Instruktioner til
brugen af ​​IRS® 19

IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:

  • Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.

Også i sammensætningen af ​​næsesprayen indbefatter IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, en særlig aroma og renset vand.

Løsning IRS 19 er i en aerosolglasflaske med en ventil og en dyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjtebeholder og instruktioner til brug af produktet.

Farmakologisk aktivitet

Lysat af bakterier har en stimulerende effekt på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhinden i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af ​​makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).

Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.

Indikationer for brug

IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:

  • Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i øvre og nedre luftveje.
  • Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lider af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
  • Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).

Lægemidlet bruges også i færd med at forberede sig på planlagt kirurgi på ENT-organerne og i den postoperative periode.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​en nasal spray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af autoimmune sygdomme (patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelse af kroppens eget væv og udviklingen af ​​specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærvær af overfølsomhed overfor en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke børn under 3 måneder.

Dosering og indgift

IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol ved at bruge et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Dosering og dosering af lægemidlet afhænger af typen af ​​patologisk proces og patientens alder:

  • Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - voksne og børn over 3 måneder til 1. dosis i hvert næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at starte forebyggelse af luftvejsinfektion 2 uger før en forventet stigning i forekomsten af ​​akutte åndedrætsinfektioner).
  • Behandling af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år: 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen for at reducere sværhedsgraden af ​​de kliniske manifestationer af den patologiske proces. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  • Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
  • Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operationen og en anden uge efter det).

Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet anvendes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen inden et langt interval mellem anvendelser, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
  • Åndedrætssystem - udvikler sjældent astmaangreb (allergisk bronkospasme med indsnævring af deres lumen og åndenød), hoste, rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis kan udvikle sig i begyndelsen af ​​behandlingen.
  • Allergiske reaktioner - udvikler urticaria (et karakteristisk udslæt, der ligner en nældebrænding) og angioødem Quincke (mere udtalt allergisk reaktion, karakteriseret ved hævelse af blødt væv i ansigtet og ydre genitalorganer).
  • Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.

Nogle gange efter starten af ​​brugen af ​​lægemidlet udvikler feber op til + 38 ° C og derover. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af ​​lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.

Særlige instruktioner

Før du begynder at bruge IRS 19 næsespray, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:

  • Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig forøgelse af symptomerne på luftvejsinfektionen, især en løbende næse og nasal udledning.
  • I starten af ​​behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan stigning i temperaturen skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
  • Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
  • Brugen af ​​næsespray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, fordi der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for udviklende fostre eller spædbørn.
  • Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af ​​lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.

overdosis

Tilfælde af signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er ukendt i dag.

IRS 19 analoger

I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatblandingen af ​​bakterielysat.

Betingelser for opbevaring

Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Det er ikke tilladt at påvirke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.

Iri 19 pris

Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 på apoteker i Moskva varierer i størrelsesordenen 440-446 rubler.

IRS 19 - indikationer og brugsvejledninger, dosering for børn og under graviditet, analoger og pris

Ifølge brugsanvisningen tilhører spray IRS 19 (IRS 19) den kategori af antibakterielle lægemidler, der er effektive for sygdomme i hals og næse. Værktøjet har også en immunostimulerende virkning. Fordelen ved lægemidlet er muligheden for brug til behandling af børn. De vigtigste indikationer er sygdomme i det øvre luftveje. Lægemidlet bruges intranasalt ved at injicere i næsen. Lægemidlet har en udpræget forebyggende effekt på grund af øget aktivitet af specifikke immunoglobuliner.

