Suprax - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (kapsler eller tabletter af 200 mg og 400 mg, suspension eller sirup) lægemidler til behandling af angina, faryngitis og bihulebetændelse hos voksne, børn og under graviditet. Antibiotisk sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Supraks. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Supraksa i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af antibiotika Supraks i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, faryngitis og bihulebetændelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Suprax er et halvsyntetisk cephalosporin antibiotikum af 3 generationer af et bredt spektrum af virkninger til oral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og klinisk praksis er Suprax aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

struktur

Cefixime (i form af trihydrat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er Supraksa biotilgængelighed 40-50% uanset måltidet. Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%. Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

  • ondt i halsen;
  • halsbetændelse;
  • sinusitis;
  • akut og kronisk bronkitis;
  • otitis media;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner;
  • ukompliceret gonoré.

Udgivelsesformer

Kapsler 200 mg og 400 mg (frigivelsesform i form af tabletter findes ikke).

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration (den ideelle børns form af stoffet, undertiden fejlagtigt kaldt sirup).

Instruktioner for brug og dosering

For voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg 1 gang pr. Dag. Behandlingens varighed er 7-10 dage.

For ukompliceret gonoré administreres 400 mg en gang.

Børn under 12 år, er lægemidlet ordineret i form af en suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt 1 gang dagligt eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos patienter i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%.

Ved QC ≤ 20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Patienter med nedsat nyrefunktion med en CC på mindre end 60 ml / min, som er på hæmodialyse eller peritonealdialyse, bør ordineres i form af en suspension.

Regler for suspension af præparater

Flip flasken og ryst granulerne. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning for at danne en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af granulerne. Før brug skal den færdige suspension rystes.

Bivirkninger

  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • forstoppelse;
  • mavesmerter
  • flatulens;
  • gastrointestinal candidiasis;
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi, pancytopeni, aplastisk anæmi;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • nedsat nyrefunktion
  • akut nyresvigt
  • kløe;
  • nældefeber;
  • hyperemi i huden
  • eosinofili;
  • feber;
  • erythema multiforme;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • anafylaktisk shock;
  • åndenød;
  • udvikling af hypovitaminose B.

Kontraindikationer

  • renal dysfunktion med CC mindre end 60 ml / min (til kapsler);
  • børns alder op til 12 år (til kapsler);
  • Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse af Supraksa under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, brug Supraksa under amning bør stoppe amning.

Brug til børn

Forholdsregler bør udpege Supraks børn under 6 måneder.

Børn under 12 år, lægemidlet er ordineret i form af en suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt 1 gang dagligt eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

Særlige instruktioner

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til en stigning i Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan vise øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter, der tager cefixim, bør være forsigtige, når de kører og laver andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner under hensyntagen til bivirkningernes profil.

Drug interaktioner

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, hvilket kan føre til en stigning i lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet.

Ved samtidig anvendelse af Supraksa og carbamazepin øges koncentrationen af ​​carbamazepin i blodplasmaet.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid, sænk absorptionen af ​​lægemidlet, så lægemidlet skal bruges 1-2 timer før eller 4 timer efter at have taget disse lægemidler.

Analoger af lægemidlet Supraks

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Ixim Lupin;
  • Pantsef;
  • Tsemideksor;
  • Ceforal Solyutab;
  • Tsefspan.

Supraks

Producent: Gedeon Richter (Gedeon Richter) Ungarn

ATC-kode: J01DD08

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Suspension af oral anvendelse.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: cefiximintrihydrat (mikroniseret) 1,402 g (svarende til 1,2 g Cefixime + 4% videresolgt).

Inaktive ingredienser: natriumbenzoat, saccharose, xanthangummi, jordbæraroma.

Farmakologiske egenskaber:

Cefixime er et semisyntetisk cefalosporin antibiotikum af III generation med et bredt spektrum af handling. Cefixime er bakteriedræbende, hæmmende cellemembran syntese, resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier. In vitro og klinisk praksis er cefixim sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia arter, Salmonella arter, Shigella arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro og klinisk praksis er cefixim sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis. Neisseria gonorrhoeae.

In vitro cefixim er sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia arter, Salmonella arter, Shigella arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

Bemærk: Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste stafylokokker, herunder methicillinresistente stammer, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistent over for cefixime.

Farmakokinetik. Når det indtages, ligger biotilgængeligheden af ​​lægemidlet fra 40 til 50% uanset fødeindtagelse, men den maksimale serumkoncentration af cefixim nås hurtigere med 0,8 timer, mens lægemidlet tages med mad. timer og er 2,8 mg / ml (når du tager 200 mg) og 4,4 mg / ml (mens du tager 400 mg af lægemidlet). Kommunikation med plasmaproteiner, hovedsageligt med albumin, er 65%. Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af den foreskrevne dosis udskilles i galden. Halveringstiden afhænger af dosis og varierer fra 3 til 4 timer. Hvis nyrefunktionen er nedsat, øges kreatininclearance (CC) 20-40 ml / min eliminationshalveringstid til 6,4 timer, med kreatininclearance 5-10 ml / min til 11,5 timer.

