Zodak: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Zodak er et antiallergisk lægemiddel af 2. generation, har en hæmmende virkning på histamin H1-receptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.

Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at lindre og stoppe allergiforløbet uden at fremkalde anticholinerge (hæmmer ikke processen med at udføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske virkninger af serotonin).

Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler. Inhiberer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i sene allergiske reaktioner. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Virkningen af ​​effekt efter en enkeltdosis på 1 tablet Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerance mod antihistamin-virkning ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Fås i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
  • Sirup: Gennemsigtig, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske i en kartonpakke komplet med en måleske)
  • Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml hver i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i æske).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Zodac piller og dråber? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • kløende allergisk dermatose.
  • allergisk konjunktivitis (betændelse i øjens bindehinden), som skyldes kontakt med allergenet.
  • sæsonbetinget eller flerårig allergisk rhinitis (inflammatorisk sygdom, der er kendetegnet ved en symptomkompleks af ødem af den nasale slimhinde, rhinitis med nasal kongestion, kløe, nysen og næseflåd).
  • kløe og udslæt (allergisk reaktion, som er kendetegnet ved fremkomsten af ​​en instant bleg lyserød, flad og opvokset stærkt kløende blærer, i udseende ligner blærer fra forbrændinger nælder).
  • sæsonbetonet feber (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis, som er en reaktion på plantepollen).
  • Quincke ødem (en signifikant stigning i del eller hele ansigtet og lemmerne, når de udsættes for forskellige biologiske og kemiske faktorer).

Instruktioner til brug Zodak (dråber tabletter), dosering

Dråber kan tage børn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Tag stoffet, uanset måltidet.

Standarddoser til voksne i henhold til brugsvejledningen - 1 tablet Zodak 10 mg 1 gang pr. Dag (2 måleskeber i sirup eller 20 dråber).

Hvis du ved et uheld går over med stoffet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af at tiden for det næste lægemiddelindtag nærmer sig, skal den næste dosis tages i skema uden at øge den samlede dosis.

Instruktioner for dråber Zodak til børn

Doseringsdråber afhænger af barnets alder:

  • børn 6-12 år - 20 dråber 1 gang (om morgenen) eller 10 dråber 2 gange om dagen (morgen og aften);
  • børn 2-6 år - 10 dråber 1 gang eller 5 dråber 2 gange om dagen;
  • børn fra 1 til 2 år - 5 dråber 2 gange om dagen.

Den daglige dosis af dråber til patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel reduceres det med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens).

Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Særlige instruktioner

Dråber indeholder ikke sukker, så de kan indgives til personer med diabetes.

Samtidig administration af Zodak tabletter eller dråber med alkohol og lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, anbefales ikke.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Zodak:

  • På den del af mave-tarmkanalen - tør mund, mavesmerter, dyspepsi, flatulens.
  • På den del af centralnervesystemet - spænding, svimmelhed, migræne, træthed, døsighed, hovedpine.
  • Allergiske reaktioner - kløe, angioødem, urticaria, hududslæt.

Bivirkninger forekommer meget sjældent og er forbigående i naturen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Zodak i følgende tilfælde:

    End-stage nyresygdom (CC)

Pris på russiske apoteker: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, omkostningerne ved pakning 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler ifølge 482 apoteker.

Kræver ikke særlige opbevaringsforhold. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed - 3 år.

Zodak

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Zodak - antiallergisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Zodak fås i følgende doseringsformer:

  • Tabletter, filmcoated: aflang, næsten hvid eller hvid på den ene side - risikoen for opdeling (7 stykker i blister, 1 blister i papkasse, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en kartonæske);
  • Sirup: Gennemsigtig, fra lysegul til farveløs (100 ml hver i mørke glasflasker, 1 flaske i en kartonpakke komplet med en måleske)
  • Dråber til oral indgivelse: fra lysegul til farveløs, gennemsigtig (20 ml hver i mørke glasflasker med dråbehætte, 1 flaske i æske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form af dihydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat.

Shell sammensætning: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioxid, simethicon SE4 emulsion.

Sammensætningen af ​​5 ml (1 scoop) sirup omfatter:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin - 5 mg (i form af dihydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinatdihydrat, propylparahydroxybenzoat, propylenglycol, glycerol, iseddikesyre, sorbitol, natriumacetattrihydrat, banansmag, renset vand.

Sammensætningen af ​​1 ml (20 dråber) dråber til oral administration indbefatter:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form af dihydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, iseddikesyre, propylparhydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumacetattrihydrat, natriumsaccharinatdihydrat, renset vand.

Indikationer for brug

  • Konjunktivitis og allergisk rhinitis (året rundt og sæsonbestemt);
  • Pollinose (høfeber);
  • Kløende allergisk dermatose;
  • angioødem;
  • Urticaria (herunder idiopatisk).

