosis - dette er den minimale dosis, der hjælper med at klare kulden.
  4. Den maksimale tilladte dosis er 200 mcg ad gangen (totalt i begge næsebor). Der må ikke tages mere end 400 mcg af lægemidlet pr. Dag. Kontinuerligt kursus - ikke mere end tre måneder.

Ved langvarig behandling af barnet med en spray anbefales Budoster regelmæssigt at udføre kontrolmålinger af vækst. Hvis der opdages vækstretardation, bør lægen reducere doseringen. Voksne skal konstant overvåge tilstanden af ​​næseslimhinden.

Når du hopper over en dosis, kan du tage den senere, men mellem doser skal være mindst en time.

I tilfælde af allergisk rhinitis er det nødvendigt at anvende agenset regelmæssigt.

Frigivelsesform, sammensætning

Tilgængelig Budoster i form af en spray til næsen. I en glasflaske med et doseringssystem er et homogent flydende stof af hvid farve med en delikat blomsterluft.

En pakning indeholder to hundrede doser. I en enkeltdosis på 50 μg af det aktive stof budesonid. Flasken er anbragt i en æske, instruktionen er fastgjort til den.

Ved fremstillingen af ​​lægemidlet anvendes yderligere stoffer:

  • specielt forberedt vand 48 mg;
  • saltsyre;
  • dinatriumedetat;
  • polysorbat 80;
  • kaliumsorbat;
  • Avicel;
  • dextrose.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af phenytoin, refampicin og phenobarbital samtidig med Budoster kan effektiviteten af ​​sidstnævnte falde. Den spejlvendte effekt er produceret af ketoconazol, østrogen, methandienon. De kan øge effektiviteten af ​​Budoster.

Budoster er sikker for chauffører af køretøjer og for ledere af andre mekanismer og udstyr. Lægemidlet ændrer ikke reaktionshastigheden, påvirker ikke negativ opmærksomhed og tankeprocesser.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger af lægemidlet er mulige:

  • brændende fornemmelse og smerte i nasopharynx;
  • nysen og den tørre hals;
  • slimhindeirritation
  • skorpe inde i næsehulen
  • svimmelhed.

Meget mindre almindelig i praksis er bivirkninger:

  • hoste, vejrtrækningsbesvær
  • ivrige lyst til at sove
  • tydeligt følte puls;
  • opkastning og kvalme, maveproblemer;
  • hududslæt, rød hud
  • mucosal atrofi, ulceration, anosmi;
  • blødning fra næsen
  • krænkelse af mikrofloraen i næseslimhinden (med langvarig behandling).

I de første dage af terapi kan rhinoré udvikle sig, som går hurtigt. Det er vigtigt at huske om Budoster's systemiske virkning: Depression af binyrerne, nedsat knogletæthed, nedsat visuel funktion og forsinket normal vækst af børn.

overdosis

Overdreven overdosering over en længere periode kan føre til acne, dysmenoré og Cushings syndrom. I disse tilfælde skal lægemidlet trækkes gradvist tilbage.

Kontraindikationer

Behandling af Budoster kan ikke startes i følgende tilfælde:

  • aktiv fase tuberkulose;
  • svampeinfektion i lungerne;
  • bakterielle eller virale infektioner i lungerne;
  • individuel følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I pædiatri bør brug af Budoster koordineres med en specialist. Lægemidlet er kontraindiceret hos små børn (op til seks år). Under konstant tilsyn af en læge, er Budoster taget af mennesker, der har gennemgået kirurgi på næsehulen og har skadet deres næse. Dette skyldes det faktum, at lægemidlet hæmmer processen med sårregenerering.

Det er nødvendigt at undgå at sprøjte øjet.

Afbryd lægemidlet, hvis symptomerne efter tre måneders behandling ikke ændres. De første resultater vises normalt fem til syv dage efter start af behandlingen.