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

-faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
-akut og kronisk bronkitis;
-otitis media;
-ukomplicerede urinvejsinfektioner;
-ukompliceret gonoré.

Dosering og indgift:

Børn i alderen 6 måneder til 12 år skal administreres som en suspension i en dosis på 8 mg / kg / dag en gang eller i 2 doser på 4 mg / kg hver 12. time. For børn i alderen 5-11 år er suspensionen daglig 6-10 ml i alderen 2-4 år - 5 ml i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml. For voksne og børn over 12 år med en kropsvægt på mere end 50 kg - 400 mg 1 gang om dagen eller 200 mg 2 gange om dagen.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage. For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage. Ved nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af CC-indekset: for CC 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse. daglig dosis bør reduceres med 25%. Med QC på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse skal den daglige dosis halveres.

Metode til fremstilling af suspensionen: Drej flasken på hovedet og ryst indholdet af flasken. Tilsæt 40 ​​ml afkølet kogt vand i 2 trin og skak indtil en homogen suspension er dannet, lad suspensionen stå i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Før brug skal den færdige suspension rystes godt. At anvende suspension inden for 14 dage fra fremstillings tidspunktet ved overholdelse af opbevaringsforhold på 15-25 ° C.

Applikationsfunktioner:

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, kløe, eosinofili. feber, erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk shock.

På fordøjelsessystemet: tør mund, anoreksi. kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion, cholestase, kolestatisk gulsot, candidiasis, sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

Fra det genitourinære system: vaginitis.

Laboratorieindikatorer: Forøget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, øget urinstofkvælstof. hypercreatininæmi, en stigning i protrombintiden.

Interaktion med andre lægemidler:

Tubular sekretionsblokkere, allopurinol, diuretika forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, hvilket kan føre til en stigning i lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet.

Ved samtidig brug af carbamazepin øges koncentrationen i blodplasmaet.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​lægemidlet.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed. Til cefalosporiner og penicilliner, børn alder (op til 6 måneder).

Med omhu: Avanceret alder, kronisk nyresvigt. pseudomembranøs colitis (i historien).

Brug under graviditet og amning
Brugen af ​​stoffet under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

overdosis:

Symptomer: Øget bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen, med undtagelse af allergiske reaktioner.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk og støttende terapi. Cefixime elimineres ikke i store mængder fra blod i blodet ved hæm- eller peritonealdialyse.

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Ferieforhold:

Emballage:

Granulat til fremstilling af en suspension til oral indgivelse, 100 mg / 5 ml i mørke glasflasker med plastiklåg på 30,3 til 35,0 g (svarende til 1,2 g cefixime + 4% ompakning).
På 1 flaske med anvisningerne for påføring og en plastisk doseringssked i volumen på 10 ml eller 5 ml i papemballage.

Suprax ® (Suprax)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterpakningspakke 6 stk. i en kartonpakke 1 pakning.

i mørke glasflasker på 60 ml; i en pak karton 1 flaske komplet med en doseringsske.

Beskrivelse af doseringsformularen

200 mg kapsler med et gul låg og en hvid krop, der indeholder en blanding af pulver og små gulhvide granulater.

400 mg kapsler med et violet låg og en hvid krop, der indeholder en blanding af pulver og små gulhvide granuler. Koden H808 påføres kapslen.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse: små granulater fra hvid til flødefarve. Efter fortynding - suspension fra næsten hvid til cremefarve med en sød jordbærsmag.

funktion

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum III generation til oral administration.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Inhiberer syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for beta-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversurisus-chirosla sust.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50% uanset fødeindtagelse, men Cmax serum cefixim nås 0,8 timer hurtigere, når du tager stoffet med mad.

Når lægemidlet tages i kapselform i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås det efter 4 timer og er 2 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg, er det 3,5 μg / ml. Når du tager lægemidlet i form af en suspension i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås det efter 4 timer og udgør 2,8 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 4,4 μg / ml. Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen. T1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med Cl creatinin 20-40 ml / min T1/2 stiger til 6,4 timer, med Cl creatinin 5-10 ml / min - til 11,5 timer

Indikationerne af lægemidlet Supraks ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;

akut og kronisk bronkitis;

ukomplicerede urinvejsinfektioner;

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

kronisk nyresvigt

pseudomembranøs colitis (i historien);

børns alder (op til 6 måneder).

Brug under graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning afbryde amning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, kløe, eosinofili, feber.