Kontraindikationer

  • Graviditet og amning
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Afhængigt af frigivelsesformen er Zodak ordineret til børn: tabletter - fra 6 år sirup - fra 2 år; dråber til oral administration - fra 1 år.

Zodak bør tages med forsigtighed til ældre patienter (på grund af en mulig reduktion i glomerulær filtrering) og hos patienter med alvorlig og moderat alvorlig nyresvigt (det er nødvendigt at rette doseringsregimen).

Dosering og administration

Zodak tages oralt, uanset måltidet. For at undgå komplikationer bør lægemidlet kun anvendes som foreskrevet af en læge.

Tabletter skal sluges hele og drikke med en lille mængde vand. Dråber før brug skal opløses i vand.

Behandling af lægemidlet bestemmes efter alder:

  • Voksne og børn fra 12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskeer i sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 6-12 år: 10 mg (1 tablet, 2 måleskiver af sirup eller 20 dråber) 1 gang om dagen eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aften tid);
  • Børn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirup eller 10 dråber) 1 gang om dagen eller 2,5 mg (1/2 scoop sirup eller 5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen) ;
  • Børn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen (om morgenen eller aftenen).

Doseringen af ​​Zodak i form af tabletter til ældre patienter og patienter med svær funktionsnedsættelse af nyrerne og / eller leveren er ordineret individuelt i nedsat dosis.

Den daglige dosis sirup og dråber til indtagelse hos patienter med nedsat nyrefunktion bør reduceres med 2 gange. I tilfælde af funktionelle lidelser i leveren vælges dosis individuelt (som regel reduceres det med 2 gange, særlig forsigtighed er nødvendig med samtidig nyreinsufficiens). Ved normal nyrefunktion behøver ældre patienter ikke en dosisjustering.

Hvis Zodaks modtagelse uheldigvis blev savnet, skal den næste dosis tages så hurtigt som muligt. I tilfælde af nærmer sig tidspunktet for det næste lægemiddelindtag, skal dosen (uden en forøgelse) tages efter planen.

Bivirkninger

Som regel er Zodak tolereret godt. Bivirkninger udvikles sjældent og er forbigående i naturen.

Følgende lidelser kan opstå under brug af lægemidlet:

  • Centralnervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, træthed, døsighed, migræne, agitation;
  • Fordøjelsessystemet: dyspepsi, tør mund
  • Allergiske reaktioner: angioødem, hududslæt eller kløe, urticaria.

Særlige instruktioner

Den daglige dosis sirup (10 ml) indeholder 3000 mg sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE (brød enhed). Sammensætningen af ​​sukkerdråberne er ikke inkluderet, derfor kan Zodak i denne doseringsform tages til patienter med diabetes.

Det anbefales ikke at tage Zodac samtidig med lægemidler, der presser centralnervesystemet, såvel som med alkohol.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Klinisk signifikante interaktioner Zodak med andre lægemidler er ikke installeret.

Samtidig anvendelse med theophyllin (ved en dosis på 400 mg pr. Dag) reduceres den samlede clearance af cetirizin (teofyllinkinetikken forbliver uændret).

analoger

Analoger af Zodak er: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Betingelser for opbevaring

Zodac i tabletform bør opbevares på et tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en temperatur på 10-25 ° C. Sirup og dråber til indtagelse af særlige opbevaringsforhold kræver ikke.

Zodak piller: brugsanvisning

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder: aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg hjælpestoffer:

kerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30 (E1201), magnesiumstearat

filmcoat: hypromellose 2910/5 (E464), macrogol 6000 (E1521), talkum (E553), titandioxid (E171), simethiconemulsion SE4.

beskrivelse

Oblong hvide eller næsten hvide farvede tabletter, filmovertrukket med risiko for at dele på den ene side.

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin, en hydroxyzinmetabolit, er en potent og selektiv perifer H1-receptorantagonist.

Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reducerer signifikant sådanne reaktioner som blærer og hyperæmi forårsaget af histaminhøje koncentrationer i huden.

Cetirizin er sikkert til patienter med mild til moderat sværhedsgrad af allergisk rhinitis og samtidig astma.

Efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin fremkommer virkningen af ​​effekten efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke.

Hvis der tages cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage, forårsager det ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Det har vist sig, at cetirizin ved den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Farmakokinetik

Det maksimale niveau af plasmakoncentration nås på ca. 30-90 minutter. Når der modtages en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres cetirizin ikke i kroppen.

Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Biotilgængeligheden af ​​det aktive stof er det samme for alle doseringsformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af ​​cetirizin-binding til plasmaproteiner er ca. 93 + 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbinding.

Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ca. to tredjedele af dosis cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.