Hvad er IRS 19

Dette er navnet på medicinen, der produceres i form af en næsespray og er beregnet til behandling af inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje. Som følge af eksponering for IRS 19 øges lokal dannelse af antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner af type A på strubehovedet i strubehovedet, luftrøret, nasopharynx og bronchi. Resultatet er en stigning i specifik og uspecifik immunitet. De resulterende antistoffer er vigtige ikke kun til genopretning, men også til forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er kun tilgængeligt i en enkelt form. Det er en spray i flasker med en klar, let gullig væske. Løsningen har ingen farve, men har en svag karakteristisk lugt. Flasken er en 20 ml glas aerosol dåse. Hver har en spray og en speciel dyse. Ved sprøjtning danner stoffet en fin aerosol. Lægemidlet skal opbevares stående opretstående. Den optimale temperatur er ikke højere end 25 grader. Under disse opbevaringsforhold er lægemidlets holdbarhed 3 år.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Grundlaget for lægemidlet er lysater - ødelagte celler af forskellige bakterier. 100 ml af medicinen indeholder følgende typer af dem:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella lungebetændelse;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • B-type Haemophilus influenzae;
  • Streptococcus pyogenes A-grupper;
  • Streptococcus dysgalactiae C-gruppe;
  • Streptococcus pneumoniae (typer 2, 3, 5, 8, 12);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (typer 1, 2, 3, 4);
  • Enterococcus faecium;
  • Streptococcus G-gruppe.

Ud over de aktive komponenter i sammensætningen af ​​produktet indbefatter adskillige hjælpestoffer. De er stoffer fra følgende liste:

  • glycin;
  • speciel smag baseret på nerol;
  • natrium thimerosid;
  • renset vand.

Farmakologiske egenskaber og virkningsmekanisme

Lægemidlet tilhører gruppen med immunostimulerende virkning og er baseret på bakterielle lysater. Hovedfunktionen er forbedringen af ​​specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtespray dannes en aerosol, der omslutter næseslimhinden. Som følge heraf udvikles et aktivt immunrespons. Det skyldes den lokale dannelse af sekretoriske immunoglobuliner A, som er antistoffer. Disse stoffer interfererer med styrkelsen og reproduktionen af ​​patogener af sygdommen på slimhindeoverfladen.

Specifikke handlinger

Lægemidlet udviser to typer handlinger - specifikke og ikke-specifikke. Den første er at øge syntesen af ​​antistoffer sekretoriske IgA. De danner en beskyttende film på slimhinden. Dette sker allerede på den første ansøgningsdag for forskellige behandlingsregimer. Den beskyttende film forhindrer vedhæftning og yderligere reproduktion af infektiøse midler på slimhindestrukturen i åndedrætssystemerne.

Ikke-specifikke beskyttelsesresponser

Et andet legemssvar på brugen af ​​denne medicin er ikke-specifik. Det bidrager til forbedringen af ​​fagocytisk aktivitet af makrofagceller, en forøgelse af indholdet af lysozym, dannelsen af ​​properdin, stimulering af syntesen af ​​endogen interferon. Dette fører til, at produktionen af ​​immunomediatorer opsummeres, og immunresponsen er mere kraftfuld.

To uger senere er kroppens immunologiske reaktion rettet. Af denne grund ophører immunresponset med at afhænge af patogenens kontaktsted med slimhinden i det bronchopulmonale system. Dette betyder, at brugen af ​​medicin ikke er begrænset til nasopharynx. Immunsystemet stimuleres fuldstændigt fra lymfefaryngealringen af ​​nasopharynx til alveolerne.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​denne medicin er behandling og forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje. På grund af evnen til at genetablere immunresponset er lægemidlet effektivt efter tidligere sygdomme, der har udviklet sig på grund af virusets nederlag. Værktøjet hjælper med at forhindre chronitisering af luftvejssygdomme. Andre anvendelsesområder for lægemidlet er:

  1. IRS 19 i adenoider hos børn. Lægemidlet bidrager til produktion af antistoffer mod almindelige infektioner af tonsiller. Desuden udfører lægemidlet forebyggelsen af ​​luftvejssygdomme, hvilket kan fremkalde en stigning i adenoider.
  2. Til forebyggelse af SARS. Forøgelse af immuniteten reducerer antallet af gange sygdoms-respiratoriske patologier.
  3. Til halsen Disse omfatter sygdomme som tracheitis, tonsillitis, bronkitis, laryngitis og pharyngitis.
  4. Med rhinitis viral bakteriel og vasomotorisk type. Lægemidlet er effektivt både i akutte og kroniske former for disse infektioner.