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, flatulens, mavesmerter, dysbakterier, abnorm leverfunktion (øget aktivitet af hepatiske transaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, gulsot), gastrointestinal candidiasis; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.

interaktion

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika osv.) Forsinker eliminationen af ​​cefixim af nyrerne, som kan føre til en forøgelse af toksiciteten.

Reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid nedsætte absorptionen af ​​lægemidlet.

Dosering og indgift

Inde. For voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg, er den gennemsnitlige daglige dosis 400 mg (1 gang dagligt eller 200 mg 2 gange om dagen). Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Med ukompliceret gonoré - 400 mg 1 gang om dagen.

Børn under 12 år skal administreres som suspension i en dosis på 8 mg / kg en gang eller i 2 opdelte doser (4 mg / kg hver 12 timer). For børn i alderen 6 måneder til 1 år er den daglige dosis af suspensionen 2,5-4 ml, i alderen 2-4 år, 5 ml, i en alder af 5-11 år, 6-10 ml. For sygdomme forårsaget af Streptococcus pyogenes er behandlingsforløbet mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af serumkreatininclearanceindikatoren: Med en kreatinincCl på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse skal den daglige dosis reduceres med 25%. Med Cl-kreatinin mindre end eller lig med 20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Slammetilberedningsmetode: Drej flasken over og ryst pulveret. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning for at danne en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Før brug skal den færdige suspension rystes.

overdosis

Symptomer: Øget risiko for bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendigt omfatter anvendelse af antihistaminer, GCS, pressoraminer, oxygenbehandling, transfusion af infusionsløsninger, mekanisk ventilation. Det vises ikke i betydelige mængder ved hæmo- eller peritonealdialyse.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, som kan føre til en stigning i Clostridium difficile, forårsage svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

producent

Hikma Pharmaceuticals (Jordan) bestilt af Gedeon Richter RUS.

Opbevaring af lægemidlet Supraks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Supraks ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

SUPRAKS

Narkotika: SUPRAX
Aktiv ingrediens: cefixime
ATC-kode: J01DD08
KFG: Cephalosporin III generation
Reg. nummer: P №013023 / 02
Registreringsdato: 11.04.07
Ejerreg. ID: HIKMA LÆGEMIDDEL

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Kapsler med en gul hætte og en hvid krop; indholdet af kapslerne er en gullig-hvid blanding af pulver og små granulater.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, carboxymethylcellulose.

Sammensætningen af ​​kapselens skal: titandioxid, farvestof DC gul 10, farvestof FDC gul 6, gelatine.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

Kapsler med et violet låg og hvid krop med den trykte kode "H808"; indholdet af kapslerne er en gullig-hvid blanding af pulver og små granulater.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, carboxymethylcellulose.

Sammensætningen af ​​kapselens kapsel: titandioxid, farvestof DC gul 10, farvestof FDC gul 6, farve DC rød 33, farvestof FDC blå 1, gelatine.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration fra næsten hvid til cremefarve; næsten hvid til cremet suspension med en sød jordbærsmag.

Hjælpestoffer: Natriumbenzoat, saccharose, harpiksgul, jordbærsmag.

Flasker af mørkt glas med et volumen på 60 ml (1) komplet med en doseringssked - pakkepap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum med et bredt spektrum af virkninger af III generation til indtagelse. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for virkningen af ​​a-lactamaser produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversurisus-chirosla sust.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50% uanset måltidetmax serum cefixim nås hurtigere med 0,8 timer, mens lægemidlet tages med mad.

Når lægemidlet tages i kapselform i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås efter 4 timer og er 2 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 3,5 μg / ml.

Når du tager lægemidlet i form af en suspension i en dosis på 200 mg Cmax i serum nås efter 4 timer og er 2,8 μg / ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 4,4 μg / ml.

Plasmaproteinbinding, hovedsagelig albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosen udskilles i urinen uændret inden for 24 timer, ca. 10% af dosen udskilles i gallen.

T1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC fra 20 til 40 ml / min T1/2 stiger til 6,4 timer, med CC 5-10 ml / min - til 11,5 timer.

INDIKATIONER

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- akut og kronisk bronkitis

- ukomplicerede urinvejsinfektioner

DOSING MODE

For voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg (1 gang / dag eller 200 mg 2 gange dagligt). Behandlingens varighed er 7-10 dage.

For ukompliceret gonoré administreres 400 mg en gang.

Børn under 12 år, er lægemidlet ordineret som suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos patienter i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%.

Når QC er 20 ml / min eller hos patienter med peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Regler for suspension af præparater

Flip flasken og ryst granulerne. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning for at danne en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen afregne i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af granulerne. Før brug skal den færdige suspension rystes.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet er tør mund, anoreksi, diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, en forbigående stigning i levertransaminase og alkalisk membranaktivitet, hyperbilirubinæmi, gulsot, candidiasis i mave-tarmkanalen, dysbakteriose; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, hudskylning, eosinofili, feber.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed over for cephalosporiner og penicilliner.