Særlige befolkninger

Ældre: Efter en enkelt indtagelse af 16 ældre patienter steg dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden med ca. 50%, clearance faldt med 40% sammenlignet med den normale patientgruppe. Det viste sig, at faldet i cetirizinclearance hos ældre frivillige er forbundet med et fald i nyrefunktionen.

Børn, babyer og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og babyer i alderen 6 til 24 måneder reduceres halveringstiden til 3,1 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med mildt nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse øges halveringstiden med 3 gange, clearance reduceres med 70% sammenlignet med raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnittet Dosering og indgivelse).

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), når der tages en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg, er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40% sammenlignet med sund frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nyreinsufficiens.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 6 år med:

• Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);

• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, hydroxyzin eller et hvilket som helst andet piperazinderivat.

• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min).

• Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med en sjælden arvelig. galactoseintolerans, laktosemangel eller glucose-lactose malabsorptionssyndrom.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet, med et glas vand.

Børn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (1/2 tablet), 2 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (1 tablet) 1 gang dagligt. Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig under normal nyrefunktion.

Patienter med nyresvigt: Der foreligger ikke data om forholdet mellem effekt og sikkerhed af cetirizin hos patienter med nedsat nyrefunktion. Da cetirizin hovedsageligt udskilles via nyrerne (se afsnittet Farmakokinetik), skal der i tilfælde, hvor alternativ behandling ikke er mulig, vælges doseringsregimen individuelt afhængigt af tilstanden af ​​nyrefunktionen.

Pædiatrisk gruppe af patienter, der lider af nyresvigt: Dosis bør indstilles individuelt under hensyntagen til nyreinsufficiens, alder og kropsvægt af patienten.

Patienter med leversvigt: Til patienter med leversvigt alene er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens: Det anbefales at justere dosis (se afsnittet Patienter med nedsat nyrefunktion).

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at cetirizin i den anbefalede dosis har en lille bivirkning på centralnervesystemet, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der blevet rapporteret paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.

På trods af at cetirizin er en selektiv antagonist af perifere H1-receptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er der rapporteret isolerede tilfælde af vanskeligheder ved vandladning, nedsat lystilpasning og mundtørhed. Rapporterede tilfælde af nedsat leverfunktion med forhøjede niveauer af leverenzymer, ledsaget af forhøjede niveauer af bilirubin. I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer efter at behandlingen med cetirizin er stoppet.

Som følge af et dobbeltblind kontrolleret klinisk forsøg med 3.200 frivillige, der sammenlignede cetirizin med placebo og andre antihistaminer i anbefalede doser (10 mg cetirizin pr. Dag), blev der rapporteret følgende bivirkninger med en frekvens på mere end 1,0%: træthed, svimmelhed, hovedpine smerter, mavesmerter, mundtørhed, kvalme, døsighed, faryngitis.

Selv om døsighed var hyppigere med cetirizin end i placebogruppen, blev det i de fleste tilfælde betragtet som mild til moderat. Målstudier på raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker de daglige aktiviteter.

Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg eller farmakokliniske undersøgelser, hvis hyppighed er over 1%: diarré, døsighed, rhinitis, træthed.

Ud over de rapporterede bivirkninger underlinjeog de ovenfor anførte isolerede tilfælde af de følgende bivirkninger på lægemidlet blev rapporteret efter markedsføring med cetirizin. Bivirkninger, der observeres i dens anvendelse, klassificeres i kategorier afhængigt af deres hyppighed.Nia: sjældent> 1/1000, 1/10000,

Drops Zodak til børn - instruktioner til brug

Drops Zodak - antiallergisk lægemiddel til børn og voksne, histamin H1 receptor blokker.

struktur

aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg;

Hjælpestoffer: Metylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, fra farveløs til lysegul farveopløsning.

Farmakologisk gruppe

Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker.

Farmakologiske egenskaber

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1- histaminreceptorer.

Ud over antihistaminvirkningen forhindrer cetirizin udviklingen og letter allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Efter indtagelse fortsætter den anti-allergiske virkning af cetirizin i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser af raske frivillige viste, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma, blev det vist, at brugen af ​​cetirizin i en dosis på 10 mg 1 gang dagligt reducerer symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

En placebokontrolleret undersøgelse viste, at brugen af ​​cetirizin i en dosis på 60 mg pr. Dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. Anvendelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårs og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Undersøgelser af effektiviteten af ​​dråber hos børn

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for tre dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

En 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform, en sirup med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder viste sikkerheden ved dets anvendelse. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg dagligt (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Indikationer for brug

Drops Zodak er indiceret til børn fra 6 måneder og ældre, såvel som voksne for at lette:

  • nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, nasal congestion, rhinoré, tåre, konjunktivalhyperæmi;
  • symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Dosering og administration

Indvendigt, dryp i en ske eller opløs i vand. Mængden af ​​vand til opløsning af lægemidlet bør svare til mængden af ​​væske, som patienten (især barnet) er i stand til at sluge. Løsningen bør tages umiddelbart efter forberedelsen.