Instruktioner til brug

Lægemidlet er indiceret til intranasal anvendelse. En dosis af medicinen sprøjtes ved kort tryk på toppen af ​​flasken - sprayflasken. Dosis bestemmes af den specifikke sygdom og patienternes alder. IRS 19 børn er tilladt fra 3 måneder. Til forebyggende formål er dosis af medicin en smule mindre. Spray spray er nødvendig i hvert næsebor. I de fleste tilfælde fortsætter kurset, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, medmindre andet er angivet af en specialist.

Vilkår for brug

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen er det vigtigt at bruge medicinflasken korrekt. Dette skal ske i henhold til følgende instruktioner:

  • Dysen fra pakningen med medicinen skal lægges på toppen af ​​flasken og afgives, forsigtigt tryk på den - enheden er klar til brug;
  • det er kun nødvendigt at holde ballonen kun lodret, det er umuligt at smide hovedet, når det injiceres;
  • Afbryd ikke dysen fra hætteglasset med regelmæssig brug af medicin;
  • Hvis behandlingen er afsluttet, skal forstøvningsmidlet fjernes, derefter skylles, tørres og emballeres;
  • det er umuligt at forlade medicinen i lang tid uden brug, ellers vil de dannede krystaller tilstoppe udløbet;
  • Med en sådan blokering er det nødvendigt at lave flere vandhaner - under højt tryk vil munden rydde;
  • Hvis blokering bevares, skal du holde dysen i et par minutter i varmt vand.

Profylaktisk dosering

At bruge dette lægemiddel til at forhindre infektioner i luftveje bør være et kursus på 2 uger. Hver dag injiceres 1 sprøjtedosis i hver nasal passage. Dette er angivet for både voksne og børn. Proceduren gentages 2 gange om dagen. Det er nødvendigt at starte behandlingsbehandling 2 uger før den forventede epidemi i luftvejene eller andre patologier i det øvre luftveje.

Instruktioner IRS 19 til akutte og kroniske luftvejsinfektioner

Dosis af spray i behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner er forskellig for voksne og børn. Babyer i alderen 3-36 måneder ordineres en injektion i hver næsebor 2 gange hver dag. Før proceduren er det nødvendigt at fjerne næsepassagerne fra slim. Behandlingen fortsætter, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Ældre personer ordineres en dosis i hvert næsebor med en hyppighed på op til 2 gange om dagen. Terapi fortsætter også indtil fuldstændig eliminering af tegn på patologi.

Når du genopretter lokal immunitet

Hvis formålet med at anvende sprayen er restaurering af lokal immunitet efter virussygdomme. I dette tilfælde er det nødvendigt at injicere 1 dosis i begge næsebor. Injektionerne gentages 2 gange i løbet af dagen. Behandlingsforløbet skal vare mindst 2 uger. Den angivne dosis er angivet for enhver aldersgruppe, men ikke mindre end 3 måneder.

Som forberedelse til planlagte kirurgiske indgreb

En anden indikation for brugen af ​​dette lægemiddel er restaureringen i perioden efter operationen og forberedelse til en planlagt kirurgisk indgreb. Doseringen er den samme for børn og voksne. Behandlingen begynder 7 dage før operationen i tilfælde af forberedelse. I perioden efter operationen injiceres lægemidlet i 2 uger. Doseringen er 1 injektion til hver næsebor. Proceduren udføres 2 gange hver dag.

IRS 19 for børn

Du kan anvende IRS 19 spray i halsen hos børn ældre end 3 måneder. Takket være sin innovative metode til bioteknologisk lysis og fremragende tolerance har lægemidlet ingen negativ indvirkning på børnene. Pædiatrics bruger dette lægemiddel til behandling af betændelse i næsehulen, næse og paranasale bihule. Den mest almindelige indikation er adenoider - en hyppig forekomst hos unge børn. Hvis du begynder behandlingen med en spray i et tidligt stadium, kan du undvære at tage antibiotika. Symptomer på adenoider er:

  • rødmen i halsen
  • smerter ved indtagelse
  • høj feber
  • generel forgiftning af kroppen.