Med forsigtighed bør Suprax ordineres til ældre patienter, patienter med kronisk nyresvigt eller pseudomembranøs kolitis (i historien), børn under 6 måneder.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Anvendelse af Supraksa under graviditet er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, brug Supraksa under amning bør stoppe amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale intestinale mikroflora, hvilket kan føre til en stigning i Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan vise øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

OVERDOSE

Symptomer: Forøgede manifestationer af de beskrevne bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi, som om nødvendigt omfatter anvendelse af antihistaminer, GCS, pressoraminer, oxygenbehandling, transfusion af infusionsløsninger, mekanisk ventilation. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

DRUG INTERACTION

De tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim af nyrerne, som kan føre til en forøgelse af toksiciteten.

Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Antacida indeholdende magnesium eller aluminiumhydroxid, sænke absorptionen af ​​cefixim.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Den forberedte suspension skal anvendes inden for 14 dage fra fremstillings tidspunktet under opbevaringsforholdene (15-25 ° С).

Antibiotikum Supraks - Anvendelse til børn og voksne

Narkotika med antibakteriel aktivitet er karakteriseret ved betydelig aggressivitet og negative virkninger på menneskekroppen. Cefalosporiner er mildere end lægemidler fra penicillin-gruppen og anbefales til behandling af børn. Således refererer værktøjet Supraks til tredje generationens lægemidler, hvilket indikerer en kraftig terapeutisk virkning og en minimale liste over kontraindikationer. Lad os prøve at finde ud af, i hvilke tilfælde antibiotika vil være nyttigt og hvordan man tager det korrekt.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Supraks baseret på den aktive ingrediens cefixim fremstilles i form af kapsler og suspensioner, dvs. granuler til fremstilling af en opløsning. Kapsler indeholder 200 mg og 400 mg aktivt stof. Den terapeutiske form og dosering vælges individuelt. Kapsler er traditionelt ordineret til voksne. Suspension egnet til behandling af børn.

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum har et bredt spektrum af virkning og bakteriedræbende egenskaber. Det er aktivt mod gram-positive og gram-negative bakterier. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er 50%.

Apoteker har også lægemidlet Supraks Solutab. Disse er udskiftelige former for antibiotika. I det første tilfælde taler vi om kapsler på 6 stk. Pr. Pakning, i det andet - omkring opløselige tabletter, hvoraf 7 er. Dosering, indikationer og kontraindikationer for at tage stofferne er de samme.

Indikationer for udnævnelse

Omfattende terapeutiske muligheder gør det muligt at anvende antibiotika til forskellige sygdomme af bakteriel art. Lægemidlet betegnes som "reserve" og anvendes ikke ved de første tegn på sygdommen. Tidlig behandling med "Suprax", såvel som dens anvendelse til profylaktiske formål, kan provokere afhængigheden af ​​patogenet til lægemidlet.

Værktøjet er effektivt mod streptokokker, Salmonella, Proteus, Staphylococcus. Streptococcus gruppe D resistent over for cefixim. Også lægemidlet anvendes ikke, når det smittes med clostridier.

Et antibiotikum taget i infektiøse og inflammatoriske sygdomme af bakteriel karakter:

  • ENT lidelser - Faryngitis, tonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse og anden bihulebetændelse, tracheitis;
  • bronkopulmonale sygdomme - lungebetændelse, kronisk og akut bronkitis, lungebetændelse, kighoste;
  • sygdomme i urinvejen - cystitis, urethritis, pyelonefritis;
  • seksuelt overførte sygdomme - klamydia, ukompliceret gonoré;
  • intestinale infektioner - salmonellose, escherichiosis, stafylokokinfektioner;
  • Infektionssygdomme i kønsområdet hos mænd - prostatitis, ureaplasma.

Lægemidlet vil hjælpe med purulent tonsillitis, lymfadenitis, inflammation af appendages hos kvinder. Et antibiotikum kan indgå i en kombinationsbehandling for smitsomme sygdomme af viral natur med sekundær infektion. Herpesviruset aktiveres således under påvirkning af coccal infektion, som er til stede i en sund flora i latent tilstand. Med et fald i immuniteten vækker patogene mikroorganismer, hvilket fører til blandede inflammatoriske sygdomme.

Tilsvarende strøm ARVI. De begynder med en virus, og i lange perioder slutter bakteriefloraen. Ved at tage antibiotika i dette tilfælde kan du undgå komplikationer af den underliggende sygdom.