Dosering til børn

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

  • Børn fra 6 til 12 måneder - 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen.
  • Børn fra 1 år til 6 år - 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen.
  • Børn fra 6 til 12 år - 5 mg (10 dråber), 2 gange om dagen.
  • Børn over 12 år - 10 mg (20 dråber) 1 gang om dagen.

Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg (10 dråber) være tilstrækkelig, hvis det giver mulighed for tilfredsstillende kontrol af symptomer.

For børn med nedsat nyrefunktion justeres dosis for CC og kropsvægt.

Voksendosis

10 mg (20 dråber) en gang dagligt.

Dosering Ældre

Det er ikke nødvendigt at reducere doseringen hos ældre patienter, hvis nyrerne ikke er nedsat.

Dosering til personer med nyresvigt

Da Zodak® elimineres fra kroppen hovedsageligt af nyrerne, kan alternativt behandling ikke gives til patienter med nedsat nyrefunktion, idet doseringsregimen skal tilpasses afhængigt af nyrefunktionen (clearanceværdi af kreatinin CK).

Dosering hos voksne patienter med nyresvigt:

Brug under graviditet og under amning

graviditet

Ved analyse af de potentielle data fra mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater var der ingen tilfælde af udviklingsmæssige misdannelser, embryonale og neonatale toksiciteter med et klart årsagsforbindelse.

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder i postnatale perioder) under graviditet og postnatal udvikling.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke udført, og derfor bør Zodak ikke anvendes under graviditet.

amning

Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration på fra 25% til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasmaet afhængigt af tidspunktet efter administration. I amningstiden bruges der efter høring af en læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

frugtbarhed

Tilgængelige data om virkningen på menneskelig fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Resultaterne af kliniske undersøgelser har vist, at brugen af ​​cetirizin i anbefalede doser fører til udvikling af mindre uønskede virkninger på centralnervesystemet (CNS), herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde blev det paradoksalt CNS-stimulering registreret.

På trods af det faktum, at cetirizin er en selektiv blokering af perifere H1-receptorer og næsten ikke har anticholinerg virkning, er der rapporteret isolerede tilfælde af problemer med urinering, indkvarteringsforstyrrelser og mundtørhed.

Rapporteret unormal leverfunktion ledsaget af øget aktivitet af leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde blev bivirkninger løst efter seponering af cetirizin dihydrochlorid.

Liste over bivirkninger

Alle de følgende bivirkninger var yderst sjældne. Og oftest var årsagen en overdosis af stoffet.

Mulige bivirkninger:

  • nedsat antal blodplader og blodkoagulation;
  • ophidset tilstand, aggressivitet;
  • depression, forvirring
  • søvnløshed eller døsighed
  • hallucinationer;
  • hukommelsestab
  • kramper;
  • forandring i smag;
  • tab af synsstyrke, billeder mister klarhed;
  • hjertebanken;
  • løs afføring;
  • kvalme, opkastning muligt
  • øget appetit
  • urticaria, lægemiddel erytem;
  • vandladningsproblemer;
  • patientens vægtøgning
  • øget blodkoncentration af leverenzymer
  • migræne, svimmelhed.

overdosis

Det kliniske billede, der blev observeret i tilfælde af en overdosis af cetirizin, skyldtes dens virkning på centralnervesystemet.

Symptomer på overdosering

Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 50 mg blev følgende kliniske billede observeret: forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, ubehag, mydriasis, kløe, angst, sedation, døsighed, dumhed, takykardi, tremor, urinretention.

Overdosering

Umiddelbart efter at have taget stoffet, er det nødvendigt at vaske maven eller stimulere opkastning. Anvendelse af aktivt kul, symptomatisk og støttende terapi anbefales. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke noteret nogen lægemiddelinteraktioner af cetirizin med andre lægemidler.

Baseret på resultaterne af undersøgelser af lægemiddelinteraktion af cetirizin, især undersøgelser af interaktion med pseudoephedrin eller theophyllin i en dosis på 400 mg pr. Dag, blev der ikke fundet klinisk signifikante interaktioner.

Samtidig brug af cetirizin med alkohol og andre lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, kan yderligere reducere koncentrationen af ​​opmærksomhed og reaktionshastighed, selvom cetirizin ikke forbedrer virkningen af ​​alkohol (med koncentrationen i blodet på 0,5 g / l).