Bivirkninger

Selvom sprayen dømmer efter anmeldelser og udtalelsen fra Dr. Komarovsky, tolereres det godt, nogle gange efter brugen kan der være bivirkninger. At konsultere en læge er værd at følgende reaktioner fra forskellige organsystemer:

  1. I forbindelse med fordøjelse: diarré, opkastning, kvalme, mavesmerter.
  2. Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.
  3. På den del af åndedrætssystemet: bihulebetændelse, rhinopharyngitis, laryngitis, hoste, bronkitis, astmaanfald.
  4. Hudreaktioner: eksem, erythema nodosum.
  5. Andre lidelser: Hypertermi uden god grund.

Temperaturstigning

Sjældent i begyndelsen af ​​behandlingen kan temperaturen øges uden tilsyneladende grund til niveauet 39 grader. En mulig udløsende faktor er en overdosis af lægemidlet eller dets for hyppige brug, hvilket udelukkes af brugsanvisningen. Det er kun muligt at forbedre tilstanden kun ved afskaffelsen af ​​medicinen, men først skal du bare reducere frekvensen af ​​injektioner. Den nøjagtige beslutning skal foretages af lægen, fordi årsagen til temperaturen ofte er en sygdom i ENT-organerne.

Frekvens af angreb i bronchial astma

Hvis sprayen er ordineret til patienter med bronchial astma, så kan der være en stigning i angreb af denne sygdom. Behandling i tilfælde af øget forekomst af bronchospasme bør stoppes, og andre lægemidler i denne kategori bør ikke anvendes. Der bør lægges særlig vægt på børn, der lider af bronchial astma. Når du bruger sprayen, skal du overvåge tilstanden hos den lille patient.

kontraindikationer af lægemidlet

Forberedelsen påvirker ikke kontrollen med biler og mekanismer og bilkørsel. Dens gode tolerabilitet gav ikke fuldstændig fravær af kontraindikationer. Du kan ikke behandles med denne spray i tilfælde af:

  • overfølsomhed eller individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • autoimmune sygdomme;
  • alder mindre end 3 måneder
  • graviditet og amning.

Under graviditet og amning

Ifølge brugsanvisningen anvendes ikke sprayen til behandling af sygdomme i det øvre luftveje hos gravide og ammende kvinder. Årsagen er, at der ikke findes pålidelige data om brugen af ​​stoffer i disse kategorier af patienter. En ekstraordinær sag er kun recept på en læge, som kan overveje, at lægemidlet vil give flere fordele end potentiel skade.

analog

Imudon er den nærmeste systemanalog, som også er baseret på bakterielle lysater. Kun form af dets frigivelsestabletter til oral administration. Ud over hovedkomponenten indeholder Imudon hjælpestoffer: magnesiumstearat, lactose, glycin, povidon. Fordelen ved medicinen er, at det er tilladt for børn over 3 år. Sammenlignet med sprayen, der kan anvendes i 3 måneder gamle babyer, kan dette betragtes som en ulempe. Andre analoger af lægemidlet med prisen på samme kategori:

  1. Derinat. Udgivelsesformer: dråber, spray, opløsning. Lægemidlet er en naturlig immunmodulator. Basiset er natriumdeoxyribonukleat. Behandling og forebyggelse af sygdomme produceret dråber eller spray. Lægemidlet er tilladt for babyer.
  2. Ribomunil. Grundlaget er ikke lysaterne, men bakteriens ribosomer. Denne del af cellen indeholder genetisk information om mikroorganismen. Virkningsmekanismen består også i at påberåbe sig et immunrespons. Udgivelsesformer: tabletter, granulat til opløsningspreparat. For børn er retsmidler tilladt fra seks måneder. Behandlingsforløbet kan være fra 1 til 6 måneder.