Dosering og administration

Lægemidlet tilbydes i tre former, og hver anvendes på en særlig måde. Antibiotikumet begynder at virke på den første behandlingsdag. Når maksimal koncentration af det aktive stof nås, observeres en stabil forbedring. Behandlingsregimen er bestemt af sygdommens art.

suspension

  1. For at forberede suspensionen skal granulerne fortyndes i kogt vand (40 ml). Så de behandler børn fra 6 måneder til 12 år. Doseringen beregnes ud fra kroppens vægt - 8 g af lægemidlet pr. 1 kg af barnets vægt. Den daglige dosering er opdelt i 2-3 doser. Den fortyndede suspension opbevares ikke i mere end en dag. Korrekt forberede lægemidlet før hver dosis.
  2. Efter fortynding af granulaterne vente 5 minutter for at opløse lægemidlet, og skummet afregnes. Opløsningen fremstilles i en målt flaske med et indsnit. Hvis væskeniveauet ikke når mærket, tilsættes vand. Når væsken løber over, vil suspensionen blive forkælet. I dette tilfælde blandes medicinen igen.
  3. Det er muligt at drikke suspension både før mad og efter. Varigheden af ​​behandlingen er 7-10 dage. Hvis ENT-sygdommen vedvarer symptomer på inflammation - hoste, smerte, snot - så fortsætter behandlingen til 12-14 dage. I tilfælde af ineffektivitet af terapi, øges doseringen ikke, men erstattes af et antibiotikum med et mere kraftfuldt værktøj.

Antibiotikumet slår ikke ned i temperaturen, men ødelægger det smitsomme middel, der fremkalder alvorlig betændelse. I den akutte periode anbefales det at kombinere indtagelsen af ​​et antibakterielt middel med NSAID'er.

kapsler

  • Kapsler anvendes fra 12 år. De sluges hel med et halvt glas vand. Mindste behandlingstid er 7 dage. Tager lægemidlet mindre giver ingen mening - bakterierne vil ikke blive ødelagt, og behandlingen vil blive kompliceret ved at øge patogenens resistens. I tilfælde af streptokokinfektion forlænges behandlingsvarigheden til 2 uger.
  • Kapsler er taget for uhærlig bihulebetændelse, betændelse i nyrerne, urogenitale infektioner. Et antibiotikum er drukket en gang om dagen på samme tid. Med gonoré bliver lægemidlet taget en gang i en dosis på 400 mg.

tabletter

  • I form af tabletter fremstillet udelukkende "Supraks Solutab." Det ordineres til børn, hvis vægt overstiger 25 kg, såvel som voksne. Lægemidlet er fuld, uanset måltidet, med 100 ml rent vand. Te, mineralvand og andre væsker er ikke egnede.
  • Den daglige dosis er 400 mg. Om nødvendigt er tabletten gennemboret og taget i to kørsler. Børn under 18 år og med en kropsvægt på 25-50 kg tager stoffet i en daglig dosis på 200 mg.

Ved infektioner i øvre luftveje, vedvarende hoste og tegn på bronkitis, er varigheden af ​​behandlingen 7-12 dage. Når urinvejsinflammation er fuld, er antibiotikumet beruset i 2 uger. Med andre sygdomme tages lægemidlet til symptomerne forsvinder og 2 dage efter.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne kan stoffet ikke tages med intolerance overfor penicilliner og cephalosporiner. Hos voksne anvendes lægemidlet med forsigtighed i tilfælde af funktionel mangel på nyrer og lever. Kvinder under amning holder op med at amme indtil kursets afslutning. Behandling af gravide kvinder er mulig, hvis fordelene ved behandling er højere end den forventede skade på moderens og fostrets sundhed.

Bivirkninger

Hvis stoffet er dårligt tolereret, opstår der problemer med mave-tarmkanalen: flatulens, diarré, kvalme, opkastning, mundtørhed. Langvarig brug af antibiotika forårsager følgende reaktioner:

  • svimmelhed, hovedpine
  • leukopeni, hæmolytisk anæmi;
  • stomatitis, glossitis;
  • hyperbilirubinæmi, gulsot;
  • apati, døsighed, kronisk træthed.

I de fleste tilfælde påvirker antibiotika den intestinale mikroflora og fremkalder dysbakterier. Lægemidlet er kompatibelt med antacida, men vekslen mindsker deres absorption. I tilfælde af allergi mod cefalosporiner forekommer dermatologiske lidelser: urticaria, kløe, hudhyperæmi.

analoger

Suprax er et dyrt stof, så købere søger efterkostelige og effektive analoger. Følgende midler er i stand til at erstatte antibiotikumet:

Drug annotation

OnLineLPU.RU Aftale med lægen

Form (type) af frigivelse, sammensætning (komponenter) og emballage

6 stk - blisterpakninger (1) - papemballager (fra pap).

30 g - flasker (bobler) af mørkt glas (1) - kartonemballager (lavet af karton).

Klinisk-farmakologisk gruppe

III generation cefalosporin

Registreringsnumre:

Farmakologisk virkning (virkning)

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af III generation til indtagelse af et bredt spektrum af handling. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​patogenens cellemembran. Cefixime er resistent over for β-lactamase produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversurisus-chirosla sust.