Særlige instruktioner

I betragtning af den potentielle hæmmende effekt på centralnervesystemet bør der udvises forsigtighed ved forskrivning af Zodak ® til børn under 1 år med følgende risikofaktorer for pludselige spædbørnsdødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

  • søvnapnø syndrom eller pludseligt barnedødssyndrom hos spædbørn med en bror eller søster;
  • moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditeten
  • Moderens unge alder (19 år og yngre);
  • misbrug af rygning af en barnepige, der plejer et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);
  • børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke er placeret på ryggen
  • for tidlig (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller født med undervægtige (under 10. procentilstand af svangerskabsaldrende) børn;
  • med det fælles indtag af stoffer, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet. Lægemidlet indeholder hjælpestoffer methylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder dem med forsinket type.

Patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og andre prædisponerende faktorer for urinretention behøver forsigtighed, fordi cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at være forsigtig med at anvende cetirizin samtidigt med alkohol, men i terapeutiske doser blev der ikke registreret nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l).

Forsigtighed bør udvises hos patienter med epilepsi og øget krampeberedskab.

Før allergisk test påskrives, anbefales en tre-dages udvaskningsperiode på grund af, at H1-histaminreceptorblokkere hæmmer udviklingen af ​​allergiske hudreaktioner.

Påvirkning af evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer

Med en objektiv vurdering af evnen til at kontrollere køretøjer og arbejde med mekanismer, blev der ikke påvist nogen bivirkninger pålideligt ved anvendelse af Zodak ® ved anbefalede doser. Det anbefales imidlertid, at patienter med døsighedssygdomme på baggrund af at tage stoffet i behandlingsperioden afstår fra at køre bil, praktisere potentielt farlige aktiviteter eller kontrollere mekanismer, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af de psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Dråber til oral administration 10 mg / ml.

På 20 ml i flasken fra mørkt glas korket af en stopdråber og forsynet med et dæksel med beskyttelse mod åbning af børn. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

producenter

Producenterne af Zodak dråber er farmaceutiske virksomheder:

  1. Zentiva CS, Tjekkiet.
  2. A.Nuttermann & Cie. GmbH, Tyskland.

Analoger af børns dråber Zodak

Analoger af Zodak-dråber på det aktive stof er:

Zodak til børn:
brugsanvisning

Ved behandling af allergier hos børn anvender effektive moderne midler, som kan tilskrives, og Zodak. Dette tjekkiske stof har længe etableret sig i forskellige allergiske sygdomme hos voksne. Ved hvilken alder kan den bruges til babyer og hvordan man doserer denne medicin for et barn korrekt?

Frigivelsesformular

Zodak produceres i tre forskellige former:

  • Drop. Denne version af stoffet er repræsenteret af en flaske indeholdende 20 ml af en klar væske, som ikke har nogen farve eller har en lysegul farvetone. 1 ml af en sådan opløsning, ildelugtende eddikesyre indeholder 20 dråber. På toppen af ​​flasken er der en hætte, der er svært at åbne for barnet.
  • Sirup. Den fås i flasker på 100 ml, hvoraf der er en farveløs eller gul (lys skygge) gennemsigtig væske med en smag af banan. Kittet har også en måleske, i hvilken 5 ml sirup er placeret.
  • Tabletter. De er kendetegnet ved en aflang form og er dækket af en film af hvid farve. På den ene side af p-pillen er der risiko for, at stoffer kan opdeles i halvdele. En pakning kan indeholde fra 7 til 100 tabletter.

Separat noterer vi lægemidlet, som kaldes Zodak Express. Det findes også i overtrukne tabletter, men indeholder et andet aktivt stof (levocetirizin), som det begynder at handle hurtigere. Indikationer for brugen heraf samt bivirkninger og kontraindikationer er praktisk taget de samme som i Zodak-tabletterne.

struktur

Den vigtigste ingrediens i enhver form for lægemidlet Zodak, som har en antihistamin effekt, er cetirizin dihydrochlorid. Dens dosering er:

  • Til 20 dråber (1 ml opløsning) - 10 mg.
  • På en måleske med sirup (5 ml) - 5 mg.
  • På en pille - 10 mg.

Yderligere stoffer i forskellige former er forskellige, fx dråber og sirup indeholder renset vand, methyl- og propylparhydroxybenzoat og også propylenglycol. I begge sådanne varianter af medikamentet er der også iseddike (det er dette, der giver den karakteristiske lugt falder), natriumsaccharinat, glycerol og natriumacetat-trihydrat. I sirup er der i tillæg til sådanne komponenter også sorbitol og bananaroma.

Ved fremstilling af indholdet af tabletterne sættes cementerede midler såsom majsstivelse, Mg-stearat, povidon 30 og lactosemonohydrat til cetirizin. Til skallen af ​​denne faste form anvendes en blanding af makrogol 6000, talkum, titandioxid, hypromellose og simethiconemulsion.

Princippet om drift

Cetirizin, som er grundlaget for lægemidlet både i flydende form og i tabletter, har egenskaben at påvirke H1-receptorerne, der binder til en allergimedikator kaldet histamin.