Hvor meget er IRS 19

Du kan købe denne over-the-counter medicin på et almindeligt eller online apotek. I sidstnævnte, inden du bestiller medicinen med levering, er det nemt at undersøge alle de nødvendige oplysninger om stoffet, herunder prisen. Webstedet har mulighed for at læse instruktionerne til brug, kontraindikationer, omkostninger og andre funktioner. Den omtrentlige pris for lægemidlet er vist i tabellen:

IRS 19

◊ Spray nasal i form af en klar, farveløs eller gullig væskeform med en let specifik lugt.

Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml

20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.

Immunostimulerende middel forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet.

Ved sprøjtning dannes en fin aerosol, som dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.

Voksne og børn over 3 måneder: forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi; behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre; restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner; forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftveje og postoperative periode.

Autoimmune sygdomme; overfølsomhed overfor kombinationskomponenter.

Dosis afhænger af patientens indikationer og alder.

Dermatologiske reaktioner: erytemlignende og eksemlignende reaktioner; trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.

På den del af åndedrætssystemet: astma og hoste i begyndelsen af ​​behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.

På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af ​​behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.

Andet: sjældent (i begyndelsen af ​​behandlingen) - en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag.

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere administrationshyppigheden eller annullere den.

Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje.

I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.

Når det anvendes til patienter med astma, kan der være en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen.

IRS ® 19 (IRS ® 19)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i hætteglas på 20 ml (60 doser); i kassen 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Gennemsigtig farveløs, undertiden med en gullig tinge, væske med en svag lugtaroma baseret på Nerol.

funktion

Kompleks fremstilling af lysater af bakterier.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet. Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.

Indikationer for lægemiddel IRS ® 19

forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;

behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi (rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) osv.

restaurering af lokal immunitet efter influenza og andre virale infektioner;

forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb på ENT organer og i postoperativ periode.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter i historien;

Brug under graviditet og amning

Ikke anbefalet under graviditet (data om potentielle teratogene eller toksiske virkninger på fosteret er ikke tilgængelige).

Bivirkninger

De følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.

Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.

Fra ENT og åndedrætsorganer: sjældent - astmaangreb og hoste.

I sjældne tilfælde kan der i begyndelsen af ​​behandlingen være en forøgelse i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.

Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.

Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.

interaktion

Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS® 19.

Dosering og indgift

Intranasalt, ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske). Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.

Til forebyggelse for voksne og børn fra 3 måneder (2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten) - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.

Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi: voksne og børn over 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2-5 gange om dagen; børn fra 3 måneder til 3 år - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen (efter forudgående frigivelse fra slimhinden). Behandling udføres indtil symptomerne på infektion forsvinder.

For at genoprette lokal immunitet efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner: voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.

Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og postoperativ periode: For voksne og børn - 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​lægemiddeladministration eller annullere det.

Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af ​​flasken uden først at vaske og tørre den. Når tilstoppede dyser laver flere klik i træk, så væsken kan passere under overtryk. Hvis det ikke hjælper, dyses dysen i nogle minutter i varmt vand.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ukendt.

Sikkerhedsforanstaltninger

Brugen af ​​IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.

Særlige instruktioner

Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage denne klasse af stoffer i fremtiden.

Forholdsregler ved brug

- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;

- ikke pierce flasken;

- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.

producent

Solvay Pharma, Frankrig.

Opbevaringsforhold for lægemidlet IRS ® 19

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet IRS ® 19

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

IRS-19 20ML SPRAY NAZAL

Lignende produkter

Læs om produktet

IRS-19 instruktioner til brug

Doseringsformular

Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.

struktur

lysater af bakterier 43,27 ml

Sammensætningen af ​​lysaterne af bakterier:

Streptococcus pneumoniae type I 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae type II 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae type III 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae type V 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae type VIII 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae type XII 1,11 mg

Haemophilus influenzae type B 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml

Moraxella catarrhalis 2,22 ml

Neisseria subflava 2,22 ml

Neisseria perflava 2,22 ml

Streptococcus pyogenes gruppe A 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae gruppe C 1,66 ml

Enterococcus faecium 0,83 ml

Enterococcus faecalis 0,83 ml

Streptococcus gruppe G 1,66 ml

Natrium merthiolat ikke mere end 1,2 mg

Nerol-baserede smagsstoffer ** 12,50 mg

Oprenset vand til 100 ml

** Flavorsammensætning baseret på nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limon, geranylacetat, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol.

farmakodynamik

IRS® 19 forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet.