In vitro og klinisk praksis er cefixim aktiv mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste af Staphylococcus spp. (herunder methicillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik (handling i kroppen)

Sugning og distribution

Ved indtagelse (forbrug) oralt, er biotilgængeligheden (fordøjelighed) af cefixim 40-50% uanset fødeindtagelse, men Cmax cefixim i serum opnås (det viser sig) hurtigere med 0,8 timer, når man tager (bruger) lægemidlet med mad.

Når du modtager (brug) af lægemidlet i form (kapsel) af kapsler i en dosis på 200 mg Cmax i serum opnås (opnået) efter 4 timer og udgør 2 μg (mikrogram) / ml, mens der tages (anvendes) i en dosis på 400 mg - 3,5 μg (mikrogram) / ml.

Når du modtager (brug) lægemidlet i form (form) af en suspension i en dosis på 200 mg Cmax i serum opnås (opnået) efter 4 timer og er 2,8 μg (mikrogram) / ml, mens der tages (anvendes) i en dosis på 400 mg - 4,4 μg (mikrogram) / ml.

Binding til plasmaproteiner (plasma), hovedsageligt albumin, er 65%.

Ca. 50% af dosis (dosering) udskilles i urinen i uændret form (form) i 24 timer, ca. 10% af dosen (dosering) udskilles i galden.

T1/2 afhænger af dosis (dosering) og er 3-4 timer.

Farmakokinetik (handling i kroppen) i særlige kliniske situationer

Hos patienter (patienter) med nedsat nyrefunktion (latin renes) med CC fra 20 til 40 ml (ml) / min T1/2 stiger til 6,4 timer med CC 5-10 ml (ml) / min - til 11,5 timer.

Indikationer (brug anbefales)

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme (læsioner) forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- akut og kronisk bronkitis

- ukomplicerede infektioner (infektioner) i urinvejen

- gonokokinfektion i urinrøret og livmoderhalsen.

Doseringsregime (regler)

For voksne og børn ældre (ældre end) 12 år med en kropsvægt på mere end 50 kg dagligt (i en dag) er dosis 400 mg (1 gang / dag (dag) eller 200 mg 2 gange dagligt (dag)). Behandlingens varighed (helbredelse) - 7-10 dage (dage).

Med ukompliceret gonorré i urinrøret og livmoderhalsen er 400 mg ordineret en gang.

Børn under 12 år, stoffet er foreskrevet i form af en suspension i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt (m) i kroppen 1 gang / dag (dag) eller 4 mg / kg hver 12. time.

Børn i en alder af 5-11 år gammel (til en dag) dosis er 6-10 ml (milliliter) suspension i alderen 2-4 år - 5 ml (milliliter), i en alder af 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml (milliliter).

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingsforløbet (helbredelse) være mindst 10 dage (dage).

Ved renal dysfunktion (latinsk renes) (med CC fra 21 til 60 ml (ml) / min) eller hos patienter (patienter) i hæmodialyse, skal den daglige dosis reduceres med 25%.

Ved QC <20 ml (ml) / min. Eller hos patienter (patienter), der er ved peritonealdialyse, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Regler for suspension af præparater

Invert hætteglasset (hætteglas) og ryst granulerne. Tilsæt 40 ​​ml (kogt vand) kogt vand afkølet til stuetemperatur (t °) i 2 faser og skak efter hver tilsætning, indtil der dannes en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt (påkrævet) at tillade suspensionen at afregne i (for) 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af granulerne. Før (før) skal brugen af ​​den færdige suspension rystes.

Bivirkning (effekt)

På fordøjelsessystemet: tør mund, anoreksi, diarré (diarré), kvalme (ædleangreb), opkastning (når kvalme), mavesmerter, flatulens (overdreven ophobning af gas i tarmen), forbigående forøgelse (stigning) i levertransaminaseaktivitet ( aminotransferaser) og schtf (alkalisk phosphatase), hyperbilirubinæmi, gulsot (icterus), intestinal candidiasis (mave-tarmkanalen), dysbiose; sjældent (sjældent) - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis.

På den hæmopoietiske systems del (blodfornyelse): leukopeni (reduktion af det absolutte indhold af leukocytter i perifert blod), trombocytopeni (fald i antallet af blodplader i perifert blod), neutropeni, hæmolytisk anæmi (anæmi).

Fra siden af ​​centralnervesystemet (centralnervesystemet): Svimmelhed (svimmelhed), hovedpine (i hovedet) smerte.

På urinsystemet er interstitial nefritis.

Allergisk (allergi - overfølsomhed i kroppens immunsystem med gentagen eksponering af allergenet til kroppen, der tidligere er sensibiliseret af dette allergen) reaktioner: kløe, urtikaria, hudhyperæmi, eosinofili, feber.