Ved at blokere sådanne receptorer hjælper Zodak enten med at forebygge eller standse frigivelsen af ​​histamin fra mastceller, som opstår, efter at et allergen er blevet taget på kroppen.

Lægemidlet er også effektivt i allergisk inflammation i det sene stadium, da det er i stand til at hæmme syntesen af ​​mediatorer, der støtter den inflammatoriske proces, og påvirker også bevægelsen af ​​leukocytter. Da cetirizin sænker kapillærpermeabiliteten, forhindrer denne handling lægemidlet fra puffiness eller hjælper med at slippe af med det hurtigere. Desuden påvirker lægemidlet de glatte muskler i bronchialtræet og fjerner let bronchospasme. Lægemidlet har antipruritisk virkning.

Absorption af cetirizin fra enhver form for medicin forekommer meget hurtigt, hvorefter stoffet kombinerer med proteiner, der bærer det gennem blodbanen gennem hele kroppen. Ca. 70% af den aktive ingrediens udskilles på grund af nyrernes arbejde, og modtagelsen i dosis ordineret af lægen forårsager ikke ophobning af cetirizin i kroppen.

Perioden for lægemidlets halveringstid er hos børn over 12 år 10 timer. I en tidligere alder er den kortere (kun 5-6 timer), og for nyresygdom er den længere. Den terapeutiske effekt efter indtagelse af medicinen Zodak observeres hos halvdelen af ​​patienterne efter 20 minutter og hos næsten alle patienter - efter 60 minutter. Effekten af ​​brugen af ​​en enkeltdosis vedvarer i lang tid - op til 24 timer.

vidnesbyrd

Behandling med sirup, tabletter eller dråber Zodak efterspørgsel:

  • Med sæsonens løbende næse, udløst af allergener;
  • I allergiske hudlæsioner, for eksempel i diatese, som manifesteres af atopisk dermatitis;
  • Med årlig form for allergisk rhinitis;
  • Med konjunktivitis forårsaget af allergier
  • Med angioødem
  • Med urticaria
  • Med vandkopper, som et symptomatisk anti-kløe middel;
  • Med pollinose;
  • Med mild bronchial astma.

Mange læger ordinerer Zodak som en del af kompleks behandling for ondt i halsen, bronkitis, laryngitis og andre sygdomme for at reducere hævelsen i luftvejs slimhinden.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Zodak har sin egen aldersgrænse for brug af hver form for lægemidlet, men ingen af ​​doseringsformerne er ordineret i op til et år. Énårige børn læger ordinerer kun lægemidlet i dråber. Hvis barnet er 2 år, kan han få både dråber og en sød sirup. Børn over 6 år kan ordineres medicin i piller, men om nødvendigt kan du også give flydende former for lægemidlet.

Vi inviterer dig til at se cyklen fra Doctor Komarovsky's demo, hvor du vil blive fortalt om medicin til børns allergi.

Kontraindikationer

Behandling med nogen form for medicin er forbudt i tilfælde af intolerance over for cetirizin eller andre indholdsstoffer i lægemidlet.

Zodak anvendes meget omhyggeligt til behandling af børn, der har kronisk nyresvigt. Hvis hendes sværhedsgrad er moderat eller svær, vil dosen helt sikkert blive justeret.

Dråber er ikke kontraindiceret hos børn, der har diabetes, da deres sødme er forsynet med saccharin, og et sådant sødemiddel påvirker ikke frigivelsen af ​​insulin. Ved behandling af sirup er det nødvendigt at overveje sorbitol, som er indeholdt i sådanne midler.

Bivirkninger

I nogle børn fremkalder medicinering negative symptomer på fordøjelsessystemet, såsom tør mund eller dyspepsi. Efter afskaffelsen af ​​lægemidlet passerer sådanne lidelser.

Sommetider kan Zodak forårsage en allergisk reaktion, for eksempel angioødem, kløe eller urticaria, så efter første brug skal du omhyggeligt overvåge den lille patient.

Lægemidlet kan have beroligende virkning, der forårsager døsighed og træthed. At tage piller eller en flydende form af stoffet kan forårsage migræne, svimmelhed eller nervøs spænding.

Sjældent forårsager medicinering problemer med søvn, syn eller smag, tremor, løs afføring, besvimelse, lavere blodpladeantal, takykardi, rhinitis, vægtøgning og andre symptomer.

Instruktioner til brug

Zodak i dråberne fortyndes i et lille volumen vand og derefter drikker. Kost på tidspunktet for at tage en sådan medicin, ifølge dets noteringer, påvirkes ikke.

Drikke sirup ufortyndet, men om nødvendigt kan det tages med vand eller anden ikke-kulsyreholdig væske (te, frugtsaft).

Tabletten formes uden at tygges og tygges. Dette lægemiddel vaskes kun med rent vand uden gas.