Ved sprøjtning af IRS® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.

Farmakokinetik

Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan noteres under anvendelse af IRS19.

Hudreaktioner: i sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.

Fra ENT organer og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.

I sjældne tilfælde kan i begyndelsen af ​​behandlingen observeres:

temperaturstigning (> 39 ° С) uden tilsyneladende grund, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.

Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.

Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige opbevaringsbetingelser

I en stående opretstående stilling. Må ikke fryses.

Særlige forhold

Ved behandlingens begyndelse er i sjældne tilfælde feber (> 39 ° C) mulig. I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje. I tilfælde af systemiske kliniske tegn på bakteriel infektion bør der overvejes at være hensigtsmæssig at administrere systemiske antibiotika.

Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.

Forholdsregler ved brug

- Beskyt mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys;

- ikke pierce flasken;

- Brænd ikke flasken, selvom den er tom.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer:

Brugen af ​​IRS® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.

vidnesbyrd

- Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi

- Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.

- Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.

- Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.

IRS® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.

- IRS® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.

Graviditet og amning:

Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af ​​lægemidlet under graviditet anbefales ikke.

Drug interaktioner

Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte.

I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS® 19.

  • Køb Irs-19 20 ml næsespray i Mikhailov kan være bekvemt på dit apotek og bestiller Apteka.RU.
  • Prisen for Irs-19 20 ml næsespray i Mikhailov - 512,00 rubler.

De nærmeste leveringssteder til Mikhailov kan findes her.

Priser for Irs-19 i andre byer

dosering

Lægemidlet anvendes intranasalt ved administration af aerosol på 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).

- For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder, 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten);

- til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:

- børn fra 3 måneder til 3 år på en enkelt dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.

- børn over 3 år og voksne på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder;

- at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger;

- Ved forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode tager voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​lægemiddeladministration eller annullere det.

Meget vigtigt! Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:

Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats.

Nu er enheden klar til brug.

Når der sprøjtes ved tilberedning, skal flaskeglas i den vertikale position sikres og ikke forme hovedet.

Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.

Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.

Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af ​​flasken uden først at vaske og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.

Ir. 19

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

IRS 19 er et komplekst immunostimulerende lægemiddel med lokale vaccineegenskaber, der anvendes til forebyggelse og behandling af bronkitis, rhinitis, laryngitis, pharyngitis og andre akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi. Udbredt i pædiatri.

Farmakologisk aktivitet

Irs 19 tilhører gruppen af ​​antibakterielle vacciner. Aktive ingredienser - lysater af bakterier, som er de mest almindelige patogener af respiratoriske infektioner.

Under lysis (destruktion) af bakterier bevares egenskaberne af hver stamme, hvilket muliggør udvikling af specifik og ikke-specifik beskyttelsesimmunitet.

Ved sprøjtning dækker lægemidlet næseslimhinden, som giver beskyttelse i luftvejene. Handlinger næsten umiddelbart, et par minutter efter introduktionen. Beskyttelsesforanstaltninger varer op til to timer. Efter to ugers anvendelse af Irs 19 dannes en pålidelig beskyttelsesbarriere på slimhinden, som varer i 3-4 måneder.

Lægemidlet tolereres godt, det er ordineret til spædbørn i alderen fra tre måneder.

Frigivelsesformular

Irs 19 fremstilles i form af en klar, farveløs næsespray med svag lugt.

100 ml af præparatet indeholder 43,27 ml lysater af bakterier:

  • Streptococcus pneumoniae - type I, II, III, V, VIII, XII;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Neisseria subflava, Neisseria perflava;
  • Streptococcus gruppe A, C, G;
  • Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
  • Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Haemophilus influenzae type B.

I glas aerosol dåser på 20 ml hver - med en dyse og en kontinuerlig ventil, i en papkasse.