Patienter behandlet med systemiske glukokortikosteroider inden Budoster Risiko adrenal insufficiens. Det er vigtigt at udvise ekstrem forsigtighed og opmærksomhed, mens du genopretter binyrebarksystemet. Overgangen skal være gradvis.

Samtidig kan patienterne blive plaget af smerter i muskelfibre, ledsmerter, styrketab, depressiv og apatisk tilstand. Sådanne symptomer elimineres ved at øge doserne af systemiske glukokortikosteroider og derefter deres langsomme tilbagetrækning.

Under graviditet og amning

I enhver trimester af graviditeten er det muligt at tage stoffet, men under tilsyn af en gynækolog. Det er nødvendigt at vurdere behovet for brug af narkotika i en bestemt sag.

Når amningsterapi er bedre ikke at starte. Hvis der er et presserende behov for at tage Budoster, skal du stoppe med at fodre et stykke tid.

En sådan forsigtighed skyldes manglen på nødvendig forskning. Der er ikke udført forsøg for at bekræfte sikkerheden af ​​det aktive stof til en gravid kvinde og fosteret.

Betingelser for opbevaring

Opbevar ikke flasken i fryseren. Omgivelsestemperaturen må ikke overstige 25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn. Brug forseglet hætteglas i 24 måneder efter produktionen. Den åbnede flaske er gyldig i tre måneder. Når udløbsdatoen er overstået, kasseres hætteglasset. Må ikke anvendes ved udløb.

Pris og ferie fra apoteker

Værktøjet kan kun købes med en læge recept. Uden det vil Budoster ikke blive solgt på apoteket. Udgifterne til lægemidlet er ret høje sammenlignet med nogle analoger. Prisen skal angives.

Lægemidlet sælges i russiske apoteker til en pris på 520-650 rubler.

Den gennemsnitlige pris på Budoster i apoteker i Ukraine er 230 Hryvnia.

analoger

Hvis der ikke er nogen Budoster på apoteket, kan lægen ordinere en af ​​lægemiddelanalogerne til patienten:

  • Tafen nasal;
  • Tafennazal;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Kortiment;
  • Budieyr;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budekort;
  • Benarin;
  • Benakap;
  • benacort;
  • Apulein.

Omkostningerne ved analoger kan afvige fra budosternes omkostninger. Før du køber, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

anmeldelser

Lægemidlet har modtaget mange positive vurderinger og anmeldelser online fra forbrugere og læger. Et mærkbart resultat fremkommer på den 3-4. Behandlingsdag. Mange bemærkede også den behagelige duft af sprayen, brugervenlighed.

Nogle har bivirkninger i form af en svag hovedpine, men det samlede indtryk af Budster forbliver positivt.

Læger og patienter bekræfter Budster's høje effektivitet i allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis.

Læs anmeldelser af patienter og læger for at gøre sig bekendt med deres syn på effektiviteten af ​​sprayen i slutningen af ​​artiklen. Hvis du også vil dele din mening, skal du give feedback på stoffet i det relevante felt.

Budoster spray nasal 100mkg / dosis med en doseringsventil, 10 ml

Instruktioner til brug

Spray nasal doseret

1 dosis indeholder:
aktiv ingrediens: budesonid 100 mcg
Hjælpestoffer: dextrose, Avitsel (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1), kaliumsorbat, polysorbat 80, dinatriumedetat, saltsyre til pH 4,5, renset vand.

Budoster - GKS til intranasal brug. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig brug. Lægemidlet har en inhiberende virkning på frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af ​​toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af ​​klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af ​​hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. Lægemidlet inhiberer aktiviteten af ​​phospholipase 2A, hvilket fører til inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, leukotriener og Freunds komplette adjuvans (PAF), som inducerer en inflammatorisk respons. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.

Budesonid reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning udvikler sig i gennemsnit i 5-7 dage.

Efter indånding nås 400 μg budesonid Cmax i plasma inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l. Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.