Kontraindikationer (brug anbefales ikke)

- Forøget (forøget) følsomhed overfor cephalosporiner og penicilliner.

Med forsigtighed bør Suprax ordineres til ældre patienter (patienter), patienter (patienter) med kronisk nyre- (nyre) insufficiens eller pseudomembranøs kolitis (i historien), børn under 6 måneder.

Graviditet (svangerskab) og amning (amning)

Brugen af ​​Supraksa under graviditet (svangerskab) er kun mulig, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret (fosteret).

Hvis det er nødvendigt (nødvendigt), skal brug af Supraksa i løbet af (ammende) amningstiden standse (standse) amning.

Særlige (særlige) instruktioner

Ved langvarig brug af stoffet er det muligt (tilladeligt) at forstyrre den normale (normale) intestinale mikroflora, hvilket kan føre til en stigning i Clostridium difficile og forårsage udviklingen af ​​svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Patienter med allergi (allergi - overfølsomheden af ​​kroppens immunsystem med gentagen eksponering af allergenet til kroppen, der tidligere er sensibiliseret af dette allergen) reaktioner på penicilliner, kan vise øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Under (t) behandling er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons på glucose muligt.

Overdosering (overstiger sikker dosering)

Symptomer: Forøgede manifestationer af de beskrevne bivirkninger.

Behandling (terapi): gastrisk skylning De udfører symptomatisk og vedligeholdelsesbehandling (behandling), som om nødvendigt (nødvendigt) omfatter anvendelse af antihistaminer (lægemidler), glucocorticoider, pressoraminer, oxygenbehandling, transfusion af infusionsløsninger, mekanisk ventilation.

Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Drug interaktioner

Tubular sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika (diuretika)) forsinker udskillelsen (udgang) af cefixim af nyrerne, hvilket kan føre til en forøgelse af toksicitet (toksicitet).

Cefixime reducerer protrombinindekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia (mod blodkoagulation).

Antacida indeholdende magnesium (Mg) eller aluminium (Al) hydroxid, sænke absorptionen af ​​cefixime.

Betingelser for opbevaring

Liste (liste) B. Lægemidlet bør opbevares (holdes) utilgængeligt for børn ved en temperatur (t °) fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed (opbevaring) - 3 år.

Den tilberedte suspension skal anvendes inden for (for) 14 dage (dage) fra fremstillings øjeblikket under opbevaringsforholdene (15-25 ° C).

Supraks - instruktioner til brug

Dette stof er kraftigt, hjælper med at slippe af med infektionen på kort tid. Brug kun medicin til behandling af børn og voksne, som lægen har ordineret. Kontraindikationer til brug, bivirkninger er specificeret i vejledningen til antibiotika.

Suprax suspension - brugsanvisning

Når man ved behandling af infektionssygdomme ikke producerer sædvanlige antibiotika, anvender de Supraksu. Værktøjet tilhører gruppen af ​​cephalosporiner fra tredje generation, der forstyrrer opførelsen af ​​bakterieceller og forhindrer deres udvikling. Virkningen af ​​det antibakterielle stof er cefixime:

  • stopper betændelse;
  • eliminerer sekundære infektioner;
  • eliminerer komplikationer.

Antibiotika produceres i form af granulat til fremstilling af sirup, tabletter, kapsler, har ingen analoger med hensyn til virkningen på et stort antal bakterier, der forårsager infektioner. Indikationer for anvendelse er:

  • ondt i halsen
  • cystitis;
  • gonoré uden komplikationer;
  • bronkitis;
  • ondt i halsen;
  • sinusitis;
  • otitis media;
  • sinusitis;
  • urininfektioner;
  • halsbetændelse.

Et stort problem for forældre er at give barnet ubehageligt smagsmedicin. En anden ting - en særlig børns version af suspensionen med en jordbærsmag. Anbefal at bruge værktøjet i denne formular siden seks måneder. Du skal bare vide, hvordan du korrekt opløser Supraks. Det menes - at fremskynde effekten er det bedre at bruge stoffet under måltidet. Dosis bestemmes af lægen under hensyntagen til brugsanvisningen.

Hvordan man laver en suspension Supraks? Granulerne er i flasken, lægemidlet fremstilles direkte i den. Pakken har en måleske. Det er vigtigt at anvende sammensætningen to uger efter forberedelsen. Hvordan opdrætter Supraks til børn? Fremgangsmåden til fremstilling er enkel, instruktionen foreskriver:

  • ryst flaske indhold
  • Tilsæt kogt, køligt vand - 40 ml;
  • ryst blandingen
  • vent til granulerne opløses fuldstændigt;
  • rystes før brug.