Indikationer for anvendelse Ir 19

Irs 19 i henhold til de instruktioner, der anvendes, når:

I henhold til instruktionerne anvendes også Irs 19 til forebyggelse af disse sygdomme, til genopretning af immunitet efter forskellige virusinfektioner og i præparater til operationer på ENT-organerne.

Ifølge vurderinger er Irs 19 ret effektiv til både voksne og børn, herunder spædbørn.

Kontraindikationer

Lægemidlet ifølge instruktionerne har praktisk talt ingen kontraindikationer, bortset fra:

  • Overfølsomhed over for IRS 19 eller dens komponenter
  • Autoimmune sygdomme.

Brugsanvisning Irs 19

IRS 19 ifølge de instruktioner, der anvendes intranasalt - kort tryk på sprøjtepistolen. Afhængig af sygdom og alder anvendes forskellige behandlingsregimer.

Irs 19 børn fra tre måneder til 3 år til behandling af bronkier og øvre luftveje er ordineret 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen og ældre børn og voksne - fra 2 til 5 gange om dagen. Ifølge anmeldelser virker Irs 19 mere effektivt, hvis du renser din næse før brug. Kurset fortsætter, indtil symptomerne på infektion forsvinder.

Efter at have lidt sygdommen for at genoprette immuniteten Irs 19 foreskrives 1 dosis af lægemidlet 2 gange om dagen i hver nasal passage i to uger.

Ir er foreskrevet i samme kursus til 19 børn og voksne til forebyggelse af infektionssygdomme, helst flere uger før en mulig forøgelse af forekomsten og en uge som forberedelse til en planlagt kirurgisk indgreb.

I begyndelsen af ​​behandlingen kan nasal udtømning og nysen intensivere, hvilket ifølge svar om Irs 19 går hurtigt. I tilfælde af mere alvorlige reaktioner på lægemidlet kan du reducere antallet af doser eller annullere det.

Irc 19 kan samtidigt anvendes til kombineret vaccination med influenzavaccine.

I den komplekse terapi af stoffet:

  • Stopper infektionsprocessen i begyndelsen af ​​sygdommen;
  • Tillader dig at reducere antallet af dage med at tage antibiotika eller antiinflammatoriske lægemidler;
  • Fremskynder genopretningen;
  • Betydeligt reducerer risikoen for komplikationer.

Ved samtidig brug med intranasale vasokonstrictor-dråber Irs 19 for at stimulere immunsystemet bør påføres en halv time efter dem.

Brugsbetingelser for aerosolbeholderen Irs 19:

  • Dysen på aerosolbeholderen bør centreres før brug og presses uden anstrengelse;
  • Når du injicerer flasken, skal den holdes stående vertikalt, bør du heller ikke vippe hovedet for at undgå beskadigelse af flasken.
  • Hvis stoffet anvendes regelmæssigt, bør spidsen ikke fjernes;
  • Hvis stoffet forblev i lang tid uden brug, kan de resulterende flydende krystaller tilstoppe hullet. Hvis der opstår en blokering, skal du trykke et par gange eller skylle dysen med varmt vand.

Bivirkninger

Irs 19 børn og voksne tolereres godt.

Nogle gange kan du opleve angioødem, hoste, urtikaria, mavesmerter, kvalme og feber under ingen omstændigheder, når du tager stoffet.

Tilfælde af negativ interaktion af IRS 19 med andre lægemidler som led i kompleks terapi er ukendt. Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.

Hvad angår kemisk sammensætning og virkningsmekanisme, er analoger af IRS 19 ikke blandt indenlandske og udenlandske lægemidler. Brug ofte forskellige andre lægemidler, der har immunmodulerende og antiinflammatorisk virkning.

Disse omfatter Broncho-moon, Broncho-moon P, Imudon, en blanding af Bacteria Lysates og Interferon. De kan imidlertid tilskrives modparter af IRS 19 kun ved hjælp af handlingsmekanismen.

Opbevaringsforhold

Irs 19 er tilgængelig uden recept. Holdbarhed - 3 år.