Det kliniske billede og andre faktorer påvirker behandlingens varighed, men oftest er Zodak ordineret i 7-10 dage. Hvis sygdommen kræver mere langvarig behandling, foreskrives en behandlingsforløb i 3 uger efter et interval på 1 uge.

dosering

Børn i en alder af 1-2 år får kun dråber i en enkeltdosis på 5 dråber, det vil sige at barnet under 2 år kun modtager 2,5 mg cetirizinhydrochlorid. Lægemidlet er ordineret to gange - om morgenen og før sengetid.

Et barn i alderen 2-6 år (fx 4 år) får en af ​​disse former for lægemidlet:

  • Dråber i en daglig dosis på 10 dråber, hvilket svarer til 5 mg cetirizin. Modtagelse kan være en gang (10 dråber giver barnet om aftenen) eller dobbelt (stoffet giver to gange 5 dråber).
  • Sirup gives i en daglig dosis på 1 scoop. Lægemidlet såvel som dråber kan gives fuldt ud om aftenen eller opdelt i to enkeltdoser til en halv måleske.
  • Hvis en lille patients alder er fra 6 til 12 år, får han 10 mg cetirizin om dagen. Dosis af medicin og administrationshyppigheden afhænger af formularen som følger:
  • 20 dråber om dagen pr. Dosis eller to gange 10 dråber af lægemidlet.
  • 2 skiver sirup en gang om natten eller 1 sked to gange om dagen.
  • 1 tablet om aftenen eller 1/2 tablet to gange om dagen.

For børn over 12 år vil dosen af ​​forskellige former for Zodak være som følger:

  • Tyve dråber en gang om aftenen.
  • To måleskeer af sirup 1 gang om dagen.
  • En tablet om dagen, normalt om natten.

Samtidige sygdomme hos barnet påvirker også doseringen af ​​medicinen. For eksempel er leverpatologier tvunget til at begrænse den daglige mængde cetirizin, og tilstedeværelsen af ​​nyresvigt reducerer aldersdosen mindst 2 gange.

overdosis

Hvis du overskrider dosis cetirizin, vil det føre til forekomsten af ​​symptomer på overdosering, såsom hurtig puls, irritabilitet, træthed, døsighed, hovedpine, svaghed og andre. Da der ikke er nogen modgift mod lægemidlet, vaskes barnet i maven og gives sorbenter, og derefter anvendes symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Zodak kan ordineres sammen med mange andre lægemidler, med undtagelse af lægemidler med depressiv virkning på centralnervesystemet og lægemidler indeholdende alkohol. Derudover bør du omhyggeligt anvende lægemidlet med theophyllin.

Salgsbetingelser

Alle narkotika muligheder Zodak - det er en ikke-receptpligtig medicin, der er frit implementeret i apoteker. I gennemsnit er prisen på en flaske dråber 200 rubler, og en pakke på 10 tabletter er 140 rubler.

Opbevaringsforhold

Zodak tabletter bør opbevares derhjemme ved en temperatur på mindre end +25 grader. For at opbevare lægemidlet i dråber eller sirup skal særlige forhold ikke overholdes. Det er kun vigtigt ikke at tillade en situation, hvor medicinen kan nå og drikke et lille barn. Holdbarhed og sirup, og dråber, og tabletter det samme. Han er 3 år.

Og i denne video vil Doctoro Komarovsky fortælle os alt om sæsonbetingede barndomsallergier.

anmeldelser

Ifølge forældre, der gav Zodak til deres børn med allergi, er stoffet meget effektivt og klare sig godt med kløe, udslæt, hævelse i halsen og andre negative symptomer.

Moms, der bruger dråber, taler positivt om dem. De kan lide praktisk emballage og et lille forbrug af en sådan medicin. Dette lægemiddel vælges ofte i stedet for Zyrtec-dråber, da det aktive stof i disse lægemidler er det samme, men Zodac koster mindre.

Ulemperne med medicin inkluderer sine bivirkninger, som hos mange børn forårsager cetirizin døsighed, hvorfor medicinen kun gives om aftenen. Derudover kan nogle babyer ikke lide smagen af ​​dråber og sirup.

analoger

Ethvert middel indeholdende cetirizin kan være en erstatning for Zodak. Disse omfatter Tsetrin, Zyrtec, Letizen, Parlazin og andre lægemidler. Oftest erstattes Zodak i en tidlig alder med Zyrtec-dråber, der er tilladt fra seks måneder.

Zodak (tabletter): brugsanvisning

Doseringsformular

Coated tabletter, 10 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;

hylster: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171), simethicon SE 4 emulsion

beskrivelse

Tabletter, aflang form, belagt, hvidt eller næsten hvidt, med risiko for den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning.

Piperazinderivater. Cetirizin.