På grund af sin gode fordeling i væv og binding til plasmaproteiner er den tilsyneladende Vd 301 l.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. GKS-aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h. Udskilt gennem tarmene i form af metabolitter -10%, nyrerne - 70%. Plasma budesonidkoncentrationen øges hos patienter med leversygdom.

  • forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
  • vasomotorisk rhinitis;
  • næsepolypper.
  • svampe-, bakterie- og virale respiratoriske infektioner;
  • aktiv lunge tuberkulose;
  • børn op til 6 år;
  • Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: Nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, tuberkulose.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Budoster under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse, 100 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 50 mcg i hver næsebor 2 gange om dagen eller 100 mcg i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis. Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige vin er 400 mcg i højst 3 måneder.

For fuldstændig terapeutisk virkning af lægemidlet kræver Budoster regelmæssig og korrekt anvendelse.

Hvis modtagelsen af ​​vinstokken blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis tages.

Børn bruger stoffet under vejledning af voksne.

Lokale reaktioner: brændende sensation; dannelse af skorper på næsens slimhinde, svimmelhed. Risikoen for en systemisk effekt, herunder suppression af binyrens funktion, vækstretardering hos børn og unge, et fald i knoglemineraltæthed og symptomer på hyperkorticisme bør tages i betragtning. grå stær og glaukom, når du bruger budesonid i høje vinstokke. Meget ofte - irritation af slimhinden i dragtens kavitet. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der i kort tid forekomme rhinoré, ekskoriation. Ofte - nysen; kittende og tørt hals, smerter i næse og hals. Sjældent næseblødning candidiasis af slimhinden i svælget og næsehulen, især efter langvarig behandling. Meget sjældent - slimhindekløft, sårdannelse af slimhinden i næsehulen, perforering af næseseptumet; anosmi.

Allergiske reaktioner: sjældent - allergiske reaktioner (herunder dermatitis, udslæt, urticaria).

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, gastralgi.

Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - en følelse af hjerteslag.

Fra nervesystemet: sjældent - myalgi, døsighed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: meget sjældent - hoste, næsestop.

Brug af budesonid næsespray hos patienter med luftvejssygdomme er ikke anbefalet.

Patienterne skal informeres om, at effekten af ​​nasal spray budesonid opnås i gennemsnit i 5-7 dage.

Hvis symptomerne på sygdommen efter tre måneders behandling ikke falder, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Når der skiftes fra behandling med systemiske glukokortikosteroider til GCS til lokal anvendelse, er der risiko for at udvikle binyrebarksufficiens, og derfor er der behov for forsigtighed for perioden for genopretning af funktionen af ​​det hypotalamiske adrenal system. Annuller lægemidlet bør være ved gradvist at reducere dosis for at normalisere funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Ved dosisreduktionsstadiet kan nogle patienter opleve tilbagetrækning af kortikosteroider, såsom smerter i muskler og / eller led, apati og depression. Hvis der opdages sådanne symptomer, kan det være nødvendigt at øge dosis af systemiske kortikosteroider midlertidigt og derefter - yderligere aflysning i et langsommere tempo.

For at opnå en terapeutisk effekt i allergisk rhinitis kræver regelmæssig administration af lægemidlet.

Det anbefales at overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling af nasal GCS. Væksthastigheden af ​​barnet sænkes, dosis af næsespray bør reduceres.

Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved administration af Budoster til patienter, der for nylig har undergået trauma eller nasal operation.

Undgå at få næsespray budesonid i øjnene.

Ved langtidsbehandling af lægemidler er det nødvendigt at vurdere tilstanden af ​​næseslimhinden.

Ved langvarig brug af GCS til nasal anvendelse hos børn anbefales det at udføre dynamisk vækstkontrol. Når væksten er bremset, bør børnelæsen genoverveje, hvordan lægemidlet anvendes, for at reducere dosis og skifte til den minimale terapeutiske dosis, hvor symptomerne på sygdommen kan kontrolleres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Budoster påvirker ikke evnen til at køre bil eller mekanismer.