Supraks Solutab - brugsanvisning

Fremragende anmeldelser fra læger om antibiotikum Supraks Solutab, selvom prisen er temmelig stor. Lægemidlet har samme aktive ingrediens - cefixime, har en jordbær lugt. Dette er Suprax tabletter, som opløses i vand. Doseringen af ​​en er 400 mg, men på grund af den anvendte risiko kan den opdeles i halvdelen for at blive taget to gange om dagen. Hvordan drikke Supraks? Brug en pille med et glas vand eller opløs til suspensionens tilstand i samme mængde. Ansøgning i henhold til instruktionerne kursus fra 7 til 14 dage kun som foreskrevet af en læge.

kapsler

I denne form for frigivelse har lægemidlet en dosering på 400 og 200 mg, det er en blanding af pulver med granulat. Tildel det til voksne, børn efter 12 år. Hvor meget at drikke Supraks? Da den daglige dosis af lægemidlet er 400 ml, så brug en eller to kapsler. Det er forkert at stoppe med at tage medicinen efter at have forbedret tilstanden. Det er påkrævet at tilbringe hele dagen på lægen for at undgå komplikationer.

Hvis du bruger Supraks kapsler - brugsanvisninger skal læses med stor opmærksomhed. På grund af de stigende belastninger på kroppen er det uacceptabelt at kombinere stoffet og alkoholen samtidig - det kan forårsage bivirkninger. Den samme situation med en overdosis af antibiotika. Under hensyntagen til de særlige forhold i sygdomsforløbet er patientens krop, bivirkninger mulige:

  • anæmi;
  • stomatitis;
  • kvalme;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • feber;
  • struma;
  • svimmelhed;
  • åndenød;
  • renal dysfunktion
  • mavesmerter
  • tinnitus;
  • diarré.

Når en læge ordinerer Supraks - brugsanvisninger hjælper med at navigere i spørgsmålet om kontraindikationer. Hvis du ikke tager dem i betragtning, kan du skade kroppen, selvom effekten af ​​behandling af infektionen forventes. Der er begrænsninger for at tage antibiotika under graviditeten. Annotation til stoffet minder om kontraindikationer, som omfatter:

  • nyresvigt
  • laktation;
  • allergi over for ingredienser;
  • diabetes;
  • avanceret alder;
  • colitis;
  • spædbørn op til 6 måneder
  • høj følsomhed overfor cephalosporiner.

For børn

For at ordentligt ordinere behandling af babyer er det vigtigt at etablere den nøjagtige diagnose af årsagen til sygdommen - antibiotika modvirker kun bakterier. Suprax til børn fremstilles i en bekvem form - en velsmagende suspension er fuld af fornøjelse. Det er vigtigt, at lægen beregner dosen korrekt, hvilket afhænger af barnets vægt. Anbefal stoffet, hvis andre - mindre stærke antibiotika - ikke hjælper. Ifølge instruktionerne afhænger brugen af ​​lægemidlet på barnets alder, dosen er i ml pr. Dag:

  • op til 2 år - højst 4
  • fra 2 til 4 - 5;
  • fra 5 til 12 - maksimum - 10.

Med angina

Denne sygdom er ofte forårsaget af stafylokokker og streptokokker. Brugen af ​​Supraksa i ondt i halsen hjælper med at klare dem med stor succes, især med purulente former. Brug af lægemidlet er berettiget, når andre antibiotika er magtesløse. Behandlingsforløbet fortsætter i mindst 10 dage, foreskrevet for en dagsdosis:

  • voksne, 400 mg;
  • børn - 8 mg pr. pund af vægt.

Under graviditeten

Da infektionssygdomme findes hos kvinder, og mens man venter på et barn, er problemet med brug af antibiotika akut. Suprax under graviditet er indikeret, når du drikker det under tilsyn af en gynækolog. Det er nødvendigt at tage hensyn til anbefalingerne i vejledningen:

  • organer og systemer dannes i fostrets første trimester - brugen af ​​medicinen er forbudt;
  • kan tages i de sidste uger af graviditeten, hvis sygdommen truer moderen og fosteret.

analoger

På grund af den høje pris har alle ikke råd til at købe produktet. Hvad kan erstatte Supraks, så det er billigt, men også effektivt? Der er billige analoger, men før du køber dem, skal du læse instruktionerne. Så du sørger for, at stoffet tilhører tredje generationens cephalosporiner. Du kan ikke gå galt, hvis du får billige analoger med navnene:

Lægemidlet sælges uden recept på apoteker, du kan bestille direkte hjemme ifølge kataloget og derefter købe det i online-butikken. På Suprax afhænger prisen af ​​oprindelsesland og sælgerens mark-up. Overdrivelse af prisen i rubler blade:

  • kapsler - 400 mg, 6 stk. - 650-1300;
  • granuler til suspension, 60 ml - 550-850;
  • tabletter - 400 mg, 7 stykker - 840-1200.