ATX kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Stabile maksimale plasmakoncentrationer af cetirizin er ca. 300 ng / ml og nås på 1,0-0,5 timer. Da cetirizin blev administreret i 10 dage i en dosis på 10 mg / dag, blev der ikke observeret akkumulering. De farmakokinetiske parametre for maksimal blodkoncentration Сmax og arealet under den farmakokinetiske kurve AUC og fordeling har en top. Fødeindtag påvirker ikke graden af ​​absorption, men absorptionshastigheden er lidt reduceret. Biotilgængeligheden er ens, når der anvendes cetirizin i form af en opløsning, kapsler eller tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til plasmaproteiner. Cetirizin udviser lineær kinetik i dosisområdet fra 5 til 60 mg. Cetirizin undergår ikke signifikant metabolisme under den første passage gennem leveren. Halveringstiden er ca. 10 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles uændret med urin.

Særlige patientgrupper

Ældre: Efter en enkeltdosis på 10 mg øges halveringstiden med ca. 50%, og clearance reduceres med 40%. Reduceret clearance af cetirizin hos ældre er sandsynligvis forbundet med et fald i deres nyrefunktion.

Børn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn i alderen 6-12 år.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik svarede til farmakokinetikken hos raske frivillige hos patienter med mild nyresvigt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min). Med moderat nyreinsufficiens sammenlignes med halveringstiden sammenlignet med raske frivillige med 3 gange, og clearance reduceres med 70%.

Sammenlignet med raske frivillige forsøgspersoner, i hæmodialysepatienter (CK ˂ 7 ml / min) steg halveringstiden efter en enkelt dosis cetirizin 10 mg 3 gange, og clearance faldt med 70%. Cetirizin udskilles dårligt ved hæmodialyse. Patienter med moderat og alvorligt nyresvigt kræver dosisvalg.

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), der fik 10-20 mg cetirizin en gang, var der en forøgelse af halveringstiden for cetirizin med 50%, mens reduktionen blev reduceret med 40%. Valg af dosis er nødvendig for patienter med leversvigt, der har samtidig nyreinsufficiens.

Zodak®, en hydroxyzinmetabolit, er en selektiv antagonist af perifere H1-histaminreceptorer.

I in vitro-receptorbindingsforsøg blev der ikke påvist nogen målbar affinitet af lægemidlet for andre receptorer end H1.

Ud over anti-H1-effekten demonstrerede Zodak® antiallergisk aktivitet, når der tages en dosis på 10 mg, når den tages 1 eller 2 gange om dagen: lægemidlet hæmmer migrationen af ​​eosinofiler i den sene fase i huden og ind i konjunktivslimhinden hos mennesker, der lider af atopi efter en provokerende test med et allergen.

Undersøgelser af raske frivillige har vist, at cetirizin i en dosis på 5 og 10 mg hæmmer det tredobbelte respons (en "blomstrende" hudreaktion) forårsaget af meget høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke identificeret nogen forbindelse med effekt.

Der var ingen tilfælde af afhængighed af antihistamin effekten af ​​cetirizin i løbet af 35-dages behandlingsforløb for børn i alderen 5-12 år (undertrykkelse af blærer og rødme).

Den sædvanlige reaktion fra huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter afbrydelse af behandlingsforløbet, hvilket indebærer gentagen administration af cetirizin.

I et 6-ugers placebokontrolleret studie med patienter med allergisk rhinitis og mild eller moderat astma førte det daglige indtag af 10 mg cetirizin til en forbedring af rhinitis symptomer uden negative virkninger på lungfunktionen. Denne undersøgelse viste sikkerheden ved at tage Zodak® af patienter, der lider af allergi og mild eller moderat astma på samme tid.

Under en placebokontrolleret undersøgelse forårsagede cetirizin i høje doser på 60 mg i syv dage ikke statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Ved den anbefalede dosis viste Zodak® en forbedring af livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Indikationer for brug

Lindre symptomer på allergiske sygdomme hos voksne og børn over 6 år:

- sæsonbestemt allergisk rhinitis og conjunctivitis (polinoz, høfeber)

- året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis

- kronisk idiopatisk urticaria

Dosering og indgift

Børn i alderen 6-12 år: 5 mg to gange dagligt (½ tablet to gange om dagen)

Voksne og teenagere ældre end 12 år: 10 mg en gang dagligt (1 tablet).

Ældre patienter: Det er ikke nødvendigt at nedsætte dosen hos ældre, underkastet normal nyrefunktion.

Patienter med moderat eller alvorlig nyreinsufficiens: Der er ingen data vedrørende lægemidlets effekt / sikkerhedsforhold for patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af alternative behandlingsmetoder er det nødvendigt at ændre doseringsintervaller på individuel basis afhængigt af nyrefunktionen (da den vigtigste måde at udskille cetirizin ud er nyrerne).

Doser Zodak® til voksne patienter med nedsat nyrefunktion: